【解析】2023-2023學年人教版化學選修五 第一章 第三節(jié) 有機化合物的命名

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2023-2023學年人教版化學選修五第一章第三節(jié)有機化合物的命名

一、單選題

1．下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()

A．2，2二甲基丙烷和新戊烷

B．間二甲苯和1，3二甲苯

C．2甲基1丁烯和3甲基1丁炔

D．1丁醇和2丁醇

2．的正確名稱是()

A．2，5-二甲基-4-乙基己烷B．2，5-二甲基-3-乙基己烷

C．3-異丙基-5-甲基己烷D．2-甲基-4-異丙基己烷

3．苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡式為：，則它的名稱為()

A．2,4-二甲基-3-乙基苯B．1,3-二甲基-2-乙基苯

C．1,5-二甲基-6-乙基苯D．2-乙基-1,3-二甲基苯

4．下列各種烴與氫氣完全加成后，能生成2，3，3-三甲基戊烷的是()

A．

B．

C．

D．

5．某烴經(jīng)催化加氫后得到2甲基丁烷，該烴不可能是()

A．3甲基1丁炔B．3甲基1丁烯

C．2甲基1丁炔D．2甲基1丁烯

6．“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標定為100，如圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為（）

A．1，1，3，3-四甲基丁烷B．2-甲基庚烷

C．2，4，4-三甲基戊烷D．2，2，4-三甲基戊烷

7．下列有機物命名正確的是()

A．

B．

C．

D．

8．某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為，有甲、乙、丙、丁四位同學分別將其命名為：2-甲基-4-乙基-1-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2，4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下列對四位同學的命名判斷正確的是（）

A．甲的命名主鏈選擇是錯誤的B．乙的命名編號是錯誤的

C．丙的命名主鏈選擇是正確的D．丁的命名正確

9．下列有機物的命名正確的是()

A．

B．

C．

D．

10．某烯烴與H2加成后得到2，2二甲基丁烷，該烯烴的名稱是()

A．2，2-二甲基-3-丁烯B．2，2-二甲基-2-丁烯

C．2，2-二甲基-1-丁烯D．3，3-二甲基-1-丁烯

二、填空題

11．

（1）用系統(tǒng)命名法命名烴A：；

烴A的一氯代物具有不同沸點的產(chǎn)物有種。

（2）有機物的系統(tǒng)名稱是，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是。

（3）有機物的系統(tǒng)名稱是，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是。

答案解析部分

1．【答案】D

【知識點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體

【解析】【解答】A.二者均為C(CH3)4，屬于同一物質(zhì)；

B.二者均為，屬于同一物質(zhì)；

C.前者為，后者為，二者分子式不同；

D.前者為CH3CHCH2CH2OH，后者為，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同。

【分析】同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)式不同的化合物

2．【答案】B

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】對烷烴的命名關(guān)鍵是選好主鏈。主鏈最長且支鏈最多，然后從支鏈近的一端編號：，名稱為2，5-二甲基-3-乙基己烷。

【分析】根據(jù)對烴基的系統(tǒng)命名法即可得出本題答案

3．【答案】B

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】以苯為母體，將苯環(huán)上最簡單的取代基(甲基)所連的碳原子編為“1”號，然后順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小。

【分析】本題考查苯的同系物的命名，熟練掌握苯的同系物的取代基位置的定位方法是解題的關(guān)鍵。

4．【答案】C

【知識點】加成反應(yīng)

【解析】【解答】將題中所給的選擇項變成烷烴后再命名。

【分析】根據(jù)烴基的系統(tǒng)命名法即可得出本題答案

5．【答案】C

【知識點】加成反應(yīng)

【解析】【解答】2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為：，催化加氫前的烯烴或炔烴的碳架結(jié)構(gòu)不變；

A.結(jié)構(gòu)簡式為

B.結(jié)構(gòu)簡式為

C.2甲基1丁炔本身為一個錯誤的命名

D.結(jié)構(gòu)簡式為

【分析】根據(jù)加成原理，不飽和鍵斷開，結(jié)合H原子，生成2-甲基丁烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉氫原子形成不飽和鍵，即得到不飽和烴.

6．【答案】D

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】主鏈為5個碳原子，2號位上有2個甲基，4號位上有1個甲基。

【分析】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

(1)烷烴命名原則：

長選最長碳鏈為主鏈；

多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

近一離支鏈最近一端編號；

支鏈編號之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近端編號”的原則；

簡--兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號.如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面.

(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進：行命名；

(4)含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。

7．【答案】B

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】A、應(yīng)該是1，2，4－三甲苯，A錯誤；B、屬于鹵代烴，命名正確，B正確；C、應(yīng)該是2－丁醇，C錯誤；D、應(yīng)該是3－甲基－1－丁炔，D錯誤。答案選B。

【分析】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

(1)烷烴命名原則：

長選最長碳鏈為主鏈；

多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

近一離支鏈最近一端編號；

支鏈編號之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近端編號”的原則；

簡--兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號.如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面.

(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進：行命名；

(4)含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。

8．【答案】D

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】根據(jù)烯烴的命名規(guī)則先正確命名，然后與4位同學的命名作對照，找出錯誤的原因，從而確定正確答案，根據(jù)對照，可以看出甲同學的命名主鏈選擇正確，但對主鏈碳原子的編號錯誤；乙同學的命名主鏈選擇錯誤；丙同學的命名主鏈選擇錯誤；只有丁同學的命名完全正確。

【分析】烯烴命名時，將含碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從離碳碳雙鍵最近的一端開始編號，即可得出本題答案

9．【答案】C

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】A項，應(yīng)為1，2-二溴乙烷；B項，應(yīng)為3-甲基-1-戊烯；D項，應(yīng)為2，2，4-三甲基戊烷。

【分析】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

(1)烷烴命名原則：

長選最長碳鏈為主鏈；

多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

近一離支鏈最近一端編號；

支鏈編號之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近端編號”的原則；

簡--兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號.如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面.

(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進：行命名；

(4)含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。

10．【答案】D

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】先由烷烴的名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式為，雙鍵只能在3號和4號碳原子之間，即

【分析】根據(jù)烯的加成原理，雙鍵中的一個鍵斷開，結(jié)合H原子，生成2，2-二甲基丁烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵，即得到烯烴.

11．【答案】（1）2，2，6三甲基4乙基辛烷；10

（2）3甲基1丁烯；2甲基丁烷

（3）5，6二甲基3乙基1庚炔；2，3二甲基5乙基庚烷

【知識點】有機化合物的命名；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體

【解析】【解答】(1)用系統(tǒng)命名法命名烷烴時，首先找準主鏈，然后根據(jù)側(cè)鏈決定主鏈碳原子的編號順序。注意選取主鏈時要保證主鏈上的碳原子數(shù)目最多。判斷物質(zhì)的一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目時，關(guān)鍵要分析清楚該物質(zhì)的氫原子的種類，分析時要注意從等效碳原子的角度來判斷等效氫原子，從而確定不等效氫原子的種類。經(jīng)分析判斷含有不等效氫原子的種類有10種，故其一氯代物具有不同沸點的產(chǎn)物有10種。(2)根據(jù)有機物的命名方法，可得如下過程：由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號，則該有機物的系統(tǒng)名稱為3甲基1丁烯，其完全氫化后的烷烴主鏈上的碳原子編號時從離甲基近的一端開始，故其系統(tǒng)命名為2甲基丁烷。(3)該炔烴主鏈碳原子編號時從離三鍵近的一端開始，故其系統(tǒng)命名為5，6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氫后的烷烴主鏈上的碳原子編號要從另一端開始，故其系統(tǒng)命名為2，3二甲基5乙基庚烷。

【分析】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

(1)烷烴命名原則：

長選最長碳鏈為主鏈；

多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

近一離支鏈最近一端編號；

支鏈編號之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近端編號”的原則；

簡--兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號.如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面.

(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進：行命名；

(4)含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。

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2023-2023學年人教版化學選修五第一章第三節(jié)有機化合物的命名

一、單選題

1．下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()

A．2，2二甲基丙烷和新戊烷

B．間二甲苯和1，3二甲苯

C．2甲基1丁烯和3甲基1丁炔

D．1丁醇和2丁醇

【答案】D

【知識點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體

【解析】【解答】A.二者均為C(CH3)4，屬于同一物質(zhì)；

B.二者均為，屬于同一物質(zhì)；

C.前者為，后者為，二者分子式不同；

D.前者為CH3CHCH2CH2OH，后者為，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同。

【分析】同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)式不同的化合物

2．的正確名稱是()

A．2，5-二甲基-4-乙基己烷B．2，5-二甲基-3-乙基己烷

C．3-異丙基-5-甲基己烷D．2-甲基-4-異丙基己烷

【答案】B

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】對烷烴的命名關(guān)鍵是選好主鏈。主鏈最長且支鏈最多，然后從支鏈近的一端編號：，名稱為2，5-二甲基-3-乙基己烷。

【分析】根據(jù)對烴基的系統(tǒng)命名法即可得出本題答案

3．苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡式為：，則它的名稱為()

A．2,4-二甲基-3-乙基苯B．1,3-二甲基-2-乙基苯

C．1,5-二甲基-6-乙基苯D．2-乙基-1,3-二甲基苯

【答案】B

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】以苯為母體，將苯環(huán)上最簡單的取代基(甲基)所連的碳原子編為“1”號，然后順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小。

【分析】本題考查苯的同系物的命名，熟練掌握苯的同系物的取代基位置的定位方法是解題的關(guān)鍵。

4．下列各種烴與氫氣完全加成后，能生成2，3，3-三甲基戊烷的是()

A．

B．

C．

D．

【答案】C

【知識點】加成反應(yīng)

【解析】【解答】將題中所給的選擇項變成烷烴后再命名。

【分析】根據(jù)烴基的系統(tǒng)命名法即可得出本題答案

5．某烴經(jīng)催化加氫后得到2甲基丁烷，該烴不可能是()

A．3甲基1丁炔B．3甲基1丁烯

C．2甲基1丁炔D．2甲基1丁烯

【答案】C

【知識點】加成反應(yīng)

【解析】【解答】2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為：，催化加氫前的烯烴或炔烴的碳架結(jié)構(gòu)不變；

A.結(jié)構(gòu)簡式為

B.結(jié)構(gòu)簡式為

C.2甲基1丁炔本身為一個錯誤的命名

D.結(jié)構(gòu)簡式為

【分析】根據(jù)加成原理，不飽和鍵斷開，結(jié)合H原子，生成2-甲基丁烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉氫原子形成不飽和鍵，即得到不飽和烴.

6．“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標定為100，如圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為（）

A．1，1，3，3-四甲基丁烷B．2-甲基庚烷

C．2，4，4-三甲基戊烷D．2，2，4-三甲基戊烷

【答案】D

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】主鏈為5個碳原子，2號位上有2個甲基，4號位上有1個甲基。

【分析】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

(1)烷烴命名原則：

長選最長碳鏈為主鏈；

多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

近一離支鏈最近一端編號；

支鏈編號之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近端編號”的原則；

簡--兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號.如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面.

(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進：行命名；

(4)含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。

7．下列有機物命名正確的是()

A．

B．

C．

D．

【答案】B

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】A、應(yīng)該是1，2，4－三甲苯，A錯誤；B、屬于鹵代烴，命名正確，B正確；C、應(yīng)該是2－丁醇，C錯誤；D、應(yīng)該是3－甲基－1－丁炔，D錯誤。答案選B。

【分析】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

(1)烷烴命名原則：

長選最長碳鏈為主鏈；

多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

近一離支鏈最近一端編號；

支鏈編號之和最小。看下面結(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近端編號”的原則；

簡--兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號.如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面.

(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進：行命名；

(4)含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。

8．某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為，有甲、乙、丙、丁四位同學分別將其命名為：2-甲基-4-乙基-1-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2，4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下列對四位同學的命名判斷正確的是（）

A．甲的命名主鏈選擇是錯誤的B．乙的命名編號是錯誤的

C．丙的命名主鏈選擇是正確的D．丁的命名正確

【答案】D

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】根據(jù)烯烴的命名規(guī)則先正確命名，然后與4位同學的命名作對照，找出錯誤的原因，從而確定正確答案，根據(jù)對照，可以看出甲同學的命名主鏈選擇正確，但對主鏈碳原子的編號錯誤；乙同學的命名主鏈選擇錯誤；丙同學的命名主鏈選擇錯誤；只有丁同學的命名完全正確。

【分析】烯烴命名時，將含碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從離碳碳雙鍵最近的一端開始編號，即可得出本題答案

9．下列有機物的命名正確的是()

A．

B．

C．

D．

【答案】C

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】A項，應(yīng)為1，2-二溴乙烷；B項，應(yīng)為3-甲基-1-戊烯；D項，應(yīng)為2，2，4-三甲基戊烷。

【分析】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

(1)烷烴命名原則：

長選最長碳鏈為主鏈；

多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

近一離支鏈最近一端編號；

支鏈編號之和最小。看下面結(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近端編號”的原則；

簡--兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號.如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面.

(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進：行命名；

(4)含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。

10．某烯烴與H2加成后得到2，2二甲基丁烷，該烯烴的名稱是()

A．2，2-二甲基-3-丁烯B．2，2-二甲基-2-丁烯

C．2，2-二甲基-1-丁烯D．3，3-二甲基-1-丁烯

【答案】D

【知識點】有機化合物的命名

【解析】【解答】先由烷烴的名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式為，雙鍵只能在3號和4號碳原子之間，即

【分析】根據(jù)烯的加成原理，雙鍵中的一個鍵斷開，結(jié)合H原子，生成2，2-二甲基丁烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵，即得到烯烴.

二、填空題

11．

（1）用系統(tǒng)命名法命名烴A：；

烴A的一氯代物具有不同沸點的產(chǎn)物有種。

（2）有機物的系統(tǒng)名稱是，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是。

（3）有機物的系統(tǒng)名稱是，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是