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文檔簡介
姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、“金山銀山,不如綠水青山”以下不符合“綠色發(fā)展,保護生態(tài)環(huán)境”理念的是A.回收廢舊塑料制品,制成再生品B.使用含磷洗滌劑不會造成水體污染C.含汞廢舊電池有毒,不能直接掩埋處理D.廢銅屑為原料制硝酸銅:
2、NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.標準狀況下,44.8LNO與混合后氣體中分子總數小于2NAB.中,鍵的數目為3NAC.的溶液中的數目為0.01NAD.1L0.1mol/L的溶液中和離子數之和等于0.1NA
3、短周期元素甲、乙、丙、丁的原子半徑依次增大,其氫化物中甲、乙、丙、丁的化合價如表所示。下列說法中錯誤的是元素甲乙丙丁化合物-2-3-4-2A.乙的非金屬性大于丙B.甲最高價氧化物對應水化物的酸性大于丁C.四種元素中,通常狀態(tài)下乙單質性質最穩(wěn)定D.四種元素中,丙的化合物種類最多
4、異戊二烯是天然橡膠的單體。下列說法錯誤的是A.異戊二烯的系統(tǒng)命名為2-甲基-1,3-二丁烯B.等物質的量的異戊二烯和加成,產物有3種C.異戊二烯和加成,產物中有手性碳原子D.聚異戊二烯存在順反異構
5、已知:FeS(塊狀固體)+H2SO4=FeSO4+H2S↑,H2S氣體難溶于水,下列實驗裝置中,最適合制備H2S氣體的是A.B.C.D.
6、碘因來源豐富和具有較快的氧化還原動力性能使其作為電池的正極材料備受青睞。如圖為聚乙二醇(PEG)水系電解液鋅碘雙離子二次電池的裝置示意圖。已知:PEG與易發(fā)生絡合反應,生成的PEG的碘化物不能穿過隔膜,下列說法不正確的是
A.PEG可以防止穿梭到N電極區(qū)域B.放電時,電子由N極經外電路流向M極C.充電時,N電極反應式為D.隔膜上的孔隙越小,電池的性能越好
7、為二元弱酸。時,向的溶液中緩慢通入HCl氣體忽略溶液體積的變化及的揮發(fā)下列指定溶液中微粒的物質的量濃度關系一定正確的是A.通入HCl氣體之前:B.的溶液中:C.的堿性溶液中:D.的溶液中:二、試驗題
8、對硝基乙酰苯胺是重要的染料中間體,實驗室合成對硝基乙酰苯胺的路線如圖(部分反應條件略去)。
已知:①苯胺(
)在空氣中極易被氧化;
②
(易溶于水);
③實驗參數:化合物名稱相對分子質量性狀熔點/℃沸點/℃溶解度冰醋酸60無色透明液體16.6117.9易溶于水,乙醇和乙醚苯胺93棕黃色油狀液體184微溶于水,易溶于乙醇和乙醚乙酰苯胺135白色晶體114.3304溶于沸水,微溶于冷水,溶于乙醇和乙醚等有機溶劑對硝基乙酰苯胺180白色晶體215.6溶于熱水,幾乎不溶于冷水,溶于乙醇和乙醚Ⅰ.苯胺的制備:
制取的苯胺中混有少量硝基苯雜質,可以采用如下圖方案除雜提純:
混合物水層油相較純凈苯胺
(1)操作1與操作2相同,該操作是___________,試劑Y是___________。
Ⅱ.乙酰苯胺的制備
反應裝置如圖所示,向圓底燒瓶內加入4.6mL(約0.05mol)新制備的苯胺和7.5mL(約0.13mol)冰醋酸,及少許鋅粉,加熱回流1h,充分反應后,趁熱將反應液倒入盛有100mL冷水的燒杯中,充分冷卻至室溫后,減壓過濾,制得乙酰苯胺。
(2)加熱回流溫度適合控制在___________(填序號)。
a.100℃以下
b.100℃~105℃
c.120℃~180℃
d.305℃~310℃
(3)以下A、B兩種實驗儀器,裝置a處所使用的儀器名稱為___________。
(4)乙酰苯胺中所含官能團的名稱為___________。
(5)步驟2中加入少量鋅粉的作用是___________。
Ⅲ.對硝基乙酰苯胺的制備
將步驟Ⅱ新制備的乙酰苯胺加入三頸燒瓶內,并加入冰醋酸溶解,然后加入濃硫酸和濃硝酸的混酸,在冰水浴中保持反應溫度不超過5℃,一段時間后經減壓過濾、洗滌、干燥等操作,得粗品,純化后得對硝基乙酰苯胺7.5g。
(6)洗滌晶體宜采用___________(填序號)。
a.熱水洗
b.冷水洗
c.乙醇洗
d.先冷水再乙醇洗
(7)所得產品的核磁共振氫譜有___________組峰,本實驗的產率是___________%(保留3位有效數字)。三、工藝流程題
9、草酸鈷(CoOC2O3)用途廣泛,一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MgO、MnO、CaO等]制取CoC2O4·2H2O的工藝流程如下:
已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的作用是將__________還原(填離子符號),該步反應的離子方程式為_________。
(2)NaClO3的作用是將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,氯元素被還原為最低價。該反應的離子方程式為_______________。
(3)加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+轉化成氫氧化物沉淀的原因是(用離子方程式表示,寫出其中一個即可)_____________。
(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如右圖所示。使用萃取劑適宜的pH=________(填序號)左右。
A.2.0B.3.0C.4.0(5)濾液I“除鈣,鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當加入過量NaF后,所得濾液=_____。四、原理綜合題
10、隨著“碳達峰”限期的日益臨近,捕集CO2后再利用,成為環(huán)境科學的研究熱點。已知研究CO2與CH4反應使之轉化為CO和H2,對減緩燃料危機和減弱溫室效應具有重要的意義。
工業(yè)上CO2與CH4發(fā)生反應Ⅰ:
在反應過程中還發(fā)生反應Ⅱ:
(1)已知部分化學鍵的鍵能數據如下表所示:化學鍵HOHHC=OC≡O鍵能(kJ/mol)4134368031076則___________kJ/mol,在實際工業(yè)生產中,為了提高反應Ⅰ中CH4的轉化率,可以采取的措施是___________(只答一條即可)。
(2)在密閉容器中充入CO2與CH4,下列不能夠判斷反應Ⅰ達到平衡狀態(tài)的是___________。A.容積固定的絕熱容器中,溫度保持不變B.一定溫度和容積固定的容器中,混合氣體的密度保持不變C.一定溫度和容積固定的容器中,混合氣體的平均相對分子質量保持不變D.一定溫度和容積固定的容器中,H2(g)和H2O(g)物質的量之和保持不變(3)工業(yè)上將CH4與CO2按物質的量1:1投料制取CO和H2時,CH4和CO2的平衡轉化率隨溫度變化關系如圖所示。
①923K時CO2的平衡轉化率大于CH4的原因是___________。
②計算923K時反應Ⅱ的化學平衡常數的表達式K=___________。
(4)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖所示。250~400℃,乙酸的生成速率先減小后增大的原因___________。
11、氧化鋅、氮化鎵及新型多相催化劑組成的納米材料能用于可見光分解水,生成氫氣和氧氣。
(1)分別寫出一個與水分子具有相同空間構型的分子和陰離子:_____。
(2)水分子在特定條件下結合一個形成水合氫離子。下列選項中對上述過程的描述不合理的是_____填序號。A.氧原子的雜化類型發(fā)生了改變B.微粒的空間構型發(fā)生了改變C.微粒的化學性質發(fā)生了改變D.微粒中的鍵角發(fā)生了改變(3)在冰晶體中,每個水分子與相鄰的個水分子形成氫鍵(如圖甲),已知冰的升華熱是,除氫鍵外,水分子間還存在范德華力(),則冰晶體中氫鍵的鍵能是_____。
(4)氮化鎵的晶體結構如圖乙所示,其中氮原子的雜化軌道類型是_____;、原子之間存在配位鍵,該配位鍵中提供孤對電子的原子是_____。
(5)是兩性氧化物,能跟強堿溶液反應生成。不考慮其空間構型,的結構可用示意圖表示為_____。
(6)某種晶體的晶胞結構如圖丙所示,與距離最近的有_____個。
12、以丙烯等原料合成某藥物中間體環(huán)戊甲酸(
),流程如下:
已知:Ⅰ.
RCH2COOH
(R為烴基,X為鹵原子)
Ⅱ.;
回答下列問題:
(1)A(C3H5Br)的名稱是_______;②反應類型是_____
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