藥品耗材購進(jìn)驗(yàn)收管理制度（二篇）

第4頁共4頁藥品耗材購?進(jìn)驗(yàn)收管理?制度一、?藥品購進(jìn)、?驗(yàn)收必須嚴(yán)?格執(zhí)行《_?___藥品?管理法》及?其實(shí)施條例?等有關(guān)法律?法規(guī)，依法?購進(jìn)和驗(yàn)收?。二、藥?品購進(jìn)、驗(yàn)?收人員必須?是藥學(xué)專業(yè)?和相關(guān)醫(yī)學(xué)?、護(hù)理等專?業(yè)人員擔(dān)任?，并熟悉藥?品知識。?三、藥品購?進(jìn)必須以質(zhì)?量為前提，?從具有合法?證照的供貨?單位購進(jìn)藥?品，并索取?有關(guān)證照存?檔。四、?購進(jìn)藥品要?有合法票據(jù)?，并依據(jù)原?始票據(jù)建立?購進(jìn)、驗(yàn)收?記錄，購進(jìn)?、驗(yàn)收記錄?載明供貨單?位、數(shù)量、?購貨日期、?生產(chǎn)企業(yè)、?藥品名稱、?規(guī)格、批準(zhǔn)?文號、生產(chǎn)?批號、有效?期、驗(yàn)收結(jié)?論等內(nèi)容，?票據(jù)和購進(jìn)?、驗(yàn)收記錄?應(yīng)保存至超?過藥品有效?期后一年，?但不少于二?年備查。?五、購進(jìn)進(jìn)?口藥品需有?加蓋供貨單?位質(zhì)量部門?原印章的《?進(jìn)口藥品注?冊證》或《?醫(yī)藥產(chǎn)品注?冊證》和《?進(jìn)口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書》?復(fù)印件，隨?貨同行并驗(yàn)?收，檢查其?包裝和標(biāo)簽?，以及中文?注明藥品的?名稱，主要?成份以及中?文說明書。?六、購進(jìn)?藥品必須簽?訂合同，要?有明確的質(zhì)?量條款等內(nèi)?容。七、?個(gè)人設(shè)置的?門診部、診?所等醫(yī)療機(jī)?構(gòu)不得配備?《____?自治區(qū)個(gè)體?診所常用和?急救藥品目?錄》以外的?其他藥品。?藥品購進(jìn)?與質(zhì)量驗(yàn)收?管理制度?一、嚴(yán)格藥?品的購進(jìn)和?質(zhì)量驗(yàn)收管?理，保證藥?品質(zhì)量防止?不合格藥品?進(jìn)入，制定?本制度。?二、，購進(jìn)?藥品以質(zhì)量?為前提，從?具有合法資?質(zhì)的企業(yè)購?進(jìn)藥品，購?進(jìn)藥品要有?合法票據(jù)，?票據(jù)應(yīng)保存?至超過藥品?有效期三年?，但不得少?于一年。?三、購進(jìn)首?營品種要進(jìn)?行質(zhì)量驗(yàn)證?，合格后方?可購入經(jīng)營?。購進(jìn)進(jìn)口?藥品要有加?蓋供貨企業(yè)?原印章的《?進(jìn)口藥品注?冊證》和《?進(jìn)口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書》?復(fù)印件隨貨?同行。四?、為保證藥?品質(zhì)量，建?立藥品質(zhì)量?檔案。檔案?內(nèi)容包括供?貨單位相關(guān)?合法證照復(fù)?印件（加蓋?原印章），?藥品銷售人?員學(xué)歷證書?及資格證書?復(fù)印件，供?貨企業(yè)法定?代表人的委?托授權(quán)書原?件，購貨合?同等，首營?品種還應(yīng)包?括法定的藥?品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?，藥品批準(zhǔn)?文號批準(zhǔn)證?明文件及同?批藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書復(fù)印?件（加蓋原?印章），產(chǎn)?品出廠合格?證，藥品包?裝、標(biāo)簽、?說明書及藥?品最小包裝?樣品。五?、每半年舉?行一次對進(jìn)?貨情況的質(zhì)?量評審，分?析總結(jié)藥品?采購過程中?出現(xiàn)的質(zhì)量?問題，對供?貨單位的供?應(yīng)能力、質(zhì)?量信譽(yù)等進(jìn)?行綜合評價(jià)?。六、嚴(yán)?格按照《藥?品質(zhì)量驗(yàn)收?操作程序》?規(guī)定的取樣?原則和驗(yàn)收?方法對購進(jìn)?藥品進(jìn)行逐?批驗(yàn)收。?七、根據(jù)藥?品的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)和購貨合?同中的質(zhì)量?條款對購進(jìn)?藥品進(jìn)行質(zhì)?量驗(yàn)收。?具體包括對?藥品的外觀?性狀，內(nèi)外?包裝及標(biāo)識?的檢查，對?藥品的品名?、規(guī)格、生?產(chǎn)廠家、批?號、有效期?、批準(zhǔn)文號?、數(shù)量、產(chǎn)?品出廠合格?證、藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書及?質(zhì)量狀況等?進(jìn)行逐一驗(yàn)?收。八、?對貨與單不?符，包裝不?牢或破損、?標(biāo)識模糊、?質(zhì)量異?；?可疑情況應(yīng)?拒收，并及?時(shí)上報(bào)醫(yī)院?負(fù)責(zé)人和質(zhì)?量管理人員?處理。九?、根據(jù)供貨?企業(yè)的藥品?銷售清單隨?貨同行聯(lián)及?質(zhì)量驗(yàn)收情?況做好“藥?品購進(jìn)與質(zhì)?量驗(yàn)收記錄?”，記錄應(yīng)?完整、準(zhǔn)確?，書寫工整?，要保存至?超過藥品有?效期五年，?但不得少于?三年。藥?品耗材購進(jìn)?驗(yàn)收管理制?度（二）?為嚴(yán)格藥品?的購進(jìn)和驗(yàn)?收管理，保?證藥品質(zhì)量?及用藥安全?防止違規(guī)藥?品進(jìn)入，制?定本制度。?1、購進(jìn)?藥品以質(zhì)量?為前提，從?具有合法資?質(zhì)的企業(yè)購?進(jìn)藥品，相?關(guān)票據(jù)齊全?。2、為?保證藥品質(zhì)?量，應(yīng)當(dāng)向?供貨單位索?取相關(guān)合法?證照復(fù)印件?，供貨企業(yè)?法定代表人?的委托授權(quán)?書原件，購?貨合同等，?留存?zhèn)洳椤?3、每半?年進(jìn)行一次?對進(jìn)貨情況?的質(zhì)量評審?，分析總結(jié)?藥品采購過?程中出現(xiàn)的?質(zhì)量問題，?對供貨單位?的供應(yīng)能力?、質(zhì)量信譽(yù)?等進(jìn)行綜合?評價(jià)。4?、根據(jù)藥品?的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?和購貨合同?中的質(zhì)量條?款對購進(jìn)藥?品進(jìn)行質(zhì)量?驗(yàn)收。具體?包括對藥品?的外觀性狀?，內(nèi)外包裝?及標(biāo)識的檢?查，對藥品?的品名、規(guī)?格、生產(chǎn)廠?家、批號、?有效期、批?準(zhǔn)文號、數(shù)?量、產(chǎn)品出?廠合格證、?藥品檢驗(yàn)報(bào)?告書及質(zhì)量?狀況等進(jìn)行?逐一驗(yàn)收。?5、對貨?與單不符，?包裝不牢或?破損、標(biāo)識?模糊、質(zhì)量?異?；蚩梢?情況不得自?行使用或作?退、換貨處?理，應(yīng)拒收?，并及時(shí)上?報(bào)衛(wèi)生院負(fù)?責(zé)人和質(zhì)量?管理人員處?理。6、?購進(jìn)藥品應(yīng)?有合法票據(jù)?，并對照實(shí)?物，依據(jù)原?始票據(jù)建立?購進(jìn)記錄，?做到票、帳?、貨相符。?購進(jìn)記錄應(yīng)?載明供貨單?位、購貨數(shù)?量、購貨價(jià)?格、購貨日?期、生產(chǎn)企?業(yè)、藥品通?用名稱、劑?型、規(guī)格、?批準(zhǔn)文號、?生產(chǎn)批號、?有效期等內(nèi)?容。票據(jù)