湖北省隨州市高中化學(xué)高三上冊(cè)期末通關(guān)試卷詳細(xì)答案和解析

姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高三上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷，請(qǐng)考生注意書(shū)寫規(guī)范；考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前，考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫，字體工整，筆跡清楚。

4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷（第I卷）(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、2022年北京冬奧會(huì)充分體現(xiàn)“綠色科技”的辦奧理念。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．冬奧專用車采用全新的車載光伏發(fā)電系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變成電能B．冬奧餐具使用安全可降解的聚乳酸材料，屬于合成的高分子化合物C．冬奧會(huì)上采用紫外殺菌技術(shù)對(duì)手機(jī)進(jìn)行消毒，紫外線能使蛋白質(zhì)變性D．冬奧禮服內(nèi)膽添加石墨烯發(fā)熱材料，石墨烯屬于烯烴類物質(zhì)

3、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L苯中含有的分子數(shù)為0.1NAB．14g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體含有的碳?xì)涔矁r(jià)鍵數(shù)為2NAC．18g冰中含有的氫鍵的數(shù)目為4NAD．1molSiO2晶體中所含的Si-O鍵的數(shù)目為2NA

4、常溫下，W、X、Y、Z四種短周期元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH和原子半徑、原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．電負(fù)性：Z＞Y＞XB．簡(jiǎn)單離子的半徑：Y＞Z＞W(wǎng)＞XC．同濃度氫化物水溶液的酸性：Z＜YD．Z的單質(zhì)具有強(qiáng)氧化性和漂白性

5、氧化法制備聯(lián)苯衍生物的轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．②③發(fā)生消去反應(yīng)B．②③中最多處于同一平面的碳原子數(shù)相同C．⑤的苯環(huán)上的一氯代物有6種D．④與濃溴水反應(yīng)最多可消耗

6、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制氨氣B．制氨氣C．收集氨氣D．尾氣處理

7、新型雙膜二次電池放電時(shí)的工作原理如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．X為陽(yáng)離子交換膜，Y為陰離子交換膜B．放電時(shí)，N極電極反應(yīng)式為C．充電時(shí)，M極應(yīng)與電源的負(fù)極相連D．充電時(shí)總反應(yīng)為

7、25℃時(shí)，向弱酸的溶液中加入溶液，所有含R微粒的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

已知：A．屬于正鹽B．a(chǎn)點(diǎn)溶液中，C．曲線③表示隨的變化D．反應(yīng)的平衡常數(shù)二、試驗(yàn)題

8、硫酰氯(SO2Cl2)是重要的化工試劑，常作氯化劑或氯磺化劑。也可用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其他性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1易水解H2SO410.4338

在實(shí)驗(yàn)室利用SO2和Cl2在活性炭催化作用下制取SO2Cl2，裝置如圖所示。

(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)，A裝置中發(fā)生的離子方程式___________。

(2)B裝置中冷凝管進(jìn)水口是___________。(填“m”或“n”)，B中干燥管盛有的物質(zhì)是___________。

(3)欲制取少量SO2Cl2，選擇圖中的裝置(可以重復(fù)選用)，其連接順序?yàn)椋篴、___________、h。

(4)去除C裝置會(huì)降低SO2和Cl2的利用率，可能的原因是___________。

(5)已知SO2Cl2遇水強(qiáng)烈水解生成兩種強(qiáng)酸。向SO2Cl2溶于水所得溶液中逐滴加入AgNO3溶液，最先生成的沉淀是_____。[已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5]

(6)少量硫酰氯也可由氯磺酸(ClSO3H)分解獲得，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2從分解的產(chǎn)物中分離初硫酰氯的操作方法是___________。

(7)當(dāng)通入裝置B中的氯氣為1.12L(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況)，最后通過(guò)蒸餾得到純凈的硫酰氯5.4g，則磺酰氯的產(chǎn)率為_(kāi)__________。為提高本實(shí)驗(yàn)中硫酰氯的產(chǎn)率，在實(shí)驗(yàn)操作中需要注意的事項(xiàng)有___________(填序號(hào))。

①先通冷凝水，再通氣

②控制氣流速率，宜慢不宜快

③若三頸瓶發(fā)燙，可適當(dāng)降溫

④加熱三頸瓶三、工藝流程題

9、以含鋰電解鋁廢渣(主要含、NaF、LiF、CaO)和濃硫酸為原料，制備電池級(jí)碳酸鋰，同時(shí)得副產(chǎn)品冰晶石，其工藝流程如下：

已知：LiOH易溶于水，微溶于水?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)“溶浸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______，“溶浸”時(shí)的反應(yīng)_______(填“能”或“不能”)在玻璃儀器中進(jìn)行。濾渣1的主要成分是_______(填化學(xué)式)。

(2)堿解反應(yīng)中，同時(shí)得到氣體和沉淀反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。

(3)一般來(lái)說(shuō)時(shí)，該反應(yīng)進(jìn)行得就基本完全了?？粱磻?yīng)中存在如下平衡：，通過(guò)計(jì)算說(shuō)明該反應(yīng)是否進(jìn)行完全：_______［已知、］。

(4)從碳化反應(yīng)后的溶液得到固體的具體實(shí)驗(yàn)操作中，第一步應(yīng)在_______(填一種主要儀器的名稱)中進(jìn)行，該流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是_______。

(5)上述流程得到副產(chǎn)品冰晶石的化學(xué)方程式為_(kāi)______。四、原理綜合題

10、多晶硅可用作光伏轉(zhuǎn)換器的材料，鋅還原法生產(chǎn)多晶硅涉及以下反應(yīng)：

反應(yīng)Ⅰ：

反應(yīng)Ⅱ：

回答下列問(wèn)題：

(1)已知：；，對(duì)于反應(yīng)，圖中_______(填“大于”“小于”或“等于”)。結(jié)合下圖分析，_______0(填“大于”或“小于”)。

(2)在鋅還原法生產(chǎn)多晶硅的密閉體系中，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______(填標(biāo)號(hào))。A．增大的濃度有利于提高的轉(zhuǎn)化率B．若氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化，說(shuō)明反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ均達(dá)平衡C．平衡后，若壓縮體積，反應(yīng)I平衡正向移動(dòng)，反應(yīng)II平衡不移動(dòng)D．選用合適的催化劑可以提高硅在單位時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)量(3)一定溫度下，向恒容密閉容器中充入和的混合氣體，發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ，反應(yīng)Ⅱ的凈速率，其中分別為正、逆反應(yīng)的速率常數(shù)，p為氣體的分壓。降低溫度時(shí)，_______(填“增大”“減小”或“不變”)。

(4)圖甲為不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，圖乙為在催化劑作用下同一時(shí)間內(nèi)，硅產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線，M點(diǎn)到N點(diǎn)硅產(chǎn)率緩慢下降的可能原因是_______，N點(diǎn)后硅產(chǎn)率快速下降的主要原因是_______。

(5)在一定溫度下，向一定體積的密閉容器中，按的比例充入和的混合氣體，此時(shí)壓強(qiáng)為，達(dá)到平衡后體系壓強(qiáng)為，其中的分壓為，則反應(yīng)Ⅰ的_______。已知：，其中為和為各組分的平衡分壓。

11、鐵系元素是第一過(guò)渡系列第VIII族的三個(gè)相鄰元素——Fe、Co、Ni，它們是人體必需的微量元素，也是現(xiàn)代工業(yè)和高新技術(shù)的重要材料。

(1)基態(tài)Ni的軌道中未成對(duì)電子有___________個(gè)。

(2)如圖，Co的羰基配合物在工業(yè)上常用作有機(jī)物偶聯(lián)和羰基引入的試制。常溫下為橙紅色固體，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。推測(cè)是___________(填“極性”或“非極性”)分子；寫出CO的結(jié)構(gòu)式：___________。

(3)已知，金屬離子的電荷越高，極化能力越強(qiáng)，水解能力越強(qiáng)。故在酸性溶液中常發(fā)生水解：(配離子)。則配離子中的配位數(shù)為_(kāi)__________，1mol該配離子所含σ鍵的數(shù)目為_(kāi)__________(設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù))。

(4)Fe-Mg是一種高效儲(chǔ)氫材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。儲(chǔ)氫時(shí)，H2分子在晶胞的體心和棱的中點(diǎn)位置，則晶體吸附H2后的化學(xué)式為_(kāi)__________。

12、有機(jī)物H為芳香酯，其合成路線如下：

已知：①A～H均為芳香族化合物，A的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D的相對(duì)分子質(zhì)量比C大4。

②

③

④

⑤

(1)A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)__________，F(xiàn)所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。

(2)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，C中至少有___________個(gè)碳原子共平面。

(4)M是C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

①分子中有兩個(gè)苯環(huán)，且每個(gè)苯