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姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊化學(xué)期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準(zhǔn)考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、化學(xué)與人體健康及環(huán)境保護息息相關(guān)。下列敘述正確的是A.食品加工時不可添加任何防腐劑B.掩埋廢舊電池不會造成環(huán)境污染C.天然氣不完全燃燒會產(chǎn)生有毒氣體D.使用含磷洗滌劑不會造成水體污染
2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.常溫下,1LpH=10的純堿溶液中,由水電離產(chǎn)生的OH-數(shù)目為10-10NAB.0.1mol/LK2CO3溶液中數(shù)目小于0.1NAC.分別為100mL0.1mol?L-1的氯化銨溶液和硫酸銨溶液,硫酸銨溶液中濃度大D.100mL0.1mol?L-1的NaOH水溶液中含有的氧原子數(shù)目為0.01NA
3、下表是A、B、C、D、E五種短周期元素的某些性質(zhì),下列判斷正確的是(
)元素ABCDE最低化合價-4-2-1-2-1電負(fù)性2.52.53.03.54.0
A.C、D、E的簡單氫化物的穩(wěn)定性:C>D>EB.元素A的原子最外層中無自旋狀態(tài)相同的電子C.元素B、C之間不可能形成化合物D.與元素B同周期且在該周期中第一電離能最小的元素的單質(zhì)能與發(fā)生置換反應(yīng)
4、下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是A.丙炔的鍵線式:B.的電子式為C.乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式D.基態(tài)碳原子的軌道表示式:
5、下列實驗方案不能達(dá)到目的是A.用向上排空氣法收集氨氣B.用焰色反應(yīng)鑒別NaCl和KNO3C.用飽和食鹽水除去Cl2中混有的HClD.用Cl2除去FeCl3溶液中混有的FeCl2
6、有關(guān)下列四個電化學(xué)裝置的敘述,正確的是
A.圖Ⅰ裝置,電子流向:導(dǎo)線溶液→鹽橋溶液B.圖Ⅱ裝置,做催化劑C.圖Ⅲ裝置,正極反應(yīng)式:D.圖Ⅳ裝置,氣體A是
7、酒石酸(簡寫為)是一種常用的食品添加劑,已知常溫下酒石酸的電離平衡常數(shù),草酸的電離平衡常數(shù)。下列說法正確的是A.在水溶液中的電離方程式為:B.常溫下,往水溶液中繼續(xù)加水稀釋,溶液的逐漸增大C.水溶液中:D.與過量的水溶液反應(yīng)的離子方程式:二、試驗題
8、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一、下面是它的一種實驗室合成路線:
+2H2O+H2SO4+NH4HSO4
2+Cu(OH)2→()2Cu+2H2O
如圖為制備苯乙酸的裝置示意圖(加熱和夾持裝置等略):已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。
回答下列問題:
(1)在三口瓶a中加入硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是___________。
(2)將a中的溶液加熱至,緩緩滴加苯乙腈到硫酸溶液中然后升溫至充分反應(yīng)。在裝置中,儀器b的作用是___________;儀器c的名稱是___________,其作用是___________。
(3)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是___________(填標(biāo)號)。
A.分液漏斗
B.漏斗
C.燒杯
D.直形冷凝管
E.玻璃棒
(4)提純粗苯乙酸的具體操作步驟是___________、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。最終得到純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是___________(保留三位有效數(shù)字)
(5)用和溶液制備適量沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是___________。
(6)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入攪拌,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是___________。三、工藝流程題
9、金屬鈷廣泛應(yīng)用于航空航天、電器制造等領(lǐng)域,是一種重要的戰(zhàn)略金屬,我國鈷資源匱乏,絕大多數(shù)屬于伴生礦。一種以進口水鈷礦(主要成分為,雜質(zhì)中含量較高,還有少量等)為原料提取鈷和銅的工藝流程如圖所示。
已知:①
卒銅原理:(為有機萃取劑)
②部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的:金屬離子開始沉淀的2.37.57.63.47.6完全沉淀的2.88.39.25.29.8回答下列問題:
(1)在元素周期表中的位置為___________。
(2)電解溶液提取銅剩余的電解貧液(稀溶液)可返回到___________工序中。
(3)僅用硫酸很難浸出,加入后發(fā)生“還原浸出”,該反應(yīng)的離子方程式為_____。
(4)沉淀1的主要成分有___________,用調(diào)溶液的范圍是___________。
(5)的作用是將溶液中的轉(zhuǎn)化為沉淀,若過濾后“濾液1”中,當(dāng)除鈣率達(dá)到時,溶液中___________。
(6)萃取的反應(yīng)原理為,向有機萃取劑中加入能進行反萃取的原因是___________(結(jié)合平衡移動原理解釋)。四、原理綜合題
10、我國對世界鄭重承諾,2030年前實現(xiàn)碳達(dá)峰,2060年前實現(xiàn)碳中和,而研發(fā)二氧化碳的碳捕捉和碳利用技術(shù)則是關(guān)鍵。
I.我國力爭于2030年前做到碳達(dá)峰,CO2和CH4催化重整制備合成氣(主要成分為CO、H2)是CO2利用的研究熱點之一。
(1)一定條件下,催化重整反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH>0中CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示(不考慮副反應(yīng)),A、B、C三點對應(yīng)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為_______。
(2)恒溫下,往2L密閉容器中加入2molCH4、2molCO2進行該催化重整反應(yīng),2min后測得CO2的轉(zhuǎn)化率為40%,則2min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH4)=_______mol·L-1·min?1。
(3)在恒溫、體系總壓恒定為P0kPa下,往密閉容器中加入2molCH4、2molCO2進行該催化重整反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時,CO2的轉(zhuǎn)化率為50%。已知氣體分壓=氣體總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù)Kp,則該溫度下的平衡常數(shù)Kp=_______(kPa)2(用含P0的代數(shù)式表示)。
II.通過各國科技工作者的努力。已經(jīng)開發(fā)出許多將CO2回收利用的技術(shù)。
(4)通過計算機分析,我們可從勢能圖(峰值數(shù)據(jù)是峰谷和峰值物質(zhì)能量的差值認(rèn)識CO2加氫制甲醇在不同催化條件下存在的兩種反應(yīng)路徑,如圖1所示
①寫出甲酸鹽路徑?jīng)Q速步的化學(xué)方程式_______。
②下列說法正確的有_______。
A.增大催化劑表面積可提高CO2在催化劑表面的吸附速率
B.不考慮H3COH*,兩種路徑中產(chǎn)生的含碳中間體種類均有5種
C.中間體HCOO*比COOH*更穩(wěn)定
D.使用高活性催化劑可降低反應(yīng)焓變,加快反應(yīng)速率
③該反應(yīng)正逆反應(yīng)的活化能大小為:Ea(正)_______Ea(逆)(填“>”或“<”)
(5)在K2CrO7溶液中存在平衡_______,在CuCl2溶液中存在平衡_______。
11、以ZnO等半導(dǎo)體材料制作的傳感器和芯片具有能耗低、效率高的優(yōu)勢。請回答:
(1)基態(tài)O原子的電子排布式_______,其中未成對電子與成對電子個數(shù)比________。
(2)Zn原子價層電子的軌道表示式___________,按照核外電子排布,可將元素周期表劃分為5個區(qū),Zn位于___________區(qū)。
(3)金屬Zn能溶于氨水,生成以氮為配體,配位數(shù)為4的配離子,Zn與氨水反應(yīng)的離子方程式為___________。
(4)ZnO晶體中部分O原子被N原子替代后可以改善半導(dǎo)體的性能,Zn-N鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù)小于Zn-O鍵,原因是___________。
12、化合物K是一種化療藥物的活性成分,一種以甲苯為原料的合成路線如圖所示:
(1)B的化學(xué)名稱是_____,K中含氧官能團的名稱為_____。
(2)D→E的反應(yīng)試劑和條件_____,H→I的反應(yīng)類型是_____。
(3)酚羥基很活潑,但F→G中酚羥基不被濃硝酸氧化,其主要原因是_____(從分子結(jié)構(gòu)角度回答)。
(4)I在加熱條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),有一種產(chǎn)物屬于芳香化合物,請寫出其結(jié)構(gòu)簡式_____。
(5)X是芳香族化合物,比H分子少一
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