處方管理辦法解析

處方管理辦法解析近日，國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)〈處方管理辦法〉的通知》，該《辦法》自2020年8月1日起施行。本文將對該《辦法》進行解析，以便讀者更好地了解處方管理辦法的相關(guān)內(nèi)容。一、處方管理的基本原則《辦法》明確了以下四個基本原則：合法合規(guī)。藥品處方必須符合國家法律法規(guī)和藥品管理規(guī)定；醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員必須依法處方。安全合理。處方必須安全有效、合理使用、合理配伍；醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員要注意藥品的適應(yīng)癥、禁忌證、不良反應(yīng)等。信息共享。醫(yī)療機構(gòu)要加強電子處方系統(tǒng)的建設(shè)，實現(xiàn)處方信息共享。督促管理。各級衛(wèi)生健康行政部門要建立藥品安全監(jiān)管系統(tǒng)，加強對處方的監(jiān)管。二、藥品處方的分類根據(jù)藥品的使用范圍和程度，藥品處方分為以下三類：處方藥品：限醫(yī)務(wù)人員處方使用，并在銷售時要求患者提供處方原件或電子處方復(fù)印件；非處方藥品：可由藥店或其他便民服務(wù)機構(gòu)等銷售；中草藥處方：中醫(yī)醫(yī)師按照中醫(yī)診斷原則開具的處方，應(yīng)當(dāng)符合《中藥飲片質(zhì)量控制規(guī)范》的要求。三、電子處方的管理《辦法》規(guī)定，電子處方應(yīng)當(dāng)滿足以下條件：簽名驗證。醫(yī)師在電子處方上簽名后進行驗證，保證處方來源真實可靠。醫(yī)師識別。電子處方需標(biāo)注醫(yī)師姓名、醫(yī)師資格證件號、醫(yī)師簽名的生成時間。處方內(nèi)容。電子處方應(yīng)當(dāng)包括患者基本信息、藥品名稱、用藥劑量、用藥頻次、療程、用藥說明、藥師審方意見等內(nèi)容。行為審計。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對醫(yī)務(wù)人員的處方行為進行審計和監(jiān)督。多方管理。醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)保、藥店等應(yīng)當(dāng)建立電子處方共享平臺，實現(xiàn)跨機構(gòu)、跨部門管理。四、處方審核與審方處方審核是指對醫(yī)師開具的處方進行審核，判斷藥品的適應(yīng)癥、禁忌證、用藥劑量、給藥途徑等是否合理，保證處方的安全性和合理性。審方是指藥師對已經(jīng)審核通過的處方進行審查，判斷藥品的配伍、不良反應(yīng)等是否存在風(fēng)險，保證處方的合理使用。五、處方的保存期限和保密《辦法》規(guī)定，處方保存期限為三年，超過期限的處方應(yīng)當(dāng)予以銷毀。處方應(yīng)當(dāng)保護患者個人隱私，不得泄露或向第三方提供。六、處方管理的監(jiān)督在處方管理中，監(jiān)督是非常重要的一環(huán)。《辦法》要求各級衛(wèi)生健康行政部門要建立藥品安全監(jiān)管系統(tǒng)，開展處方管理監(jiān)督檢查和處方不良反應(yīng)監(jiān)測，對違規(guī)行為要依法進行處罰。七、結(jié)語隨著醫(yī)療技術(shù)和藥品管理的不斷發(fā)展，處方管理辦法也在不斷完善。作為醫(yī)護人員，應(yīng)當(dāng)合法合規(guī)地開具處方，保證藥品