(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳課件

第八章線粒體疾病的遺傳InheritanceofMitochondraildiseases第八章線粒體疾病的遺傳InheritanceofM(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件第一節(jié)人類線粒體基因組

線粒體含有DNA分子，被稱為人類第25號染色體，是細胞核以外含有遺傳信息和表達系統(tǒng)的細胞器，其遺傳特點表現(xiàn)為非孟德爾遺傳方式，又稱核外遺傳。1981年Anderson等人完成了人類線粒體基因組的全部核苷酸序列的測定。第一節(jié)人類線粒體基因組線粒體含有DNA分子，被稱為人類第一節(jié)人類線粒體基因組線粒體基因組是人類基因組的重要組成部分全長16569bp不與組蛋白結(jié)合，呈裸露閉環(huán)雙鏈狀雙鏈分重鏈和輕鏈重鏈（H鏈）富含鳥嘌呤，輕鏈（L鏈）富含胞嘧啶。第一節(jié)人類線粒體基因組線粒體基因組是人類基因組的重要(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件第一節(jié)人類線粒體基因組mtDNA分為編碼區(qū)與非編碼區(qū)編碼區(qū)為保守序列，不同種系間75%的核苷酸具同源性編碼區(qū)包括37個基因：2個基因編碼線粒體核糖體的rRNA（16S、12S）22個基因編碼線粒體中的tRNA13個基因編碼與線粒體氧化磷酸化（OXPHOS）有關(guān)的蛋白質(zhì)第一節(jié)人類線粒體基因組mtDNA分為編碼區(qū)與非編碼區(qū)第一節(jié)人類線粒體基因組3個為構(gòu)成細胞色素c氧化酶（COX）復(fù)合體（復(fù)合體Ⅳ）催化活性中心的亞單位（COXⅠ、COXⅡ和COXⅢ）2個為ATP合酶復(fù)合體（復(fù)合體Ⅴ）F0部分的2個亞基（A6和A8）7個為NADH-CoQ還原酶復(fù)合體（復(fù)合體Ⅰ）的亞基（ND1、ND2、ND3、ND4L、ND4、ND5和ND6）1個編碼的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)為CoQH2-細胞色素c還原酶復(fù)合體（復(fù)合體Ⅲ）中細胞色素b的亞基第一節(jié)人類線粒體基因組3個為構(gòu)成細胞色素c氧化酶（COX第一節(jié)人類線粒體基因組

mtDNA僅編碼13種，絕大部分蛋白質(zhì)亞基和其他維持線粒體結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)都依賴于核DNA（nuclearDNA，nDNA）編碼，在細胞質(zhì)中合成后，經(jīng)特定轉(zhuǎn)運方式進入線粒體。mtDNA基因的表達受nDNA的制約，線粒體氧化磷酸酶化系統(tǒng)的組裝和維護需要nDNA和mtDNA的協(xié)調(diào)，二者共同作用參與機體代謝調(diào)節(jié)線粒體是一種半自主細胞器，受線粒體基因組和核基因組兩套遺傳系統(tǒng)共同控制第一節(jié)人類線粒體基因組mtDNA僅編碼13種，絕大部(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件mtDNA有兩段非編碼區(qū):1、控制區(qū)（D-環(huán)區(qū)或D-loop）是mtDNA基因組中進化速率最高、最具多態(tài)的區(qū)域，分為高變區(qū)Ⅰ和高變區(qū)Ⅱ；控制區(qū)是mtDNA變化最復(fù)雜,是其作為研究人類系統(tǒng)進化、人群遷移歷史的一個很有用的遺傳標記的內(nèi)在原因。2、L鏈復(fù)制起始區(qū)mtDNA有兩段非編碼區(qū):第一節(jié)人類線粒體基因組mtDNA可進行半保留復(fù)制，其H鏈復(fù)制的起始點（OH）與L鏈復(fù)制起始點（OL）相隔2/3個mtDNA。復(fù)制起始于L鏈的轉(zhuǎn)錄啟動子，首先以L鏈為模板合成一段RNA作為H鏈復(fù)制的引物，在DNA聚合酶作用下，復(fù)制一條互補的H鏈，取代親代H鏈與L鏈互補。被置換的親代H鏈保持單鏈狀態(tài)，這段發(fā)生置換的區(qū)域稱為置換環(huán)或D環(huán)，故此種DNA復(fù)制方式稱D-環(huán)復(fù)制。第一節(jié)人類線粒體基因組mtDNA可進行半保留復(fù)制，其H鏈(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件第一節(jié)人類線粒體基因組與核基因轉(zhuǎn)錄比較，mtDNA的轉(zhuǎn)錄有以下特點：①兩條鏈均有編碼功能②兩條鏈從D-環(huán)區(qū)的啟動子處同時開始以相同速率轉(zhuǎn)錄，L鏈按順時針方向轉(zhuǎn)錄，H鏈按逆時針方向轉(zhuǎn)錄③mtDNA的基因之間無終止子④tRNA基因通常位于mRNA基因和rRNA基因之間⑤mtDNA的遺傳密碼與nDNA不完全相同⑥線粒體中的tRNA兼用性較強第一節(jié)人類線粒體基因組與核基因轉(zhuǎn)錄比較，mtDNA的轉(zhuǎn)錄第二節(jié)線粒體基因的突變突變類型:一、點突變二、大片段重組三、mtDNA數(shù)量減少四、mtDNA突變的修復(fù)第二節(jié)線粒體基因的突變突變類型:mtDNA突變率比nDNA高10～20倍①mtDNA中基因排列緊湊，任何突變都可能會影響到其基因組內(nèi)的某一重要功能區(qū)域②mtDNA是裸露的分子，不與組蛋白結(jié)合③mtDNA位于線粒體內(nèi)膜附近，直接暴露于呼吸鏈代謝產(chǎn)生的超氧離子和電子傳遞產(chǎn)生的羥自由基中，極易受氧化損傷④mtDNA復(fù)制頻率較高，復(fù)制時不對稱⑤缺乏有效的DNA損傷修復(fù)能力mtDNA突變率比nDNA高10～20倍①mtDNA中基因排第三節(jié)線粒體疾病的遺傳特點

一、母系遺傳在精卵結(jié)合時，卵母細胞擁有上百萬拷貝的mtDNA，而精子中只有很少的線粒體，受精時幾乎不進入受精卵，因此，受精卵中的線粒體DNA幾乎全都來自于卵子，來源于精子的mtDNA對表型無明顯作用，這種雙親信息的不等量表現(xiàn)決定了線粒體遺傳病的傳遞方式不符合孟德爾遺傳，而是表現(xiàn)為母系遺傳（maternalinheritance），即母親將mtDNA傳遞給她的兒子和女兒，但只有女兒能將其mtDNA傳遞給下一代。第三節(jié)線粒體疾病的遺傳特點一、母系遺傳(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件二、遺傳瓶頸（geneticbottleneck）線粒體遺傳病mtDNA在有絲和減數(shù)分裂期間要經(jīng)過復(fù)制分離，使數(shù)目從100000驟減到10～100個，如保留下來的線粒體碰巧攜帶某種突變基因，則在此后的線粒體擴增（10000左右個）中，得以放大，提高患病的風(fēng)險。二、遺傳瓶頸（geneticbottleneck）線粒體遺第三節(jié)線粒體疾病的遺傳二、異質(zhì)性同質(zhì)性（homoplasmy）：同一組織或細胞中的mtDNA分子都是一致的。異質(zhì)性（heteroplasmy）：由于mtDNA發(fā)生突變，導(dǎo)致一個細胞內(nèi)同時存在野生型mtDNA和突變型mtDNA。野生型mtDNA對突變型mtDNA有保護和補償作用，因此，mtDNA突變時并不立即產(chǎn)生嚴重后果。第三節(jié)線粒體疾病的遺傳二、異質(zhì)性第三節(jié)線粒體疾病的遺傳線粒體異質(zhì)性可分為序列異質(zhì)性（sequence-basedheteroplasmy）長度異質(zhì)性（length-basedheteroplasmy）一般表現(xiàn)為：①同一個體不同組織、同一組織不同細胞、同一細胞甚至同一線粒體內(nèi)有不同的mtDNA拷貝；②同一個體在不同的發(fā)育時期產(chǎn)生不同的mtDNA。第三節(jié)線粒體疾病的遺傳線粒體異質(zhì)性可分為第三節(jié)線粒體疾病的遺傳三、閾值效應(yīng)mtDNA突變可以影響線粒體OXPHOS的功能，引起ATP合成障礙，導(dǎo)致疾病發(fā)生。異質(zhì)性細胞的表現(xiàn)型依賴于細胞內(nèi)突變型和野生型mtDNA的相對比例。突變型mtDNA的表達受細胞中線粒體的異質(zhì)性水平以及組織器官維持正常功能所需的最低能量影響，可產(chǎn)生不同的外顯率和表現(xiàn)度。第三節(jié)線粒體疾病的遺傳三、閾值效應(yīng)第三節(jié)線粒體疾病的遺傳閾值是一個相對概念，易受突變類型、組織、老化程度變化的影響，個體差異很大。例如，缺失5kb的變異的mtDNA比率達60%，就急劇地喪失產(chǎn)生能量的能力。線粒體腦肌病合并乳酸血癥及卒中樣發(fā)作（MELAS）患者tRNA點突變的mtDNA達到90%以上，能量代謝急劇下降。第三節(jié)線粒體疾病的遺傳閾值是一個相對概念，易受突變類第三節(jié)線粒體疾病的遺傳不同的組織器官對能量的依賴程度不同，對能量依賴程度較高的組織比其它組織更易受到OXPHOS損傷的影響，較低的突變型mtDNA水平就會引起臨床癥狀。中樞神經(jīng)系統(tǒng)對ATP依賴程度最高，對OXPHOS缺陷敏感，易受閾值效應(yīng)的影響而受累。其它依次為骨骼肌、心臟、胰腺、腎臟、肝臟。如肝臟中突變mtDNA達80％時，尚不表現(xiàn)出病理癥狀，而肌組織或腦組織中突變mtDNA達同樣比例時就表現(xiàn)為疾病。第三節(jié)線粒體疾病的遺傳不同的組織器官對能量的依賴程度第三節(jié)線粒體疾病的遺傳同一組織在不同功能狀態(tài)對OXPHOS損傷的敏感性也不同。如線粒體腦疾病患者在癲癇突然發(fā)作時，對ATP的需求驟然增高，腦細胞中高水平的突變型mtDNA無法滿足這一需要，導(dǎo)致細胞死亡，表現(xiàn)為梗塞或梗死。第三節(jié)線粒體疾病的遺傳同一組織在不同功能狀態(tài)對OX第三節(jié)線粒體疾病的遺傳線粒體疾病的臨床多樣性也與發(fā)育階段有關(guān)。例如肌組織中mtDNA的部分耗損或耗竭在新生兒中不引起癥狀，但受損的OXPHOS系統(tǒng)不能滿足機體生長對能量代謝日益增長的需求，就會表現(xiàn)為肌病。第三節(jié)線粒體疾病的遺傳線粒體疾病的臨床多樣性也與發(fā)育第三節(jié)線粒體疾病的遺傳突變mtDNA隨年齡增加在細胞中逐漸積累，因而線粒體疾病常表現(xiàn)為與年齡相關(guān)的漸進性加重。在一個伴有破碎紅纖維的肌陣攣癲癇（MERRF）家系中，有85%突變mtDNA的個體在20歲時癥狀很輕微，但在60歲時臨床癥狀卻相當(dāng)嚴重。第三節(jié)線粒體疾病的遺傳突變mtDNA隨年齡增加在細胞第三節(jié)線粒體疾病的遺傳不均等的有絲分裂分離在連續(xù)的細胞分裂過程中，異質(zhì)性細胞中突變型mtDNA和野生型mtDNA的比例會發(fā)生漂變，向同質(zhì)性的方向發(fā)展。雜質(zhì)性細胞隨機分離，雜質(zhì)性漂變→純質(zhì)性。分裂旺盛的細胞（如血細胞）往往有排斥突變mtDNA的趨勢，經(jīng)無數(shù)次分裂后，細胞逐漸成為只有野生型mtDNA的同質(zhì)性細胞。突變mtDNA具有復(fù)制優(yōu)勢，在分裂不旺盛的細胞（如肌細胞）中逐漸積累，形成只有突變型mtDNA的同質(zhì)性細胞。漂變的結(jié)果，表型也隨之發(fā)生改變。第三節(jié)線粒體疾病的遺傳不均等的有絲分裂分離mtDNA的復(fù)制分離mtDNA的復(fù)制分離第四節(jié)線粒體DNA突變與疾病一、Leber遺傳性視神經(jīng)病圖5-2、圖5-3二、MERRF綜合征三、Melas綜合征四、慢性進行性外眼肌麻痹五、線粒體心肌病六、帕金森病七、非胰島素依賴型糖尿病圖5-4八、氨基糖甙誘發(fā)的聾九、衰老第四節(jié)線粒體DNA突變與疾病一、Leber遺傳性視神經(jīng)病Leber遺傳性視神經(jīng)病

Leber遺傳性視神經(jīng)?。↙eberhereditaryopticneuropathy，LHON）于1871年由Leber醫(yī)生首次報道，因主要癥狀為視神經(jīng)退行性變，故又稱Leber視神經(jīng)萎縮。患者多在18～20歲發(fā)病，男性較多見，男女病人比例5:1，個體細胞中突變mtDNA超過96％時發(fā)病，少于80％時男性病人癥狀不明顯。臨床表現(xiàn)為為一種急性或亞急性發(fā)作的母系遺傳病，雙側(cè)視神經(jīng)嚴重萎縮引起的急性或亞急性雙側(cè)中央視力喪失，可伴有神經(jīng)、心血管、骨骼肌等系統(tǒng)異常，如頭痛、癲癇及心律失常等。Leber遺傳性視神經(jīng)病Leber遺傳性視神經(jīng)?。↙ebeLeberT醫(yī)生LeberT醫(yī)生(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件誘發(fā)LHON的mtDNA突變均為點突變。近年來，已相繼報道有更多mtDNA點突變與LHON相關(guān)，均可引起基因產(chǎn)物的氨基酸替換包括G11778A、G14459A（ND6）、G3460A（ND1）、T14484C（ND6）、G15257A（cytb）。誘發(fā)LHON的mtDNA突變均為點突變。近年來，已相繼報道有11778G→A導(dǎo)致編碼NADH脫氫酶亞單位4(ND4)中第340位的Arg→His，從而影響線粒體能量的產(chǎn)生。11778G→A11778G→A導(dǎo)致編碼NADH脫氫酶亞單位4(ND4)中第(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué))醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第8章線粒體疾病的遺傳ppt課件Leigh綜合征（Leighsysdrom）

Leigh綜合征（Leighsysdrom）慢性進行性眼外肌癱瘓（chronicprogressiveexternalophthalmoplegia，CPEO）

慢性進行性眼外肌癱瘓（chronicprogressiveMERRF綜合征是一種罕見的、雜質(zhì)性的母系遺傳病。典型為8344bp突變，即MTTK*MERRF8344G，導(dǎo)致tRNALys改變，使蛋白質(zhì)合成受阻。8344bp肌陣攣性癲癇伴碎紅纖維病(MERRF綜合征)MT：MT-線粒體基因突變TK：T-tRNA基因，K-賴氨酸MERRF：疾病字母的縮略詞8344G：核苷酸8344位置出現(xiàn)G變異ME