2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)有機化合物培優(yōu)易錯試卷練習(xí)含答案及答案

2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)有機化合物培優(yōu)易錯試卷練習(xí)(含答案)及答案一、有機化合物練習(xí)題(含詳細答案解析)華法林(Warfarin)又名殺鼠靈，為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:(i (i ? O回答下列問題：，E回答下列問題：，E中官能團名稱為A的名稱為—B的結(jié)構(gòu)簡式為由C生成D的化學(xué)方程式為 ⑷⑤的反應(yīng)類型為 ，⑧的反應(yīng)類型為 (5)F的同分異構(gòu)體中，同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) b.含有-CHO其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 .種。vuovuo*211,0【解析】【分析】由A的分子式及產(chǎn)物的性質(zhì)，可確定 A為，在光照條件下發(fā)生-CH由A的分子式及產(chǎn)物的性質(zhì)，可確定 A為，在光照條件下發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng)生成B(),B發(fā)生水解反應(yīng)生成 c(|i￡111葉I),C催化氧化生成D(：'),D與CfCOCH與CfCOCH在NaOH、加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成【詳解】(XXXHj(1)A為［f，官能團名稱為酯基。答案為：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，(XXXHj(1)A為［f，官能團名稱為酯基。答案為：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡式為<HO⑶C()催化氧化生成D(),化學(xué)方程式為(4)⑤為oit6(4)⑤為oit6與(CH3CO)2O在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成型為取代反應(yīng)，⑧為答案為：取代反應(yīng)；加成反應(yīng);(5)F的同分異構(gòu)體中，同時符合：a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、b.含有-CHO條件的同分異構(gòu)體共有13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-0H(酚卜-CH2CH0兩個取代基的異構(gòu)體3種，苯環(huán)上有-OH^)、-CHC、-ch3三個取代基的異構(gòu)體10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 。答案為:【點睛】F的13種同分異構(gòu)體，含有3個取代基的異構(gòu)體為F的13種同分異構(gòu)體，含有3個取代基的異構(gòu)體為OH0H③V①，⑥命①OH0①I畐(其中，-ch位于序號所在的位置)，(共3種)。<1(0(1)I丨 的系統(tǒng)名稱是 2,4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是 ,1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣 mol。鍵線式Z\Z表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是 。CHYHd【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14molCHjCH2CH=CHCHjCHa【解析】【分析】CHj-CH-CHHCHrh-Cft命名烷烴I 時，先確定主鏈碳原子為8個，然后從靠近第一個取代基的左端開始編號，最后按取代基位次 一取代基名稱一烷烴名稱的次序命名。命名苯的

同系物時，可以按順時針編號，也可以按逆時針編號，但需體現(xiàn)位次和最小。⑵書寫2,4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，先寫主鏈碳原子，再編號，再寫取代基，3n1最后按碳呈四價的原則補齊氫原子， 1mol該烴耗氧量，可利用公式 進行計算。2中，拐點、兩個端點都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價的原則補齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡式?！驹斀狻?1)主鏈碳原子有8個，為辛烷，從左端開始編號，最后按取代基(1)CH,位次一取代基名稱一烷烴名稱的次序命名，其名稱為 有機物(I)在鉑催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì) X, ；X 有機物(I)在鉑催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì) X, ；X的結(jié)構(gòu)簡式為 有機物(II)的化學(xué)式為 ;分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有 下列關(guān)于MMF說法正確的是 (選填字母編號)。時，三個-CH3在1、2、3位次上，其名稱為1,2,3-三甲苯。答案為：3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯；書寫2,4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，主鏈有 5個碳原子，再從左往右編號，據(jù)位次再寫取代基，補齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡式為h-Jh-ch-chj；位次再寫取代基，補齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡式為h-Jh-ch-chj；1mol該烴耗氧量為CHi CHa^2Jmol=14mol。答案為：二：^2Jmol=14mol。答案為：二：-■-2；14mol;CHiCHa基上碳綜合考慮，若不注意這一點，就會認為的主鏈碳原子為基上碳綜合考慮，若不注意這一點，就會認為的主鏈碳原子為7中，共有4個碳原子，其中1，2-碳原子間含有1個雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2。CH3CH2CH=CH2?！军c睛】給有機物命名，確定主鏈時，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應(yīng)將橫線上碳、取代個，從而出現(xiàn)選主鏈錯誤。(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如(II)X所含的官能團的名稱是種。X所含的官能團的名稱是種。能溶于水1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)鎳催化下1molMMF最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)（4）1mol的有機物（I）在單質(zhì)銅和氧氣的作用下可以氧化為醛基的 一OH有 mol;有機物（II）在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為HO*H2OHO*H2O【解析】【分析】（1）有機物（I）在鉑催化下與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X,和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，根據(jù)有機物（I）結(jié)構(gòu)判斷X的結(jié)構(gòu)，根據(jù)X的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團。⑵根據(jù)斷鍵方式和原子守恒判斷有機物 （n）的化學(xué)式，斷鍵物質(zhì)為酯基，根據(jù)氫原子的物質(zhì)判斷其種類。⑶根據(jù)MMF的結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)， MMF中含有的官能團是酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，可能具有酚、酯和烯烴的性質(zhì)。（4）連有醇羥基的碳原子上有2個氫原子時，醇羥基才能發(fā)生催化氧化生成醛；醇若能發(fā)生消去反應(yīng)，消去反應(yīng)后生成物含有碳碳雙鍵?！驹斀狻浚?）有機物（（1）有機物（I）在鉑催化下與足量的苯環(huán)和碳碳雙鍵，X的結(jié)構(gòu)簡式為H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì) X,能和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是可見X含有的官能團是羧酯基，根據(jù)原子守恒判斷有機物酯基，根據(jù)原子守恒判斷有機物有機物的分子式為 C6H13O2N；基和羥基;⑵在酸性、加熱條件下，MMF能發(fā)生水解反應(yīng)生成有機物（I）和有機物（n），斷鍵部位是（n），所以有機物（n）的結(jié)構(gòu)簡式為該分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有（3）a?該有機物中含有酯基，酯類物質(zhì)是不易溶于水的， a錯誤;b?該有機物能和氫氧化鈉反應(yīng)的是酯基和酚羥基，所以 1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)，b正確；c.苯環(huán)酚羥基的鄰對位上不含有氫原子，所以不能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)；該分子沒有醇羥基，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)， c錯誤；d.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以鎳催化下 1molMMF最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，d錯誤；故合理選項是b;該有機物分子中只有醇羥基能被催化氧化生成醛基，所以 1mol的有機物(I)在單質(zhì)銅的催化下可以氧化為醛基的-OH有1mol;有機物(H)在加熱和濃硫酸的發(fā)生消去反應(yīng)生成含有碳碳雙鍵的有機物，反應(yīng)方程式為 SjQ濃牛隔飛》比O?！军c睛】本題考查了有機物中的官能團及其結(jié)構(gòu)，明確苯酚和溴發(fā)生取代反應(yīng)的位置，酯基發(fā)生水解反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)歷程：酸脫羥基醇脫氫，脫什么加什么補齊即可。含氧有機化合物是重要的化學(xué)工業(yè)原料。完成下列填空：工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和 反應(yīng)制取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能團為 。乙醛與環(huán)氧乙烷互為 。(3)寫出CfCOOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。濃硫酸【答案】水醛基同分異構(gòu)體chcooh+chhoh亍chcoocch+HO【解析】【分析】工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取；乙醛中的官能團為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷@分冬魚)分子式相同，互為同分異構(gòu)體；CfCOOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：濃硫酸chcooh+chhoh[CHCOoqcH+HP；【詳解】工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取，故答案為：水；乙醛中的官能團為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷念必冬魚)分子式相同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：醛基；同分異構(gòu)體；CfCOOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：濃硫酸chcooh+chhoh二chcoochh+Ho,故答案為：

濃硫酸chcooh+chhoh二CHCOoqcH+HP。聚乳酸（PLA）,是一種無毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料， PLA早期是開發(fā)在醫(yī)學(xué)上使用，作手術(shù)縫合線及骨釘?shù)?，現(xiàn)在則已較廣泛的應(yīng)用于一些常見的物品，如：包裝袋、紡織纖維， PLA由植物中萃取出淀粉（玉米、甜菜、小麥、甘薯等）或用纖維素（玉米干草、麥桿、甘蔗渣等木質(zhì)的農(nóng)業(yè)廢棄物）經(jīng)過下列過程制造而成：催化別根據(jù)上述信息，回答下列問題:淀粉或纖維素葡萄糖乳酸催化利催化別根據(jù)上述信息，回答下列問題:淀粉或纖維素葡萄糖乳酸催化利聚乳酸（1）淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式為 ；（2） 已知1mol葡萄糖豐爭?2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物，則乳酸的分子式為 ；（3） 某研究性小組為了研究乳酸（無色液體，與水混溶）的性質(zhì)，做了如下實驗：取1.8g孚L酸與過量的飽和NaHCQ溶液反應(yīng)，測得生成的氣體體積為 448mL（氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）；另取1.8g孚L酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，測得生成的氣體體積為 448mL（氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）。由實驗數(shù)據(jù)推知乳酸分子含有 （填官能團名稱），從以上條件推知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為 ；（4） 經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測定乳酸分子中含有一個甲基?請寫出乳酸分子之間通過酯化反應(yīng)生成的六元環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。【答案】（C6H10O5）n+nH2O空比!nC6H12O6QH6O3羥基、羧基CHsCH（OH）COOHCH2(OH)CHCOOH【解析】【分析】（1）根據(jù)信息淀粉水解生成葡萄糖結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)方程式。催化訓(xùn)一⑵根據(jù)信息：1mol葡萄糖二2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物，結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)式。（3） 根據(jù)n=m/M計算出1.8g乳酸的物質(zhì)的量，能與過量的飽和NaHCC3溶液反應(yīng)，說明1個乳酸分子中含有一個羧基；另取 1.8g孚L酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，測得生成的氣體體積為448mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則乳酸分子中另一個官能團是醇羥基；據(jù)此解答。（4） 經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測定乳酸分子中含有一個甲基，說明醇羥基位于中間碳原子上，根據(jù)酯化反應(yīng)的原理書寫六元環(huán)狀化合物?！驹斀狻浚?）淀粉在淀粉酶的作用下最終水解為葡萄糖 C6H12O6,化學(xué)方程式為：（C6H10O5）n+nH20口;[nC6H12O6；正確答案：（C6H10O5）n+nH2O催化列nC6H12O6。(2)1mol葡萄糖-g?(2)1mol葡萄糖-g?-2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物 ,1mol葡萄糖(C6H12O6)含6molC、12molH、6molO，轉(zhuǎn)化為2mol乳酸所以1mol乳酸中含3molC,6molH，3molO,貝U乳酸的分子式為GHsOs;正確答案：C3H6O3。⑶1.8g孚L酸的物質(zhì)的量1890=0.02mol,取1.8g孚L酸與過量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，測得生成的氣體體積為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，說明乳酸分子中含有羧基，反應(yīng)生成的二氧化碳氣體的物質(zhì)的量0.448/22.4=0.02mol，說明1個乳酸分子中含有1個羧基；另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣0.448/22.4=0.02mol；0.02mol孚L酸含有0.02mol羧基與金屬鈉反應(yīng)生成0.01mol氫氣，則乳酸分子中另一個官能團是醇羥基 ，0.02mol乳酸含有0.02mol醇羥基，與金屬鈉反應(yīng)生成0.01mol氫氣；所以乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為 ：CfCH(OH)COOHCH2(OH)CH2COOH;正確答案：羥基、羧基； CH3CH(OH)COOHCH2(OH)CH2COOH0⑷乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH(OH)COOHCH2(OH)CHCOOH,經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析測定乳酸分子中含有一個甲基，說明醇羥基位于中間碳原子上，乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為CHCH(OH)COOH,2個乳酸分子在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物 ，結(jié)構(gòu)簡式為屮亡；正確答案：CH—CH1CH—CHO=C CH—Q0實驗室用少量的溴和足量的乙醇制備 1,2二溴乙烷的裝置如圖所示:提示：乙醇與濃硫酸在140C時脫水生成乙醚，在170C時脫水生成乙烯?有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/gcm30.792.20.71沸點/°C78.513234.6熔點/C-1309-116回答下列問題:1裝置D中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為2裝置B的作用 ，長玻璃管E的作用 3在裝置C中應(yīng)加入 ，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體 (填正確選項前的字母)a?水b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液 d.飽和碳酸氫鈉溶液4反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置 D,其主要目的是 ；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是 ；將1，2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在 層(填“上”、“下”)5若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用 洗滌除去(填正確選項前的字母)水 b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液 d.乙醇【答案】CH2CH2Br2 CH2BrCH2Br防止倒吸判斷裝置是否堵塞c冷卻可避免溴的大量揮發(fā) 1,2二溴乙烷的凝固點較低 9°C，過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞下b【解析】【分析】實驗?zāi)康闹苽渖倭?,2二溴乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷；1,2二溴乙烷熔點為9C,冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管， B為安全瓶，可以防止倒吸；(3)濃硫酸具有強氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收；溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應(yīng)時放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1,2二溴乙烷的凝固點9C較低，不能過度冷卻；a.溴更易溶液1,2二溴乙烷，用水無法除去溴；常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H20,再分液除去；NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1,2二溴乙烷互溶，不能分離；d酒精與1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴；【詳解】實驗?zāi)康闹苽渖倭?,2二溴乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷，反應(yīng)方程式為： CH2=CH2+Br2宀CWBrCHBr,故答案為：CH2=CH2+Br2iCH2BrCH2Br；1,2二溴乙烷熔點為9C,冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管， B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，故答案為：防止倒吸；判斷裝置是否堵塞；(3)濃硫酸具有強氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收，故答案選C；溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2二溴乙烷的凝固點9C較低，不能過度冷卻，過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞；1,2二溴乙烷和水不互溶，1,2二溴乙烷密度比水大，有機層在下層，故答案為：冷卻可避免溴的大量揮發(fā)； 1,2二溴乙烷的凝固點較低(9C),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞；下；a?溴更易溶液1,2二溴乙烷，用水無法除去溴，故 a錯誤；常溫下Bd和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+HO，再分液除去，故b正確；NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1,2二溴乙烷互溶，不能分離，故c錯誤；d酒精與1,2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故 d錯誤，故答案為b?！军c睛】解題時需仔細分析題目所給出的信息，包括密度，熔沸點等。現(xiàn)有NH3、CONa、Na2O2、Fe、NO、NO2、F2、SO2等中學(xué)化學(xué)教材中出現(xiàn)過的物質(zhì),根據(jù)它們的組成及性質(zhì)進行如下分類。給坦嚴(yán)警的物請回答下列問題:SO2屬于 (填酸性氧化物”、堿性氧化物”、兩性氧化物”。Na2O2最終位于 組；它的電子式為 。C組有一種氣體常用作工業(yè)上冶煉鐵的還原劑，寫出高溫下它還原 Fe2O3的化學(xué)方程式： 。11組的某種物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，該反應(yīng)中被氧化與被還原的元素的質(zhì)量比為B組中有一種物質(zhì)在高溫下能與水蒸氣反應(yīng)，若該反應(yīng)過程中有 0.8Na個電子轉(zhuǎn)移則有 g該物質(zhì)參與反應(yīng)。N2H4是一種高能燃料，有強還原性，可通過 I組的某種物質(zhì)和NaCIO反應(yīng)制得，該制備反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ?！敬鸢浮克嵝匝趸?I十「：::''>1 3CO+FQO3.42Fe+3CQ2:116.8NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O【解析】

【分析】NH3、CONa、Na2O2、Fe、NO、NO2,F2、SO2等，按照組成元素的多少分為單質(zhì)和化合物，屬于單質(zhì)的是 Na、Fe、F2,屬于化合物的是 NH3、CO Na2O2、NO、NO2、SQ;單質(zhì)中能與氫氣反應(yīng)的是F2；化合物中能與水反應(yīng)的是 NH3、Na2O2、NO2、SQ,反應(yīng)后溶液顯堿性的是NH3、Na2O2；SC2能與堿反應(yīng)生成鹽和水；Na2O2能與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性；C組有一種氣體常用作工業(yè)上冶煉鐵的還原劑是 CO;H組的某種物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，該物質(zhì)為 NO2,根據(jù)化合價的變化分析；B組中與水在高溫條件下反應(yīng)的物質(zhì)為 Fe,結(jié)合反應(yīng)方程式計算；NaClO溶液和NH3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化鈉和肼，根據(jù)反應(yīng)物和生成物寫出反應(yīng)方程式。【詳解】SO2能與堿反應(yīng)生成鹽和水，則屬于酸性氧化物；Na2O2能與水反應(yīng)，且反應(yīng)后所得溶液顯堿性，則最終位于I組； Na2O2是離子化合物，II*1其電子式為網(wǎng)廣Na；C組有一種氣體常用作工業(yè)上冶煉鐵的還原劑是 CO,CO與Fe2O3在高溫條件下生成Fe和二氧化碳，反應(yīng)方程式為 Fe2°3+3CO_ 2Fe+3CO2；⑷))H組的某種物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，該物質(zhì)為 NO2,NO2與水反應(yīng)產(chǎn)生3NO2+H2O—2HNO3+NO,反應(yīng)中只有氮元素的化合價發(fā)生變化，由 +4價升高為+5價，由+4價降低為+2價，所以NO2既是氧化劑也是還原劑，氧化劑被還原，還原劑被氧化，由產(chǎn)物中氮元素的化合價，可知起氧化劑與還原劑的 NQ物質(zhì)的量之比為1:2,所以被氧化的NO2與被還原的NO2的物質(zhì)的量之比為2:1；B組中與水在高溫條件下反應(yīng)的物質(zhì)為 Fe,反應(yīng)的方程式為4H2O(g)+3Fe Fe3O4+4H2,該反應(yīng)過程中有8Na個電子轉(zhuǎn)移，即轉(zhuǎn)移8mol電子，則消耗3molFe，即3molx56g/mol=168g若該反應(yīng)過程中有0.8Na個電子轉(zhuǎn)移，消耗Fe為0.8mol168gx =16.8g；8mol該反應(yīng)中，次氯酸鈉被氨氣還原生成氯化鈉，氨氣被氧化生成肼，同時還有水生成，所以該反應(yīng)方程式為：NaCIO+2NH3=N2H4+NaCI+H2O。&現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)中，有機原料的主要來源為石油的裂化、裂解、重整產(chǎn)物、部分已經(jīng)學(xué)習(xí)過的反應(yīng)如下。催化艇化、理解乙烷乙烯乙烷乙烯乙塊*--?①複乙烷*—―A乙醉二滇乙烷(1)請寫出反應(yīng)①由乙烷制備溴乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式請寫出反應(yīng)②由乙烯制備乙醇的化學(xué)反應(yīng)方程式請寫出反應(yīng)③由苯制備硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式光照【答案】CfCH3+Br(1)請寫出反應(yīng)①由乙烷制備溴乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式請寫出反應(yīng)②由乙烯制備乙醇的化學(xué)反應(yīng)方程式請寫出反應(yīng)③由苯制備硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式光照【答案】CfCH3+Br2CH3CH2Br+HBrCH=CH2+H2OO催化劑CH3CHOH+HNOB濃硫酸【分析】(1)(2)乙烯與水在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)。(3)【詳解】(1)由乙烷制備溴乙烷是取代反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為光照CH3CH3+Br(1)(2)乙烯與水在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)。(3)【詳解】(1)由乙烷制備溴乙烷是取代反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為光照CH3CH3+Br2光昭CH3CH2Br+HBr，故答案為：CH3CH+Br2 照CHsCH2Br+HBr；由乙烯制備乙醇是加成反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為；催化劑催 CH3CH2OH，故答案為：CH2=CH2+H2OCH2=CH2+H2O催化劑CH3CH2OH；由苯制備硝基苯是取代反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式濃硫酸濃硫酸9.工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工，如圖中的苯、丙烯、有機物 A等，其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題：寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型① ，② ⑶下列說法正確的是( )硝基苯中混有濃HN03和H2SO，將其倒入到NaOH溶液中，靜置，分液除去乙酸乙酯中的乙酸，力口NaOH溶液、分液聚丙烯酸能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色有機物C與丙烯酸屬于同系物寫出下列反應(yīng)方程式：B-CH3CHO 丙烯酸+Bt丙烯酸乙酯 【答案】CH2=CH2碳碳雙鍵、羧基 硝化反應(yīng)或取代反應(yīng) 加成反應(yīng)A嚴(yán)2CH3CHOH+O2——2CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CHOH CH=CHCOOCHCH3+H2O【解析】【分析】由B和C合成乙酸乙酯，C為乙酸，貝UB為乙醇，被氧化為乙醛， A與水反應(yīng)生成乙醇,則A為乙烯。結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)特點及反應(yīng)類型進行判斷分析。【詳解】A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,丙烯酸中官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基；反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)類型為硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)②是乙烯的水化催化生成乙醇，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；⑶A.濃HNO3和H2SO與NaOH溶液反應(yīng)，形成水層，硝基苯為有機層，靜置，分液，選項A正確；B.乙酸乙酯與氫氧化鈉能反應(yīng)，除去乙酸乙酯中的乙酸，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，選項

錯誤；C?聚丙烯酸中沒有雙鍵結(jié)構(gòu)，故不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項 C錯誤;D錯誤。D.有機物C是乙酸，是飽和酸，丙烯酸是不飽和酸，兩者不可能是同系物，選項答案選AD錯誤。反應(yīng)③CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH20H+O——2CH3CHO+2H2O;反應(yīng)④丙烯酸+Bt丙烯酸乙酯+H2O的反應(yīng)方程式為CH2=CHC00H+需=蟄CHsCHOH CH2=CHC00CHCHa+H20。乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為： 寫出化合物官能團的化學(xué)式及名稱：B中含官能團 名稱 ;D中含官能團 名稱 ;寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 反應(yīng)類型： 反應(yīng)類型： 【答案】CH2=CH2—OH羥基一COOH羧基一定條件CH2=CH2+H2O CH3CH2OH加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H20氧化反應(yīng)【解析】【分析】C是乙醛,乙烯含有碳碳雙鍵能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成 BC是乙醛,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則 D是乙酸，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，則(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2;⑵①B是乙醇，含有的官能團為一OH,名為羥基，故答案為： 一OH;羥基；②D是乙酸，含有的官能團為一COOH,名為羧基，故答案為： —COOH;羧基;①?反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2O一定條件CH3CH2OH，故答案為：

ch2=ch2+h2o一定條件CH3CH2OH;加成反應(yīng);②?反應(yīng)②是乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H2。，為氧化反應(yīng)，故答案為:2CH3CH2OH+O2CU2CH3CHO+2H2O；氧化反應(yīng)?！军c睛】本題考查有機物推斷，側(cè)重考查學(xué)生推斷和知識綜合運用能力，涉及物質(zhì)推斷、反應(yīng)類型判斷、官能團判斷，明確有機物官能團及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。11?燃燒法是測定有機化合物分子式的一種重要方法。 0.05mol某烴完全燃燒后，測得生成的二氧化碳為5.6L(STP、生成的水為5.4g。請通過計推導(dǎo)該烴的分子式，并寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡式及對應(yīng)的名稱。 【答案】分子式：GH12；CH3CH>CH>CH2CH3正戊烷；CH3CH2CF(CH3)2異戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷【解析】【分析】【詳解】0.05mol某烴完全燃燒后，生成的二氧化碳為 5.6L(STP、生成的水為5.4g，則碳元素的物質(zhì)的量為5.6L22.4L/mol0.25mol，氫元素的物質(zhì)的量為的物質(zhì)的量為5.6L22.4L/mol0.25mol，氫元素的物質(zhì)的量為5.4g18g/mol0.6mol,n(烴)：n(C)：n(H)=0.05mol:0.25mol:0.6mol=1:5:12,該烴的分子式為C5H12,它有三種結(jié)構(gòu)，分別為正戊烷： CH3CH2CH2CH2CH3，異戊烷CH3CH2CH(CH3)2,新戊烷;CH3C(CH3)3;綜上所述，答案為：分子式： C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CHCH3)2異戊烷;CH3C(CH3)3新戊烷。某多肽的化學(xué)式為C42H65N11O9,完全水解后只得到以下三種氨基酸:COOH(甘氨酸)、COOH(甘氨酸)、H2NCH2CH23CHCOOH(賴氨酸)和H2CH—COOHINHt該多肽為 肽。1mol該多肽完全水解后能生成 mol賴氨酸。(苯丙氨酸)mol甘氨酸、mol苯丙氨酸、【答案】八32 3【解析】【分析】圖中每種氨基酸都只有1個羧基，可知為8肽；⑵賴氨酸含有兩個氨基，11-8=3,所以可知賴氨酸為3個?！驹斀狻?1)該多肽分子水解后所得的三種氨基酸分子中均各含有 1個-COOH，則該多肽分子中含有1個-COOH，又由于每個肽鍵中有1個氮原子、1個氧原子，故該分子中肽鍵數(shù)目為927，形成多肽的氨基酸分子數(shù)目為 718，即該多肽為八肽；⑵設(shè)1mol該多肽完全水解后所得甘氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸的物質(zhì)的量分別為 amol，bmol，cmol，則根據(jù)多肽為八肽推知，其側(cè)鏈所含 -NH2為3個。又由該多肽分子水解產(chǎn)物中只有賴氨酸分子中含有 2個-NH2的特征可推知，該多肽分子側(cè)鏈所含 -NH2數(shù)等于賴氨酸的分子數(shù)，則c=3。該多肽為八肽，則a+b+3=8，根據(jù)碳原子數(shù)守恒有2a+9b+63=42，解得：a=3,b=2。現(xiàn)有7瓶失去標(biāo)簽的試劑瓶，已知它們盛裝的是有機液體，可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液?，F(xiàn)通過如下實驗來確定各試劑瓶中所裝液體的名稱。已知：乙酸乙酯在稀NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH。實驗步驟和方法實驗現(xiàn)象①把7瓶液體依次標(biāo)號為A、B、C、D、E、F、G后聞氣味只有F、G兩種液體沒有氣味②各取少量于試管中加水稀釋只有C、D、E三種液體不溶解而浮在水上層③分別取少量7種液體于試管中加新制的CuOH2懸濁液并加熱八、、只有B使沉淀溶解，F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀④各取C、D、E少量于試管中，加稀NaOH溶液并加熱只有C中仍有分層現(xiàn)象，且在D的試管中聞到特殊香味試寫出下列標(biāo)號代表的液體名稱：A ,B ,C ,D ,E ,F ,G ?！敬鸢浮恳掖家宜岜揭宜嵋阴ビ椭咸烟侨芤赫崽侨芤骸窘馕觥俊痉治觥俊驹斀狻?種物質(zhì)中只有F、G溶液無氣味；加新制的CuOH2懸濁液并加熱后，F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色

沉淀，說明F為葡萄糖溶液，G為蔗糖溶液；乙酸呈酸性，能與CuOH2發(fā)生中和反應(yīng)沉淀，說明F為葡萄糖溶液，G為蔗糖溶液；乙酸呈酸性，能與CuOH2發(fā)生中和反應(yīng)而使沉淀溶解，故B為乙酸；C、D、E三種液體不溶解而浮在水上層，所給物質(zhì)中苯、乙酸乙酯、油脂不溶于水且密度比水小，其中乙酸乙酯、油脂均在稀NaOH溶液中發(fā)生水解，而不再有分層現(xiàn)象，只有C中仍有分層現(xiàn)象，苯不溶于明C為苯；乙酸乙酯的水解產(chǎn)物之一乙醇有特殊香味，說明NaOH溶液且密度比水小，說D為乙酸乙酯。即A:乙醇,B:乙酸，C:苯，D:乙酸乙酯，E:油脂，F(xiàn):葡萄糖溶液，G:蔗糖溶液。（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱 （2）與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與 NaHCQ溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈（不含R—O-R'及R—O-COOH結(jié)構(gòu)）的有 種。（3） A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：已知：i.RCH2OH iRCHOii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性 KMnO4溶液氧化為羧基。TOC\o"1-5"\h\z寫出A的結(jié)構(gòu)簡式： ，反應(yīng)②發(fā)生的條件是 。由A可直接生成D,反應(yīng)①和②的目的是 寫出反應(yīng)方程式：A^B ,C與NaOH水溶液共熱： 。乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體 V ）是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛）合成E（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類型有（按反應(yīng)順序填寫）【答案】醛基、（酚）羥基（或醚鍵）4【答案】醛基、（酚）羥基（或醚鍵）4種二…NaOH醇溶液減少如酯化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生^CHCOOH叫朋―^CHCOOH叫朋―^CHCOOH% -w兩十十 KO “ “卄_ - - _ _ - " ■_ 氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）【解析】

【分析】【詳解】根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有的含氧官能團是醛基、(酚)羥基、醚鍵。能與NaHCQ溶液反應(yīng)放出氣體，說明含有羧基。又因為苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈(不含R—O-R'及R—O-COOH結(jié)構(gòu))，所以該側(cè)鏈?zhǔn)恰狢HOHCHCOOH—CH2CHOHCOOHC(CHj)OHCOOH—CH(CHOH)COOH,所以共計4種。種有機酸必為含有苯環(huán)的芳香羧酸。從 A^C的分A中的-OH被HBr取代。從A^B分子組成上變從 A種有機酸必為含有苯環(huán)的芳香羧酸。從 A^C的分A中的-OH被HBr取代。從A^B分子組成上變從 A被氧化變成苯甲酸，又說明羧基和羥基在同一個側(cè)鏈上。因此A的結(jié)構(gòu)簡式只能是。根據(jù)反應(yīng)②氣化有機物分子式的變化可知，這是鹵代烴的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。由于分子含有羧基和羥基，如果直接生成 D,則容易發(fā)生酯化、成醚等副反應(yīng)。A^B是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為r^n-CHCOCH32I一EgrHSS—3CH;OE ?◎嚴(yán)妙?啓W。CHOC中含有羧基和氯原子，所以方程式為2I 42N/0H CH-Ei A一XaBf+HOrtcoH " °④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體須將醛氧化變?yōu)轸人幔?/p>