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文檔簡介

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水的電離和溶液的酸堿性

1.認識水的電離,了解水的離子積常數(shù),認識溶液的酸堿性及pH,掌握檢測溶液pH的方法。

2.能進行溶液pH的簡單計算,能正確測定溶液的pH,能調(diào)控溶液的酸、堿性。能選擇實例說明溶液pH的調(diào)控在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學研究中的重要作用。

考點水的電離

1.水的電離方程式

(1)水是極弱的電解質(zhì),水的電離方程式為H2O+H2OH3O++OH-,可簡寫為H2OH++OH-。

(2)25℃時,純水中c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol·L-1;任何水溶液中,由水電離出的c(H+)與c(OH-)都相等。

H2O+H2OH3O++OH-

1×10-7mol·L-1

2.水的離子積常數(shù)

(1)常溫下:Kw=c(H+)·c(OH-)=1×10-14。

(2)影響因素:只與溫度有關(guān),升高溫度,Kw增大。

(3)適用范圍:Kw不僅適用于純水,也適用于稀的電解質(zhì)溶液。

(4)Kw揭示了在任何水溶液中均存在H+和OH-,只要溫度不變,Kw不變。

1×10-14

溫度

增大

體系變化條件移動方向Kw電離程度c(OH-)c(H+)

加HCl逆不變減小減小增大

加NaOH逆不變減小增大減小

加可水解的鹽Na2CO3正不變增大增大減小

NH4Cl正不變增大減小增大

溫度升溫正增大增大增大增大

降溫逆減小減小減小減小

其他:如加入Na正不變增大增大減小

減小

增大

增大

減小

增大

減小

減小

增大

增大

增大

減小

減小

增大

減小

3.影響水電離平衡的因素

填寫外界條件對H2OH++OH-ΔH>0的具體影響

1.正誤判斷(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。

(1)在蒸餾水中滴加濃H2SO4,Kw不變。()

答案:×

(2)NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同。()

答案:×

(3)25℃與60℃時,水的pH相等。()

答案:×

(5)室溫下,0.1mol·L-1的HCl溶液與0.1mol·L-1的NaOH溶液中水的電離程度不同。()

答案:×

(4)25℃時NH4Cl溶液的Kw小于100℃時NaCl溶液的Kw。()

答案:√

2.一定溫度下,水存在H2OH++OH-ΔH>0的平衡,下列敘述一定正確的是()

A.向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動,Kw減小

B.將水加熱,Kw增大,pH減小

C.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動,c(H+)降低

D.向水中加入少量固體硫酸鈉,c(H+)=10-7mol·L-1,Kw不變

B

3.水的電離平衡曲線如圖所示,回答下列問題。

(1)圖中A、B、C、D、E五點Kw間的關(guān)系:。

答案:B>C>A=E=D

(2)在水中加少量酸,可實現(xiàn)A點向點移動。

答案:D

(3)ABE形成的區(qū)域中的點都呈現(xiàn)性。

答案:堿

(4)若在B點溫度下,pH=2的硫酸溶液中,c水(H+)=mol·L-1。

答案:1×10-10

4.室溫下,計算下列溶液中水電離出的c水(H+)。

(1)0.01mol·L-1的鹽酸中,c水(H+)=。

答案:1×10-12mol·L-1

(2)pH=4的亞硫酸溶液中,c水(H+)=。

答案:1×10-10mol·L-1

(3)pH=10的KOH溶液中,c水(H+)=。

答案:1×10-10mol·L-1

(4)pH=4的NH4Cl溶液中,c水(H+)=。

答案:1×10-4mol·L-1

(5)pH=10的CH3COONa溶液中,c水(H+)=。

答案:1×10-4mol·L-1

溶液中c水(H+)或c水(OH-)的計算及應用(以室溫為例)

(1)酸、堿抑制水的電離,酸溶液中求c(OH-),即c水(H+)=c水(OH-)=c(OH-),堿溶液中求c(H+),即c水(OH-)=c水(H+)=c(H+)。

(2)水解的鹽促進水的電離,故c水(H+)等于顯性離子的濃度。

(3)酸式鹽溶液

酸式酸根離子以電離為主:c水(H+)=c水(OH-)=c(OH-)。

酸式酸根離子以水解為主:c水(H+)=c水(OH-)=c(OH-)。

1.溶液的酸堿性

溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)和c(OH-)的相對大小。

(1)c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性,常溫下pH<7。

(2)c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,常溫下pH=7。

(3)c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性,常溫下pH>7。

考點溶液的酸堿性和pH

2.pH及其測量

(1)定義式:pH=-lgc(H+)。

(2)測量方法

①酸堿指示劑法:該法只能測其pH的大致范圍,常見指示劑變色范圍如表:

指示劑變色范圍的pH石蕊<5.0紅色5.0~8.0紫色>8.0藍色

甲基橙<3.1紅色3.1~4.4橙色>4.4黃色

酚酞<8.2無色8.2~10.0淺紅色>10.0紅色

②pH試紙法:把小片試紙放在一潔凈的玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取待測溶液點在干燥的pH試紙的上都,試紙變色后,與標準比色卡對照即可確定溶液的pH。

③pH計測量法。

玻璃棒

標準比色卡

1.正誤判斷(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。

(1)某溶液的pH=7,該溶液一定顯中性。()

答案:×

(2)用濕潤的pH試紙測稀堿液的pH,測定值偏大。()

答案:×

(3)用廣泛pH試紙測得0.10mol·L-1NH4Cl溶液的pH=5.2。()

答案:×

(4)用pH試紙測定氯水的pH為3。()

答案:×

(5)一定溫度下,pH=a的氨水,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1。()

答案:×

2.常溫下,兩種溶液混合后酸堿性的判斷(在括號中填“酸性”“堿性”或“中性”)。

(1)相同濃度的HCl和NaOH溶液等體積混合。()

答案:中性

(2)相同濃度的CH3COOH和NaOH溶液等體積混合。()

答案:堿性

(3)相同濃度的NH3·H2O和HCl溶液等體積混合。()

答案:酸性

(4)pH=2的HCl和pH=12的NaOH溶液等體積混合。()

答案:中性

(5)pH=3的HCl和pH=10的NaOH溶液等體積混合。()

答案:酸性

(6)pH=3的HCl和pH=12的NaOH溶液等體積混合。()

答案:堿性

(7)pH=2的CH3COOH和pH=12的NaOH溶液等體積混合。()

答案:酸性

(8)pH=2的HCl和pH=12的NH3·H2O等體積混合。()

答案:堿性

3.計算25℃時下列溶液的pH(忽略溶液混合時體積的變化)。

(1)0.005mol·L-1的H2SO4溶液的pH=。

2

(2)0.001mol·L-1的NaOH溶液的pH=。

11

(3)pH=2的鹽酸加水稀釋到1000倍,溶液的pH=。

5

(4)將pH=8的NaOH溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,混合溶液的pH=。

9.7

(5)常溫下,將0.1mol·L-1氫氧化鈉溶液與0.06mol·L-1硫酸溶液等體積混合,溶液的pH=。

2

4.按要求計算下列各題(常溫下,忽略溶液混合時體積的變化)。

(1)25℃時,pH=3的硝酸和pH=12的氫氧化鋇溶液按照體積比為9∶1混合,混合溶液的pH=。

10

(2)在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時,溶液pH=11。若反應后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積之和,則Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積比是。

1∶4

(3)將pH=a的NaOH溶液VaL與pH=b的稀鹽酸VbL混合,若所得溶液呈中性,且a+b=13,則=。

10

溶液pH計算的一般思維模型

考點酸堿中和滴定

1.實驗原理

用已知濃度的酸(或堿)滴定未知濃度的堿(或酸),根據(jù)中和反應的等量關(guān)系來測定酸(或堿)的濃度。

(1)儀器:酸滴定管(如圖1)、

堿式滴定管(如圖2)、滴定管夾、鐵架臺、錐形瓶、燒杯。

酸式

堿式

錐形瓶

2.實驗用品

(2)試劑:標準液、待測液、指示劑、蒸餾水。

(3)滴定管的使用

試劑性質(zhì)滴定管原因

酸性、氧化性酸式滴定管氧化性物質(zhì)易腐蝕橡膠管

堿性堿式滴定管堿性物質(zhì)易腐蝕玻璃,致使玻璃活塞無法打開

酸式

堿式

3.實驗操作(以標準鹽酸溶液滴定待測NaOH溶液為例)

(1)滴定前的準備

(2)滴定操作

(3)終點判斷

若滴入最后半滴標準液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且在半分鐘內(nèi)不變色,視為滴定終點并記錄標準液的體積。

滴入最后半滴標準液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且在半分鐘內(nèi)不變色

4.數(shù)據(jù)處理

按上述操作重復2~3次,求出用去標準鹽酸溶液的體積的平均值,根據(jù)c(NaOH)=計算。

1.用已知濃度的NaOH溶液測定某H2SO4溶液的濃度,參考如圖,從下表中選出正確的指示劑和儀器()

選項錐形瓶中溶液滴定管中溶液選用指示劑選用滴定管

A堿酸石蕊乙

B酸堿酚酞甲

C堿酸甲基橙乙

D酸堿酚酞乙

D

2.滴定終點的規(guī)范描述

(1)用amol·L-1的HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,用酚酞作指示劑,達到滴定終點的現(xiàn)象是;若用甲基橙作指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是。

答案:當?shù)稳胱詈蟀氲螛藴室?,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復紅色當?shù)稳胱詈蟀氲螛藴室?,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不恢復黃色

(2)用標準酸性KMnO4溶液滴定溶有SO2的水溶液,以測定水中SO2的含量,是否需要選用指示劑?(填“是”或“否”),達到滴定終點的現(xiàn)象是。

答案:否當?shù)稳胱詈蟀氲嗡嵝訩MnO4溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色

(3)用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分數(shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再用KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標準溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+,滴定Ti3+時發(fā)生反應的離子方程式為,達到滴定終點的現(xiàn)象是。

答案:Ti3++Fe3+Ti4++Fe2+當?shù)稳胱詈蟀氲螛藴室?,溶液變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色

3.以標準鹽酸滴定待測NaOH溶液為例,分析實驗誤差(填“偏低”“偏高”或“無影響”):

步驟操作c(NaOH)

洗滌未用標準溶液潤洗酸式滴定管

錐形瓶用待測溶液潤洗

未用待測溶液潤洗取用待測液的滴定管

錐形瓶洗凈后瓶內(nèi)還殘留少量蒸餾水

取液取堿液的滴定管尖嘴部分有氣泡且取液結(jié)束前氣泡消失

滴定滴定完畢后立即讀數(shù),半分鐘后顏色又變紅

滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失

滴定過程中振蕩時有液滴濺出

滴定過程中,向錐形瓶內(nèi)加少量蒸餾水

讀數(shù)滴定前仰視讀數(shù)或滴定后俯視讀數(shù)

滴定前俯視讀數(shù)或滴定后仰視讀數(shù)

偏高

偏高

偏低

無影響

偏低

偏低

偏高

偏低

無影響

偏低

偏高

關(guān)于量器讀數(shù)的誤差分析

(1)平視讀數(shù)(如圖1):實驗室中用量筒或滴定管量取一定體積的液體,讀取液體體積時,視線應與凹液面最低點保持水平,視線與刻度的交點即為讀數(shù)(即凹液面定視線,視線定讀數(shù))。

(2)俯視讀數(shù)(如圖2):當用量筒測量液體的體積時,由于視線向下傾斜,尋找切點的位置在凹液面的上側(cè),讀數(shù)高于正確的刻度線位置,即讀數(shù)偏大。

(3)仰視讀數(shù)(如圖3):當用滴定管量取一定量液體的體積時,由于視線向上傾斜,尋找切點的位置在液面的下側(cè),讀數(shù)低于正確的刻度線位置,因滴定管刻度標法與量筒不同,這樣仰視讀數(shù)偏大。

酸堿中和滴定的拓展應用

(次氯酸鈉溶液和二氯異氰尿酸鈉(C3N3O3Cl2Na)都是常用的殺菌消毒劑。NaClO可用于制備二氯異氰尿酸鈉。

(1)NaClO溶液可由低溫下將Cl2緩慢通入NaOH溶液中而制得。制備NaClO的離子方程式為;用于環(huán)境殺菌消毒的NaClO溶液須稀釋并及時使用,若在空氣中暴露時間過長且見光,將會導致消毒作用減弱,其原因是。

答案:Cl2+2OH-ClO-+Cl-+H2O

NaClO溶液吸收空氣中的CO2后產(chǎn)生HClO,HClO見光分解

(2)二氯異氰尿酸鈉優(yōu)質(zhì)品要求有效氯大于60%。通過下列實驗檢測二氯異氰尿酸鈉樣品是否達到優(yōu)質(zhì)品標準。實驗檢測原理為

C3N3O3C+H++2H2OC3H3N3O3+2HClO

HClO+2I-+H+I2+Cl-+H2O

I2+2S2S4+2I-

準確稱取1.1200g樣品,用容量瓶配成250.0mL溶液;取25.00mL上述溶液于碘量瓶中,加入適量稀硫酸和過量KI溶液,密封在暗處靜置5min;用0.1000mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至溶液呈微黃色,加入淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液20.00mL。

①通過計算判斷該樣品是否為優(yōu)質(zhì)品。

(寫出計算過程,該樣品的有效氯×100%)

②若在檢測中加入稀硫酸的量過少,將導致樣品的有效氯測定值(填“偏高”或“偏低”)。

答案:①n(S2)=0.1000mol·L-1×0.02000L=2.000×10-3mol

根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)換和得失電子守恒關(guān)系:C3N3O3C~2HClO~2I2~4S2得n(Cl)=0.5n(S2)=1.000×10-3mol

氯元素的質(zhì)量:

m(Cl)=1.000×10-3mol×35.5g·mol-1=0.03550g

該樣品的有效氯為×2×100%≈63.39%

該樣品的有效氯大于60%,故該樣品為優(yōu)質(zhì)品

②偏低

1.原理:以氧化劑(或還原劑)為滴定劑,直接滴定一些具有還原性(或氧化性)的物質(zhì)。

2.試劑

常用于滴定的氧化劑酸性KMnO4溶液、K2Cr2O7溶液等

常用于滴定的還原劑亞鐵鹽、草酸、維生素C等

氧化還原指示劑①自身指示劑,如高錳酸鉀標準溶液滴定草酸時,滴定終點為溶液由無色變?yōu)闇\紅色

②專用指示劑,如在碘量法滴定中,可溶性淀粉溶液遇碘變藍

3.實例

(1)酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4溶液

原理2Mn+6H++5H2C2O410CO2↑+2Mn2++8H2O

指示劑酸性KMnO4溶液本身呈紫色,不用另外選擇指示劑

終點判斷當?shù)稳胱詈蟀氲嗡嵝訩MnO4溶液后,溶液由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明到達滴定終點

(2)Na2S2O3溶液滴定碘液

原理2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI

指示劑用淀粉溶液作指示劑

終點判斷當?shù)稳胱詈蟀氲蜰a2S2O3溶液后,溶液的藍色褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復原色,說明到達滴定終點

1.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑。測定某產(chǎn)品中NaClO2純度的實驗操作如下:準確稱取1.00g樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生反應:Cl+4I-+4H+2H2O+2I2+Cl-。將所得混合液稀釋成100mL待測溶液。用(填“酸式”或“堿式”)滴定管量取25.00mL待測溶液置于錐形瓶中,加入淀粉溶液作指示劑,用0.5000mol·L-1Na2S2O3標準液滴定(已知:I2+2S22I-+S4),當,即為滴定終點;平行滴定3次,測得消耗標準溶液體積的平均用量為20.00mL。所稱取的樣品中NaClO2質(zhì)量百分含量為。

答案:酸式當?shù)稳胱詈蟀氲螛藴室?,錐形瓶內(nèi)溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色90.50%

2.測定亞硝酰硫酸NOSO4H的純度:準確稱取1.500g產(chǎn)品放入250mL的碘量瓶中,加入0.10

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