細(xì)胞工程7胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)

CELLENGINEERING細(xì)胞工程編輯ppt第一章緒論4個(gè)學(xué)時(shí)

第二章實(shí)驗(yàn)室配置及根本技術(shù)2個(gè)學(xué)時(shí)

第三章植物細(xì)胞工程的理論根底4個(gè)學(xué)時(shí)

第四章植物組織器官培養(yǎng)技術(shù)6個(gè)學(xué)時(shí)

第五章植物細(xì)胞培養(yǎng)及次生代謝產(chǎn)物生產(chǎn)3個(gè)學(xué)時(shí)

第六章原生質(zhì)體培養(yǎng)和體細(xì)胞雜交3個(gè)學(xué)時(shí)

第七章人工種子及植物種質(zhì)資源保存2個(gè)學(xué)時(shí)

第八章胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)2個(gè)學(xué)時(shí)第九章動物細(xì)胞培養(yǎng)4個(gè)學(xué)時(shí)

第十章動物細(xì)胞融合與單克隆抗體4個(gè)學(xué)時(shí)

第十一章動物組織與胚胎工程1個(gè)學(xué)時(shí)

第十二章試管動物與克隆動物1個(gè)學(xué)時(shí)

課程初步安排：36學(xué)時(shí)

編輯ppt第七章胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)干細(xì)胞是什么ES/EG細(xì)胞的培養(yǎng)及建系技術(shù)ES/EG細(xì)胞的體外誘導(dǎo)分化誘導(dǎo)分化細(xì)胞的永生化ES/EG細(xì)胞技術(shù)學(xué)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用ES/EG細(xì)胞技術(shù)學(xué)面臨的問題和研究趨勢編輯ppt一、干細(xì)胞〔stemcells〕是什么?具有無限的或延長的自我更新能力的細(xì)胞?能產(chǎn)生至少一種類型的高度分化的細(xì)胞編輯ppt

從具有的分化潛能上講：--專能干細(xì)胞--多能干細(xì)胞--全能干細(xì)胞編輯ppt從組織發(fā)生即來源上講：

--胚胎性干細(xì)胞

--成體干細(xì)胞/組織干細(xì)胞編輯ppt胚胎性干細(xì)胞是一類來自早期胚胎、原始生殖細(xì)胞等源于胚胎的干細(xì)胞，根本特征是有穩(wěn)定地在體外自我更新、穩(wěn)定地維持正常核型和發(fā)育全能或多能性、能夠分化為屬于三胚層范疇的各種類型分化細(xì)胞，甚至參與個(gè)體發(fā)育。--來自早期胚胎：胚胎干細(xì)胞〔embryonicstemcells,ES〕--來自胚胎生殖嵴中的原始生殖細(xì)胞：胚胎生殖細(xì)胞〔embryonicgermcells,EG〕--來自畸胎瘤組織：胚胎性癌細(xì)胞〔embryonalcarcinomacells,EC〕編輯ppt－－1981年，Evens和Martin分別成功的別離和體外培養(yǎng)了小鼠的胚胎干細(xì)胞；－－1995年，Thomson等人別離建立了第一株靈長類動物的胚胎干細(xì)胞；－－1998年，Thomson等建立了第一株人類胚胎干細(xì)胞；－－1998年，Shamblott等建立了第一株人類生殖干細(xì)胞；－－2002年3月，美國麻省理工學(xué)院科學(xué)家宣布，他們首次利用人體胚胎干細(xì)胞培育出毛細(xì)血管，證明了胚胎干細(xì)胞技術(shù)在治療心血管疾病等領(lǐng)域的應(yīng)用潛力；－－目前已有報(bào)導(dǎo)，ES細(xì)胞在離體適當(dāng)條件下分化為心肌細(xì)胞，胰島細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞，肝細(xì)胞等。編輯ppt成體干細(xì)胞〔adultstemcells,AS〕，也叫作組織干細(xì)胞〔tissuestemcells〕是指一群分布在成體組織中處于尚未分化的、具有自我更新并負(fù)有構(gòu)建和補(bǔ)充某種組織的各種類型細(xì)胞潛能的干細(xì)胞。如骨髓的造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞；神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)干細(xì)胞；肝干細(xì)胞；骨骼肌干細(xì)胞等。--造血干細(xì)胞可分化為血液系統(tǒng)的各種細(xì)胞；小腸和皮膚中的干細(xì)胞具有分化、補(bǔ)充和更新小腸和皮膚組織的能力。--骨髓干細(xì)胞除了形成各種血細(xì)胞和衍生于間質(zhì)細(xì)胞的各類細(xì)胞外，還可被誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞、骨和肝細(xì)胞等不同分化細(xì)胞。編輯ppt編輯ppt二、ES/EG細(xì)胞的培養(yǎng)建系技術(shù)

別離囊胚的內(nèi)細(xì)胞群與成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)，ES細(xì)胞非分化增殖別離胚胎生殖腺細(xì)胞胚胎干細(xì)胞的鑒定定向誘導(dǎo)分化功能細(xì)胞編輯ppt編輯ppt1、ES/EG細(xì)胞的來源(1)發(fā)育良好的囊胚，從中別離ICM，進(jìn)一步別離培養(yǎng)ES細(xì)胞(2)從胚胎生殖腺中別離出EG細(xì)胞從畸胎瘤中別離出EC細(xì)胞治療性克隆即體細(xì)胞核轉(zhuǎn)移〔SCNT〕途徑別離培養(yǎng)ES細(xì)胞

編輯ppt編輯ppt編輯ppt2、ES/EG細(xì)胞的分化抑制培養(yǎng)目前常用的細(xì)胞分化抑制物主要有三種:--飼養(yǎng)層細(xì)胞(feederlayer)--特殊細(xì)胞的條件培養(yǎng)液(conditionedmedium),如BRL(Buffaloratliver)細(xì)胞條件培養(yǎng)液--分化抑制因子(differentiationinhibitoryfactor,DIF),如白血病抑制因子(leukemiainhitory

factor,LIF)編輯ppt飼養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)法：常用的飼養(yǎng)層細(xì)胞有以下兩種：〔1〕MEF細(xì)胞(mouseembryonicfibroblast)，取自各種品系小鼠的12dpc胚胎。經(jīng)剪碎和胰蛋白酶消化，常規(guī)分散細(xì)胞培養(yǎng)為單層散布的成纖維細(xì)胞?！?〕STO細(xì)胞，來自SIM小鼠(S)胚胎的對硫代鳥嘌呤(T)和烏本苷(O)有抗性的成纖維細(xì)胞系，能分泌干細(xì)胞生長因子(stemcellfactor,SCF)以及白血病抑制因子(leukemiainhibitoryfactor,LIF)。編輯ppt無飼養(yǎng)層培養(yǎng)法：飼養(yǎng)層細(xì)胞的制備在一定程度上使ES/EG細(xì)胞培養(yǎng)顯得較繁雜。近來以添加LIF生長因子或某些特定細(xì)胞的條件培養(yǎng)液至含F(xiàn)CS的正常培養(yǎng)液，借此替代飼養(yǎng)層細(xì)胞：〔1〕直接在ES細(xì)胞根底培養(yǎng)液中參加重組LIF〔2〕Buffalo大鼠肝細(xì)胞條件培養(yǎng)液(BRL-CM)〔3〕2～3周幼年大鼠心肌細(xì)胞條件培養(yǎng)液(RH-CM)編輯ppt3、ES/EG細(xì)胞系的特性和鑒定〔1〕形態(tài)學(xué)特征〔2〕發(fā)育全能性和分化潛能鑒定〔3〕嵌合體動物編輯ppt〔1〕形態(tài)學(xué)特征

體外培養(yǎng)小鼠ES/EG細(xì)胞在抑制分化培養(yǎng)中呈現(xiàn)一個(gè)或幾個(gè)核仁、且核質(zhì)比高的圓形或卵圓形細(xì)胞，彼此均呈單層或多層緊密堆積而形成島狀或巢狀群體生長形態(tài)，組成克隆的細(xì)胞彼此界限不清楚，粘連性強(qiáng)。

人ES與EG細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征有所不同，與小鼠ES/EG也有所不同。單層培養(yǎng)時(shí)，人體ES細(xì)胞呈扁平狀群落，且細(xì)胞界限清楚。編輯ppt〔2〕發(fā)育全能性和分化潛能鑒定

小鼠和包括人在內(nèi)的靈長類動物全能或多能性胚胎性干細(xì)胞，具有特有的表達(dá)標(biāo)志以及在體內(nèi)外的分化特點(diǎn)。編輯ppt干細(xì)胞標(biāo)記鼠類EC鼠類ES鼠類EG人類EC人類ES人類EGSSEA-1+++--+SSEA-3---+++SSEA-4---+++TRA-1-60---+++TRA-1-80---+++AKP++++++Oct-4++++？+小鼠與人類多能干細(xì)胞標(biāo)記蛋白表達(dá)譜編輯pptSSEAs(stage-specificembryonicantigen):時(shí)期專一性胚胎抗原TRA-1-60、TRA-1-81:腫瘤排斥抗原AKP：堿性磷酸酶在小鼠及靈長類的ES細(xì)胞中活性較高，在已分化細(xì)胞中活性明顯降低；

Oct-4:是生殖系專一性轉(zhuǎn)錄因子。作為和胚胎發(fā)育全能/多能性相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子，Oct-4通過多種調(diào)控機(jī)制激活或抑制不同靶基因的轉(zhuǎn)錄，在細(xì)胞的全能/多能性及未分化狀態(tài)的調(diào)控和維持中發(fā)揮重要作用。端粒酶(telomerase):一類核糖核蛋白，與維持真核細(xì)胞染色體末端的端粒長度和控制細(xì)胞壽命有關(guān)。人ES細(xì)胞的端粒酶活性高，而分化細(xì)胞一般難以檢測到；胚胎干細(xì)胞的特異性表達(dá)標(biāo)志：編輯pptES/EG細(xì)胞在體外被刺激分化為各種類型細(xì)胞是其最根本的屬性;ES/EG細(xì)胞接種于同一品系的小鼠或免疫缺陷小鼠腹股溝、眼窩、腹腔等可以形成由內(nèi)胚層、中胚層和外胚層細(xì)胞構(gòu)成的畸胎瘤。胚胎干細(xì)胞的體內(nèi)、外分化特點(diǎn)：編輯ppt組織和器官的細(xì)胞由含有兩個(gè)或兩個(gè)以上基因型構(gòu)建而成的完整個(gè)體稱為嵌合體動物〔chimaera〕。把ES/EG細(xì)胞注入胚泡或與桑椹胚聚集，使其與正常胚胎結(jié)合在一起，并參與宿主胚胎發(fā)育，可形成嵌合體動物的各種組織和器官，包含生殖系嵌合體動物可通過毛色、皮膚顏色等外觀指標(biāo)進(jìn)行判定或是取器官組織進(jìn)行同功酶檢測(3)嵌合體動物編輯ppt三、ES/EG細(xì)胞的體外誘導(dǎo)分化編輯ppt1、根本原理細(xì)胞誘導(dǎo)分化是一個(gè)細(xì)胞與其微環(huán)境相互間復(fù)雜而又精密協(xié)調(diào)的分子細(xì)胞學(xué)過程，是胚胎正常發(fā)育過程中重要而根本的現(xiàn)象；

ES細(xì)胞是體外研究誘導(dǎo)分化的較理想模型，在體外被誘導(dǎo)分化的途徑可能與在體胚胎細(xì)胞的不完全相同；在體胚胎的細(xì)胞分化過程中，誘導(dǎo)作用的結(jié)果不只是決定于各種誘導(dǎo)物質(zhì)的性質(zhì)和專一性，同時(shí)也決定于被誘導(dǎo)細(xì)胞的反響能力(competence)。后者受遺傳、發(fā)育潛能等內(nèi)在因素的限制；編輯pptES細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)中，所用誘導(dǎo)物質(zhì)繁多，誘導(dǎo)模式不盡相同，按其作用機(jī)理大致分為兩類：--使被誘導(dǎo)細(xì)胞可逆性輕度損傷，導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞分化無機(jī)物、有機(jī)酸、醇、亞甲基鹽、硫氫化物等--誘導(dǎo)物通過其與被誘導(dǎo)細(xì)胞外表的受體結(jié)合而誘導(dǎo)細(xì)胞分化類固醇激素、維甲酸衍生物、多肽生長因子等同一種誘導(dǎo)物可以誘導(dǎo)出不同類型細(xì)胞或變化多端的構(gòu)造，不僅涉及誘導(dǎo)劑的濃度差異、誘導(dǎo)作用模式和微環(huán)境的未知因素等，而且可能與被誘導(dǎo)細(xì)胞本身的發(fā)育潛能和對誘導(dǎo)劑的反響性等差異有關(guān)。編輯pptES細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化途徑可分為：--譜系分化〔lineagedifferentiation〕，有利于認(rèn)識組織譜系細(xì)胞分化機(jī)理和全過程。ES細(xì)胞譜系祖細(xì)胞譜系定型細(xì)胞終末分化細(xì)胞--定向分化〔committeddiffereniation〕，需設(shè)法控制導(dǎo)向產(chǎn)生單一類型的分化細(xì)胞。對ES細(xì)胞轉(zhuǎn)染細(xì)胞專一的轉(zhuǎn)錄因子、標(biāo)志基因、細(xì)胞分化因子結(jié)合報(bào)告基因和誘導(dǎo)條件選擇等手段，探索定向誘導(dǎo)分化途徑編輯ppt編輯ppt編輯ppt2、ES細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化的根本方法單層ES細(xì)胞培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化：較難分化為單一類型的細(xì)胞ES細(xì)胞擬胚體形成和誘導(dǎo)分化：相對誘導(dǎo)分化細(xì)胞類型較單一,具體方法有：〔1〕軟瓊脂培養(yǎng)〔2〕懸滴培養(yǎng)

編輯ppt制備ES單細(xì)胞懸浮液培養(yǎng)皿蓋上接種20ul/滴，直徑10cm的培養(yǎng)皿蓋蓋上帶有懸浮細(xì)胞小滴的蓋子培養(yǎng)皿內(nèi)加PBS培養(yǎng)皿邊緣用膜封置37℃，5％CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)3d后，轉(zhuǎn)移擬胚體至含細(xì)胞分化誘導(dǎo)劑的培養(yǎng)皿或微孔板進(jìn)一步培養(yǎng)然后,移放入鋪有0.1%白明膠的培養(yǎng)皿或微孔板內(nèi)在培養(yǎng)液中再培養(yǎng)可被誘導(dǎo)分化為不同類型細(xì)胞ES細(xì)胞體外懸滴培養(yǎng)編輯ppt3、ES細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化舉例造血細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞與血管神經(jīng)細(xì)胞脂肪細(xì)胞心肌和其他肌肉細(xì)胞軟骨細(xì)胞胰島細(xì)胞編輯ppt小鼠ES細(xì)胞擬胚體在體外可以分化為類似于早期胚胎卵黃囊血島樣的結(jié)構(gòu)并分化產(chǎn)生各種造血系統(tǒng)的細(xì)胞：①用胰蛋白酶消化小鼠ES細(xì)胞擬胚體成單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)干細(xì)胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)和條件培養(yǎng)液處理，誘導(dǎo)其定向分化為造血干細(xì)胞；②用原代骨髓基質(zhì)細(xì)胞作飼養(yǎng)層和SCF及IL-6細(xì)胞因子處理可進(jìn)一步使ES細(xì)胞來源的造血干細(xì)胞分化為B淋巴細(xì)胞系。造血細(xì)胞編輯ppt內(nèi)皮細(xì)胞與血管小鼠ES細(xì)胞擬胚體在體外可以分化為類似于早期胚胎卵黃囊血島樣的結(jié)構(gòu)，其中也有內(nèi)皮細(xì)胞出現(xiàn)：①利用經(jīng)轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)基因轉(zhuǎn)染的小鼠ES細(xì)胞在含RA培養(yǎng)液中經(jīng)懸滴培養(yǎng)形成擬胚體；②再繼續(xù)貼壁培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)擬胚體周圍呈輻射狀長出許多血管樣結(jié)構(gòu)。將外源重組TGF-β1添加至培養(yǎng)液，同樣也能誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞組成的血管樣結(jié)構(gòu)。編輯ppt心肌和其它肌肉細(xì)胞

懸浮或懸滴培養(yǎng)的小鼠ES細(xì)胞擬胚體在RA誘導(dǎo)條件下貼壁生長數(shù)天，常出現(xiàn)某些分化細(xì)胞集落具有節(jié)律性自發(fā)收縮的現(xiàn)象，顯然是肌細(xì)胞：DMSO誘導(dǎo)ES細(xì)胞擬胚體可以形成心肌、平滑肌和骨骼肌等多種類型肌細(xì)胞，用肌肉專一性的調(diào)節(jié)因子MyoD基因轉(zhuǎn)染ES細(xì)胞并結(jié)合DMSO誘導(dǎo)處理，額外表達(dá)MyoD基因的ES細(xì)胞主要分化為骨骼肌且常融合成肌管。編輯pptES細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化是至今仍未解決、正在探索中的問題。根據(jù)國外少數(shù)報(bào)道和國內(nèi)的經(jīng)驗(yàn)，對ES細(xì)胞轉(zhuǎn)染細(xì)胞專一的轉(zhuǎn)錄因子、標(biāo)志基因或是有關(guān)細(xì)胞分化因子等遺傳操作，并結(jié)合誘導(dǎo)條件選擇等手段，是一條可能的探索ES細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化的途徑。編輯ppt四、ES/EG細(xì)胞誘導(dǎo)分化細(xì)胞的永生化

尋找建立ES/EG細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的分化細(xì)胞永生化途徑是目前ES/EG細(xì)胞研究領(lǐng)域待解決的問題。編輯ppt五、ES/EG培養(yǎng)與誘導(dǎo)分化的意義哺乳類發(fā)育的體外模型人體的基因和細(xì)胞治療組織工程的種子細(xì)胞來源編輯ppt編輯ppt哺乳動物早期胚胎一般體積很小，又在宮內(nèi)發(fā)育，在體內(nèi)研究胚胎發(fā)育和各類細(xì)胞分化及其機(jī)理幾乎不可能；ES細(xì)胞具有完整的發(fā)育潛能性，而且對所有調(diào)節(jié)正常發(fā)育的信號具有應(yīng)答能力。雖然ES細(xì)胞體外分化途徑和機(jī)制與在體胚胎不完全相同，但在分子水平有共同或相似之處，是研究特定類型細(xì)胞分化、某些前體細(xì)胞起源和細(xì)胞譜系演變較理想的實(shí)驗(yàn)體系；許多國家在法律上禁止以克隆或復(fù)制人為目的的前提下，已允許將人ES細(xì)胞類似于小鼠ES細(xì)胞體外實(shí)驗(yàn)一樣，用于研究人類胚胎發(fā)育、分化和調(diào)節(jié)信號等事件。哺乳類發(fā)育的體外模型編輯ppt人體的基因和細(xì)胞治療這里的基因治療是指用遺傳改造過的人體細(xì)胞直接移植或輸入病人體內(nèi)，到達(dá)控制和治愈疾病為目的的治療手段，又稱細(xì)胞治療。編輯ppt目前常說的基因治療技術(shù)雖然能把編碼正常序列的基因?qū)胪蛔兗?xì)胞而使突變基因的功能得到糾正，但導(dǎo)入基因的整合和表達(dá)難以精確控制，特別是基因插入后對其他基因產(chǎn)生的效應(yīng)尚無法預(yù)知。更大問題是，許多被用作基因操作的細(xì)胞在體外不易穩(wěn)定地被轉(zhuǎn)染和增殖傳代；ES細(xì)胞是基因治療的較理想的靶細(xì)胞，經(jīng)遺傳操作后一般仍能穩(wěn)定地在體外增殖傳代，克服了目前基因治療中需要大量靶細(xì)胞來源的主要問題。編輯ppt定向誘導(dǎo)分化，選擇治療因子基因表達(dá)

人ES細(xì)胞基因操作〔克服免疫學(xué)障礙〕

多種MHC組合的ES細(xì)胞庫組織譜系干細(xì)胞〔如造血干細(xì)胞〕功能性分化細(xì)胞〔如神經(jīng)細(xì)胞〕移植移植

不同類型疾病的宿主

基因組被改造的ES細(xì)胞異源性基因表達(dá)基因修飾

基因敲除、敲入定向誘導(dǎo)分化選擇

組織譜系干細(xì)胞或功能性分化細(xì)胞移植圖2-2-1用于基因和細(xì)胞治療的人ES細(xì)胞工程示意圖根本策略1編輯ppt根本策略2欲接受細(xì)胞治療患者的體細(xì)胞核導(dǎo)入去核卵細(xì)胞體外發(fā)育胚泡期專用ES細(xì)胞特化細(xì)胞別離培養(yǎng)體外誘導(dǎo)分化回輸編輯ppt細(xì)胞治療的臨床應(yīng)用前景神經(jīng)系統(tǒng)疾病骨和軟骨疾病血液病肝病編輯ppt神經(jīng)系統(tǒng)疾病

根據(jù)小鼠ES/EG細(xì)胞研究資料，由于各種類型神經(jīng)細(xì)胞因某種原因死亡而成熟神經(jīng)細(xì)胞又不能分裂、補(bǔ)充和替代死亡細(xì)胞引起的神經(jīng)系統(tǒng)疾病如Parkinson’s疾病，Alzheimer’s病、多發(fā)性硬化癥等，有望通過人ES/EG細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞治療。新近，產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細(xì)胞已能從小鼠ES細(xì)胞衍生而來，為細(xì)胞治療Parkinson’s病的ES細(xì)胞來源問題提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。編輯ppt骨和軟骨疾病ES/EG細(xì)胞可能在體外被誘導(dǎo)為骨和軟骨，這些細(xì)胞被導(dǎo)入骨關(guān)節(jié)炎患者的關(guān)節(jié)軟骨損傷區(qū)域，或因骨折、手術(shù)而引起的較大骨隙中，這類從ES細(xì)胞衍生的骨和軟骨細(xì)胞在被移植部位自我修復(fù)的優(yōu)點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過現(xiàn)行的組織移植。編輯ppt血液病ES和造血干細(xì)胞研究有助于產(chǎn)生供細(xì)胞移植用的、不含有鐮刀狀血球突變的血細(xì)胞。編輯ppt肝病利用肝干細(xì)胞移植治療肝病取得了重要進(jìn)展。編輯ppt

組織工程的種子細(xì)胞來源人體ES細(xì)胞技術(shù)學(xué)的發(fā)生和開展，有望解決目前組織或器官修復(fù)中的難題。編輯ppt設(shè)想是選擇與人體細(xì)胞兼容性較好的生物材料，按缺損組織或器官的要求設(shè)計(jì)制成模型或支架放在體外培養(yǎng)系統(tǒng)中，使ES細(xì)胞或其定向誘導(dǎo)分化細(xì)胞沿著模型或支架不斷地生長擴(kuò)增，構(gòu)建成新的組織或器官。但ES細(xì)胞定向分化和構(gòu)成組織和器官中細(xì)胞類型的復(fù)雜性等諸多問題尚待解決；目前工作是著重于從成年或幼年器官和組織的碎片中別離、培養(yǎng)和擴(kuò)增某一類型的組織干細(xì)胞，經(jīng)過體外培養(yǎng)擴(kuò)增有可能作為組織工程的種子細(xì)胞來源。例如，從骨髓別離和擴(kuò)增間質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymalstemcell,MSC)，用作骨折愈合、肌腱韌帶修復(fù)、肌肉再生和造血重建等組織工程的種子細(xì)胞。編輯ppt六、ES細(xì)胞研究面臨的問題和研究趨勢--如何解決用于人類胚胎干細(xì)胞研究的胚胎來源問題？--如何別離、純化干細(xì)胞？--如何保持體外培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞的全能性，并控制定向誘導(dǎo)分化？--如何使ES細(xì)胞誘導(dǎo)分化產(chǎn)生的分化細(xì)胞永生化？--分化后的細(xì)胞是否有致瘤性？--如何使干細(xì)胞在體外發(fā)育成完整的器官？--如何克服分化細(xì)胞移植后仍有可能發(fā)生的免疫排斥？--有關(guān)倫理道德和法律以及商業(yè)應(yīng)用等問題編輯ppt--改善ES細(xì)胞的體外培養(yǎng)條件，建立更有效、更簡便的獲得ES細(xì)胞的方法；--定向誘導(dǎo)分化成特定類型細(xì)胞，用于臨床疾病治療并解決免疫排斥和潛在的致腫瘤的問題；--成體干細(xì)胞的橫向分化的能力以及與胚胎干細(xì)胞的比較：成體干細(xì)胞能否替代胚胎干細(xì)胞？編輯ppt嵌合體一詞的英文是chimera，源于希臘神話，是指獅子頭、山羊身和蛇尾的雌性怪物。有關(guān)嵌合體神話在各國文化中都有嵌合體的科學(xué)概念那么是，任何由兩個(gè)或兩個(gè)以上遺傳上不同的組織構(gòu)成的機(jī)體。它可以是任何不同物種的混合，但目前較關(guān)注的是動物與人的嵌合體。嵌合體與雜合體〔hybrid〕不同。雜合體是由來自不同物種的兩個(gè)配子形成一個(gè)合子。一個(gè)雜合體的所有細(xì)胞來源于這一合子。編輯ppt最近美國政府封殺了斯坦福大學(xué)的一項(xiàng)向小鼠大腦植入人類神經(jīng)干細(xì)胞的研究，引起了國際學(xué)界和公眾的關(guān)注。這項(xiàng)研究是當(dāng)前干細(xì)胞研究前沿的一個(gè)重要方面，涉及到一個(gè)機(jī)體擁有兩種不同物種的細(xì)胞或組織，這種嵌合體研究引起許多新穎的倫理問題，激發(fā)了對這類研究應(yīng)該采取什么行動的倫理爭論。編輯ppt第一是為了建立動物模型。

例如世界上首次克隆牛的華裔美籍科學(xué)家楊向中創(chuàng)造了兔子的人類心臟病