高中化學第2章烴第3節(jié)芳香烴訓練提升新人教版選修3

第三節(jié)芳香烴課后·訓練提升1.有關苯分子的說法不正確的是()。A.苯分子中C原子均以sp3雜化方式成鍵,形成夾角為120°的三個sp3雜化軌道,故為正六邊形的碳環(huán)B.每個碳原子還有一個未參與雜化的2p軌道,垂直碳環(huán)平面,相互交蓋,形成大π鍵C.大π鍵中6個電子被6個C原子共用,故稱為6中心6電子大π鍵D.苯分子中共有12個原子共面,6個碳碳鍵完全相同答案:A解析:苯分子中C原子均以sp2雜化方式成鍵,形成夾角為120°的三個sp2雜化軌道,為正六邊形的碳環(huán),故A項錯誤;苯分子中每個碳原子還有一個未參與雜化的2p軌道,垂直碳環(huán)平面,相互交蓋,形成大π鍵,故B項正確;大π鍵中6個電子被6個C原子共用,故稱為6中心6電子大π鍵,故C項正確;苯分子中共有12個原子共面,6個碳碳鍵完全相同,故D項正確。2.下列能說明苯與一般的烯烴性質不同的事實是()。A.苯分子是高度對稱的平面形分子B.苯能燃燒C.苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應D.1mol苯在一定條件下可與3mol氫氣發(fā)生加成反應答案:C解析:苯分子是一個高度對稱的平面形結構,乙烯也是平面形結構,不能說明與烯烴的性質不同,故A項錯誤;烴類有機化合物都可燃燒,不能說明與烯烴的性質不同,故B項錯誤;苯中不含碳碳雙鍵,因此不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,能說明與烯烴的性質不同,故C項正確;苯和烯烴均可以與氫氣發(fā)生加成反應,而且比例一致,不能說明與烯烴的性質不同,故D項錯誤。3.對比飽和鏈烴、不飽和鏈烴的結構和性質,苯的獨特性質具體來說是()。A.難氧化,易加成,難取代B.易取代,能加成,難氧化C.易氧化,易加成,難取代D.因是單雙鍵交替結構,故易加成為環(huán)己烷答案:B解析:在50~60℃條件下,苯就能與混酸(濃硫酸和濃硝酸混合而成)發(fā)生取代反應,反應較易進行。在加熱加壓并有催化劑時,苯能與H2發(fā)生加成反應,但不能與溴發(fā)生加成反應。由此可知,苯的加成反應能進行,但較難。苯較難被氧化,常溫下不與氧氣反應,也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故選B。4.下列各組物質中,能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的是()。A.乙烯和乙炔 B.苯和正己烷C.苯和甲苯 D.甲苯和1-己炔答案:C解析:乙烯、乙炔、1-己炔、甲苯均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應使其褪色,苯和正己烷都不能與酸性高錳酸鉀溶液反應,故苯和甲苯能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別。5.下列物質屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()。① ②③ ④⑤ ⑥A.③④ B.②⑤C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥答案:B解析:①和⑥含有一個苯環(huán),屬于苯的同系物;③和④盡管含有一個苯環(huán),但其中含有其他原子,不屬于芳香烴;②含有碳碳雙鍵,屬于芳香烴,但不是苯的同系物;⑤含有兩個苯環(huán),屬于芳香烴,不是苯的同系物。6.在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下:名稱對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點/℃13-25-486下列說法不正確的是()。A.該反應屬于取代反應B.甲苯的沸點高于144℃C.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中,用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來答案:B解析:甲苯的相對分子質量比二甲苯小,沸點比二甲苯低,B項錯誤。7.已知:CH4+Br2CH3Br+HBr,+Br2HBr+。將甲苯與液溴混合,加入鐵粉,其反應產物可能有()。①②③④⑤⑥⑦A.①②③ B.④⑤⑥⑦C.③⑦ D.①②③④⑤⑥⑦答案:B解析:根據題給兩個反應信息,得出結論:光照條件下,是在側鏈上發(fā)生取代反應;在FeBr3的催化作用下,是在苯環(huán)上發(fā)生取代反應。所以在FeBr3的催化作用下,甲苯與溴只能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應,產物可能為④、⑤、⑥、⑦,④⑤⑥⑦,故選B。8.下列物質中,既能因發(fā)生化學反應使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()。①SO2②CH3CH2CHCH2③④CH3CH3A.①②③④ B.③④C.①②④ D.①②答案:D解析:SO2具有還原性,能被強氧化劑Br2及酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色;CH3—CH2—CHCH2中有雙鍵,遇Br2能發(fā)生加成反應,遇酸性高錳酸鉀溶液能被氧化,從而使溴水及酸性高錳酸鉀溶液褪色;苯結構穩(wěn)定,不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,但可萃取溴水中的Br2,使溴水褪色,此過程屬物理變化過程;CH3CH3既不能使溴水褪色,也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。9.某烴的結構簡式如圖所示,下列說法不正確的是()。A.該烴的核磁共振氫譜圖上有3組吸收峰B.1mol該烴完全燃燒消耗17.5molO2C.該烴分子中至少有10個碳原子處于同一平面上D.該烴是苯的同系物答案:D解析:由結構簡式可知,該分子為對稱結構,分子中含有3種氫原子,則核磁共振氫譜圖上有3組吸收峰,A項正確;由結構簡式可知,該烴的分子式為C14H14,由CxHy~(x+y4)O2可知,1molC14H14完全燃燒消耗O2的物質的量為(14+144)mol=17.5mol,B項正確;苯環(huán)上的碳原子及與苯環(huán)直接相連的碳原子共平面,由于單鍵可以旋轉,則以左側苯環(huán)為參考,右側苯環(huán)與左側苯環(huán)相連的碳原子、該碳原子的對位碳原子和右側苯環(huán)上的甲基碳原子與左側苯環(huán)一定在同一平面上,所以分子中至少有10個碳原子共面,C項正確;苯的同系物是含有1個苯環(huán)、側鏈為烷烴基的芳香烴,由結構簡式可知,該烴分子中含有2個苯環(huán),所以該烴一定不是苯的同系物10.實驗室用如圖所示裝置進行苯與溴反應的實驗。(1)由分液漏斗往燒瓶中滴加苯和溴的混合液時,反應很劇烈,可明顯觀察到燒瓶中充滿了色氣體。

(2)若裝置中缺洗氣瓶,則燒杯中產生的現象無法說明苯與溴的反應是取代反應,其理由是

。

(3)實驗完畢,關閉K,由分液漏斗往燒瓶中加NaOH溶液,加NaOH溶液的目的是①;

②