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第第頁第三章第三節(jié)第6課時溶液中粒子濃度圖像分析學案(含答案)—2023-2024學年(人教版2023)高中化學選擇性必修1第6課時溶液中粒子濃度圖像分析
[核心素養(yǎng)發(fā)展目標]
1.通過酸堿中和滴定圖像分析,進一步掌握滴定過程中各種量的變化關(guān)系,并能從微觀層面理解酸堿中和滴定的本質(zhì)。
2.會根據(jù)混合后的圖像分析粒子濃度的關(guān)系。
一、利用中和滴定曲線分析粒子濃度的關(guān)系
抓“五點”破解中和滴定圖像
室溫下,向20mL0.1mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH的變化如圖所示:
利用中和滴定曲線分析離子濃度思路,三看:一看誰滴定誰,二看坐標,三看特殊點(起點、恰好反應點和中性點)。
1.25℃時,向20.00mL的NaOH溶液中逐滴加入某濃度的CH3COOH溶液,滴定過程中,溶液的pH與滴入CH3COOH溶液的體積關(guān)系如圖所示,點②時NaOH溶液恰好被中和。則下列說法錯誤的是()
A.CH3COOH溶液的濃度為0.1mol·L-1
B.圖中點①到點③所示溶液中,水的電離程度先增大后減小
C.點④所示溶液中存在:c(CH3COOH)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
D.滴定過程中會存在:c(Na+)>c(CH3COO-)=c(OH-)>c(H+)
2.NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。室溫時,向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到的溶液的pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示(滴加過程中無氣體逸出)。下列說法正確的是()
A.a(chǎn)點溶液中:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(SO)+c(OH-)
B.b點溶液中:2c(SO)=c(NH)+c(Na+)
C.c點溶液中:c(SO)>c(Na+)>c(OH-)>c(NH)
D.a(chǎn)、b、c、d四個點中,b點水的電離程度最大
(1)恰好中和=酸堿恰好完全反應≠滴定終點≠溶液呈中性。
(2)滴定曲線分析思路
3.常溫下,向20mL0.1mol·L-1氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說法不正確的是()
A.常溫下,0.1mol·L-1氨水中NH3·H2O的電離常數(shù)Kb約為1×10-5
B.a(chǎn)、b之間的點一定滿足:c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
C.c點溶液中c(NH)c(HY-)>c(OH-)>c(H+)>c(Y2-)
3.(2023·湖南1月適應性考試,14改編)常溫下,向20.00mL0.1000mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加0.1000mol·L-1的NaOH溶液,溶液中,lg隨pH的變化關(guān)系如圖所示(取lg5=0.7)。
下列說法正確的是()
A.常溫下,CH3COOH的電離常數(shù)為10-4
B.當溶液的pH=7時,消耗NaOH溶液20.00mL
C.溶液中水的電離程度大小:a>b>c
D.c點溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
第6課時溶液中粒子濃度圖像分析
[核心素養(yǎng)發(fā)展目標]1.通過酸堿中和滴定圖像分析,進一步掌握滴定過程中各種量的變化關(guān)系,并能從微觀層面理解酸堿中和滴定的本質(zhì)。2.會根據(jù)混合后的圖像分析粒子濃度的關(guān)系。
一、利用中和滴定曲線分析粒子濃度的關(guān)系
抓“五點”破解中和滴定圖像
室溫下,向20mL0.1mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH的變化如圖所示:
利用中和滴定曲線分析離子濃度思路,三看:
一看誰滴定誰,二看坐標,三看特殊點(起點、恰好反應點和中性點)。
1.25℃時,向20.00mL的NaOH溶液中逐滴加入某濃度的CH3COOH溶液,滴定過程中,溶液的pH與滴入CH3COOH溶液的體積關(guān)系如圖所示,點②時NaOH溶液恰好被中和。則下列說法錯誤的是()
A.CH3COOH溶液的濃度為0.1mol·L-1
B.圖中點①到點③所示溶液中,水的電離程度先增大后減小
C.點④所示溶液中存在:c(CH3COOH)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
D.滴定過程中會存在:c(Na+)>c(CH3COO-)=c(OH-)>c(H+)
答案C
解析根據(jù)圖像分析,滴定前NaOH溶液的pH=13,則NaOH溶液的濃度為0.1mol·L-1,點②時氫氧化鈉恰好被中和,消耗醋酸溶液20mL,則醋酸溶液的濃度為0.1mol·L-1,故A正確;圖中點①到點②所示溶液中,隨著滴入醋酸溶液,水電離被抑制的程度減小,即水的電離程度增大,恰好反應后繼續(xù)滴加醋酸,對水的電離起到抑制作用,即圖中點①到點③所示溶液中水的電離程度先增大后減小,故B正確;點④所示溶液是等濃度的醋酸和醋酸鈉混合溶液,根據(jù)元素守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+
c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-),C錯誤;滴定過程中,醋酸鈉和氫氧化鈉混合溶液中會有c(Na+)>c(CH3COO-)=c(OH-)>c(H+),D正確。
2.NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。室溫時,向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到的溶液的pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示(滴加過程中無氣體逸出)。下列說法正確的是()
A.a(chǎn)點溶液中:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(SO)+c(OH-)
B.b點溶液中:2c(SO)=c(NH)+c(Na+)
C.c點溶液中:c(SO)>c(Na+)>c(OH-)>c(NH)
D.a(chǎn)、b、c、d四個點中,b點水的電離程度最大
答案B
解析分析圖中曲線,在a點,NaOH與NH4HSO4等物質(zhì)的量發(fā)生反應,生成Na2SO4、(NH4)2SO4和水;在b、c點,溶液均為Na2SO4、(NH4)2SO4、一水合氨的混合溶液;在d點,反應后的溶液為等物質(zhì)的量的Na2SO4和一水合氨的混合溶液。由以上分析知,在a點,生成物為Na2SO4、(NH4)2SO4和H2O,依據(jù)元素守恒,溶液中:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(SO),A不正確;b點溶液中,依據(jù)電荷守恒:2c(SO)+c(OH-)=c(NH)+c(Na+)+c(H+),溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),所以2c(SO)=c(NH)+c(Na+),B正確;c點溶液中,一水合氨發(fā)生電離,溶液呈堿性,但溶液中c(Na+)最大,所以離子濃度關(guān)系為c(Na+)>c(SO)>c(NH)>c(OH-),C不正確;a、b、c、d四個點中,a點發(fā)生NH水解,促進水的電離,而其他點,水的電離都受到抑制,所以a點水的電離程度最大,D不正確。
(1)恰好中和=酸堿恰好完全反應≠滴定終點≠溶液呈中性。
(2)滴定曲線分析思路
3.常溫下,向20mL0.1mol·L-1氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說法不正確的是()
A.常溫下,0.1mol·L-1氨水中NH3·H2O的電離常數(shù)Kb約為1×10-5
B.a(chǎn)、b之間的點一定滿足:c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
C.c點溶液中c(NH)c(A2-),D錯誤。
三、對數(shù)圖像
1.圖像類型
包括對數(shù)圖像和負對數(shù)圖像以及對數(shù)、負對數(shù)混合圖像,其中負對數(shù)圖像有以下類型:
pH圖像將溶液中c(H+)取負對數(shù),即pH=-lgc(H+),反映到圖像中是c(H+)越大,則pH越小
pOH圖像將溶液中c(OH-)取負對數(shù),即pOH=-lgc(OH-),反映到圖像中是c(OH-)越大,則pOH越小
pC圖像將溶液中某一微粒濃度[如c(A)]或某些微粒濃度的比值取負對數(shù),即pC=-lgc(A),反映到圖像中是c(A-)越大,則pC越小
2.解題策略
(1)先確定圖像的類型是對數(shù)圖像還是負對數(shù)圖像。
(2)再弄清楚圖像中橫坐標和縱坐標的含義,是濃度對數(shù)還是比值對數(shù)。
(3)理清圖像中曲線的變化趨勢及含義,根據(jù)含義判斷線上、線下的點所表示的意義。
(4)抓住圖像中特殊點:如lg=0的點有c(A)=c(B);lgc(D)=0的點有c(D)=1mol·L-1
熟記運算法則:lgab=lga+lgb、lg=lga-lgb、lg1=0,若K=c·c(K只與溫度有關(guān)),得lgK=mlgc1+nlgc2。
(5)將圖像中數(shù)據(jù)或曲線的變化與所學知識對接,作出正確判斷。
1.某溫度下,向一定體積0.1mol·L-1的氨水中逐滴加入等濃度的鹽酸,溶液中pOH[pOH=
-lgc(OH-)]與pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()
A.M點和N點溶液中H2O的電離程度相同
B.Q點溶液中,c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)
C.M點溶液的導電性小于Q點溶液的導電性
D.N點溶液加水稀釋,變小
答案B
解析由于M點堿過量,N點酸過量,M點溶液中氫氧根離子濃度與N點溶液中氫離子濃度相同,對水的電離抑制程度相同,故兩點水的電離程度相同,A正確;Q點時pH=pOH,說明溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒:c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),則c(NH)=c(Cl-),B錯誤;M點溶液中主要溶質(zhì)為一水合氨,為弱電解質(zhì),在溶液中部分電離,溶液中離子濃度較小,Q點溶液中溶質(zhì)主要為氯化銨,為強電解質(zhì),在溶液中全部電離,溶液中離子濃度較大,故M點溶液的導電能力小于Q點,C正確;N點溶液加水稀釋,Kb=,溫度不變,Kb不變,加水稀釋氫離子濃度減小,c(OH-)增大,所以變小,D正確。
2.常溫下,向某二元弱酸H2Y溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中l(wèi)gX[X為或]與pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()
A.曲線Ⅰ表示lg隨pH變化的關(guān)系曲線
B.由圖可知,H2Y的二級電離常數(shù)Ka2(H2Y)數(shù)量級為10-10
C.從a點到b點過程中,水的電離程度先增大后減小
D.NaHY溶液中的離子濃度大小為c(Na+)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)>c(Y2-)
答案D
解析二元弱酸H2Y的Ka1(H2Y)=>Ka2(H2Y)=,當溶液的pH相同時,c(H+)相同,lgX:Ⅰ>Ⅱ,則Ⅰ表示lg與pH的變化關(guān)系,Ⅱ表示lg與pH的變化關(guān)系,A錯誤;Ka2(H2Y)=,b點時,則=1,pH=10.35,則c(H+)=10-10.35,故Ka2(H2Y)=10-10.35,數(shù)量級為10-11,B錯誤;從H2Y→NaHY→Na2Y的轉(zhuǎn)化過程中,水的電離程度逐漸增大,在b點c(HY-)=c(Y2-),還未完全轉(zhuǎn)化為Na2Y,故水的電離程度逐漸增大,C錯誤;因HY-的水解常數(shù)Kh===10-7.65>Ka2(H2Y)=10-10.35,故NaHY溶液呈堿性,離子濃度:c(Na+)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)>c(Y2-),D正確。
3.(2023·湖南1月適應性考試,14改編)常溫下,向20.00mL0.1000mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加0.1000mol·L-1的NaOH溶液,溶液中,lg隨pH的變化關(guān)系如圖所示(取lg5=0.7)。
下列說法正確的是()
A.常溫下,CH3COOH的電離常數(shù)為10-4
B.當溶液的pH=7時,消耗NaOH溶液20.00mL
C.溶液中水的電離程度大?。篴>b>c
D.c點溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
答案D
解析常溫下,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=,b點pH=4.76時,lg=0,c(CH3COOH)=c(CH3COO-),CH3COOH的電離常數(shù)等于c(H+)=10-4.76,故A不符合題意;向20.00mL0.1000mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加0.1000mol·L-1的NaOH溶液20mL,溶質(zhì)為CH3COONa,為強堿弱酸鹽,水解顯堿性,此時溶液的pH>7,故B不符合題意;酸、堿抑制水的電離,強堿弱酸鹽水解顯堿性,促進水的電離,a點pH=2.88,c(H+)=10-2.88mol·L-1,由Ka===10-4.76,解得c(H+)=
10-2.88mol·L-1,與a點對應,故a點溶質(zhì)為CH3COOH,抑制水的電離,CH3COO-的水解常數(shù)Kh===10-9.24,CH3COONa溶液中
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