高考二輪復(fù)習(xí)伴性遺傳與人類遺傳病課件(43張)浙江版

專題13伴性遺傳與人類遺傳病選考生物浙江省專用考點(diǎn)1性染色體與伴性遺傳一、染色體組型考點(diǎn)清單1.含義:生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像,稱

為染色體組型。它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。2.顯微攝影時(shí)期:有絲分裂中期。(1)判斷生物的親緣關(guān)系。(2)遺傳病的診斷。二、性染色體與性別決定

(1)X、Y是同源染色體X、Y型性別決定的生物,雄性體細(xì)胞內(nèi)的X與Y染色體是一對異型染色體,它們雖形狀、大小不相

同,但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體一樣,要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)和分離的過程,因此X、Y是

一對特殊的同源染色體。(2)X、Y染色體上存在等位基因X和Y染色體都有一部分與對方不同源(即存在特異區(qū)),但也有一部分是同源的(即存在同源配對

區(qū))。二者關(guān)系如圖所示:

在X、Y的同源區(qū)段,基因是成對的,存在等位基因,而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。(3)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律①X1Y中X1來自母親,只能傳給女兒;Y則來自父親,傳給兒子。②X2X3中X2、X3一條來自母親,一條來自父親,向下一代傳遞時(shí)任何一條既可傳給女兒,又可傳給

兒子。③一對夫婦X1Y×X2X3生兩個(gè)女兒,則女兒中來自父親的都為X1,應(yīng)是相同的;但來自母親的可能為

X2,也可能為X3,不一定相同。3.性別決定方式(以XY型性別決定方式為例)

項(xiàng)目XY型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y雄配子兩種,分別含X和Y,比例通常情況下為1∶1雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X雌配子一種,含X后代性別決定于父方生物實(shí)例哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚

類和兩棲類、菠菜、大麻等三、伴性遺傳1.含義:位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色

體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無顯隱性之分)遺傳特點(diǎn)①男性患者多于女性患者;②往往隔代交叉遺傳;③女性患者的父親和兒子一定患病①女性患者多于男性患者;②具有世代連續(xù)性;③男性患者的母親和女兒一定患?、倩颊呷珵槟行?②遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫舉例血友病、人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥疑難探究(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)嗎?提示:性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制

性別的,如人類紅綠色盲基因。(2)各種生物都含有性染色體嗎?提示:并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物(如酵母菌等)沒有性染色體。雌雄同株

的生物雖有性別之分,但并無性染色體,如玉米、水稻等。還有些生物的性別取決于“染色體組

數(shù)”,如蜜蜂、螞蟻等?？键c(diǎn)通關(guān)

()

答案

C染色體組型是指一個(gè)生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量信息,C正確。A為性染

色體組成;B為果蠅的一個(gè)染色體組;D為細(xì)胞中的染色體,但不清楚染色體的大小、形狀和數(shù)量信

息。C2.下列關(guān)于人類性染色體的敘述,正確的是

()答案

A

人的染色體組型圖中將X染色體列入C組,Y染色體列入G組,A正確;X染色體和Y染色體

存在同源區(qū)段,同源區(qū)段上X染色體具有的基因,在Y染色體上有相應(yīng)的等位基因,B錯(cuò)誤;男性的X

染色體來源于其母親,其母親的X染色體其中一條來自男性的外祖父,所以男性的X染色體可能來

自其外祖父,C錯(cuò)誤;男性的體細(xì)胞中含有Y染色體,精子由減數(shù)分裂產(chǎn)生,正常情況下,只含有X染色

體或Y染色體,D錯(cuò)誤。A考點(diǎn)2人類遺傳病一、人類遺傳病的類型及特點(diǎn)1.人類遺傳病的內(nèi)涵:凡是由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,從而使發(fā)育成的個(gè)體

患疾病,這類疾病都稱為遺傳性疾病,簡稱遺傳病。類型病因?？疾±龁位蜻z傳病染色體上單個(gè)基因異常顯性遺傳病常染色體多指、并指、軟骨發(fā)育不全X連鎖遺傳抗維生素D佝僂病隱性遺傳病常染色體白化病、苯丙酮尿癥X連鎖遺傳紅綠色盲、血友病多基因遺傳病多個(gè)基因和環(huán)

境因素共同影

響高血壓病、冠心病、唇裂、腭裂和青少年型糖尿病染色體異常遺傳病染色體數(shù)目、

形態(tài)或結(jié)構(gòu)異

常數(shù)目異常①先天愚型,原因:患者細(xì)胞內(nèi)多了一條21號(hào)染色體。②特納氏綜合征,原因:患者細(xì)胞核型為45,XO結(jié)構(gòu)異常貓叫綜合征,原因:5號(hào)染色體缺失一段染色體片段(1)各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是不同的。一般來說,染色體異常的胎兒50%以上

會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生;新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因病和多基因病;各種遺傳病在青春期

的患病率很低;成人很少新發(fā)染色體病,但成人的單基因病比青春期發(fā)病率高,更顯著的是多基因

遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加而快速上升。(2)各種病的個(gè)體易患性都有差異。(3)各種遺傳病的特點(diǎn)及診斷遺傳病類型遺傳特點(diǎn)遺傳定律診斷方法單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病男女患病概率相等、連續(xù)遺傳遵循孟德爾遺傳定律遺傳咨詢、產(chǎn)

前診斷(基因診

斷)、性別檢測

(伴性遺傳病)常染色體隱性遺傳病男女患病概率相等、隔代遺傳伴X顯性遺傳病女患者多于男患者、連續(xù)遺傳伴X隱性遺傳病男患者多于女患者、交叉遺傳多基因遺傳病常有家族聚集

現(xiàn)象、易受環(huán)

境影響一般不遵循孟德爾遺傳定律遺傳咨詢、基因檢測染色體異常遺傳病結(jié)構(gòu)異常遺傳物質(zhì)改變

大,造成后果嚴(yán)

重,胚胎期常引

起自然流產(chǎn)不遵循孟德爾遺傳定律產(chǎn)前診斷(染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測)

數(shù)目異常4.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系

先天性疾病家族性疾病遺傳病特點(diǎn)出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出

來的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出同一種病能夠在親子代個(gè)體

之間遺傳的疾病病因可能是由遺傳物質(zhì)

改變引起的,也可能

遺傳物質(zhì)沒有改變可能是由遺傳物質(zhì)

改變引起的,也可能

遺傳物質(zhì)沒有改變遺傳物質(zhì)發(fā)生改變

引起的關(guān)系①先天性疾病不一定是遺傳病;②家族性疾病不一定是遺傳病;③大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病在個(gè)體生長發(fā)育到一

定年齡才表現(xiàn)出來,后天性疾病不一定不是遺傳病舉例先天性遺傳病:先天愚型,多指,白化病,苯丙酮尿癥先天性非遺傳性疾病:胎兒在子宮內(nèi)受天花病毒感染,出生時(shí)留有瘢痕后天性非遺傳病:由于飲食中缺乏維生素A,一個(gè)家族中多個(gè)成員患夜盲癥二、遺傳咨詢與優(yōu)生(1)遺傳咨詢的程序:病情診斷→系譜分析→染色體/生化測定→遺傳方式分析/發(fā)病率測算→提出

防治措施。(2)遺傳咨詢的意義:了解阻斷遺傳病延續(xù)的知識(shí)和方法,防止有缺陷胎兒的出生。(3)優(yōu)生的措施主要有婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷(主要有羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞

檢查兩種手段)、選擇性流產(chǎn)、妊娠早期避免致畸劑、禁止近親結(jié)婚等。我國的《婚姻法》規(guī)

定,直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。優(yōu)生措施具體內(nèi)容禁止近親結(jié)婚直系血親及三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚,能有效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生進(jìn)行遺傳咨詢①體檢,了解家庭病史,對是否患有遺傳病作出診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推算后代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)(概率)④提出防治對策和建議(終止妊娠、產(chǎn)前診斷等)提倡適齡生育不能早婚,也不宜過晚生育開展產(chǎn)前診斷①B超檢查(外觀、性別檢查)②羊水檢查(染色體異常遺傳病檢查)③孕婦血細(xì)胞檢查(篩查遺傳性地中海貧血)④基因診斷(遺傳性地中海貧血檢查)(4)優(yōu)生的措施比較(1)基因是否有害與環(huán)境有關(guān)①個(gè)體的發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常,原因有兩點(diǎn):有害基因造成的;環(huán)境條件不合適造成的。②實(shí)例:苯丙酮尿癥、蠶豆病、人體對維生素C的需求。③結(jié)論:判斷某個(gè)基因的利與害,需與多種環(huán)境因素進(jìn)行綜合考慮。(2)“選擇放松”對人類未來的影響①“選擇放松”的含義:由于人類對一些遺傳病進(jìn)行了干預(yù)或治療,使得這些遺傳病對患病個(gè)體

的影響降低了,但是對于人類群體而言這些遺傳病的基因卻被保留下來了,即放松了選擇的壓力。②“選擇放松”對人類健康的影響:“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的。考點(diǎn)通關(guān)

()答案

A鐮刀形細(xì)胞貧血癥、苯丙酮尿癥和白化病都屬于單基因遺傳病,先天愚型又稱為21-三

體綜合征,患者比正常人多了一條21號(hào)染色體,可通過染色體測定進(jìn)行疾病的診斷,A正確。A2.據(jù)研究發(fā)現(xiàn),20歲以下婦女生育的子女某些病的發(fā)病率比25~34歲婦女高50%左右,下列疾病最

可能屬于這種情況的是

()答案

B20歲以下婦女生育的子女其先天畸形的發(fā)病率比25~34歲婦女生育的子女高50%左右,

因此應(yīng)提倡適齡生育,B正確。B3.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是

()C.調(diào)查發(fā)病率應(yīng)對多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)D.若某病為女性發(fā)病率明顯高于男性,則此病最可能為伴X染色體隱性遺傳病答案

A胎兒未出生前可以通過羊膜腔穿刺技術(shù)抽取羊水,以其中存在的胎兒脫落細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)

材料進(jìn)行染色體分析,可判斷是否存在染色體結(jié)構(gòu)及數(shù)目異常,A正確;遺傳咨詢可根據(jù)咨詢?nèi)说募?/p>

族患病情況繪制遺傳圖譜,推導(dǎo)出遺傳病的遺傳方式,但不能得出某病在人群中的發(fā)病率,若要調(diào)

查發(fā)病率,則需在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,B、C錯(cuò)誤;對于伴X染色體隱性遺傳病,男性患病概率明顯

高于女性,對于伴X染色體顯性遺傳病,女性患病概率高于男性,D錯(cuò)誤。A4.下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序,排列順序正確的是

()①醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史②推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率③分析、判斷遺傳病的傳遞方式④提出防治疾病的對策、方法和建議A.①③②④B.②①③④

C.②③④①D.①②③④答案

A遺傳咨詢時(shí),醫(yī)生首先對咨詢對象進(jìn)行身體檢查,了解家庭病史,畫出遺傳系譜圖,分析

遺傳病的傳遞方式,推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率,最后向咨詢對象提出防治對策和建議,如終止妊

娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等,A正確。A5.某遺傳病為單基因遺傳病。有一對正常夫妻,他們的父母也都正常,但是他們都各有一個(gè)患該遺

傳病的姐妹或兄弟。下列是對他們子女患該遺傳病風(fēng)險(xiǎn)值的測算,正確的是

()A.如果他們首胎生出異卵雙胞胎,則這兩個(gè)孩子同時(shí)患該遺傳病的概率是2/9B.如果他們首胎生出同卵雙胞胎,則這兩個(gè)孩子都正常的概率是64/81C.如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患該遺傳病的孩子,那么再生一個(gè)患該遺傳病男孩的概率是1/18D.如果他們已經(jīng)生了一個(gè)正常孩子,那么再生一個(gè)孩子為患該遺傳病女孩的概率是1/18答案

D正常夫妻雙方的父母都正常,但是他們都各有一個(gè)患該病的姐妹或兄弟,由此可知該病

為常染色體隱性遺傳病,這對夫婦的父母都是該遺傳病致病基因的攜帶者。如果這對夫婦首胎生

出異卵雙胞胎,則這兩個(gè)孩子同時(shí)患該遺傳病的概率是(2/3×2/3×1/4)2=1/81,A錯(cuò)誤;如果這對夫婦

首胎生出同卵雙胞胎,則這兩個(gè)孩子都正常的概率是1-(2/3×2/3×1/4)=8/9,B錯(cuò)誤;如果這對夫婦已

經(jīng)生了一個(gè)患該遺傳病的孩子,說明他們二人都是該遺傳病致病基因攜帶者,那么他們再生一個(gè)患

該遺傳病男孩的概率是1/4×1/2=1/8,C錯(cuò)誤;如果這對夫婦已經(jīng)生了一個(gè)正常孩子,那么再生一個(gè)孩

子為患該遺傳病女孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18,D正確。D提升遺傳系譜圖的分析與計(jì)算

?素養(yǎng)體現(xiàn)科學(xué)思維——運(yùn)用演繹與推理要素進(jìn)行遺傳系譜圖的綜合分析。素養(yǎng)提升方法詮釋1.“程序法”分析遺傳系譜圖

(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí),各種患病情況的概率分析如下:(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率,再進(jìn)一步拓展如表:序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病的概率為m則不患甲病概率為(1-m)患乙病的概率為n則不患乙病概率為(1-n)①同時(shí)患兩病概率m·n②只患甲病概率m·(1-n)③只患乙病概率n·(1-m)④不患病概率(1-m)(1-n)拓展求解患病概率①+②+③或1-④只患一種病概率②+③或1-(①+④)(3)(2)表各情況可概括如圖:

易混易錯(cuò)注意用口訣法區(qū)分常見的遺傳病類型

對點(diǎn)提升1.(科學(xué)思維—演繹與推理)如圖是某單基因遺傳病系譜圖,下列說法正確的是

()B.基因型不能確定的有2、7、9、10號(hào)B答案

B由3號(hào)和4號(hào)正常,他們所生的女兒8號(hào)患病可推知,該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)

基因用A、a表示),A錯(cuò)誤;2、7、9、10號(hào)的基因型可能是AA或Aa,無法進(jìn)一步確定,B正確;由于1

號(hào)的基因型為aa,則5號(hào)的基因型一定為Aa,而7號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa,故5號(hào)和7號(hào)基因型相

同的概率是1×2/3=2/3,C錯(cuò)誤;6號(hào)的基因型一定是Aa,7號(hào)的基因型是1/3AA、2/3Aa,6號(hào)和7號(hào)生一

個(gè)患病小孩的概率為1×2/3×1/4=1/6,D錯(cuò)誤。2.(科學(xué)思維—演繹與推理)兩種遺傳病的家族系譜圖如圖所示,已知人群中甲病(A、a)基因位于常

染色體上,a的基因頻率為10%,乙病用B、b表示,且兩家族均無對方家族的致病基因,下列有關(guān)說法

錯(cuò)誤的是

()

A.Ⅲ1的基因型為Aa的概率為3/8C.若Ⅰ4無乙病致病基因,則Ⅳ1兩病皆患的概率為13/32D.若Ⅳ1染色體組成為XBXBY,則可能為其母親后期Ⅱ出錯(cuò)造成的C答案

C由系譜圖可知,Ⅰ1和Ⅰ2患甲病,而Ⅱ1不患甲病,表明甲病為顯性遺傳病,又由于甲病的基

因(A、a)位于常染色體上,所以Ⅱ2的基因型及其比例為1/3AA、2/3Aa,因?yàn)閍的基因頻率為10%,所

以A的基因頻率為90%,Ⅱ3的基因型及其比例為9/11AA、2/11Aa,Ⅱ2和Ⅱ3的后代中,基因型為Aa所

占比例為1/3×2/11×1/2+2/3×2/11×1/2+2/3×9/11×1/2=12/33,基因型為AA所占比例為1/3×2/11×1/2+

2/3×2/11×1/4+1/3×9/11+2/3×9/11×1/2=20/33,因?yàn)棰?為甲病患者,其基因型為Aa的概率為3/8,為AA

的概率為5/8,A正確;Ⅰ3和Ⅰ4不患乙病,而Ⅱ5患乙病,由此只能判斷乙病為隱性遺傳病,但不清楚為

常染色體遺傳,還是伴X染色體遺傳,B正確;若Ⅰ4無乙病的致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳

病,則Ⅲ2的基因型為aaXBXb,Ⅲ1的基因型為3/8AaXBY、5/8AAXBY,則Ⅳ1患甲病的概率為3/8×1/2+5

/8=13/16,患乙病的概率為1/4,兩病都患的概率為13/16×1/4=13/64,C錯(cuò)誤;Ⅲ1染色體組成可能為

XBY,Ⅲ2染色體組成可能為XBXb,若Ⅳ1染色體組成為XBXBY,則可能是母方減數(shù)第二次分裂后期出

現(xiàn)差錯(cuò)造成的,D正確。3.(科學(xué)思維—演繹與推理)某攜帶甲、乙兩種不同類型血友病基因的女性同時(shí)患丙病。已知人群

中患丙病的概率為19%。如圖是該女性和兩個(gè)不同的男性在兩次婚姻中產(chǎn)生的子代患病情況的

圖。Ⅰ3不攜帶血友病致病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述錯(cuò)誤的是

(

)

B.Ⅱ7與一正常男性婚配后所生子女不患病的概率為3/16C.Ⅱ1與一僅患丙病男性婚配后所生女兒不患病的概率為9/38D.若Ⅰ2與Ⅰ3生了一個(gè)患乙型血友病的女兒,則其染色體核型與Ⅱ1有差別B答案

B據(jù)題圖分析,Ⅰ2與Ⅰ3均患丙病,生下了不患丙病的女兒Ⅱ6,則丙病是常染色體顯性遺傳

病。血友病是典型的伴X染色體隱性遺傳病,因此血友病與丙病的遺傳遵循自由組合定律,A正

確。假設(shè)控制甲型血友病的基因是Xa,控制乙型血友病的基因是Xb,控制丙病的基因是C,則據(jù)題圖

推斷,患乙型血友?、?的基因型是ccXAbY,丙病患者Ⅰ2的基因型是CcXAbXaB,丙病患者Ⅰ3的基因型

是CcXABY。丙病患者Ⅱ7的基因型是C_XABXAb或C_XABXaB,其和正常男性ccXABY婚配,單獨(dú)考慮丙

病,Ⅱ7與丙病有關(guān)的基因型為1/3CC或2/3Cc,與正常男性(cc)婚配,則后代不患丙病的概率為2/3×1/

2=1/3;單獨(dú)考慮甲型血友病,則Ⅱ7與甲型血友病有關(guān)的基因型為1/2XAXa與正常男性(XAY)婚配,則

后代患甲型血友病的概率為1/4×1/2=1/8,同理可推出患乙型血友病的概率為1/8,又因?yàn)楹蟠荒?/p>

同時(shí)患甲型和乙型血友病,所以后代不患血友病的概率為1-1/8-1/8=6/8,所以Ⅱ7與正常男性婚配

后,所生子女不患病的概率為1/3×6/8=1/4,B錯(cuò)誤。乙型血友病兼丙病患者Ⅱ1(CcXAbXAb)與一僅患

丙病的男性(C_XABY)婚配,不會(huì)生出患血友病的女兒,只需考慮丙病即可,人群中患丙病(C_)的概

率是19%,則正常人(cc)的概率為81%。由此推斷出c的基因頻率是0.9,C的基因頻率是0.1。則患丙

×0.1)/(1-0.81)=1/19,雜合子的概率為18/19。因此Ⅱ1與一僅患丙

病男性婚配后所生女兒不患病的概率為1/4×18/19=9/38,C正確。正常情況下,Ⅰ2(CcXAbXaB)與Ⅰ3

(CcXABY)所生女兒的基因型是ccXABXAb或ccXABXaB,因此不可能生出患乙型血友病的女兒。此時(shí)生出患乙型血友病的女兒的基因型有可能是ccXAbO,和Ⅱ1(ccXAbXAb)的染色體核型不同,D正確。

基因定位的遺傳設(shè)計(jì)專題整合在遺傳題中,基因定位的問題是近年來?？嫉囊粋€(gè)考點(diǎn),需要引起考生重視?？荚囶}型主要集

中在實(shí)驗(yàn)探究、雜交組合分析,通過實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)分析對科學(xué)探究素養(yǎng)進(jìn)行考查,是近年來的常

考點(diǎn)和重難點(diǎn)。微專題1.判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)、常染色體還是性染色體的遺傳設(shè)計(jì)(1)利用正、反交實(shí)驗(yàn)探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)中

(2)探究基因位于常染色體上還是X染色體上①“隱雌×顯雄”法:若已知性狀的顯隱性,可通過一次雜交實(shí)驗(yàn)據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關(guān)

聯(lián)予以確認(rèn)(如圖所示)。

②正反交法:若不知性狀的顯隱關(guān)系時(shí),利用正交和反交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一代雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)而判斷:

③統(tǒng)計(jì)法:根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷根據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例,雌蠅中為3∶1,雄蠅中也為3∶1,二者相同,故灰身與黑身的

遺傳為常染色體遺傳;直毛與分叉毛的比例,雄蠅中為1∶1,雌蠅中沒有分叉毛,二者不同,故直毛與

分叉毛的遺傳為伴X染色體遺傳。

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8

(4)基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段常用思路:隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交,獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌

雄個(gè)體雜交,獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。即

(3)判斷基因是只位于X染色體上,還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段新突變基因和原有控制相同性狀的基因可能存在以下關(guān)系:同一基因、等位基因(同一基因不同

方向的突變)、非等位基因(包括了同源染色體上的非等位基因或非同源染色體上的非等位基

因)。大部分題目會(huì)考查兩種隱性突變是等位基因還是非等位基因。一般解題及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:

隱性突變體1和隱性突變2進(jìn)行雜交,若子代表現(xiàn)均為隱性性狀,則兩隱性突變基因是同一基因向不

同方向突變的結(jié)果(如甲);若子代出現(xiàn)野生型,則兩突變基因是非等位基因的關(guān)系(如乙、丙)。

F1野生型個(gè)體自交,根據(jù)子代性狀分離比可判斷兩對等位基因的位置關(guān)系:若子代野生型∶突變體

=1∶1,則位于一對同源染色體上(如乙),若子代表現(xiàn)型為9∶3∶3∶1或其變形,則位于非同源染色

體上(如丙)。利用染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異進(jìn)行基因定位,可以判斷所研究基因是否位于染色體缺失

片段或缺失染色體上。通常設(shè)計(jì)思路為隱性純合子與顯性純合缺失突變體進(jìn)行雜交,觀察子代表

現(xiàn)型,若子代均為顯性性狀,則該基因不在缺失片段或缺失染色體上;若子代顯性∶隱性=1∶1,則

說明該基因在缺失片段或缺失染色體上。遺傳標(biāo)記是遺傳學(xué)上常用到的一種標(biāo)記,如染色體結(jié)構(gòu)、DNA分子中存在某些特異性的片段、特

定蛋白等,由于其特異性以及多態(tài)性,常作為標(biāo)記用于育種和臨床等研究。高中階段常見的標(biāo)記包

括特定序列標(biāo)記(如SSR、SNP等)、特定基因(如SRY等)、細(xì)胞水平分析等。此類試題中,若所研

究基因和某一特定特征的標(biāo)記基因連鎖,通過實(shí)驗(yàn)并結(jié)合電泳、PCR等技術(shù)手段,檢測子代不同染

色體上特定標(biāo)記基因的來源,據(jù)此可判斷該染色體來源于親本中的哪一個(gè)體,基因在哪條染色體

上。專題集訓(xùn)1.果蠅的黑身和灰身、剛毛和截毛分別由基因A/a、B/b控制,其中一對位于性染色體上,性染色體

如圖所示。一只黑身截毛雌蠅與一只灰身剛毛雄蠅交配,F1均為灰身剛毛。回答下列問題:

(1)根據(jù)題干信息能否判斷控制哪種性狀的基因位于性染色體上?

,為什么?

。(2)若F1相互交配得F2,F2中雌雄蠅都有灰身又有黑身,雌蠅既有剛毛又有截毛,雄蠅均為剛毛,則黑

身剛毛雄蠅的基因型是

,讓F2中灰身剛毛雌、雄蠅相互交配,產(chǎn)生F3中雄蠅有

種基因型,F3中灰身剛毛雌蠅的比例為

。(3)發(fā)現(xiàn)野生果蠅群體中存在另一對位于X染色體上的性狀,正常眼對小眼為顯性,為確定其控制基

因的具體位置,可用

(雜交方案)的方法,若子代出現(xiàn)

個(gè)體,則此對基因位于X染色體的Ⅱ2區(qū)段。

答案(1)不能F1中兩對性狀均與性別無直接關(guān)聯(lián)(2)aaXBYB或aaXbYB

61/3(3)正反交

小眼雄