2023屆江蘇省鹽城市、南京市化學(xué)高二第二學(xué)期期末考試模擬試題含解析_第1頁(yè)
2023屆江蘇省鹽城市、南京市化學(xué)高二第二學(xué)期期末考試模擬試題含解析_第2頁(yè)
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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、常溫,向20ml0.1mol/L的CH3COOH溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,已知由水電離出的氫氧根離子濃度c水(OH-)隨滴入的NaOH溶液的體積變化如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.常溫下,醋酸的電離常數(shù)約為1×10-5B.b、d兩點(diǎn)溶液中均存在c(Na+)=c(CH3COO-)C.V1=20D.c點(diǎn)溶液存在:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)2、[Co(NH3)5Cl]2+配離子,中心離子的配位數(shù)是A.1 B.2 C.4 D.63、運(yùn)用化學(xué)知識(shí)對(duì)以下事例進(jìn)行分析,不合理的是()A.碳酸鈉可用于去除餐具的油污B.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性C.四千余年前用谷物釀造出酒和醋,釀造過(guò)程中只發(fā)生水解反應(yīng)D.屠呦呦用乙醚從青蒿中提取出對(duì)治療瘧疾有特效的青蒿素,該過(guò)程包括萃取操作4、已知:,下列說(shuō)法正確的是A.M能發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)B.M的二氯代物有10種(不考慮立體異構(gòu))C.N中所有碳原子在同一平面上D.等物質(zhì)的量的M、N分別完全燃燒,消耗O2的體積比為4:55、已知:①CO2(g)+2H2(g)═CH3OH(g)+12O2(g)△②H2(g)+12O2(g)═H2O(l)△則CH3OH(g)+32O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)的△H為A.+478.7kJ/molB.?764.5

kJ/molC.?478.7kJ/molD.+764.5kJ/mol6、下列關(guān)于氯及其化合物說(shuō)法正確的是()A.氯氣溶于水的離子方程式:Cl2+H2O===2H++Cl-+ClO-B.潔廁靈不能與“84”消毒液混用,原因是兩種溶液混合產(chǎn)生的HClO易分解C.氯氣可以使?jié)駶?rùn)的有色布條褪色,實(shí)際起漂白作用的物質(zhì)是次氯酸,而不是氯氣D.漂白粉在空氣中久置變質(zhì)是因?yàn)槠追壑械腃aCl2與空氣中的CO2反應(yīng)生成CaCO37、已知在K2。加入下列物質(zhì)能使溶液變?yōu)槌壬氖茿.氨水B.硫酸C.亞硫酸鈉D.水8、下列離子組在一定條件下能共存,當(dāng)加入相應(yīng)試劑后會(huì)發(fā)生化學(xué)變化,且所給離子方程式正確的是()選項(xiàng)離子組加入試劑加入試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式ANa+、H+、Cl-、NO3-銅3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OBFe3+、ClO-、I-氫氧化鈉溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓CBa2+、HCO32-、Cl-氫氧化鈉溶液HCO3-+OH-=CO32-+H2ODAl3+、Cl-、SO42-過(guò)量氫氧化鈉Al3++3OH-=Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D9、下列用品中主要由合成材料制造的是()A.宇航服 B.宣紙 C.羊絨衫 D.棉襯衣10、分子式C4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B。將A氧化最終可得C,且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:()A.HCOOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH3 C.CH3COOCH2CH3 D.HCOOCH(CH3)211、下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是ABCD實(shí)驗(yàn)NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl濁液中熱銅絲插入稀硝酸中現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏a(chǎn)生無(wú)色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色A.A B.B C.C D.D12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷中,不正確的是()A.能被銀氨溶液氧化B.能使KMnO4酸性溶液褪色C.1mol該有機(jī)物只能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物只能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)13、下列反應(yīng)中既屬于化合反應(yīng),又屬于氧化還原反應(yīng)的是A.SO2+H2O2=H2SO4 B.SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HClC.CaO+SiO2=CaSiO3 D.CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O14、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是()A.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAB.1molFeCl3形成的Fe(OH)3膠體中,膠體顆粒的數(shù)目為NAC.28g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為3NAD.18g重水(D2O)所含的電子數(shù)為10NA15、根據(jù)如圖所示的反應(yīng)判斷下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量B.該反應(yīng)的焓變大于零C.該反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量D.由該反應(yīng)可推出凡是需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)16、今有一混合物的水溶液,只可能含有以下離子中的若干種:K+、NH、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO、SO,現(xiàn)取三份100mL溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生。(2)第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.04mol。(3)第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),以下推測(cè)正確的是()A.Cl-一定不存在B.100mL溶液中含0.01molCOC.K+一定存在D.Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物A(C4H10O)可用作增塑劑、溶劑等。A可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO(1)按官能團(tuán)分類,A屬于_________。(2)A→B的反應(yīng)類型是_________。(3)A→C的轉(zhuǎn)化中Na的作用是__________。(4)寫出A→D的化學(xué)方程式:_______________。(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。18、A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________;D-E的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(2)E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是________________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______________;檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是________________(寫出對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。19、環(huán)己酮是一種重要的有機(jī)化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己酮的反應(yīng)如下:環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表:物質(zhì)

相對(duì)分子質(zhì)量

沸點(diǎn)(℃)

密度(g·cm—3、20℃)

溶解性

環(huán)己醇

100

161.1

0.9624

能溶于水和醚

環(huán)己酮

98

155.6

0.9478

微溶于水,能溶于醚

現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反應(yīng),制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn)品,然后進(jìn)行分離提純。其主要步驟有(未排序):a.蒸餾、除去乙醚后,收集151℃~156℃餾分b.水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機(jī)層c.過(guò)濾d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液e.加入無(wú)水MgSO4固體,除去有機(jī)物中少量水回答下列問(wèn)題:(1)上述分離提純步驟的正確順序是。(2)b中水層用乙醚萃取的目的是。(3)以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中,不正確的是。A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如圖()用力振蕩B.振蕩幾次后需打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振蕩并放氣后,手持分漏斗靜置液體分層D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開(kāi)或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,再打開(kāi)旋塞,待下層液體全部流盡時(shí),再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w(4)在上述操作d中,加入NaCl固體的作用是。蒸餾除乙醚的操作中,采用的加熱方式為。(5)蒸餾操作時(shí),一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水,應(yīng)采取的正確方法是。(6)恢復(fù)至室溫時(shí),分離得到純產(chǎn)品體積為12mL,則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是(保留兩位有效數(shù)字)。20、無(wú)水MgBr2可用作催化劑.實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無(wú)水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.步驟2緩慢通入干燥的氮?dú)?,直至溴完全?dǎo)入三頸瓶中.步驟3反應(yīng)完畢后恢復(fù)至常溫,過(guò)濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過(guò)濾得三乙醚溴化鎂粗品.步驟4室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過(guò)濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品.已知:①M(fèi)g與Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性.②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2?3C2H5OC2H5請(qǐng)回答:(1)儀器A的名稱是______.實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是______________(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是___________________(3)步驟3中,第一次過(guò)濾除去的物質(zhì)是_________________.(4)有關(guān)步驟4的說(shuō)法,正確的是__________________.A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B、洗滌晶體可選用0℃的苯C、加熱至160℃的主要目的是除去苯D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測(cè)定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡(jiǎn)寫為Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2++Y4﹣═MgY2﹣①滴定管洗滌前的操作是_____________________________.②測(cè)定時(shí),先稱取0.2500g無(wú)水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol?L﹣1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,則測(cè)得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品的純度是__________________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示).21、(1)NaClO溶液在堿性條件下將CN-氧化成無(wú)毒的碳酸根離子和N2,該反應(yīng)離子方程式________________________________。(2)NH3·H2O的電離方程式為NH3·H2ONH4++OH-,試判斷溶于水后,形成的合理結(jié)構(gòu)是________。(填圖中的字母)(3)把CoCl2溶于水后加氨水直到先生成的Co(OH)2沉淀又溶解后,再加氨水,使生成[Co(NH3)6]2+,此時(shí)向溶液中通入空氣,得到的產(chǎn)物中有一種其組成可用CoCl3·5NH3表示,Co的配位數(shù)是6。把分離出的CoCl3·5NH3溶于水后立即加硝酸銀溶液,則析出AgCl沉淀。經(jīng)測(cè)定,每1molCoCl3·5NH3只生成2molAgCl,CoCl3·5NH3中Co化合價(jià)為_(kāi)_________,請(qǐng)寫出表示此配合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)式:______________。(4)H2O、H2S、H2Se熔沸點(diǎn)由低到高的順序:_________________。(5)HF比HCl熱穩(wěn)定性____(填“強(qiáng)”或“弱”),原因是:________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

A、根據(jù)A點(diǎn)可知,常溫下,醋酸的電離常數(shù)約為=1×10-5,選項(xiàng)A正確;B、根據(jù)電荷守恒,b、d兩點(diǎn)溶液中均存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),pH分別為3、9,c(H+)≠c(OH-),故c(Na+)≠c(CH3COO-),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、c點(diǎn)溶液的溶質(zhì)為CH3COONa,酸堿恰好完全中和,V1=20,選項(xiàng)C正確;D、c點(diǎn)溶液的溶質(zhì)為CH3COONa,根據(jù)質(zhì)子守恒有:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+),選項(xiàng)D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡,根據(jù)題意,a、b、c、d點(diǎn)溶液的溶質(zhì)分別為CH3COOH、CH3COONa與CH3COOH、CH3COONa、CH3COONa與NaOH,pH分別為3、7、9和大于9,結(jié)合弱電解質(zhì)的電離及三大守恒進(jìn)行分析。2、D【解析】

配合物也叫絡(luò)合物,為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡(jiǎn)稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結(jié)合形成,配合物中中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對(duì),配合物[Co(NH3)5Cl]2+中,Co2+為中心離子提供空軌道,電荷數(shù)為+2,Cl、NH3為配體提供孤電子對(duì),有一個(gè)氯離子和五個(gè)氨分子做配體,配位數(shù)為6,答案選D。3、C【解析】分析:本題考查的是化學(xué)知識(shí)在具體的生產(chǎn)生活中的應(yīng)用,進(jìn)行判斷時(shí),應(yīng)該先考慮清楚對(duì)應(yīng)化學(xué)物質(zhì)的成分,再結(jié)合題目說(shuō)明判斷該過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)或?qū)?yīng)物質(zhì)的性質(zhì)即可解答。詳解:A、碳酸鈉溶液呈堿性,因此可以用于去除餐具的油污,選項(xiàng)A正確;B、疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預(yù)防接種的生物制品,由于疫苗對(duì)溫度比較敏感,溫度較高時(shí),會(huì)因?yàn)榈鞍踪|(zhì)變性,而失去活性,所以疫苗一般應(yīng)冷藏存放,選項(xiàng)B正確;C、谷物中的淀粉在釀造中發(fā)生水解反應(yīng)只能得到葡萄糖,葡萄糖要在酒化酶用途下分解,得到酒精和二氧化碳,酒中含有酒精,醋中含有醋酸,顯然都不是只水解就可以的,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.屠呦呦用乙醚從青蒿中提取出對(duì)治療瘧疾有特效的青蒿素,是利用青蒿素在乙醚中溶解度較大的原理,將青蒿素提取到乙醚中,所以屬于萃取操作。選項(xiàng)D正確。答案選C。點(diǎn)睛:萃取操作有很多形式,其中比較常見(jiàn)的是液液萃取,例如:用四氯化碳萃取碘水中的碘。實(shí)際應(yīng)用中,還有一種比較常見(jiàn)的萃取形式是固液萃取,即:用液體溶劑萃取固體物質(zhì)中的某種成分,例如:用烈酒浸泡某些藥材。本題的選項(xiàng)D就是一種固液萃取。4、B【解析】

A.M分子中不存在碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.M分子中2個(gè)苯環(huán)對(duì)稱,苯環(huán)上有8個(gè)氫原子,根據(jù)定一移二可知的二氯代物有7+3=10種(不考慮立體異構(gòu),B正確;C.N分子中所有碳原子均是飽和碳原子,不可能在同一平面上,C錯(cuò)誤;D.M、N的分子式分別是C10H8、C10H18,所以等物質(zhì)的量的M、N分別完全燃燒,消耗O2的體積比為24:29,D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】選項(xiàng)B是解答的難點(diǎn),注意二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷:定一移一或定二移一法:對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。例如M分子中氫原子分為兩類,首先固定一個(gè)氯原子,另一個(gè)氯原子的位置有7種。然后將氯原子固定在另一類氫原子上,另一個(gè)氯原子的位置有3種。5、B【解析】分析:根據(jù)蓋斯定律,將①-②×2得:CO2(g)+2H2O(l)=CH3OH(g)+32O2(g)詳解:①CO2(g)+2H2(g)═CH3OH(g)+12O2(g)△H=+192.9kJ/mol,②H2(g)+12O2(g)═H2O(l)△H=?285.8kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,將①-②×2得:CO2(g)+2H2O(l)=CH3OH(g)+32O2(g)△H=(+192.9kJ/mol)-(?285.8kJ/mol)×2=+764.5

kJ/mol,則CH3OH(g)+32O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)6、C【解析】

A.次氯酸難電離,氯氣溶于水的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A錯(cuò)誤;B.潔廁靈不能與“84”消毒液混用,原因是兩種溶液混合發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成有毒氣體氯氣,不會(huì)產(chǎn)生HClO,B錯(cuò)誤;C.氯氣可以使?jié)駶?rùn)的有色布條褪色,實(shí)際起漂白作用的物質(zhì)是次氯酸,而不是氯氣,C正確;D.漂白粉在空氣中久置變質(zhì)是因?yàn)槠追壑械腃a(ClO)2與空氣中的CO2反應(yīng)生成次氯酸和CaCO3,氯化鈣與二氧化碳不反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】掌握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵。選項(xiàng)B是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意次氯酸鈉與鹽酸混合時(shí)不是發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),主要是由于次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,能把氯離子氧化為氯氣。7、B【解析】

A.加入氨水,中和溶液中的氫離子,氫離子濃度降低平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(Cr2O72-)減小,c(CrO42-)增大,溶液變黃,故A錯(cuò)誤;B.加入硫酸,溶液中c(H+)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(CrO42-)降低,c(Cr2O72-)增大,所以顯橙色,故B正確;

C.加入亞硫酸鈉會(huì)消耗H+,氫離子濃度降低平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(Cr2O72-)減小,c(CrO42-)增大,溶液變黃,故C錯(cuò)誤;D.加水稀釋,平衡正向移動(dòng),溶液顯黃色,故D錯(cuò)誤;答案選B。8、A【解析】

A.本組離子可以大量共存,在酸性條件下硝酸根具有氧化性,能把銅氧化為銅離子,其離子方程式為3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,A項(xiàng)正確;B.ClO-和Fe3+均具有強(qiáng)氧化性,I-具有強(qiáng)還原性,則不能大量共存,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.本組離子可以大量共存,加入氫氧化鈉溶液生成碳酸鋇沉淀,其離子方程式應(yīng)為Ba2++HCO3-+OH-==BaCO3↓+H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.本組離子可以大量共存,過(guò)量的氫氧化鈉與鋁離子反應(yīng)會(huì)生成偏鋁酸鈉,得不到氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為Al3++4OH-==AlO2-+2H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題將離子方程式的書寫正誤判斷及離子共存結(jié)合給題,要求學(xué)生熟練書寫高中化學(xué)基本離子反應(yīng)方程式的同時(shí),掌握其正誤判斷的方法也是解題的突破口,一般規(guī)律可歸納為:1.是否符合客觀事實(shí),如鐵和稀硫酸反應(yīng)生成的是亞鐵離子而不是鐵離子;2.是否遵循電荷守恒與質(zhì)量守恒定律,必須同時(shí)遵循,否則書寫錯(cuò)誤,如Fe+Fe3+=2Fe2+,顯然不遵循電荷守恒定律;3.觀察化學(xué)式是否可拆,不該拆的多余拆成離子,或該拆成離子的沒(méi)有拆分,都是錯(cuò)誤的書寫;4.分析反應(yīng)物用量,要遵循以少定多的原則書寫正確的離子方程式;5.觀察能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)也是離子反應(yīng)方程式的一種,如本題的B選項(xiàng),ClO-和Fe3+均能與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不共存。總之,掌握離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì),是正確書寫離子反應(yīng)方程式并學(xué)會(huì)判斷離子共存的有效途徑。9、A【解析】

A.宇航員由合成纖維制成,具有強(qiáng)度高、防輻射等優(yōu)點(diǎn),A項(xiàng)符合題意;B.宣紙的主要材料為纖維素,不屬于合成材料,B項(xiàng)不符合題意;C.羊絨衫的主要成分為蛋白質(zhì),不屬于合成材料,C項(xiàng)不符合題意;D.棉襯衣的主要成分為纖維素,不屬于合成材料,D項(xiàng)不符合題意;本題答案選A。10、B【解析】

分子式C4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B,C4H8O2可為酯,水解生成酸和醇,將A氧化最終可得C,且B和C為同系物,說(shuō)明A為醇,B和C為酸,C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為HCOOH,則A應(yīng)為CH3OH,B為CH3CH2COOH,以此可判斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!驹斀狻糠肿邮紺4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B,C4H8O2可為酯,水解生成酸和醇,將A氧化最終可得C,且B和C為同系物,說(shuō)明A為醇,B和C為酸,C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為HCOOH,則A應(yīng)為CH3OH,B為CH3CH2COOH,對(duì)應(yīng)的酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3,

所以B選項(xiàng)是正確的。11、C【解析】分析:A項(xiàng),白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時(shí)的反應(yīng)為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;B項(xiàng),紅色褪色是HClO表現(xiàn)強(qiáng)氧化性;C項(xiàng),白色沉淀變?yōu)楹谏珪r(shí)的反應(yīng)為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl;D項(xiàng),氣體由無(wú)色變?yōu)榧t棕色時(shí)的反應(yīng)為2NO+O2=2NO2。詳解:A項(xiàng),NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時(shí)的反應(yīng)為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應(yīng)前后元素化合價(jià)有升降,為氧化還原反應(yīng);B項(xiàng),氯水中存在反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HClO表現(xiàn)強(qiáng)氧化性,與有色物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng);C項(xiàng),白色沉淀變?yōu)楹谏珪r(shí)的反應(yīng)為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反應(yīng)前后元素化合價(jià)不變,不是氧化還原反應(yīng);D項(xiàng),Cu與稀HNO3反應(yīng)生成Cu(NO3)2、NO氣體和H2O,氣體由無(wú)色變?yōu)榧t棕色時(shí)的反應(yīng)為2NO+O2=2NO2,反應(yīng)前后元素化合價(jià)有升降,為氧化還原反應(yīng);與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是C項(xiàng),答案選C。點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng)的判斷,分析顏色變化的原因、理解氧化還原反應(yīng)的特征是解題的關(guān)鍵。12、D【解析】

該有機(jī)物中含有C=C和-CHO,可發(fā)生加成、加聚、氧化等反應(yīng),以此解答該題。【詳解】A.因含有-CHO,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),故A正確;B.含有C=C和-CHO,都可被KMnO4酸性溶液氧化,故B正確;C.C=C可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),-CHO可與溴發(fā)生氧化還原反應(yīng),但1mol該有機(jī)物只能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.C=C和-CHO都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該有機(jī)物能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤。答案選D。13、A【解析】

本題考查的是化學(xué)反應(yīng)類型的判斷,關(guān)鍵是氧化還原反應(yīng)的判斷,根據(jù)是否有化合價(jià)變化分析?!驹斀狻緼、反應(yīng)為化合反應(yīng),有化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故正確;B、反應(yīng)不是化合反應(yīng),有化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;C、是化合反應(yīng),不是氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;D、不是化合反應(yīng),不是氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤。故選A。14、A【解析】分析:本題考查的是阿伏伽德羅常數(shù),是??碱}型。詳解:A.因?yàn)?mol過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成0.5mol氧氣,轉(zhuǎn)移1mol電子,所以反應(yīng)生成0.1mol氧氣時(shí)轉(zhuǎn)移0.2mol電子,故正確;B.氫氧化鐵膠體微粒是很多分子的集合體,不能計(jì)算其膠體粒子的數(shù)目,故錯(cuò)誤;C.乙烯和環(huán)丁烷的最簡(jiǎn)式相同,為CH2,用最簡(jiǎn)式計(jì)算,其物質(zhì)的量為28/14=2mol,則含有2mol碳原子,故錯(cuò)誤;D.重水的摩爾質(zhì)量為20g/mol,所以18克重水的物質(zhì)的量為18/20=0.9mol,含有9mol電子,故錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:注意特殊的氧化還原反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移電子數(shù),如過(guò)氧化鈉和水或二氧化碳反應(yīng),氯氣和水或堿的反應(yīng),或二氧化氮和水反應(yīng)。15、D【解析】

A.因?yàn)樘妓徕}受熱分解是吸熱反應(yīng),所以CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量,A項(xiàng)正確,不符合題意;B.吸熱反應(yīng),焓變大于零,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.在CaCO3中,Ca2+和CO32-之間存在離子鍵,CO32-中,C與O之間存在共價(jià)鍵,故反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,舊化學(xué)鍵斷裂吸收能量,新化學(xué)鍵形成放出能量,C項(xiàng)正確,不符合題意;D.需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)不一定為吸熱反應(yīng),如碳的燃燒需要加熱,但該反應(yīng)是放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤,符合題意;本題答案選D。16、C【解析】分析:根據(jù)100mL三份溶液中分別加入硝酸銀溶液、氫氧化鈉溶液、氯化鋇溶液后的現(xiàn)象,判斷溶液中可能含有的離子,再根據(jù)溶液中電荷守恒進(jìn)一步確定離子的存在。詳解:(1)加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生,存在的離子可能有Cl-、CO、SO;(2)加足量NaOH溶液加熱產(chǎn)生氣體的是氨氣,故一定有NH,物質(zhì)的量為0.04mol;(3)不溶于鹽酸的2.33g沉淀是硫酸鋇,物質(zhì)的量是0.01mol;6.27g沉淀是硫酸鋇和碳酸鋇的混合物,碳酸鋇質(zhì)量為6.27g-2.33g=3.94g,物質(zhì)的量為0.02mol,故CO為0.02mol;故一定存在CO、SO,因而一定沒(méi)有Mg2+、Ba2+;已知溶液中含有的正電荷是NH帶的0.04mol;溶液中含有的負(fù)電荷是=2n(CO)+2n(SO)=0.06mol,故一定有K+,至少0.02mol;綜合以上可以得出,一定存在的離子有K+、NH、、CO、SO,一定沒(méi)有的離子Mg2+、Ba2+,可能存在Cl-;所以答案選C,故答案為:C。點(diǎn)睛:本題考查離子的檢驗(yàn),題目難度較大,采用定量計(jì)算分析和定性實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的模式,同時(shí)涉及離子共存、離子反應(yīng)等,K+的確定是容易出現(xiàn)失誤的地方。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醇取代反應(yīng)還原劑CH3CH=CHCH3+H2O【解析】

A分子式是C4H10O,該物質(zhì)與濃硫酸混合加熱反應(yīng)產(chǎn)生D,D發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生C2H4O,則E是CH3CHO,逆推可知D是CH3CH=CH-CH3,A是,A與Cl2在光照條件下發(fā)生飽和C原子上的取代反應(yīng)產(chǎn)生的可能是一氯取代醇,也可能是多氯取代烴;A含有醇羥基,與金屬Na可以發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生C為;D是CH3CH=CH-CH3,分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生高分子化合物F是。【詳解】(1)按官能團(tuán)分類,A是,屬于醇類物質(zhì)。(2)A是,與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生氯代醇;所以A→B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生和H2,在該反應(yīng)中Na元素的化合價(jià)由反應(yīng)前單質(zhì)的0價(jià)變?yōu)榉磻?yīng)后中的+1價(jià),化合價(jià)升高,失去電子,表現(xiàn)還原性,所以A→C的轉(zhuǎn)化中Na的作用是作還原劑。(4)A是,與濃硫酸混合加熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH=CHCH3和H2O,所以A→D的化學(xué)方程式:CH3CH=CHCH3+H2O。(5)F是2-丁烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚2-丁烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。【點(diǎn)睛】本題考查了醇的消去反應(yīng)、取代反應(yīng)的條件、反應(yīng)產(chǎn)物即產(chǎn)物的性質(zhì)、物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是書寫及反應(yīng)方程式的書寫等知識(shí)。掌握結(jié)構(gòu)對(duì)性質(zhì)的決定作用及各類物質(zhì)的官能團(tuán)是本題解答的關(guān)鍵。18、取代反應(yīng)1:1:1加入溴水,溴水褪色【解析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E,故D-E的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)E-F的化學(xué)方程式為;(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)(酯基和碳碳雙鍵)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)中只有羧基能與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1:1;利用碳碳雙鍵的性質(zhì),檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是加入溴水,溴水褪色。19、(1)DBECA(2)使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量(3)ABC(4)降低環(huán)己酮的溶解度;增加水層的密度,有利于分層水浴加熱(5)停止加熱,冷卻后通自來(lái)水(6)60%(60.3%)【解析】試題分析:(1)環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,將水與有機(jī)物更容易分離開(kāi)來(lái),然后向有機(jī)層中加入無(wú)水MgSO4,出去有機(jī)物中少量的水,然后過(guò)濾,除去硫酸鎂晶體,再進(jìn)行蒸餾即可;(2)環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;(3)A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)然后用力振蕩;B.放氣的方法為:漏斗倒置,打開(kāi)旋塞放氣;C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,分液漏斗放置在鐵架臺(tái)上靜置待液體分層;D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開(kāi)或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,再打開(kāi)旋塞待下層液體全部流盡時(shí),再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w;(4)NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,有利于分層;乙醚的沸點(diǎn)較低,所以蒸餾時(shí)溫度不宜太高;(5)為防止冷凝管炸裂,應(yīng)該停止加熱;(6)m(環(huán)己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根據(jù)環(huán)己醇和環(huán)己酮的關(guān)系式知,參加反應(yīng)的m(環(huán)己醇)==11.6057g,m(環(huán)己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,據(jù)此計(jì)算產(chǎn)率.解:(1)環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,水與有機(jī)物更容易分離開(kāi),然后向有機(jī)層中加入無(wú)水MgSO4,除去有機(jī)物中少量的水,然后過(guò)濾,除去硫酸鎂晶體,再進(jìn)行蒸餾即可,故答案為dbeca;(2)環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,能將水中的環(huán)己酮萃取到乙醚中,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量,故答案為使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量;(3)A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)然后用力振蕩,只有如此才能充分混合,故A錯(cuò)誤;B.放氣的方法為:漏斗倒置,打開(kāi)旋塞放氣,而不是打開(kāi)玻璃塞,故B錯(cuò)誤;C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,分液漏斗放置在鐵架臺(tái)上靜置待液體分層,而不是手持分漏斗靜置液體分層,不符合操作規(guī)范性,故C錯(cuò)誤;D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開(kāi)或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,利用壓強(qiáng)差使液體流出,再打開(kāi)旋塞待下層液體全部流盡時(shí),為防止產(chǎn)生雜質(zhì),再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w,故D錯(cuò)誤;故選ABC;(4)NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,且有利于分層;乙醚的沸點(diǎn)較低,所以蒸餾時(shí)溫度不宜太高,所以應(yīng)該采用水浴加熱,故答案為降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層;水浴加熱;(5)如果直接將冷水連接冷凝管,餾分溫度如果急劇冷卻會(huì)導(dǎo)致冷凝管炸裂,為防止冷凝管炸裂,應(yīng)該停止加熱,冷卻后通自來(lái)水,故答案為停止加熱,冷卻后通自來(lái)水;(6)m(環(huán)己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根據(jù)環(huán)己醇和環(huán)己酮的關(guān)系式知,參加反應(yīng)的m(環(huán)己醇)==11.6057g,m(環(huán)己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,其產(chǎn)率=≈60%,故答案為60%.20、干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng)會(huì)將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過(guò)快大量放熱而存在安全隱患鎂屑BD檢漏92%【解析】

(1)儀器A為干燥管,本實(shí)驗(yàn)要用鎂屑和液溴反應(yīng)生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應(yīng)的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮?dú)?,防止鎂屑與氧氣反應(yīng)生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應(yīng),故答案為干燥管;防止

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