生態(tài)學名詞解釋

名詞解釋環(huán)境是指某一特定生物個體或生物群體周圍的空間，以及直接或間接影響該生物或生物群體生存的一切事物的總和。生態(tài)因子是指環(huán)境中對生物生長、發(fā)育、生殖、行為和分布有直接或間接影響的環(huán)境要素。限制因子在諸多生態(tài)因子中，限制生物的生長、發(fā)育、生殖、活動以及分布等的關鍵因子稱為限制因子Liebig最小因子定律在植物生長所必需的元素中，供給量最少的元素決定著植物的產量。Shelford耐性定律生物的存在與繁殖，要依賴于某種綜合環(huán)境因子的存在，只要其中一項因子的量（或質）不足或過多時，超過了某種生物的耐性限度，則使該物種不能生存，甚至滅絕。這一概念被稱為shelford耐性定律。適應是生物在環(huán)境中，經過生存競爭而形成的一種適合環(huán)境條件的特性與性狀的現(xiàn)象，它是自然選擇的結果。適合度是衡量一個個體存活和繁殖成功機會大小的尺度和指標。基因型是個體的遺傳組成表型是各個有機體，它是基因型和環(huán)境相互作用的產物。生態(tài)幅物種對環(huán)境因子適應范圍稱為生態(tài)幅。趨同適應（生活型）不同種類的生物由于生活在相同環(huán)境中，受到某種主導因子的長期作用，產生相同的或相似的適應方式。趨異適應（生態(tài)型）同一種生物在不同的環(huán)境條件下長期生活，產生了不同的適應方式，而形成的多種多樣的生態(tài)類型。光合有效輻射太陽輻射中能被綠色植物用來進行光合作用的那部分能量成為光合有效輻射。光補償點當光合作用固定的CO2與呼吸作用釋放的CO2相等時的光照強度。光飽和點當光合產物達到最大時的光照強度。光周期每天光照與黑夜交替稱為一個光周期。光周期類型長日照植物：較長日照條件下促進開花的植物，日照短于一定長度則不能開花或推遲開花。又稱為短夜植物。短日照植物：較短日照條件下促進開花的植物，日照超過一定長度便不能開花或推遲開花。又稱為長夜植物。中日照植物：花芽形成需要中等日照的植物。21?日中性植物：完成開花和其他生命史階段與日照長度無關的植物。溫度系數(shù)溫度每升高10°C，生長或反應速度增加的倍數(shù)。溫周期植物適應溫度節(jié)律性變化的現(xiàn)象。積溫表示熱量條件的指標，用來說明生物各生長發(fā)育階段和整個生育期所需要的熱量條件。物候生物長期適應與一年中溫度節(jié)律性的變化，形成了與此相適應的發(fā)育節(jié)律謂之物候。濕潤度年降水量與潛在蒸發(fā)量之比稱為濕潤度。W=P/EW為濕潤度；P為年均降雨量；E為潛在蒸發(fā)量27?干燥度指可能蒸發(fā)量與降水量的比值。K=（0.16工t）/rK為干燥度；0.16為換算系數(shù)；工t為日平均溫度鼻10°C穩(wěn)定期的積溫；r為同期內的降雨量干擾生態(tài)系統(tǒng)中不規(guī)則的或多變的或不經常出現(xiàn)改變資源和物理環(huán)境，進而影響生態(tài)系統(tǒng)、群落或種群結構的因素。地形指地球表面的外貌形態(tài)特征。應壓木應壓木也稱偏寬年輪，是指針葉樹在傾斜或彎曲的樹干和枝條下方，在受壓部位的斷面上，一部分年輪和晚材特別寬的現(xiàn)象。應拉木闊葉樹在傾斜或彎曲樹干和枝條的上方受拉部位的斷面上，一部分年輪明顯偏寬的現(xiàn)象，稱為應拉木。應拉木材色較淺或淺淡，髓心偏向一邊或偏離不大。種群是指在同一時期內占有一定空間的同種生物個體的集合。種群分布格局指種群個體在水平空間分布的方式。自疏現(xiàn)象生態(tài)對策自然選擇在物種進化策略上產生的抉擇。R對策有利于增大內稟增長率的選擇K對策有利于競爭能力增加的選擇群落是由一定區(qū)系組成、一致生境條件和一致外貌的植物組合。優(yōu)勢種對群落的結構和群落環(huán)境的形成有明顯控制作用的植物。他們通常是個體數(shù)量多、投影蓋度大、生物量高、體積較大、生活能力較強，即優(yōu)勢度較大的種建群種優(yōu)勢層（指喬木層）中的優(yōu)勢種稱為建群種。豐富度指群落所包含的物種數(shù)目多度表示一個種在群落中的個體數(shù)量的多少。蓋度植物地上部分垂直投影面積占樣地面積的百分比。相對蓋度群落中某一物種的分蓋度占所有分蓋度之和的百分比為相對蓋度。頻度指某物種在調查范圍內出現(xiàn)的頻率。相對頻度某一樹種的頻度與所有樹種的頻度總和的商乘以100。重要值種在群落中的重要性IV=RD+RA+RF高斯（GAUSE）假說生態(tài)位原生演替從原生裸地（極端條件）開始的演替。次生演替從次生裸地（中生條件）開始的演替。進展演替群落由低級階段向高級階段發(fā)展的演替。逆行演替群落由高級階段退回低級階段發(fā)展的演替。R-C-S-對策雜草對策（ruderalstrategy）在資源豐富的臨時生境中的選擇以短的壽命，高的相對生長率，高的種子產量為特征。在資源匱乏時，能壓縮營養(yǎng)部分的分配，增加生殖部分的分配，保證大量種子的產生。競爭對策（competitivestrategy）在資源豐富的可預測生境中的選擇有利的環(huán)境中，常成為群落中的優(yōu)勢種，不利條件下，可通過營養(yǎng)器官的調節(jié)來適應生境的變化。耐逆境對策（stress-tolerantstrategy）在資源脅迫生境中的選擇多屬于壽命長，生長慢，營養(yǎng)物質循環(huán)慢，開花既不繁多又不規(guī)則的常綠植物。生態(tài)系統(tǒng)是指在一定的時間和空間范圍內，由生物群落與其環(huán)境組成的個整體，該整體具有一定的大小和結構，各成員借助能量流動、物質循環(huán)和信息傳遞而相互聯(lián)系、相互影響、相互依存，并形成具有組織和自調節(jié)功能的復合體。生物量是指單位面積內動物、植物等生物的總重量（kg/m2）生產力生態(tài)系統(tǒng)中一定空間內的生物在一定時間內所產生的有機物質積累的速率稱為生產力。61?自養(yǎng)生物。以無機化合物為營養(yǎng)進行生活、繁殖的生物異養(yǎng)生物?異養(yǎng)生物指的是那些只能將外界環(huán)境中現(xiàn)成的有機物作為能量和碳的來源，將這些有機物攝入體內，轉變成自身的組成物質，并且儲存能量的生物。不能自身合成有機物，需要吃或者寄生與其他生物地球化學循環(huán)及其類型地球化學循環(huán)是指不同生態(tài)系統(tǒng)之間化學元素的交換。生物地化循環(huán)是指生態(tài)系統(tǒng)內部化學元素的交換，其空間范圍一般不大，植物在系統(tǒng)內就地吸收養(yǎng)分，又通過落葉等歸還到同一地方。生物化學循環(huán)是指養(yǎng)分在生物體內的再分配，植物不只單靠根和葉吸收養(yǎng)分滿足其高、徑和根的生長，同時還會將貯存在植物體內的養(yǎng)分轉移到需要養(yǎng)分的部位。1生態(tài)因子的相互作用規(guī)律及其內涵生態(tài)因子的綜合作用：各生態(tài)因子都不是孤立存在的，而是彼此聯(lián)系、互相促進、互相制約的，任何一個因子的變化，都必將引起其他因子不同程度的變化及其反作用。生態(tài)因子中的主導因子：在諸多生態(tài)因子中，對生物的作用并非都是等價的，總有一個對生物起決定性作用的生態(tài)因子，稱為主導因子。主導因子發(fā)生變化會引起其他因子相應發(fā)生變化生態(tài)因子的直接作用和間接作用：生態(tài)因子對生物的行為、生長、繁殖和分布的作用可以是直接的，也可以使間接的。直接生態(tài)因子是生態(tài)因子直接作用于生物體，如生物間的寄生、共生等。間接生態(tài)因子是通過其他直接生態(tài)因子間接作用于生物體。生態(tài)因子的階段性：生態(tài)因子規(guī)律性變化導致生物生長發(fā)育出現(xiàn)階段性，生物在生長發(fā)育不同階段對生態(tài)因子的需求不同，因此，生態(tài)因子對生物的作用也具階段性。同一生態(tài)因子對一種植物的不同發(fā)育階段所起的生態(tài)作用是不同的，生態(tài)因子的不可代替性和補償作用：生態(tài)因子的作用雖然不盡相同，但對生物來說都是不可缺少的，一個因子缺失會造成生物的死亡，這是生態(tài)因子的不可代替性。但某一生態(tài)因子的數(shù)量不足，在一定條件下，可以由其他因子的加強而得到調劑或補償，結果仍可以得到相似的生態(tài)效應，這是生態(tài)因子的可調劑性或補償作用。2生物適應的意義生物對環(huán)境的適應是自然界普遍的現(xiàn)象，是生物環(huán)境相互制約、相互影響的過程，它保證了生物的生存和發(fā)展。生物對環(huán)境的適應對生物種族的發(fā)展有重要意義。首先是個體數(shù)量的增加，動物在適宜的環(huán)境條件下繁殖速度快；其次是能擴大分布區(qū)，個體數(shù)量增多，密度增加，動物會逐漸向鄰區(qū)遷移，并在新的地區(qū)生活繁衍；第三是物種的分化，動物對新的生存條件逐漸適應而產生遺傳變異，這些變異積累發(fā)展的過程使一個種開始逐漸分化。3太陽輻射（光譜、輻射強度和時間）的生態(tài)效益光照度的生態(tài)效益對光合作用的影響：較充足的光照時植物獲得凈生產量的必要條件，植物必須通過光合作用生產足夠的糖類以彌補呼吸作用的消耗。當影響植物光合作用和呼吸作用的其他生態(tài)因子保持恒定時，生產和呼吸這兩個過程之間的平衡就主要決定于光照度。對森林植物的生長發(fā)育：森林中的樹種實生苗的高生長，通常隨著光強的提高而增加。林下的光照度，依樹種組成、林分密度、郁閉度和當?shù)靥栞椛涠儭９庹斩冗€影響樹木成花結實，較高的光照度使樹木的結實量增加。光照度影響果實顏色的花青素含量，增加光照有利于果實的成熟。強光照有利于提咼農產品的產量和質量。與動物的行為：很多動物的活動都和光照度有密切關系。自然條件下動物每天開始的活動通常由光照度決定。動物的生長發(fā)育、繁殖和形態(tài)分化也對光強有一定反應。光譜成分的生態(tài)作用紫外線：破壞細胞分裂和生長素抑制生長；破壞生物鍵進而破壞生物組織，引起突變。紅外線：增熱效應，促進植物莖的延長生長，有利于種子和抱子萌發(fā)，提高植物體的溫度，并且其特性可用于科學監(jiān)測。(感知更長波段的遙感器，可探知病蟲害)對植物形態(tài)的作用短波光，如藍紫光、紫外線，能抑制植物的伸長生長，而使植物形成矮粗的形態(tài)。紫外線能促進花青素的形成。波長短于290nm的紫外線對生物具有傷害作用，被大氣03層吸收。長波光，如紅光、紅外線，有促進延長生長的作用(啟動植物傾向于高生長，植物間的相互感應)。對植物光合作用產物的影響當使短波光占優(yōu)勢并增多氮素營養(yǎng)時，促使碳素朝向氨基酸和蛋白質的合成。當提高光強度并使長波光占優(yōu)勢時，碳素向糖類的轉變的過程加強，從而促進糖類的合成。時間變化的生態(tài)效益日照長度的變化對動植物都有重要的生態(tài)作用，由于分布在地球各地的動植物長期生活在具有一定晝夜變化格局的環(huán)境中，借助于自然選擇和進化而形成了各類生物所特有的對日照長度變化的反應方式，即光周期現(xiàn)象。4溫度對植物分布的限制機理5森林調節(jié)水循環(huán)的途徑冠層對降水的再分配和林冠截流林內雨量=滴落量(drip)+莖流量(Stemflow)+穿透雨量(Throughfall)林外雨量：在連續(xù)降雨的一段時間內，林冠上部或曠地雨量。樹冠截留雨量=林外雨量-林內雨量影響植被截留量的因素：樹種、林冠結構、年齡、密度。影響莖流的因素：樹種形態(tài)、樹皮粗糙度等?？萋湮镂胶腿霛B土壤降水向土壤中滲透的過程，稱為入滲。林地土壤結構好，孔隙度大，地表枯落物覆蓋保護土壤不受雨滴的沖擊。蒸發(fā)散土壤水經森林植被蒸騰和林地地面蒸發(fā)而進入大氣的作用，包含蒸騰和蒸發(fā)兩個過程。森林的蒸騰量大于草地、農田作物。影響森林蒸騰量的因素：樹種、葉量、氣候狀況等。地表徑流森林可以顯著減少地表徑流的原因：林內死地被物能吸收大量降水，減少徑流。森林土壤疏松、孔隙多、富含有機質和腐殖質，水分容易被吸收和入滲。地表徑流受樹干、下木、活地被物和死地被物的阻擋，流動緩慢，有利于被土壤吸收和入滲。6森林土壤物理、化學性質的生態(tài)效益物理性質：土壤母質決定和影響著土壤性狀，影響森林樹種的優(yōu)勢程度。土層厚度經常是決定植被尤其是森林生產力的重要因素，它影響著土壤水分、養(yǎng)分的貯藏和植物根系分布的范圍。影響林木的生長和森林組成結構。土壤質地和結構與土壤的水分、空氣和溫度狀況有密切關系，直接或間接的影響著植物和動物的生活。土壤水根系利用、運輸介質、生命活動、調節(jié)土溫、化學反應土壤空氣土壤的氧化還原環(huán)境的變化、與土壤水共同填充土壤孔隙土壤溫度影響植物種子的萌發(fā)和實生苗的生長，對植物根系的生長和呼吸能力有很大影響。影響植物的吸水力和水分在土壤中的粘滯性?；瘜W性質：土壤酸堿度影響?zhàn)B分有效性、微生物活動、根系生理活動等。土壤養(yǎng)分兩種表現(xiàn)形式：無機元素和有機質。土壤中無機元素七種大量元素和六種微量元素對任何植物的正常生長發(fā)育都是不可缺少的。植物所必需的元素比例適當，才能使植物生長發(fā)育良好。土壤有機質能改善土壤的物理結構和化學性質，利于土壤團粒結構的形成，從而促進植物生長和養(yǎng)分的吸收。7森林調節(jié)大氣二氧化碳的機制及對策1森林碳匯(I)1)綠色植物吸收；2)土壤有機質的積累。2森林碳源(0) 毀林導致林木和土壤中的碳被釋放。3森林碳匯功能的發(fā)揮(I>0)造林(afforestation,reforestation，agroforestry)和促進現(xiàn)有森林的生長；阻止毀林，減少對森林的破壞，保存現(xiàn)有的植被減少庫的損失。8地形要素(坡向、坡位等)的生態(tài)效應坡向(陰坡、陽坡、半陰坡、半陽坡)南坡的植被多是喜溫、喜光、耐旱樹種，北坡則是多是耐寒、耐陰、喜濕種類，一般在早春，南坡的植被開始萌動也早于北坡的植被，但低緯度地區(qū)，南北坡生境的差異隨著緯度的降低而減少，甚至消失。水分保證下，一般說樹木的生長南坡優(yōu)于北坡；水分缺乏，南坡樹木生長比北坡差。同一樹種和森林類型的垂直分布在北坡常低于南坡。坡度(六個等級：平坡緩坡斜坡陡坡急坡險坡)坡度越大水分流失愈嚴重，土壤受侵蝕的可能性愈大，結果使土壤變得淺薄而貧瘠。坡位(山脊上坡中坡下坡山麓)在陽坡，從山脊到山麓，坡面上所獲得的陽光不斷減少，水分和養(yǎng)分不斷增加，整個生境像陰暗、濕潤的方向發(fā)展。喜肥沃濕潤的樹種分布于坡的下部，而耐瘠薄干旱的樹種則分布于山脊和山坡。海拔高度不同海拔高度分布著不同的植被。愈往高處則北方的、較耐寒的成分就逐漸增加，到達一定高度后，由于溫度太低，風力太大，不宜樹木生長，成為樹木分布的上界，即高山數(shù)碼線，溝谷寬度(寬谷峽谷)寬谷的通風和光照條件良好，峽谷則較陰涼、濕潤9我國境內高大山脈對植物分布的影響我國地處季風氣候區(qū)，一些東西走向的山脈，能阻止暖氣團北山及冷氣團南下，因此在山北冷氣團受阻而聚集，在山南暖氣團被抬升冷卻致雨，形成了山北干冷、山南濕熱的不同氣候區(qū)，并在植被特征和群落結構上反映出來。這類山脈在我國北有天山和陰山，中有昆侖山和秦嶺，南有南嶺，它們是我國氣候上和植被上的重要天然界限。如南嶺山脈由一系列近東西走向的山地組成，北來的冷氣團常常受阻于嶺北。這樣南嶺以南地區(qū)作物能越冬，可以發(fā)展某些熱帶植物，具有熱帶環(huán)境的特點；南嶺以北熱帶作物不能越冬，具有亞熱帶環(huán)境的特點。10風的類型及防風林的防風原理風的類型：季風干熱風臺風水陸風、山谷風、焚風寒露風防風林的防風原理防風林帶對風的影響與其結構所決定的疏透度有關。緊密結構的林帶，縱斷面很少透風，疏透度極小。背風面，近林帶邊緣處風速降低最大，隨后逐漸恢復到曠野風速。故林分背后降低風速明顯，但防風范圍較小。通風結構林帶，林帶較窄，樹冠不透風，風從下部穿過，背風面的林帶邊緣附近，風速降低較小，但隨后風速緩慢恢復，減風效應距離較遠。11火的類型及火發(fā)生條件按火燒森林的部位劃分地表火、林冠火和地下火地表火：火沿林地表面蔓延，以燒毀死地被物和林下植物為主，也能燒傷林木干基和露出的根系。地下火：林地腐殖質層或泥炭層中燃燒的火災。地表只有煙霧，基本見不到火焰。燃燒條件：可燃物氧氣和一定溫度12火的生態(tài)效應13種群分布格局的成因14logistic模型與指數(shù)增長模型15raunkiaer的生活型系統(tǒng)生活型的分類，目前運用最為廣泛的是丹麥植物學家Raunkiaer(1905)創(chuàng)立的植物生活型分類系統(tǒng)，他以溫度和濕度作為揭示生活型的基本因素，以植物度過不良季節(jié)的適應方式作為分類的基礎，具體的就是以休眠芽或復蘇芽所處的位置高低以及保護的方式為依據(jù)，把高等植物分為高位芽植物、地上芽植物、地面芽植物、地下芽植物和一年生植物五大生活型類群。其中，高位芽植物(Phanerophytes)的更新芽位于距地表25cm以上，如喬木、灌木和一些生長在熱帶潮濕氣候條件下的草本等；地上芽植物(Chamaephytes)的更新芽不高出地表25cm，多為小灌木、半灌木（莖僅下部木質化）或草本；地面芽植物（Hemicryptophytes）在生長不利季節(jié)，地上部分全部死亡，更新芽位于地面，被土壤或殘落物保護；地下芽植物（Gophytes）的更新芽埋在地表以下或位于水體中；一年生植物（Therophytes）在不良季節(jié)，地上、地下器官全部死亡，以種子形式度過不良季節(jié)（圖13-2）。16森林群落中植物物種重要值的計算IV=RD+RA+RFRD相對優(yōu)勢度，某一層次中某一物種可測的指標（如基面積）與該層次該指標的總和的商乘以100。RA相對多度，該物種個體數(shù)與該層次該指標的總和的商乘以100。RF相對頻度，某一樹種的頻度與所有樹種的頻度總和的商乘以10017旱生演替系列和水生演替系列旱生演替序列開始于裸露巖石、沙地等干旱基質上，最后形成森林群落，包括以下各個階段：地衣群落一一苔蘚群落一一旱生草本群落一一灌木群落——喬木群落從水體發(fā)生的原生演替稱為水生演替序列，所經歷的順序構成原生水生演替序列。一般包括下列階段：沉水植物階段一一浮水植物階段——挺水植物階段——濕生草本植物階段——木本植物階段18進展演替的基本特征1）土壤的肥力水平提高；2）土