2023年環(huán)境監(jiān)測(cè)人員持證上崗考核備考試題庫(kù)（判斷題部分）

①老化，老化后最多可以保存4周，超過(guò)4周要重新老化。()為1.0mg/L。()②③超過(guò)水樣的0.5%。()H<2,于2～5℃保存。34.用浮標(biāo)法測(cè)流的河段，要求/頃直段的長(zhǎng)度應(yīng)大于上、下浮標(biāo)斷面間距解析：應(yīng)在25m1具塞比色管待測(cè)樣品中，加入5m1磷酸二氫鉀溶液，使之呈弱A、正確B、錯(cuò)誤解析：密封PTFE墊同頂空樣品瓶一樣也需要在150℃下加熱3h。應(yīng)小于50%。()③解析：參考吸光度比值(A275/A220)<100%)應(yīng)小于20%,且越小越好。③①解析：鉑鈷比色法表示色度用“度”,稀釋倍數(shù)法表示色度用“倍”。為11%。()A、正確171.酚二磺酸分光光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮時(shí)，為使硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液有一定的穩(wěn)定時(shí)間，需在溶液中加入2m1氯仿(三氯甲烷)作保存劑，至少可穩(wěn)定6個(gè)月。172.酚酞指示劑滴定法測(cè)定水中游離二氧化碳時(shí)，若游離二氧化碳含量大于10mg/L,則應(yīng)采用0.01mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定。()①解析：應(yīng)采用0.05mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定。173.酚二磺酸分光光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮時(shí)，蒸于水樣的操作步驟是：吸取50.0ml經(jīng)預(yù)處理的水樣于蒸發(fā)皿中，用pH試紙檢查，必要時(shí)用硫酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至微酸性，置于水浴上蒸干。()②解析：用硫酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至微堿性(pH約為8)。174.硅鉬藍(lán)光度法測(cè)定水中可溶性二氧化硅時(shí)，配制試劑用水應(yīng)為離子交換水。178.離子色譜(IC)是高效液相色譜(HPLC)的一種。()179.火焰原子吸收光度法分析樣品時(shí)，提高火焰溫度使分析靈敏度提高。()解析：火焰原子吸收光度法分析樣品時(shí)，在一定范圍內(nèi)提高火焰溫度，可以使分析靈敏度提高。180.測(cè)定水的色度的鉑鈷比色法與稀釋倍數(shù)法應(yīng)獨(dú)立使用，兩者一般沒(méi)有可比性。181.液相色譜法分析水中鄰苯二甲酸酯類化合物時(shí)，在樣品采集灌瓶前，無(wú)需用采樣水沖洗采樣瓶。()解析：在樣品采集灌瓶前，需用采樣水沖洗采樣瓶。A、正確③高度的1/3,最多不得超過(guò)1/2處。()地區(qū)一般每500km2布設(shè)1眼井。()積比為1:1。()290.水樣中乙醇含量5%以下、甲醇含量2.5%以下、丙酮含量10%以下時(shí)，均297.3,5-Br2-PADAP分光光度法測(cè)定水中銀含量時(shí)，水樣中相對(duì)于銀含量20倍A、正確B、錯(cuò)誤④A、正確的80%。和pH,再將剩余樣品保存于冰箱中以備分析離子成分385.用碘量法測(cè)定水中溶解氧，采樣時(shí)，應(yīng)沿瓶壁注入至溢出瓶容積的1/3—1②為0.050mg/L。解析：每批至少抽取5卷壁紙。431.EDTA幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比幾乎均為1:1。()徑為0.45μm。()②A、正確⑤驗(yàn)證玻璃柱是5%0VI01/ChromosorbWHP。()①貯備液稀釋至每毫升含0.010μg碘離子標(biāo)準(zhǔn)使用液1000m1,直接用小刻度吸管516.氣相色譜法測(cè)定水中苯系物時(shí)，二次蒸餾水在使用前用高純氮?dú)獯?0min,溫度應(yīng)保持20℃±2℃。()②550.測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，沸水浴后的水面要達(dá)到錐形瓶?jī)?nèi)溶液面的2/3A、正確567.DPD滴定法適