種子活力測(cè)定-生理生化測(cè)定方法

種子生產(chǎn)與經(jīng)營專業(yè)電導(dǎo)率測(cè)定程序一、預(yù)備試驗(yàn)

1、校正電極

電導(dǎo)儀開始使用之前應(yīng)對(duì)電極進(jìn)行校正?！秶H種子檢驗(yàn)規(guī)程》的豌豆種子浸出液電導(dǎo)率測(cè)定規(guī)定電導(dǎo)儀精密度至少達(dá)到0.1μScm-1

g-1。2、檢查對(duì)照種子批的電導(dǎo)率

對(duì)于豌豆種子的電導(dǎo)率測(cè)定，對(duì)照種子批的電導(dǎo)率應(yīng)是25~29μScm-1g-1。一、預(yù)備試驗(yàn)3、檢查儀器清潔度

隨機(jī)從使用的每10個(gè)燒杯中選取2個(gè)，加入已知電導(dǎo)率的250ml去離子水或蒸餾水，在20℃下測(cè)定并記錄電導(dǎo)率。4、檢查溫度

發(fā)芽箱、培養(yǎng)箱的溫度控制在（20±1）℃。二、測(cè)定每一種子批的程序1、檢查種子水分

對(duì)于水分低于10%或高于14％的種子批，應(yīng)在浸種前將其水分調(diào)至10％~14％。二、測(cè)定每一種子批的程序2、準(zhǔn)備燒杯準(zhǔn)確量取

250ml去離子水或燕餾水，放人500ml的燒杯中。每種子批測(cè)定4個(gè)燒杯。含水的所有燒杯應(yīng)用鋁箔或薄膜蓋子蓋好，以防止污染。在盛放種子前，先在

20℃下平衡24h

。為了控制水的質(zhì)量，每次測(cè)定準(zhǔn)備兩個(gè)只含去離子水或蒸餾水的對(duì)照杯。二、測(cè)定每一種子批的程序

3、準(zhǔn)備試樣和浸種

（1）隨機(jī)數(shù)取每個(gè)各為50粒的四個(gè)次級(jí)樣品，稱重至0.0lg。（2）試樣分別放入已盛有250ml去離子水的500ml的燒杯中，輕輕搖晃，確保所有種子完全浸沒。（3）所有燒杯均用鋁箔或薄膜蓋好，在（20±1）℃放置24h。

在同一時(shí)間內(nèi)測(cè)定的燒杯數(shù)量不能超過10~12個(gè)，一批測(cè)定一般不超過15min

。二、測(cè)定每一種子批的程序

4、準(zhǔn)備電導(dǎo)儀

試驗(yàn)前先啟動(dòng)電導(dǎo)儀至少

15min。每次測(cè)定同時(shí)用去離子水或蒸餾水填滿容器杯400~600ml沖洗電極，沖洗水（去離子水）電導(dǎo)率不應(yīng)超過2uScm-1或燕餾水不超過5uScm-1。二、測(cè)定每一種子批的程序

5、測(cè)定溶液電導(dǎo)率

浸種結(jié)束后，應(yīng)馬上測(cè)定溶液的電導(dǎo)率。

輕微搖晃盛有種子的燒杯10~15s，把電極插入溶液（注意不要把電極放在種子上）。

測(cè)定一個(gè)重復(fù)后，用去離子水或蒸餾水沖洗電極兩次，用濾紙吸干，再測(cè)定下一個(gè)重復(fù)。

如果在測(cè)定期間觀察到硬實(shí)，測(cè)定電導(dǎo)率后應(yīng)將其除去，記數(shù)，干燥表面，稱量，并從50粒種子樣品重量中減去其重量。二、測(cè)定每一種子批的程序

6、測(cè)定試驗(yàn)用水的電導(dǎo)率

在（20±1）℃測(cè)定對(duì)照杯的去離子水或燕餾水的電導(dǎo)率。每一重復(fù)的電導(dǎo)率等于種子浸出液的電導(dǎo)率扣除試驗(yàn)用水的電導(dǎo)率。二、測(cè)定每一種子批的程序7、結(jié)果計(jì)算與表示

四次重復(fù)間平均值為種子批的結(jié)果。四次重復(fù)間容許差距為

5μScm-1g-1（最低和最高的差），如超過，應(yīng)重做四次重復(fù)。二、測(cè)定每一種子批的程序8、結(jié)果填報(bào)用電導(dǎo)率測(cè)定方法測(cè)定種子活力的結(jié)果填報(bào)下列結(jié)果：（1）用μScm-1g-1表示，修約至一位小數(shù)。（2）試驗(yàn)前的種子水分

試驗(yàn)前對(duì)種子水分進(jìn)行了調(diào)節(jié)，則應(yīng)填報(bào)調(diào)節(jié)前和調(diào)節(jié)后的水分。（3）填報(bào)測(cè)定相關(guān)信息，如浸泡時(shí)間和溫度。二、測(cè)定每一種子批的程序結(jié)果說明解釋根據(jù)電導(dǎo)率測(cè)定結(jié)果對(duì)種子批進(jìn)行活力排列。英國已在豌豆上應(yīng)用多年，經(jīng)驗(yàn)如下。種子生產(chǎn)與經(jīng)營專業(yè)電導(dǎo)率測(cè)定原理、儀器和用具一、適用范圍

《國際種子檢驗(yàn)規(guī)程》所規(guī)范的電導(dǎo)率測(cè)定適用于豌豆種子。ISTA活力手冊(cè)指出該法也適用于許多其他種，如大粒豆科種子（特別是大豆、綠豆等）、棉花、玉米、番茄等種子。一、適用范圍

AOSA和ISTA活力測(cè)定委員會(huì)認(rèn)為：菜豆和豌豆的電導(dǎo)率測(cè)定結(jié)果具有重演性，與田間出苗率有較大的相關(guān)性，該測(cè)定已被種子產(chǎn)業(yè)用來評(píng)定菜豆種子出售前的出苗率。二、原理高活力種子細(xì)胞膜完整性好，浸入水中后滲出的可溶性物質(zhì)或電解質(zhì)少，浸泡液的電導(dǎo)率低。電導(dǎo)率與田間出苗率成顯著的負(fù)相關(guān)，借此可用電導(dǎo)率的高低判別種子活力的高低。低活力種子批的滲漏會(huì)造成二次感染，種子滲漏的營養(yǎng)液加速土壤微生物活動(dòng)和二次感染。種子中滲出的碳水化合物的數(shù)量也與細(xì)菌生長(zhǎng)呈正相關(guān)。三、儀器和用具1、電導(dǎo)儀

可用直流電或交流電直接讀數(shù)的電導(dǎo)儀，電極常數(shù)必須達(dá)到1.0。三、儀器和用具

2、水

最好使用去離子水，也可使用蒸餾水。凡使用的水必須進(jìn)行電導(dǎo)率測(cè)定。在20℃下，去離子水電導(dǎo)率不超過2μScm-1

；蒸餾水電導(dǎo)率不超過5μScm-1

。使用前水應(yīng)保持在(20±1)℃。三、儀器和用具3、燒杯為了保證有適宜的水浸沒種子和電極，燒杯和容器的容量為500ml，基部寬80mm±5mm。容器使用前必須沖洗干凈并用去離子水或蒸餾水沖洗兩次。三、儀器和用具4、發(fā)芽箱、培養(yǎng)箱或發(fā)芽室三、儀器和用具5、烘箱

滿足溫度達(dá)到130℃或103℃。三、儀器和用具6、天平

感量達(dá)到0.01g。7、鋁盒

供種子水分測(cè)定用。種子生產(chǎn)與經(jīng)營專業(yè)伸長(zhǎng)胚根計(jì)數(shù)測(cè)定一、適用范圍適用于普通玉米種子的田間出苗測(cè)定。列入ISTA種子檢驗(yàn)規(guī)程。二、原理發(fā)芽初期玉米種子的胚根伸長(zhǎng)數(shù)量能準(zhǔn)確反映出其發(fā)芽速率，并與發(fā)芽速率的其它指標(biāo)密切相關(guān)。伸長(zhǎng)胚根的種子數(shù)量多，則表明種子發(fā)芽速率快、活力高；反之，則表明種子活力低。三、試驗(yàn)溫度（20±1）℃或（13±1）℃溫度是伸長(zhǎng)胚根計(jì)數(shù)試驗(yàn)中最關(guān)鍵的潛在變異因素。監(jiān)控培養(yǎng)箱中紙巾卷的放置范圍，每24h監(jiān)測(cè)一次溫度并翻轉(zhuǎn)紙巾卷。四、計(jì)數(shù)時(shí)間胚根伸長(zhǎng)計(jì)數(shù)時(shí)間取決于試驗(yàn)溫度。例如，在20℃下，培養(yǎng)66h±15min后計(jì)數(shù)；在13℃下，培養(yǎng)（144±1）h后計(jì)數(shù)。五、方法設(shè)8個(gè)重復(fù)，每一重復(fù)25粒種子，用紙巾卷進(jìn)行正常發(fā)芽試驗(yàn)。每重復(fù)的種子擺成兩排，一排12粒，另一排13粒，種子的胚根部位朝向紙巾底部。將紙巾卷好垂直向上置于塑料袋中，在規(guī)定溫度下培養(yǎng)。五、方法六、判斷標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)清晰和明顯的伸長(zhǎng)胚根作為評(píng)定依據(jù)，肉眼判定長(zhǎng)度達(dá)到2mm以上的種子為有活力種子，并進(jìn)行計(jì)數(shù)。七、結(jié)果計(jì)算與表示

按照GB/T3543.4的方法，合并4個(gè)重復(fù)25粒種子為一個(gè)100粒的重復(fù)。

如果兩個(gè)100粒的重復(fù)間的胚根計(jì)數(shù)百分率的差異超過表1中的容許差距，應(yīng)重新試驗(yàn)。如果重新試驗(yàn)結(jié)果