珠寶玉石鑒定方法

珠寶玉石鑒定方法鑒定方法折射率、雙折射率〔一〕阿貝型寶石折射儀1、方法原理nNi，折射Υ，則siniN———sinΥ=——…………n〔1〕在反射型折射儀中，入射角i=90°，代入〔1〕式得1———=N——…………〔2〕SinΥnn=N2sinΥ 〔3〕Υ，即可求出被測樣品的折射n。可測量樣品折射率的范圍取決于N值及接觸折射率油的折射率值。的隨機(jī)性影響，所測的雙折射值≤樣品的理論值。2寶石折射儀，周密度為±0.002，測量范圍：1.350～1.800。3清洗或擦拭被測樣品。c.將樣品的拋光平面或晶面朝下，輕放于油上。輕推樣品至樣品臺中心。1.80用>1.80則為雙折射率。1：遇以下狀況之一時(shí)，折射率不作為重要鑒定工程：b.鑲嵌金屬超過樣品平面時(shí)所測折射率誤差大。d.折射率值高于折射儀測量范圍。2：遇以下狀況之一時(shí)，雙折射率不作為重要鑒定工程：c.樣品為集合體時(shí)不能測定雙折射率值?！捕撤瓷湫蛯毷凵鋬x1樣品的外表反射率與折射率存在以下近似函數(shù)關(guān)系，即：〔n－N)２反射率= (n＋N)２式中：n--樣品的折射率N--四周介質(zhì)的折射率〔N≈1〕。換算成折射率值。21.300～2.999。3清洗或擦拭被測樣品外表。將樣品的拋光平面朝下，水平放于折射儀測試窗口上，將樣品罩蓋于樣品上。〔單折射〕或最大、最小的兩個(gè)折射率值〔雙折射〕。珠寶玉石鑒定標(biāo)準(zhǔn)范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了珠寶玉石的術(shù)語，鑒定方法及鑒定標(biāo)準(zhǔn)。會(huì)、拍賣行等貿(mào)易活動(dòng)；海關(guān)、保險(xiǎn)公司及珠寶玉石進(jìn)出口應(yīng)參照執(zhí)行。2 引用標(biāo)準(zhǔn)以下標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。版本的可能性。GB614-88GB611-88化學(xué)試劑密度通用測定方法GB/T16552-19963 術(shù)語〔1〕結(jié)晶狀態(tài)crystallinestate指樣品是否為結(jié)晶物質(zhì)。分為：晶質(zhì)體和非晶質(zhì)體。晶質(zhì)體還可分為晶體〔可有雙晶〕和晶質(zhì)集合體。晶系crystalsystem按晶體的對稱程度分為七個(gè)晶系：等軸晶系cubicsystem、六方晶系hexagonalsystem、四方晶系〔tetragonalsyste、三方晶系trigonalsyste、斜方晶系orthorhombicsyste、單斜晶系syste、三斜晶系〔triclinicsystem。晶體習(xí)性crystalhabit晶體或晶質(zhì)集合體通常所具有的外形、外表特征等。光澤luster指珠寶玉石反射光的力量和外表反射光線所表現(xiàn)的特點(diǎn)。光澤從強(qiáng)到弱有：金屬光澤〔metallicluster、半金屬光澤〔submetallicluster、金剛光澤〔adamantineluster、玻璃光澤〔vitreousluster；由集合體或外表特征所引起的特別光澤有：油脂光澤〔greasyluste蠟狀光澤waxyluste、珍寶光澤〔pearlyluste、絲絹光澤〔silkyluster。解理/斷口/cleavage/fracture完全、中等、不完全四個(gè)等級。晶體受力后沿雙晶結(jié)合面裂開產(chǎn)生的平面為裂理。特別性質(zhì)specialcharacterhydrochloricacidreaction許使用的樣品。hotpointmelt僅適用于原石或允許使用的樣品。luminescence某些珠寶玉石在外加能量〔如熱、紫光、紫外光、X-射線、陰極射線等〕的輻射照下，引起樣品放射可見光的性質(zhì)為發(fā)光性。3 術(shù)語〔2〕特別光學(xué)效應(yīng)specialopticalphenomenachatoyancy固溶體出溶或纖維狀晶體平行排列而致。asterism線。多是由于內(nèi)部含有密集的兩向或三向針狀包體而致。labradorescenceplay-of-colour化的現(xiàn)象。如：歐泊。iridescence石。change-of-colour。aventurescence內(nèi)部細(xì)小片狀礦物包體對光的反射所產(chǎn)生的閃濼效應(yīng)。pearlyluster密集排列的碳酸鈣晶片對光進(jìn)展反射、干預(yù)和衍射的綜合效果。色散：白光通過透亮物質(zhì)的傾斜平面時(shí)，分解成它的組成波長。通常用弗朗霍夫光譜B〔B=687nm〕和G〔G=430.8nm〕線相當(dāng)?shù)墓馑鶞y得折射率的差值來表示。優(yōu)化處理enhancementheating通過人工掌握溫度對樣品進(jìn)展加熱的方法，改善或轉(zhuǎn)變珠寶玉石顏色、凈度和〔或〕特別光學(xué)效應(yīng)。bleaching承受化學(xué)溶液對樣品進(jìn)展浸泡，使珠寶玉石的顏色變淺或去除雜色。waxing將蠟浸在珠寶玉石表層的縫隙中以改善外觀。colourlessoiling將無色油浸入珠寶玉石的縫隙以改善外觀。colouroiling將有色油浸入珠寶玉石的縫隙以改善外觀。充填處理〔玻璃充填、塑料充填或其它聚合物等硬質(zhì)材料充填〕(glassfilling、plasticfillingorpolymerfillingorfillingorfillingwithotherhardenmateriral)用玻璃、塑料或其它聚合物等硬質(zhì)材料充填多孔的珠寶玉石或珠寶玉石外表的縫隙、孔洞。dyeing使致色物質(zhì)滲入珠寶玉石，到達(dá)產(chǎn)生顏色、增加顏色或改善顏色均勻性的目的。irradiation用高能射線輻照珠寶玉石使其顏色發(fā)生轉(zhuǎn)變。輻照后，常附加熱處理。laserdrilling用激光束和化學(xué)品去除鉆石內(nèi)部深色包體。所留下孔洞稱為激光孔。覆膜處理coating用涂、鍍、襯等方法在珠寶玉石外表覆著薄膜，以轉(zhuǎn)變珠寶玉石的光澤、顏色或產(chǎn)生其它特別效應(yīng)。外表集中處理surfacediffusion在高溫條件下使致色元素進(jìn)入珠寶玉石的淺表層，產(chǎn)生顏色和〔或〕星光效應(yīng)。鑒定方法〔１〕質(zhì)量方法原理實(shí)測被測樣品的質(zhì)量，以克〔ｇ〕表示。用克拉時(shí)必需在克的后面加括號表示，如：2.000g〔10.00ct。儀器電子天平或其它衡器，樣品質(zhì)量<100g1mg；樣品質(zhì)量>100g時(shí)，所用衡器1g。操作步驟〔電子天平〕a.電子天平預(yù)熱，穩(wěn)定至零位。將樣品清洗后輕放至樣品臺。c.穩(wěn)定后讀數(shù)。4鑒定方法〔２〕密度方法原理〔ｐ〕g/cm3。儀器1mg。操作步驟調(diào)成天平至水平位置。依據(jù)樣品選擇所需要的液體介質(zhì)。-ｍ1〕代入密度計(jì)算公式。結(jié)果的表示樣品的密度按下式計(jì)算：ｍρ=————— ×ρ0ｍ-ｍ1〔ｇ/3〕ｍ--樣品在空氣中的質(zhì)量〔ｇ〕ｍ1--樣品在水中或其它液體中的質(zhì)量〔ｇ〕ρ0--不同溫度下，水或其它液體介質(zhì)的密度。注：a.可使用水或其它液體介質(zhì),但要留意某些有機(jī)液體對某些樣品的破壞性。b.不同的介質(zhì)在不同的溫度時(shí)，介質(zhì)密度〔ρ0〕12。c.樣品過小〔<0.005g〕時(shí)，測量的密度誤差大，不能作為鑒定依據(jù)。樣品被其它物串連在一起或被鑲嵌在金屬飾物或其它飾物上時(shí)，不要求測量密度。e.遇多孔樣品或液體介質(zhì)對樣品有損時(shí)，不要求測量密度。4 鑒定方法 〔３〕折射率、雙折射率阿貝型寶石折射儀方法原理n的被測樣品進(jìn)入折射率為NiΥ，則siniN———=——…………〔1〕sinΥn在反射型折射儀中，入射角i=90°，代入〔1〕式得1———=N——…………〔2〕SinΥnn=N·sinΥ 〔3〕Υn。N值及接觸折射率油的折射率值。折射值≤樣品的理論值。儀器±0.002，測量范圍：1.350～1.800。操作步驟清洗或擦拭被測樣品。c.將樣品的拋光平面或晶面朝下，輕放于油上。輕推樣品至樣品臺中心。由觀測目鏡讀出明暗交界限的刻度即為折射率值。折射率大于1.80時(shí)，用>1.80表示。1：遇以下狀況之一時(shí)，折射率不作為重要鑒定工程：2mm〕時(shí)不易測定折射率。c.樣品沒有光滑平面時(shí)不能測定折射率值。d.折射率值高于折射儀測量范圍。a.樣品過小時(shí)不能測定雙折射率值。b.樣品為弧面形時(shí)不易測定折射率。c.樣品為集合體時(shí)不能測定雙折射率值。反射型寶石折射儀方法原理樣品的外表反射率與折射率存在以下近似函數(shù)關(guān)系，即：〔n－N)２反射率= (n＋N)２式中：n--樣品的折射率N-四周介質(zhì)的折射率〔N1。承受近紅外光做光源，測得拋光良好樣品平面的反射率值，計(jì)算或儀器自動(dòng)換算成折射率值。儀器反射型寶石折射儀，準(zhǔn)確度為±0.0051.300～2.999。操作步驟清洗或擦拭被測樣品外表。將樣品的拋光平面朝下，水平放于折射儀測試窗口上，將樣品罩蓋于樣品上?！矄握凵洹郴蜃畲蟆⒆钚〉膬蓚€(gè)折射率值〔雙折射。被測樣品的拋光平面必需大于測量窗口，而且光滑度較好，否則影響測量精度。4 鑒定方法 〔４〕吸取光譜方法原理觀看樣品在可見光〔700～400nm〕照耀下所產(chǎn)生的黑色譜線或譜帶。儀器±2nm。操作步驟a.依據(jù)樣品狀況選擇反射光或透射光。將樣品固定，使光斑位于待觀看處。d.調(diào)正標(biāo)尺，觀看光譜，調(diào)整狹縫旋鈕，使光譜清楚?！簿€〕或波長范圍〔帶。注：a.樣品太小時(shí)，吸取光譜不易測定。樣品為不透亮?xí)r，吸取光譜無法觀看。c.在本標(biāo)準(zhǔn)中，所列光譜數(shù)據(jù)為整數(shù)。由于樣品產(chǎn)地、顏色等因素的變化，不是全部同類樣品都能見到標(biāo)準(zhǔn)的吸取光譜。e.本標(biāo)準(zhǔn)中所列吸取帶數(shù)據(jù)是指該譜帶近于蹭的值；吸取線數(shù)據(jù)指常見典型值。f.在實(shí)測樣品的吸取光譜數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值不符時(shí)，不作為重要鑒定工程。4 鑒定方法 〔５〕光性特征方法原理絕大多數(shù)珠寶玉石為晶質(zhì)體，少數(shù)為非晶質(zhì)體。按光學(xué)特征，晶質(zhì)體珠寶玉石分成各向同性和各向異360〔為光性均質(zhì)體〔簡稱均質(zhì)體3604次明，4次暗，為光性非均質(zhì)體〔簡稱非均質(zhì)體；各向異性晶質(zhì)集合體的珠寶玉石，任意方向轉(zhuǎn)動(dòng)360°，有些晶體明，有些晶體暗，綜合表現(xiàn)為半明，由于應(yīng)力作用及其它作用，有些珠寶玉石呈特別消光?！不虿┦乡R〔〔光性，負(fù)光性。儀器偏光鏡和偏光顯微鏡。操作步驟使儀器上下偏振片處于正交位置〔全黑。把樣品置于樣品臺上〔透亮度差的珠寶玉石無法觀看?！苍谟徒壑杏^看效果更佳。依據(jù)干預(yù)圖形態(tài)確定軸性〔即一軸晶、二軸晶，再用消色板推斷樣品的光性〔正光性、負(fù)光性。多色性方法原理在光性非均質(zhì)體的有顏色的寶石晶體中，由于晶體各個(gè)方向質(zhì)點(diǎn)排列差異，所以不同方向上光的偏振中弱。光性非均質(zhì)體的無顏色寶石不具多色性。儀器二色鏡操作步驟b.使用自然光或白熾燈光。將樣品置于二色鏡前適當(dāng)位置。轉(zhuǎn)動(dòng)樣品和二色鏡，使樣品至少兩個(gè)垂直方向都得到觀看。觀看二色鏡中消滅顏色的變化〔有顏色深淺的變化或顏色的變化。放大檢查方法原理雙晶紋、解理、斷口、包體、生長紋、雙折射線等。儀器寶石顯微鏡，放大鏡操作步驟將樣品擦洗干凈，置于放大鏡或顯微鏡下。c.記錄觀看現(xiàn)象，以作推斷依據(jù)。4 鑒定方法 〔６〕紫外熒光方法原理當(dāng)紫外光照耀到某些樣品時(shí)，激發(fā)樣品產(chǎn)生的一種放射可見光現(xiàn)象。髭樣品無此現(xiàn)象。按發(fā)光強(qiáng)度及是否發(fā)光分為：強(qiáng)、中、弱、無。某些珠寶玉石在停頓紫外光照耀后，仍連續(xù)發(fā)出可見光，稱為磷光。儀器365nm254nm。操作步驟b.分別按長波和短波按鈕，觀看樣品的熒光反響。c.如需觀看磷光性，關(guān)閉開關(guān)，連續(xù)觀看。鉆石熱導(dǎo)性方法原理儀器熱導(dǎo)儀操作步驟翻開熱導(dǎo)儀開關(guān)，預(yù)熱。c.用針頭垂直接觸樣品。d.鳴響并指向鉆石區(qū)，推斷為鉆石。濾色鏡檢查方法原理翡翠濾色鏡下常呈紅色，而自然綠色翡翠濾色鏡下無變化。儀器查爾斯濾色鏡操作步驟b.光源強(qiáng)度適中，且需靠近樣品。30cm處觀看樣品的顏色。4 鑒定方法 〔７〕摩氏硬度方法原理用被測樣品對硬度的平面型礦物硬度計(jì)進(jìn)展刻劃比較。此方法有微損，不作常規(guī)重要鑒定工程。測試標(biāo)準(zhǔn)礦物硬度計(jì)共分10級：1.2.石膏3.4.螢石5.6.7.8.9.剛玉10.金剛石操作步驟選擇被測樣品的鋒利位置。在硬度的平面型礦物硬度計(jì)平面進(jìn)展刻劃，刻劃硬度的測試由低到高依次進(jìn)展。觀看硬度計(jì)平面有無刻痕，輕擦平面，以防被測樣品的粉末留在硬度計(jì)上，使推斷失誤。級別之間或相當(dāng)于某一硬度計(jì)為止。紫外－可見光吸取光譜方法原理圍內(nèi)的吸光度，對該物質(zhì)中的某些成分進(jìn)展定性或定量分析。儀器紫外－可見光分光光度計(jì)測量條件5～40相對濕度：≤80%樣品：干凈，透光度好。操作步驟開機(jī)，預(yù)熱。測試條件的選擇：依據(jù)測試樣品而定。掃描時(shí)間、光通量等設(shè)置…d.開頭掃描。e.圖譜判讀，與標(biāo)準(zhǔn)圖譜比照分析4 鑒定方法 〔８〕紅外光譜分析方法原理〔近紅外：4000～7500cm-1〕的吸取譜帶，對物質(zhì)進(jìn)展定性和定量分析。儀器b.光柵紅外光譜測量方法粉末制樣法：微損，適用于玉石和未加工的寶石原料。反射紅外光譜：無損，適用較大且具拋光平面的樣品。d.顯微紅外光譜：微區(qū)透射、反射均可測定。測量條件5～40℃。相對濕度：≤80%樣品：干凈，盡可能削減有機(jī)物污染及手污。操作步驟〔傅里葉變換紅外