2022-2023學(xué)年福建省廈門市一中高一6月月考生物試題（解析版）

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁福建省廈門市一中2022-2023學(xué)年高一6月月考生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．已知A/a、B/b和C/c三對(duì)等位基因位于毛茛的兩對(duì)同源染色體上?；蛐蜑锳aBbCc的毛茛植株甲與基因型為aabbcc的毛茛植株乙雜交，所得子代的基因型及其比例為AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc∶aabbcc＝1∶1∶1∶1。毛茛植株甲的三對(duì)等位基因的分布情況最可能是（

）A． B．C． D．【答案】B【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻炕蛐蜑锳aBbCc的個(gè)體與aabbcc進(jìn)行測(cè)交，由于aabbcc產(chǎn)生的配子的基因型是abc，測(cè)交結(jié)果基因型及比例是AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1，因此AaBbCc個(gè)體產(chǎn)生的配子的類型及比例是ABC∶abc∶AbC∶aBc＝1∶1∶1∶1，分析配子的基因組成，可以發(fā)現(xiàn)A和C連鎖，a和c連鎖，位于一對(duì)同源染色體上，B和b位于另一對(duì)同源染色體上，B正確。故選B。2．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中的科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法及技術(shù)的敘述，正確的說法是（

）A．孟德爾提出雜合子測(cè)交后代性狀分離比為1：1的假說，并通過實(shí)際種植來演繹B．薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類比推理出“基因位于染色體上”的結(jié)論必然是正確的C．摩爾根采用了假說—演繹法證明基因在染色體上呈線性排列D．沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法【答案】D【分析】1、假說—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。2、模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所做的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實(shí)物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來表達(dá)。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實(shí)物或圖畫形式直觀的表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型?！驹斀狻緼.演繹并非指實(shí)驗(yàn)，而是指根據(jù)假設(shè)的原理推導(dǎo)理論結(jié)果，再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，孟德爾對(duì)雜合子測(cè)交后代性狀分離比為1∶1進(jìn)行演繹推理，并通過實(shí)際種植來驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；B.薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類比推理出“基因位于染色體上”的結(jié)論不一定是正確的，C錯(cuò)誤；C.摩爾根采用了假說-演繹法證明基因在染色體上，用熒光標(biāo)記法發(fā)現(xiàn)了基因在染色體上呈線性排列，C錯(cuò)誤；D.沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用建構(gòu)物理模型的方法，構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選D。3．細(xì)胞分裂過程中SMC3蛋白在著絲粒區(qū)大量富集。研究者構(gòu)建玉米SMC3基因突變體，觀察野生型和突變體的減數(shù)第一次分裂過程，結(jié)果如圖（A、B同時(shí)期，C、D同時(shí)期），下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．C中都可發(fā)生基因重組B．秋水仙素主要作用于C圖所處時(shí)期C．推測(cè)SMC3蛋白可維持姐妹染色單體間的粘連D．C圖所示的細(xì)胞中染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2【答案】B【分析】由題干知，A、B處于同一時(shí)期，其細(xì)胞中含有染色單體，染色體散亂的排列在細(xì)胞中，故處于減數(shù)第一次分裂前期；C、D處于同一時(shí)期，C圖中的染色體都移向細(xì)胞兩極，故CD期細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。【詳解】A、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，C圖中的染色體都移向細(xì)胞兩極，故C期細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，故C中都可發(fā)生基因重組，A正確；B、秋水仙素可以作用于減數(shù)分裂的前期，C期細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，B錯(cuò)誤；C、A、B處于同一時(shí)期，其細(xì)胞中含有染色單體，染色體散亂的排列在細(xì)胞中，故處于減數(shù)第一次分裂前期，玉米SMC3基因突變體的B圖中，姐妹染色單體已經(jīng)分開，再根據(jù)題干信息“細(xì)胞分裂過程中SMC3蛋白在著絲粒區(qū)大量富集”，說明當(dāng)SMC3蛋白存在時(shí)可維持姐妹染色單體間的粘連，C正確；D、C期細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，著絲粒沒有分開，染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2，D正確。故選B。4．下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中，不正確的是（

）A．含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子，第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為m×（2n-1）個(gè)B．在DNA分子中，A+T占?jí)A基總數(shù)的M%，那么每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%C．每個(gè)DNA分子中，都是堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)D．DNA分子中，絕大多數(shù)的磷酸基團(tuán)和兩個(gè)脫氧核糖相連【答案】A【分析】1、DNA分子是由兩條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；2、DNA分子復(fù)制是以親代DNA為模板合成子代DNA的過程，規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制能準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行；DNA分子復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的過程?！驹斀狻緼、DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，一個(gè)雙鏈DNA分子含有m個(gè)腺嘌呤，復(fù)制n次形成的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)，第n次復(fù)制是針對(duì)n-1次來說的，其需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2n×m-2n-1×m=m×（2n-1），A錯(cuò)誤；B、由于DNA分子兩條鏈上的堿基數(shù)量關(guān)系是A1=T2、T1=A2，因此雙鏈DNA分子中，A+T的比值與每一條鏈上的該比值相等，因此，在DNA分子中，A+T占?jí)A基總數(shù)的M%，那么每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%，B正確；C、構(gòu)成DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸是由一分子的磷酸基團(tuán)、一分子的脫氧核糖、一分子的堿基構(gòu)成的，故堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)，C正確；D、DNA分子中的大多數(shù)磷酸基團(tuán)都與兩個(gè)脫氧核糖相連，大多數(shù)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連，但每條鏈?zhǔn)锥说牧姿嶂贿B接一個(gè)脫氧核糖，每條鏈末端的脫氧核糖也只連接一個(gè)磷酸，D正確。故選A。5．研究人員將1個(gè)含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA．將DNA解開雙螺旋，變成單鏈：然后進(jìn)行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶（如圖）。下列說法正確的是（）

A．根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制B．若直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶C．解旋酶解開DNA雙螺旋的實(shí)質(zhì)是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵D．DNA復(fù)制需要消耗能量且可推知該大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為6h【答案】B【分析】DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對(duì)應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個(gè)子代DNA分子，且每個(gè)子代DNA分子都含有一條母鏈。【詳解】A、由于DNA經(jīng)過熱變性后解開了雙螺旋，變成單鏈，所以根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標(biāo)記情況，但無法判斷DNA的復(fù)制方式，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題意和圖示分析可知，將DNA被14N標(biāo)記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復(fù)制了3次，有2個(gè)DNA是15N和14N，中帶，有6個(gè)都是15N的DNA，重帶，離心后得到兩條條帶，若直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶，B正確；C、DNA復(fù)制的第一步是在使兩條雙鏈打開，連接兩條鏈的化學(xué)鍵是氫鍵，所以解開DNA雙螺旋的實(shí)質(zhì)是破壞核苷酸之間的氫鍵，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復(fù)制了3次，可推知該細(xì)菌的細(xì)胞周期大約為24÷3=8h，D錯(cuò)誤。故選B。6．如圖為基因型AaXBY的個(gè)體中某個(gè)細(xì)胞分裂模式圖，據(jù)圖判斷下列說法正確的是（

）A．該細(xì)胞的形成一定發(fā)生了基因突變B．該細(xì)胞的形成一定發(fā)生了基因重組C．該細(xì)胞形成的子細(xì)胞含有2個(gè)染色體組D．B基因與性別的遺傳遵循自由組合定律【答案】B【分析】分析題圖：圖中無同源染色體，且染色體散亂分布，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂的前期?！驹斀狻緼、由圖可知，A、a位于一條染色體的兩條姐妹染色單體上，且該個(gè)體的基因型為AaXBY，加上圖中并未畫出該染色體同源染色體上的基因分布情況，故該細(xì)胞的形成可能發(fā)生了基因突變，也可能發(fā)生了基因重組（A、a所在的同源染色體的非姐妹染色單體在減數(shù)第一次分裂前期的四分體時(shí)期發(fā)生了互換），A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換以及減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體自由組合均為基因重組；分析題圖：圖中無同源染色體，且染色體散亂分布，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂的前期，故該細(xì)胞的形成一定發(fā)生了自由組合類型的基因重組，B正確；C、分析題圖：圖中無同源染色體，且染色體散亂分布，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂的前期，且該個(gè)體的基因型為AaXBY，為二倍體，故該細(xì)胞形成的子細(xì)胞中只含有1個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、B基因位于X染色體上，與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，與性別的遺傳不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選B。7．EPO是一類多肽類激素，可以使造血干細(xì)胞定向分化生成紅細(xì)胞。當(dāng)機(jī)體缺氧時(shí)，低氧誘導(dǎo)因子（HIF）與EPO基因的低氧應(yīng)答元件結(jié)合，使EPO基因表達(dá)加快，促進(jìn)EPO的合成，過程如圖所示。下列說法正確的是（

）

A．過程①需要RNA聚合酶催化磷酸二酯鍵和氫鍵的形成B．②過程在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成C．EPO作用于造血干細(xì)胞膜上的受體，調(diào)控造血干細(xì)胞基因選擇性表達(dá)D．HIF從翻譯水平調(diào)控EPO基因的表達(dá)，進(jìn)而影響紅細(xì)胞生成【答案】C【分析】轉(zhuǎn)錄的場所：主要是細(xì)胞核，在葉綠體、線粒體中也能發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程。需要條件：模板：DNA的一條鏈，原料：4種核糖核苷酸，條件：酶(RNA聚合酶)、ATP。翻譯場所或裝配機(jī)器：核糖體。條件：模板：mRNA，原料：20種氨基酸，條件：酶、ATP、tRNA?！驹斀狻緼、由圖可知，過程①表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵，但不能催化形成氫鍵，A錯(cuò)誤；B、②是翻譯，場所在核糖體，B錯(cuò)誤；C、由題干“EPO是一類多肽類激素，可以使造血干細(xì)胞定向分化生成紅細(xì)胞”可知，EPO作用于造血干細(xì)胞膜上受體，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，C正確；D、由圖可知，低氧誘導(dǎo)因子(HIF)與EPO基因的低氧應(yīng)答元件結(jié)合，影響的是轉(zhuǎn)錄過程，所以不是從翻譯水平影響基因表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選C。8．利福平是一種廣譜抗生素，可以抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性。下列關(guān)于利福平的說法正確的是（

）A．利福平可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制細(xì)菌的性狀B．利福平可以抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)錄時(shí)DNA雙鏈的解開及后續(xù)mRNA的合成C．將利福平與其他藥物聯(lián)用，將誘導(dǎo)抗藥性突變的產(chǎn)生D．利用含利福平的培養(yǎng)基篩選出的抗性菌株，也可抵抗其他抗生素【答案】B【分析】1.轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄時(shí)發(fā)揮作用，能夠使模板DNA雙鏈解旋，并將核糖核苷酸連接在一起形成核糖核苷酸鏈。2.翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。3.藥物利福平可以抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性，RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄過程中起作用，進(jìn)而催化RNA的合成過程，即利福平是通過抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性來影響轉(zhuǎn)錄過程進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)菌的抑制，起到了治療的作用?！驹斀狻緼、利福平不能控制細(xì)菌的性狀，利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性影響轉(zhuǎn)錄過程進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)菌的抑制，細(xì)菌無法正常存活，A錯(cuò)誤；B、RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄時(shí)能夠使模板DNA雙鏈解旋，并將核糖核苷酸連接在一起形成核糖核苷酸鏈，因此利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性，會(huì)抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)錄時(shí)DNA雙鏈的解開及后續(xù)mRNA的合成，B正確；C、使用抗生素是起選擇作用，具有抗藥性突變的細(xì)菌能活下來，而不是誘導(dǎo)作用，C錯(cuò)誤；D、培養(yǎng)基加入抗生素能夠篩選出具有相應(yīng)抗性的菌株，利用含利福平的培養(yǎng)基篩選出的抗利福平的抗性菌株，無法抵抗其他抗生素，D錯(cuò)誤。故選B。9．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的家系譜圖，其中一種為伴X遺傳病，Ⅱ9患病情況未知。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（

）

A．甲為伴X染色體隱性遺傳病，乙為常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ2、Ⅰ4兩者基因型相同的概率為1/2C．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代患遺傳病的概率為7/9D．Ⅱ9一定患病，但患兩種病的概率為1/8【答案】C【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女兒Ⅰ8，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意乙病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、假設(shè)控制乙病的基因?yàn)锽、b，控制甲病的基因?yàn)锳、a，進(jìn)一步分析家系譜圖可知，Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ2基因型為AaXBY，Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY，故Ⅰ2、Ⅰ4兩者基因型相同的概率為1，B錯(cuò)誤；C、關(guān)于甲病，Ⅱ6的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ7的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9；關(guān)于乙病，Ⅱ6的基因型及概率為1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅱ7的基因型為XbY，后代患乙病的概率為1/2×1/2+1/2×1=3/4，因此若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代患遺傳病的概率為1-（8/9×1/4）=7/9，C正確；D、Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY，可推知Ⅱ9的乙病相關(guān)基因?yàn)閄BXb，一定患乙??；根據(jù)題目信息Ⅱ9的患病情況未知，所以她與甲病相關(guān)基因型可能為AA或Aa或aa，其中為aa的可能性為1/4，故患兩種病的概率為1/4，D錯(cuò)誤。故選C。10．Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)（QβRNA）是一條單鏈RNA，當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后，QβRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復(fù)制酶（如圖所示），然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QβRNA。下列敘述正確的是（

）

A．QβRNA復(fù)制后，RNA復(fù)制酶基因才進(jìn)行表達(dá)B．與HIV不同的是，Qβ噬菌體的復(fù)制不需要經(jīng)歷逆轉(zhuǎn)錄C．QBRNA模板翻譯過程中，只需要大腸桿菌提供核糖體D．噬菌體可在含血清的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中繁殖【答案】B【分析】1、轉(zhuǎn)錄是指遺傳信息從基因（DNA）轉(zhuǎn)移到RNA，在RNA聚合酶的作用下形成一條與DNA堿基序列互補(bǔ)的mRNA的過程；2、翻譯過程是指：以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量合成具有一定氨基酸排列順序的多肽鏈，多肽鏈經(jīng)過折疊加工后，形成具有特定功能蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、只有合成了QβRNA復(fù)制酶，QβRNA的復(fù)制才能進(jìn)行，QβRNA復(fù)制酶基因的表達(dá)在QβRNA的復(fù)制之前，A錯(cuò)誤；B、單鏈Q(jìng)βRNA的復(fù)制過程為：先以該RNA為模板合成一條互補(bǔ)RNA，再以互補(bǔ)RNA為模板合成子代的QβRNA，故此過程中不需要逆轉(zhuǎn)錄，B正確；C、QBRNA模板翻譯過程中，需要大腸桿菌提供翻譯場所核糖體，原料氨基酸，C錯(cuò)誤；D、噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活的宿主細(xì)胞中繁殖，在含血清的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中不能繁殖，D錯(cuò)誤。故選B。11．科研人員做噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用同位素32P、35S、18O和14C對(duì)噬菌體以及大腸桿菌成分作了如下標(biāo)記，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）第一組第二組第三組噬菌體成分用35S標(biāo)記未標(biāo)記用14C標(biāo)記大腸桿菌成分用32P標(biāo)記用18O標(biāo)記未標(biāo)記A．第一組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體DNA單鏈都含有32PB．第二組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素是18OC．第三組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體的蛋白質(zhì)中一定不含有14CD．第三組實(shí)驗(yàn)經(jīng)過一段時(shí)間培養(yǎng)后離心，檢測(cè)到放射性的部位是沉淀物和上清液【答案】A【分析】1、噬菌體侵入細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過程:吸附、注入（注入噬菌體的DNA）、合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）、組裝、釋放。2、離心之后，上清液中主要是原噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物中為子代噬菌體和大腸桿菌；第一組親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼被標(biāo)記，子代噬菌體中DNA會(huì)被標(biāo)記；第二組子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA均被標(biāo)記；第三組親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA均被標(biāo)記?！驹斀狻緼、第一組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體DNA單鏈大部分含32P，最初的模板鏈不含，A錯(cuò)誤；B、合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料來自大腸桿菌，而大腸桿菌用18O標(biāo)記，因此，第二組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素有18O，B正確；C、第三組使實(shí)驗(yàn)中噬菌體用14C標(biāo)記，既可標(biāo)記DNA也可標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼，而大腸桿菌未標(biāo)記，根據(jù)噬菌體侵染過程以及DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)可得出：第三組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體的DNA中不一定，C正確；D、用14C標(biāo)記的噬菌體（蛋白質(zhì)與DNA都被標(biāo)記）去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，沉淀物和上清液的放射性都很高，因此檢測(cè)到放射性的部位是沉淀物和上清液，D正確。故選A。12．研究遺傳變異的分子機(jī)制，能為進(jìn)化學(xué)和人類健康增添助力。下列有關(guān)基因突變的敘述正確的是（

）A．血紅蛋白中谷氨酸的密碼子GAG變?yōu)镚UG，改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B．基因突變后的基因都將會(huì)遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代C．基因突變產(chǎn)生新的等位基因，可以使種群的基因頻率發(fā)生變化D．從基因角度看，結(jié)腸癌發(fā)生的原因只是抑癌基因發(fā)生了突變【答案】C【分析】細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、血紅蛋白中谷氨酸的密碼子GAG變?yōu)镚UG，即基因中T—A堿基對(duì)（2個(gè)氫鍵）被替換成A—T（2個(gè)氫鍵），故氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；B、發(fā)生在配子中的基因突變后會(huì)遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代，發(fā)生在體細(xì)胞中的突變一般不遺傳給后代，B錯(cuò)誤；C、基因突變產(chǎn)生新的等位基因，使種群的基因頻率發(fā)生變化，C正確；D、從基因角度看，結(jié)腸癌發(fā)生的原因是原癌基因和抑癌基因都發(fā)生了突變，D錯(cuò)誤。故選C。13．某XY型性別決定的動(dòng)物（2N＝38）體內(nèi)發(fā)生了如圖所示的變異（圖中A、B表示染色體片段）。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．圖示發(fā)生的變異使染色體結(jié)構(gòu)改變，數(shù)目不變B．圖示變異只可發(fā)生在有絲分裂過程中C．發(fā)生了圖示變異的細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，可觀察到18個(gè)正常的四分體D．圖示變異和基因突變、基因重組都可為生物進(jìn)化提供原材料【答案】D【分析】由圖可知變異后染色體殘片丟失，因此，發(fā)生變異的細(xì)胞染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)均發(fā)生改變?！驹斀狻緼、由圖可知變異后染色體殘片丟失，因此，發(fā)生變異的細(xì)胞染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)均發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、圖示變異類型也可發(fā)生在減數(shù)分裂過程，B錯(cuò)誤；C、發(fā)生了圖示變異的細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，13號(hào)與17號(hào)染色體均不能形成正常四分體，能觀察到17個(gè)正常的四分體，C錯(cuò)誤；D、圖示變異為染色體變異，和基因突變、基因重組都是可遺傳變異，都可為生物進(jìn)化提供原材料，D正確。故選D。14．植物甲（2n=20，AA）的花粉不能正常萌發(fā)，無法完成受精作用；植物乙（4n=38，AABB）是正常自花傳粉植物，現(xiàn)欲培育類似于植物甲的新類型植物丙。具體過程為：利用植株甲與植株乙雜交得到F1，F(xiàn)1再與植株甲雜交得到F2，通過選育便可得到符合要求的植物丙，其中A，B代表不同的染色體組。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．由于植物甲花粉無法完成受精作用，故可作為雜交親本中的母本B．植物乙可能是由兩個(gè)不同物種通過人工種間雜交后選育獲得的C．F1是由無同源染色體組成的異源三倍體，體細(xì)胞中含有29條染色體D．F1產(chǎn)生配子時(shí)，B中染色體在減數(shù)第一次分裂后期可能隨機(jī)移向細(xì)胞兩極【答案】C【分析】由題意分析可知:植物甲(2n=20，AA)，A組中含有10條染色體，植物乙(4n=38，AABB)，B組中含有9條染色體?！驹斀狻緼、植物甲的花粉不能正常萌發(fā)，無法完成受精作用，該植物可以作為雜交親本的母本，A正確；B、由題可知，植物乙可能是由兩個(gè)不同物種（染色體組成分別為AA和BB）進(jìn)行雜交獲得染色體組成為AB的二倍體，然后該二倍體再經(jīng)過染色體加倍而獲得，B正確；C、F1染色體組成為AAB，含有同源染色體，體細(xì)胞中含29條染色體，C錯(cuò)誤；D、B組染色體在減數(shù)分裂過程中不能正常聯(lián)會(huì)，在減數(shù)第一次分裂后期隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，D正確。故選C。15．貓叫綜合征是一種少見的染色體遺傳病，由于第5號(hào)染色體短臂缺失所引起的，或稱5P-綜合征。下圖1為一個(gè)貓叫綜合征患兒（Ⅲ-2、先證者）家系圖，細(xì)胞遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)該患兒的母親（Ⅱ-5），姨媽（Ⅱ-2）、外祖母（Ⅰ-1）均存在5號(hào)，13號(hào)染色體平衡易位，屬于平衡易位攜帶者，其染色體聯(lián)會(huì)行為如下圖2所示，在形成配子時(shí)，聯(lián)會(huì)在一起的4個(gè)染色體隨機(jī)分配，任意兩條染色體移向細(xì)胞一極。下列敘述不正確的是（

）A．該患兒不攜帶貓叫綜合征有關(guān)的致病基因B．平衡易位攜帶者基因數(shù)目未變，其遺傳信息也不會(huì)改變C．Ⅱ-7、Ⅱ-8也可能是平衡易位攜帶者，可用光學(xué)顯微鏡檢測(cè)確定D．若不考慮染色體互換，Ⅱ-5有可能再生一個(gè)染色體完全正常的孩子【答案】B【分析】分析題文描述與題圖：貓叫綜合征是由于人類第5號(hào)染色體短臂缺失所引起的染色體異常遺傳病，染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到。易位的5號(hào)染色體和13號(hào)染色體上DNA的堿基序列發(fā)生了改變?！驹斀狻緼、貓叫綜合征為染色體結(jié)構(gòu)變異所導(dǎo)致的染色體異常遺傳病，沒有相關(guān)的致病基因，A正確；B、分析圖2可知，平衡易位攜帶者的基因數(shù)量未變，但易位的5號(hào)染色體和13號(hào)染色體上DNA的堿基序列發(fā)生了改變，由于DNA堿基排列順序蘊(yùn)含了遺傳信息，因此其遺傳信息會(huì)改變，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖1可知，Ⅰ-1為女性平衡易位攜帶者，可以產(chǎn)生含有5號(hào)、13號(hào)染色體平衡易位的卵細(xì)胞，從而使子代成為平衡易位攜帶者，使該易位在后代傳遞，因此Ⅱ-7、Ⅱ-8也可能是平衡易位攜帶者，染色體變異可用光學(xué)顯微鏡觀察有絲分裂或減數(shù)分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，C正確；D、Ⅱ-5為女性平衡易位攜帶者，Ⅱ-6為正常男性。若不考慮染色體互換，依據(jù)圖2與題意“在形成配子時(shí)，聯(lián)會(huì)在一起的4個(gè)染色體隨機(jī)分配，任意兩條染色體移向細(xì)胞一極”可推知，Ⅱ-5可以產(chǎn)生6種卵細(xì)胞，其中染色體完全正常的卵細(xì)胞占1/6，而Ⅱ-6產(chǎn)生的精子均正常，因此若不考慮染色體互換，Ⅱ-5有可能再生一個(gè)染色體完全正常的孩子，D正確。故選B。16．科學(xué)家從已滅絕的斑驢化石樣本中提取線粒體DNA片段并測(cè)序，在測(cè)定的229個(gè)堿基序列中，僅15個(gè)與斑馬存在差異，推測(cè)二者的共同祖先生活于300~400萬年前，這與化石證據(jù)相吻合。進(jìn)一步與牛、人類的線粒體DNA序列進(jìn)行比對(duì)，繪制出下圖的進(jìn)化樹。下列敘述不正確的是（

）

A．地球生活著各種不同的生物體現(xiàn)了物種多樣性B．線粒體DNA測(cè)序結(jié)果為進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)C．環(huán)境的變化使生物發(fā)生了不同方向的可遺傳變異D．牛和斑驢之間的親緣關(guān)系近于人和斑馬之間【答案】C【分析】突變（基因突變和染色體變異）能為生物進(jìn)化提供原材料，變異是不定向的，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變?！驹斀狻緼、生物多樣性指基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，地球生活著各種不同的生物體現(xiàn)了物種多樣性，A正確；B、線粒體DNA測(cè)序技術(shù)可以用于精確測(cè)定細(xì)胞中所含的DNA的種類、數(shù)量和結(jié)構(gòu)，進(jìn)而推斷出細(xì)胞的表型特征，從而為研究人員提供更有效的研究方法，線粒體DNA測(cè)序結(jié)果為進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)，B正確；C、基因突變可以為進(jìn)化提供原材料，但是為生物進(jìn)化提供方向的為自然選擇，環(huán)境的變化對(duì)生物起到了選擇作用，把有利的變異保留了下來，但突變具有不定向性，且環(huán)境導(dǎo)致的變異不一定就是可遺傳的變異，C錯(cuò)誤；D、從題圖可知，人和斑馬的起源分支更早，牛和斑驢的起源分支更晚，牛和斑驢之間的親緣關(guān)系近于人和斑馬之間，D正確。故選C。二、綜合題17．下圖是某基因型為AaBb的雌性高等動(dòng)物（2n）細(xì)胞連續(xù)分裂過程中的圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線（僅顯示部分染色體）示意圖?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：

(1)圖甲、乙、丙中，含有同源染色體的是，圖丙所示的細(xì)胞名稱是，圖丙所示細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型是。(2)著絲粒分裂后，子染色體移向細(xì)胞的兩極發(fā)生時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丁中段，基因自由組合定律發(fā)生時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丁中段。(3)若圖乙所示細(xì)胞在減數(shù)分裂完成后形成了基因型為ABB的卵細(xì)胞，其原因最可能是，若該卵細(xì)胞正常完成受精，產(chǎn)生基因型為AABBb的個(gè)體，則該個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因組成及比例為?！敬鸢浮?1)甲和乙（第一）極體AB(2)ab和debc(3)減數(shù)第二次分裂后期，含有B基因的染色體在著絲粒分裂后沒有正常分離，都進(jìn)入到卵細(xì)胞中ABB：ABb：Ab：AB=1：2：1：2【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。圖乙細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期。圖丙細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。圖?。篴b段表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】（1）圖甲細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。圖乙細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期。圖丙細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，所以圖甲、乙、丙中，含有同源染色體的是甲（有絲分裂后期）和乙（減數(shù)第一次分裂前期）；由于是雌性高等動(dòng)物，且丙細(xì)胞中不含同源染色體，著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂分裂后期，此時(shí)細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以圖丙所示的細(xì)胞名稱是第一極體；根據(jù)染色體的顏色及染色體上的基因可判斷，圖丙所示細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型是AB。（2）圖?。篴b段表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期。著絲粒分裂后，染色單體分開形成子染色體，導(dǎo)致染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，所以子染色體移向細(xì)胞的兩極發(fā)生時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丁中ab段和de段；基因自由組合定律發(fā)生時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖丁中bc段。（3）該生物的基因型是AaBb，若圖乙所示細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABB的卵細(xì)胞，多了一個(gè)B基因，其原因最可能是減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂后，含有B基因的兩條子染色體沒有分開，都進(jìn)入到卵細(xì)胞中。BBb能產(chǎn)生配子的種類和比例為BB：Bb：b：B=1：2：1：2，基因型為AABBb的個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因組成及比例為ABB：ABb：Ab：AB=1：2：1：2。18．糖原累積病是因遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)相關(guān)酶活性異常的一類疾病。目前發(fā)現(xiàn)有I型（相關(guān)基因用A/a表示）。Ⅱ型（相關(guān)基因用B/b表示）等多種類型。圖9為某家族的糖原累積病的遺傳系譜圖。其中，Ⅱ型糖原累積病無顯著的性別差異。

(1)據(jù)相關(guān)信息及已學(xué)知識(shí)判斷，糖原累積病患者與正常人相比，其相關(guān)細(xì)胞內(nèi)可能存在差異的是。（編號(hào)選填）①糖原的結(jié)構(gòu)②相關(guān)酶的空間結(jié)構(gòu)③相關(guān)基因中的堿基序列④相關(guān)酶的活性⑤相關(guān)tRNA的種類⑥相關(guān)RNA序列中的信息(2)圖為Ⅱ-1體內(nèi)部分物質(zhì)轉(zhuǎn)換的過程。（其中“（-）”代表抑制作用）。據(jù)圖分析，Ⅱ-1體內(nèi)主要的供能物質(zhì)是____________。（三羧酸循環(huán)是需氧生物體內(nèi)普遍存在的代謝途徑，是糖類、脂類、氨基酸的最終代謝途徑）

A．葡萄糖 B．脂肪 C．蛋白質(zhì) D．糖原(3)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，與正常人相比，圖9中Ⅱ-1體內(nèi)GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密碼子：5'-CCQ-3'）變?yōu)榱涟彼幔艽a子：5'-CUG-3'）。據(jù)此測(cè)，Ⅱ-1體內(nèi)決定亮氨酸的模板鏈中堿基序列為5--3'。(4)據(jù)遺傳系譜圖及相關(guān)信息判斷，Ⅱ型糖原累積病的致病基因位于（XY/常）染色體上，其遺傳方式是（顯性/隱性）遺傳。(5)據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，正常情況下，下列細(xì)胞的子細(xì)胞可能是II-3傳遞給Ⅲ-1的是______________。A．

B．

C．

D．

(6)從預(yù)防糖原累積病的角度分析，請(qǐng)對(duì)人們提出一條合理建議?！敬鸢浮?1)②③④⑥(2)B(3)CAG(4)常隱性(5)B(6)可以從禁止近親結(jié)婚、婚前體檢、適齡生育、產(chǎn)前診斷等角度來預(yù)防糖原累積病【分析】分析圖1系譜圖，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生了Ⅱ-1為Ⅰ型女患者，則Ⅰ型糖原累積病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3正常，生了Ⅲ-1為Ⅱ型男患者，且Ⅱ型糖原累積病無顯著的性別差異，則Ⅱ型糖原累積病為常染色體隱性遺傳。【詳解】（1）由題干“糖原累積病是因遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)相關(guān)酶活性異常的一類疾病”可知，糖原累積病患者與正常人相比，②相關(guān)酶的空間結(jié)構(gòu)、④相關(guān)酶的活性可能存在差異，又因?yàn)榛蚩刂泼傅暮铣?，故③相關(guān)基因中的堿基序列和⑥相關(guān)RNA序列中的信息可能存在差異，故選②③④⑥。（2）分析圖2可知，Ⅱ-1體內(nèi)糖原分解為葡萄糖被抑制，非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖原被抑制，非糖物質(zhì)可以轉(zhuǎn)化為脂肪酸，故據(jù)圖分析，Ⅱ-1體內(nèi)主要的供能物質(zhì)是脂肪，B正確。故選B。（3）基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，與正常人相比，圖1中Ⅱ-1體內(nèi)GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密碼子：5′-CCG-3′）變?yōu)榱涟彼幔艽a子：5′-CUG-3′）。據(jù)此測(cè)，Ⅱ-1體內(nèi)決定亮氨酸的模板鏈應(yīng)與密碼子互補(bǔ)配對(duì)，故決定亮氨酸的模板鏈中堿基序列為5′-CAG-3′。（4）分析圖1系譜圖，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生了Ⅱ-1為Ⅰ型女患者，則Ⅰ型糖原累積病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3正常，生了Ⅲ-1為Ⅰ型、Ⅱ型男患者，且Ⅱ型糖原累積病無顯著的性別差異，則Ⅱ型糖原累積病為常染色體隱性遺傳。（5）Ⅱ型糖原累積病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3正常，生了Ⅲ-1為Ⅱ型男患者，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為Bb，Ⅲ-1基因型為bb，Ⅱ-3會(huì)傳遞一個(gè)b基因給Ⅲ-1，Ⅱ-3為正常女性，產(chǎn)生雌配子b使初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，B正確。故選B。（6）可以從禁止近親結(jié)婚、婚前體檢、適齡生育、產(chǎn)前診斷等角度來預(yù)防糖原累積病。19．19世紀(jì)末，俄國的煙草染上了一種可怕的疾病，煙草的嫩葉抽出不久，就在上面出現(xiàn)一條條黃黃綠綠的斑紋，接著葉子卷縮起來，最后完全枯萎、腐爛，這種病叫做煙草花葉病，請(qǐng)思考并回答下列問題：(1)當(dāng)時(shí)俄國科學(xué)家伊萬諾夫斯基認(rèn)為引起煙草花葉病的是一種化學(xué)毒素，荷蘭微生物學(xué)家貝杰林克認(rèn)為其是一種能自我復(fù)制的活的生命體，兩者針鋒相對(duì)，于是進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：先把得病煙葉的提取液注射進(jìn)第一株無病煙草的葉子里，過一段時(shí)間第一株煙草得病后，再把它的葉子做成漿液，再注射進(jìn)第二株無病煙草的葉子里，以此類推。實(shí)驗(yàn)結(jié)果是發(fā)病越來越快，癥狀越來越重，這說明引起煙草花葉病的是（選填“化學(xué)毒素”或“生命體”），依據(jù)是：。(2)為了尋找煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，科學(xué)家進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：

本實(shí)驗(yàn)的結(jié)論為：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是。但由于RNA在體外很不穩(wěn)定，僅用RNA感染的成功率不高，請(qǐng)根據(jù)以下信息嘗試改進(jìn)實(shí)驗(yàn)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①存在S型和HR型兩種煙草花葉病毒，感染煙草形成的病斑不同。②兩種病毒可以完成RNA的互換，互換后仍具有正常的致病能力。改進(jìn)方案：。預(yù)期結(jié)果：。(3)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)氈毛煙草能抵抗煙草花葉病病毒，但不抗旱，普通煙草不能抵抗煙草花葉病毒，但抗旱。為了得到既能抗煙草花葉病毒、又抗旱的煙草品種，將氈毛煙草與普通煙草雜交，F(xiàn)1均為抗病但不抗旱，為了檢測(cè)煙草花葉病抗性基因和抗旱基因是否位于同一條染色體上，請(qǐng)利用上述材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若，則不位于同一條染色體上。若，則位于同一條染色體上。【答案】(1)生命體若是毒素，則會(huì)被稀釋，發(fā)病應(yīng)越來越慢，癥狀應(yīng)越來越輕；而生命體能在煙草體內(nèi)進(jìn)一步增殖，增加其數(shù)量導(dǎo)致發(fā)病越來越快，癥狀越來越重(2)RNA讓S型和HR型煙草花葉病毒的RNA互換，獲得重組病毒分別侵染的煙草，觀察形成的病斑病斑的形狀取決于RNA的類型(3)將F1進(jìn)行自交，觀察并記錄子代的性狀及分離比子代出現(xiàn)抗病不抗旱∶抗病抗旱∶不抗病不抗旱∶不抗病抗旱=1∶1∶1∶1子代沒有出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果（沒有出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，或4種表現(xiàn)型的比例不是1∶1∶1∶1）【分析】煙草花葉病毒的結(jié)構(gòu)包括蛋白質(zhì)和RNA，分析煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)可知，煙草花葉病毒的RNA才能使煙草感染病毒，而蛋白質(zhì)感染煙草葉片后，煙草沒有出現(xiàn)病斑，即無煙草花葉病毒出現(xiàn)，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是探究引起煙草花葉病的病因是一種化學(xué)毒素還是生命體，根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，若是毒素，則隨著提取液不斷注射到不同煙草植株中，會(huì)被稀釋，發(fā)病應(yīng)越來越慢，癥狀應(yīng)越來越輕；而生命體能在煙草體內(nèi)進(jìn)一步增殖（自我復(fù)制），增加其數(shù)量導(dǎo)致發(fā)病越來越快，癥狀越來越重，這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致，因此推測(cè)引起煙草花葉病的是生命體。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，只有用煙草花葉病毒的RNA來感染煙草，結(jié)果煙草患病，感染煙草花葉病毒，而蛋白質(zhì)感染的一組，煙草沒有患病，說明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。實(shí)驗(yàn)中由于RNA在體外很不穩(wěn)定，僅用RNA感染的成功率不高，為此對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改進(jìn)，方案是兩種病毒互換核酸形成重組病毒，而后侵染煙草進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為：一組用S型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與HR型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草，另一組用HR型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與S型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草。預(yù)期結(jié)果：兩組感染煙草后形成的病斑不同。用S型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與HR型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草，由于RNA是遺傳物質(zhì)，該煙葉上出現(xiàn)的病斑是HR型的病斑；用HR型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與S型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草，由于RNA是遺傳物質(zhì)，煙葉上出現(xiàn)的病斑是S型的病斑，即病斑的形狀取決于RNA的類型。（3）根據(jù)題意，假設(shè)抗煙草花葉病病毒和不抗該性狀用基因A、a表示，抗旱和不抗旱性狀用基因B，b表示。由于將氈毛煙草與普通煙草雜交，F(xiàn)1均為抗病但不抗旱，說明抗病對(duì)不抗為顯性，不抗旱對(duì)抗旱為顯性，因此親代中氈毛煙草基因型為AABB，普通煙草基因型為aabb，則F1的基因型為AaBb，若要檢測(cè)煙草花葉病抗性基因和抗旱基因是否位于同一條染色體上，可以設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，即讓F1AaBb與多株普通煙草aabb進(jìn)行雜交（或令F1自交），觀察后代的表現(xiàn)型及比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如果花葉病抗性基因和抗旱基因不位于同一條染色體上，即位于非同源染色體上，則遵循基因自由組合定律，那么后代會(huì)出現(xiàn)抗病不抗旱∶抗病抗旱∶不抗病不抗旱∶不抗病抗旱=1∶1∶1∶1（抗病不抗旱∶抗病抗旱∶不抗病不抗旱∶不抗病抗旱=9∶3∶3∶1）；若不出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，則花葉病抗性基因和抗旱基因位于一條染色體上。20．玉米可以補(bǔ)充身體所需的膳食纖維、維生素、磷、鐵等，適當(dāng)吃一些玉米有益身體健康。研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體S，用S的花粉給普通玉米授粉，會(huì)結(jié)出一定比例的單倍體籽粒。以普通玉米（aarr，白粒）為母本、突變體S（AARR，紫粒）為父本雜交，發(fā)現(xiàn)雜交后代中單倍體籽粒全為白色，二倍體籽粒全為紫色。請(qǐng)回答下列問題：(1)推測(cè)題中所述的單倍體籽粒是由發(fā)育而來的，基因型為。(2)現(xiàn)有高產(chǎn)抗病白粒玉米純合子G（aarr）、抗旱抗倒伏白粒玉米純合子H（aarr），欲培育出高產(chǎn)抗病抗旱抗倒伏的純合品種，根據(jù)題干信息，育種流程為①，②，③根據(jù)籽粒顏色挑選出單倍體。將得到的單倍體進(jìn)行染色體數(shù)目加倍以獲得純合子，選出其有優(yōu)良性狀的個(gè)體。該育種過程的遺傳學(xué)原理是。(3)玉米螟是玉米的主要害蟲，嚴(yán)重影響玉米產(chǎn)量?？蒲腥藛T通過誘變育種選育出了三個(gè)抗玉米螟的純合品系甲，乙和丙（均由一對(duì)基因突變所致），進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)雜交組合F1表型F1自交所得F2的表型及比例I品系甲（乙或丙）×感病品系全為抗玉米螟抗玉米螟：感病=3：1Ⅱ品系甲×品系乙全為抗玉米螟全為抗玉米螟Ⅲ品系甲×品系丙全為抗玉米螟抗玉米螟：感病=15：1①基因突變是指。由于基因突變具有（至少答出兩點(diǎn)）性，誘變育種需大量處理供試材料。②實(shí)驗(yàn)1的結(jié)果可說明為顯性性狀。若品系甲和乙是由不同基因發(fā)生突變產(chǎn)生的（分別為A/a、B/b），根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅱ的F2全表現(xiàn)為抗玉米螟，請(qǐng)?jiān)趫D中畫出該實(shí)驗(yàn)中F1的A/a、B/b兩對(duì)等位基因的位置關(guān)系。③若拔掉實(shí)驗(yàn)Ⅲ的F2中所有感病植株，讓F2中所有的抗玉米螟植株在自然條件下進(jìn)行傳粉，則理論上F3中抗玉米螟植株的比例是?！敬鸢浮?1)卵細(xì)胞ar(2)G與H雜交得到F1以F1為母本與S雜交得到F2基因重組和染色體變異(3)DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變低頻性、隨機(jī)性和不定向抗玉米螟

24/25【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換，增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，基因突變的特點(diǎn)：普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機(jī)性，即基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何一個(gè)DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等?！驹斀狻浚?）以普通玉米（aarr，白粒）為母本、突變體S（AARR，紫粒）為父本，雜交后代中單