2023年醫(yī)學(xué)類(lèi)A-衛(wèi)生資格考試-初級(jí)(士)考試-初級(jí)藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年醫(yī)學(xué)類(lèi)A-衛(wèi)生資格考試-初級(jí)(士)考試-初級(jí)藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(diǎn)(共50題)1.二級(jí)以上醫(yī)院的藥師經(jīng)孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)考核合格后，可以獲得A.孕產(chǎn)婦或兒童藥物處方權(quán)B.孕產(chǎn)婦或兒童藥品調(diào)劑資格C.孕產(chǎn)婦或兒童藥品生產(chǎn)許可證D.孕產(chǎn)婦或兒童藥品營(yíng)許可證E.孕產(chǎn)婦或兒童處方指導(dǎo)資格2.《中國(guó)藥典》規(guī)定的片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查項(xiàng)目中，應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，符合規(guī)定后方可包衣的是A.糖衣片B.薄膜衣片C.腸溶衣片D.胃溶衣片E.所有包衣片3.有關(guān)DDS的敘述，正確的是A.DDS是drugdeliverystyle的簡(jiǎn)稱(chēng)B.DDS的概念，出現(xiàn)在19世紀(jì)90年代C.DDS的中譯文是藥物傳遞系統(tǒng)D.DDS研究的目的，是以適宜的劑型和給藥方式，用最大的劑量達(dá)到最好的治療效果E.TDDS是皮下傳遞系統(tǒng)的中譯文4.有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則對(duì)命名的要求正確的是A.只能用通用名標(biāo)示B.只能用通用名和商品名標(biāo)示C.通用名必須用中外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)D.通用名必須用中文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2(面積)E.通用名必須用外文顯著標(biāo)示，通用名與

商品名用字的比例不得小于2:1(面積)5.下列關(guān)于微粒分散體系的敘述錯(cuò)誤的是A.納米粒和微乳等屬于膠體分散體系B.混懸劑、普通乳劑、微球和微囊等屬于粗分散體系C.微粒分散體系在藥劑中被發(fā)展成為微粒給藥系統(tǒng)D.粗分散體系與膠體分散體系的粒徑范圍有嚴(yán)格的界限E.可以利用微粒分散體系達(dá)到緩釋、靶向、改善藥物穩(wěn)定性等目的6.戒毒藥品只供應(yīng)A.縣以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.地、市級(jí)以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.二級(jí)甲等以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.全國(guó)各地戒毒機(jī)構(gòu)E.國(guó)家批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)7.以下不屬于軟膏劑基質(zhì)要求的是A.潤(rùn)滑無(wú)刺激，稠度適宜，易于涂布B.性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥不發(fā)生配伍變化，具有良好的釋藥性能C.吸水性強(qiáng)，能完全吸收傷口分泌物D.不妨礙皮膚的正常功能E.易洗除，不污染衣物8.下列中藥品種一定是毒性藥品的是A.巴豆B.附子C.蟾酥D.狼毒E.川烏9.吸入氣霧劑的微粒大小最適宜的范圍是A.0.5～5μmB.5～10μmC.0.2～0.5μmD.2～12μmE.以上均不正確10.某一藥物味苦，難溶于水，置于目光下色漸變深，制成最理想的制劑是A.膠囊劑B.液體制劑C.糖漿劑D.泡騰片E.注射劑11.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位A.應(yīng)距肛門(mén)口2cm處B.接近直腸上靜脈C.接近直腸下靜脈D.接近直腸中靜脈E.接近肛門(mén)括約肌12.可作為溶蝕性骨架材料的是A.單硬脂酸甘油酯B.西黃蓍膠C.聚乙烯D.HPMCE.殼多糖13.軟膠囊內(nèi)液態(tài)藥物的酸堿度一般控制在A.4.2～11.0B.2.5～7.5C.4.4～8.3D.5.1～8.8E.6.3～9.514.下列哪條不代表氣霧劑的特征A.藥物吸收完全、速率恒定B.避免了肝臟的首關(guān)作用C.避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好D.能使藥物迅速達(dá)到作用部位E.分布均勻，起效快15.下列有關(guān)脂質(zhì)體的描述錯(cuò)誤的是A.脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束相同B.脂質(zhì)體具有靶向性C.脂質(zhì)體可采用薄膜分散法制備D.藥物被脂質(zhì)體包封后可降低毒性E.脂質(zhì)體按照其結(jié)構(gòu)可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體16.通過(guò)注射給藥的蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物可以分成兩大類(lèi)，分別是A.溶液型注射劑和注射用無(wú)菌粉末B.溶液型注射劑和混懸型注射劑C.緩釋微球和緩釋植入劑D.注射用無(wú)菌粉末與緩釋微球E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)17.下列藥事管理委員會(huì)的組成人員與《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》沖突的是A.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成B.二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員由具有中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成C.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組由具有初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成D.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員由具有中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成E.二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成18.關(guān)于等滲和等張溶液，敘述正確的是A.等張溶液系指與血漿滲透壓相等的溶液B.等滲溶液屬于生物學(xué)概念C.等滲溶液不一定是等張溶液D.等張溶液一定等滲E.新產(chǎn)品試制時(shí)，所配為等滲溶液，則不需進(jìn)行溶血試驗(yàn)19.制備口服緩控釋?zhuān)豢蛇x用A.制成滲透泵片B.用蠟類(lèi)為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片C.用PEG類(lèi)為基質(zhì)制備固體分散體D.用不溶性材料作骨架制備片劑E.用EC包衣制成微丸，裝入膠囊20.HLB值可用于下列分類(lèi)中的A.揮發(fā)性油類(lèi)B.乳化劑C.調(diào)味劑D.液體黏滯度E.緩沖劑21.某藥品有效期為“2012.08.”，表示該藥品可以使用至A.2012年8月31日B.2012年9月31日C.2012年8月30日D.2012年7月31日E.2012年10月31日22.被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是A.逆濃度差B.消耗能量C.需要載體D.有競(jìng)爭(zhēng)抑制E.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程23.高分子溶液的性質(zhì)不包括A.荷電性B.熱力學(xué)不穩(wěn)定性C.聚結(jié)性D.膠凝性E.高滲透性24.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.可掩蓋藥物不良嗅味B.可發(fā)揮緩釋或腸溶作用C.吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D.液體藥物也能制成膠囊劑E.難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度25.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.洋地黃毒苷E.艾司唑侖26.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明A.制劑負(fù)責(zé)人B.制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.有效期D.制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.制劑價(jià)格27.常用的非極性溶劑是A.脂肪油B.水C.乙醇D.PEGE.甘油28.《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定的從重處罰的行為不包括A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的注射劑屬于假藥、劣藥C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果D.偽造、銷(xiāo)毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料E.以特殊管理藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充特殊管理藥品29.我國(guó)規(guī)定，三級(jí)醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名30.某藥品有效期為“2011.09.”，表示該藥品可以使用至A.2011年9月30日B.2011年9月31日C.2011年8月30日D.2011年8月31日E.2011年10月31日31.尼泊金在液體藥劑中常作為A.助懸劑B.潤(rùn)濕劑C.防腐劑D.增溶劑E.絮凝劑及反絮凝劑32.精神藥品的處方至少應(yīng)保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年33.片劑常用的潤(rùn)滑劑是A.淀粉B.羧甲基淀粉鈉C.乳糖D.糖粉E.硬脂酸鎂34.長(zhǎng)效青霉素的制備原理是A.制成水凝膠骨架B.增加制劑黏度C.制成腸溶制劑D.制成溶解度小的鹽或酯E.制成成乳劑35.TDDS代表的是A.藥物釋放系統(tǒng)B.透皮給藥系統(tǒng)C.靶向給藥系統(tǒng)D.多劑量給藥系統(tǒng)E.靶向制劑36.片劑薄膜包衣材料加入的增塑劑是A.羥丙基纖維素B.糊精C.蔗糖D.甲基纖維素E.聚乙二醇37.關(guān)于CMC的錯(cuò)誤的是A.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為臨界膠束濃度(CMC)B.具相同親水基的同系列表面活性劑，親油集團(tuán)越大，則CMC越小C.CMC時(shí)，溶液的表面張力基本達(dá)到最大值D.在CMC到達(dá)后一定范圍內(nèi)，單位體積膠束數(shù)量和表面活性劑總濃度幾乎成正比E.不同表面活性劑的CMC不同38.疏水膠體的性質(zhì)中不正確的是A.存在強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng)B.具有雙分子層C.具有聚結(jié)不穩(wěn)定性D.不能形成凝膠E.具有Tynclall現(xiàn)象39.關(guān)于調(diào)劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.對(duì)處方所列藥品，不得擅自更改或者代改B.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換C.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不得拒絕調(diào)配處方D.由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)組織技術(shù)審核、驗(yàn)收，合格后方可集中調(diào)配靜脈用藥E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立的靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)當(dāng)報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)備案40.《處方管理辦法》規(guī)定，急診處方一般不得超過(guò)A.1日用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量41.用于口腔、喉部清洗的液體制劑是A.搽劑B.涂膜劑C.合劑D.含漱劑E.洗劑42.處方最長(zhǎng)的有效期限為A.不超過(guò)1天B.不超過(guò)2天C.不超過(guò)3天D.不超過(guò)5天E.不超過(guò)7天43.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，正確的是A.在通常注射液的熱壓滅菌法中可徹底除去熱原B.具有揮發(fā)性，蒸餾時(shí)，可隨水蒸氣中的霧滴帶入蒸餾水C.具有水溶性D.可被微孔濾膜截留E.稀酸稀堿即可破壞熱原44.以下屬特殊管理的藥品是A.頭孢曲松鈉B.環(huán)磷酰胺C.氨茶堿D.鹽酸維拉帕米E.奧沙西泮45.關(guān)于軟膠囊的敘述錯(cuò)誤的是A.軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性B.液態(tài)藥物的pH值以2.5～7.5為宜C.基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)D.軟膠囊不需要增塑劑E.可以通過(guò)計(jì)算基質(zhì)吸附率來(lái)確定軟膠囊的大小46.下列有關(guān)熱原的描述，錯(cuò)誤的是A.熱原是微生物代謝產(chǎn)物B.熱原是磷脂和脂多糖的復(fù)合物C.脂多糖是熱原的主要成分D.熱原注射后能引起人體體溫異常升高E.脂多糖的組成因菌種不同而不同47.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，藥劑人員應(yīng)A.咨詢(xún)醫(yī)師后予以調(diào)配B.更改劑量后予以調(diào)配C.經(jīng)臨床藥師簽字后予以調(diào)配D.經(jīng)雙人簽字后予以調(diào)配E.拒絕調(diào)配48.下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是A.丙二醇B.二甲基亞砜C.液狀石蠟D.甘油E.水49.藥物治療管理的基本出發(fā)點(diǎn)和歸宿是A.聯(lián)合用藥B.合理用藥C.速效用藥D.配伍用藥E.協(xié)同用藥50.下列關(guān)于影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A.為了增加難溶性藥物的吸收，可采用微粉化技術(shù)、固體分散技術(shù)和控制結(jié)晶法B.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑C.各種晶型因物理性質(zhì)不同，其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活E.靜脈注射的藥物也存在吸收過(guò)程，生物利用度不能達(dá)到100%第1卷參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案：B[考點(diǎn)]本題考查藥師培訓(xùn)考核相關(guān)知識(shí)。

[解析]為進(jìn)一步加強(qiáng)孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理，保障孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥安全，根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理的通知》衛(wèi)辦醫(yī)政(2011)112號(hào)文件要求，二級(jí)以上醫(yī)院要對(duì)本機(jī)構(gòu)醫(yī)師和藥師進(jìn)行產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)，藥師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格。故答案為B。2.參考答案：A因?yàn)樘且缕且乱孜蛊渲亓坎痪?，故糖衣片?yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，符合規(guī)定后方可包衣，包衣后不再檢查。3.參考答案：CDDS的中文譯文是：藥物傳遞系統(tǒng)。4.參考答案：D5.參考答案：D6.參考答案：E[解析]《戒毒藥品管理辦法》第二十條規(guī)定：戒毒藥品只供應(yīng)經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展戒毒治療使用。醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)阿片類(lèi)成癮者戒毒臨床使用指導(dǎo)原則合理使用戒毒藥品，嚴(yán)禁濫用。麻醉性戒毒藥品的處方要按規(guī)定留存兩年備查。7.參考答案：C作為軟膏劑的基質(zhì)，應(yīng)具有吸水性，但不能太強(qiáng)，否則用它做成的軟膏劑用于皮膚會(huì)有刺激感，且久用可引起皮膚脫水干燥。8.參考答案：C巴豆、附子、狼毒、川烏的生品才是醫(yī)療用毒性中藥。9.參考答案：A10.參考答案：A11.參考答案：A[考點(diǎn)]本題考查栓劑的治療作用及臨床應(yīng)用。

[解析]要避免或減少肝臟首過(guò)效應(yīng)，栓劑一般塞入距肛門(mén)口約2cm處為宜。故答案為A。12.參考答案：A[解析]緩控釋制劑常用材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水性骨架材料。其中溶蝕性骨架材料包括蠟質(zhì)、脂肪酸及其酯等物質(zhì)。常用的有硬脂酸、巴西棕櫚蠟、單硬脂酸甘油酯和十八烷醇等。13.參考答案：B[解析]液態(tài)藥物pH以2.5～7.5為宜，否則易使明膠水解或變性，導(dǎo)致泄露或影響崩解和溶出，可選用磷酸鹽、乳酸鹽等緩沖液調(diào)整。14.參考答案：A15.參考答案：A脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束不同。膠束由單分子層組成，脂質(zhì)體由雙分子層組成。16.參考答案：E[解析]在制備蛋白多肽藥物的普通注射劑時(shí)，是選擇溶液型注射劑還是注射用無(wú)菌粉末，主要取決于蛋白多肽藥物在溶液中的穩(wěn)定性。17.參考答案：D三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)應(yīng)由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成；二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)應(yīng)由具有中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成(即全部組成人員均有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格是被允許的)；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組由具有初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成。18.參考答案：C等滲溶液和等張溶液定義不同，等滲溶液不一定等張，等張溶液也不一定等滲。19.參考答案：C[解析]PEG為水溶性固體分散體的載體材料，將藥物高度分散其中，可促進(jìn)藥物溶出，起到速效、高效的作用．因此不可用于制備口服緩控釋制劑。其余選項(xiàng)均為制備口服緩控釋制劑的常用方法。20.參考答案：BHLB值反映了表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。常用于乳化劑的分類(lèi)。21.參考答案：D[解析]《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對(duì)應(yīng)年月的前一個(gè)月及對(duì)應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為“2012.08.”，則表示該藥品可以使用至2012年7月31日。22.參考答案：E23.參考答案：B[解析]高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。24.參考答案：C25.參考答案：E26.參考答案：C27.參考答案：A水和甘油是常用的極性溶劑，乙醇和PEG是常用的半極性溶劑，脂肪油為常用的非極性溶劑。28.參考答案：B生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥應(yīng)從重處罰。生產(chǎn)注射劑屬于假、劣藥，并不一概從重處罰。29.參考答案：E[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)規(guī)范化培訓(xùn)。30.參考答案：D[解析]《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對(duì)應(yīng)年月的前一個(gè)月及對(duì)應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2011.09.，則表示該藥品可以使用至2011年8月31日。31.參考答案：C32.參考答案：B33.參考答案：E[考點(diǎn)]本題考查片劑的潤(rùn)滑劑。

[解析]片劑的潤(rùn)滑劑主要有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類(lèi)、十二烷基硫酸鈉。故答案為E。34.參考答案：D35.參考答案：B[解析]TDDS代表透皮給藥系統(tǒng)。36.參考答案：E聚乙二醇可作片劑薄膜包衣材料的增塑劑。3