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第七章原子吸收光譜法習(xí)題解答第七章原子吸收光譜法習(xí)題解答1.簡(jiǎn)述原子吸收分光光度法的基本原理,并從原理上比較發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的異同點(diǎn)及優(yōu)缺點(diǎn).解:AAS是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對(duì)特定譜線的吸收作用來(lái)進(jìn)行定量分析的方法.AES是基于原子的發(fā)射現(xiàn)象,而AAS則是基于原子的吸收現(xiàn)象.二者同屬于光學(xué)分析方法.原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服。由于原于的吸收線比發(fā)射線的數(shù)目少得多,這樣譜線重疊的幾率小得多。而且空心陰極燈一般并不發(fā)射那些鄰近波長(zhǎng)的輻射線經(jīng),因此其它輻射線干擾較小。原子吸收具有更高的靈敏度。在原子吸收法的實(shí)驗(yàn)條件下,原子蒸氣中基態(tài)原于數(shù)比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多,所以測(cè)定的是大部分原子。原子吸收法比發(fā)射法具有更佳的信噪比這是由于激發(fā)態(tài)原子數(shù)的溫度系數(shù)顯著大于基態(tài)原子。2.何謂銳線光源?在原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源?
解:銳線光源是發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)小于吸收線半寬度的光源,如空心陰極燈。在使用銳線光源時(shí),光源發(fā)射線半寬度很小,并且發(fā)射線與吸收線的中心頻率一致。這時(shí)發(fā)射線的輪廓可看作一個(gè)很窄的矩形,即峰值吸收系數(shù)K
在此輪廓內(nèi)不隨頻率而改變,吸收只限于發(fā)射線輪廓內(nèi)。這樣,求出一定的峰值吸收系數(shù)即可測(cè)出一定的原子濃度。3.在原子吸收光度計(jì)中為什么不采用連續(xù)光源(如鎢絲燈或氘燈),而在分光光度計(jì)中則需要采用連續(xù)光源?解:雖然原子吸收光譜中積分吸收與樣品濃度呈線性關(guān)系,但由于原子吸收線的半寬度很小,如果采用連續(xù)光源,要測(cè)定半寬度很小的吸收線的積分吸收值就需要分辨率非常高的單色器,目前的技術(shù)條件尚達(dá)不到,因此只能借助銳線光源,利用峰值吸收來(lái)代替.而分光光度計(jì)測(cè)定的是分子光譜,分子光譜屬于帶狀光譜,具有較大的半寬度,使用普通的棱鏡或光柵就可以達(dá)到要求.而且使用連續(xù)光源還可以進(jìn)行光譜全掃描,可以用同一個(gè)光源對(duì)多種化合物進(jìn)行測(cè)定.4.原子吸收分析中,若產(chǎn)生下述情況而引致誤差,應(yīng)采用什么措施來(lái)減免之?(1)光源強(qiáng)度變化引起基線漂移,(2)火焰發(fā)射的輻射進(jìn)入檢測(cè)器(發(fā)射背景),(3)待測(cè)元素吸收線和試樣中共存元素的吸收線重疊.解:(1)選擇適宜的燈電流,并保持燈電流穩(wěn)定,使用前應(yīng)該經(jīng)過(guò)預(yù)熱.(2)可以采用儀器調(diào)制方式來(lái)減免,必要時(shí)可適當(dāng)增加燈電流提高光源發(fā)射強(qiáng)度來(lái)改善信噪比.(3)可以選用其它譜線作為分析線.如果沒(méi)有合適的分析線,則需要分離干擾元素.5.原子吸收分析中,若采用火焰原子化法,是否火焰溫度愈高,測(cè)定靈敏度就愈高?為什么?解:不是.因?yàn)殡S著火焰溫度升高,激發(fā)態(tài)原子增加,電離度增大,基態(tài)原子減少.所以如果太高,反而可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)定靈敏度降低.尤其是對(duì)于易揮發(fā)和電離電位較低的元素,應(yīng)使用低溫火焰.6.石墨爐原子化法的工作原理是什么?與火焰原子化法相比較,有什么優(yōu)缺點(diǎn)?為什么?解:石墨爐原子化器是將一個(gè)石墨管固定在兩個(gè)電極之間而制成的,在惰性氣體保護(hù)下以大電流通過(guò)石墨管,將石墨管加熱至高溫而使樣品原子化.與火焰原子化相比,在石墨爐原子化器中,試樣幾乎可以全部原子化,因而測(cè)定靈敏度高.對(duì)于易形成難熔氧化物的元素,以及試樣含量很低或試樣量很少時(shí)非常適用.缺點(diǎn):共存化合物的干擾大,由于取樣量少,所以進(jìn)樣量及注入管內(nèi)位置的變動(dòng)會(huì)引起誤差,因而重現(xiàn)性較差.7.說(shuō)明在原子吸收分析中產(chǎn)生背景吸收的原因及影響,如何避免這一類(lèi)影響?解:背景吸收是由于原子化器中的氣態(tài)分子對(duì)光的吸收或高濃度鹽的固體微粒對(duì)光的散射而引起的,它們屬于一種寬頻帶吸收.而且這種影響一般隨著波長(zhǎng)的減短而增大,同時(shí)隨著基體元素濃度的增加而增大,并與火焰條件有關(guān).可以針對(duì)不同情況采取不同的措施,例如火焰成分中OH,CH,CO等對(duì)光的吸收主要影響信號(hào)的穩(wěn)定性,可以通過(guò)零點(diǎn)調(diào)節(jié)來(lái)消除,由于這種吸收隨波長(zhǎng)的減小而增加,所以當(dāng)測(cè)定吸收波長(zhǎng)位于遠(yuǎn)紫外區(qū)的元素時(shí),可以選用空氣-H2,Ar-H2火焰.對(duì)于火焰中金屬鹽或氧化物、氫氧化物引起的吸收通常利用高溫火焰就可消除。有時(shí),對(duì)于背景的吸收也可利用以下方法進(jìn)行校正:(1)鄰近線校正法;(2)用與試液組成相似的標(biāo)液校正;(3)分離基體.8.背景吸收和基體效應(yīng)都與試樣的基體有關(guān),試分析它們的不同之處.解:基體效應(yīng)是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過(guò)程中任何物理因素的變化對(duì)測(cè)定的干擾效應(yīng)。背景吸收主要指基體元素和鹽分的粒子對(duì)光的吸收或散射,而基體效應(yīng)則主要是由于這些成分在火焰中蒸發(fā)或離解時(shí)需要消耗大量的熱量而影響原子化效率,以及試液的黏度、表面張力、霧化效率等因素的影響。9.應(yīng)用原子吸收光譜法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是什么?進(jìn)行定量分析有哪些方法?試比較它們的優(yōu)缺點(diǎn).解:在一定的濃度范圍和一定的火焰寬度條件下,當(dāng)采用銳線光源時(shí),溶液的吸光度與待測(cè)元素濃度成正比關(guān)系,這就
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