伴性遺傳遺傳病

伴x1的7%，問該地區(qū)的女性色盲占該地區(qū)女性人口的比例是______？該地區(qū)中的男性XB和Xb的因是___？個中Xb的率是___？[解］男盲為XbY由色者區(qū)人占7%而男的X染體性女產(chǎn)生Xb配概為7%。由性占7%的Xb率為7%色為XbXb,則女性色盲患者在該地區(qū)占7%，為0.5%。該區(qū)性口基型比為XBY9%)X（口中XB和Xb的基因頻率分別為93和7XBXb的概率為293%×7%=13.12。答案依次為0.5% 93% 7% 13.02%XB93) Xb（7） YXB93)Xb（%）

XBXB8649)XBb（6%）

XBb（.%）XbXb（7%）

XB(9%)Xb（7%）2、在一個隔的島住著580人，其中2800人是男性。有196個男性患有紅綠盲。色盲由于伴X隱性突變子（r造成。該盲影響體的健康在該上至有一女患此色盲可能是少？A.1 B.0.08 C.1-0.99513000 D.1-0.99363000［說明：此題為2010年浙江省高中生物競賽試題第27題］[解析］盲基頻占196/80=.07一個性病的率為0.009一個性患病概率為0.991300個女性患的概為0991000至少一女性此種盲可能是-.95300 選C3、對學的學進遺傳查發(fā)現(xiàn)紅色盲者占0.%（男比例為2：1），色盲病攜帶者占5%，那么這個種群中的xb的頻率是：A.4.5% B.32% C.297% D.3.96%：此題為2010年浙江省高中生物競賽試題第35題］[解析（1）0.7% 折合成7/000折成21/00折（70即0人中4盲by7個女性色盲xbxb（2）5% 折合成150/3000即3000人中有xBxb所以xb的值（14*1+7*2+150*1)/(1500*2+1500*1)=3.96%（說明3000人男女1：1）選D4某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%色盲在男性中的發(fā)病率為7，病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上上述兩種遺傳病的概率是多少？（8）[］第?。?男 女他們生病孩子的機率是1/4.第二種病： 男?AA、?A） 女Aa現(xiàn)關(guān)算出AA、Aa機率.再男的Aa基因型占（AA、A）總數(shù)的比率因為aa=a2=1/10 所以a=01 A=.9所以AAA=081Aa2*Aa0.8這樣人的Aa基（AA、A總的0.（1.1=/11而Aa和Aa生病孩子的機率是1/4.同時生病：1/4*2/11*1/4=1/88.5、在一個種群中隨機抽出一定數(shù)量的個體，其中基因型為、aa的數(shù)有40個同時測得基因a的頻率是60則A的基因頻率及抽出的個體總數(shù)和AA的數(shù)量分別是多少？（40、100、20）[解析］設(shè)AA個為M。AA為M，Aa為40，aa為0因為a為6%，A為40%。所以A（2+*(4m=4 得M=20個?？倲?shù)為40+40+0=00.6、紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%，則一正常女性攜帶致病基因的概率怎樣計算？紅綠色盲為伴X隱性遺傳. 而對于男性而,只要含有一個X(就患病,女性則需要X(B)XB).∴相于男而言,患病率就同于X)的基因頻率,為7%則X(B)=1-7%93%正常女性,其基因型為X(BX(或X(BX()[注:先解釋下.設(shè)B為p設(shè)b為q122q12為AA的概率2pq為Aa的概率2為aa的概]一正常女性攜帶致病基因的概=2(BX()[(BX(B+2(BX()]=293%×7%[93%3%+293%×7%]=13.08%7．色盲基因出現(xiàn)的頻率為％。一個正常男性與一個無親緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚，子代患色盲的可能性是色盲基因頻率為0.07一個無親緣關(guān)系的正常女性是攜帶者的概率是2*0.07*0.93/(0.07*0.07+2*0.07*0.93)=14/107一個正常男性與一個無親緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚，子代患色盲的可能性是(14/107)/4正常女性要生出患色盲的孩子，基因型只能是Xa，這個基因型的概率為0.07*0.93*（哈迪溫伯格定律）然后男性也正常，所以只可能是兒子患病，概率為1/4（1/4）*0.07*0.93*2約等于13/4008．2009蘇州生物高考答案解析8分)因(用A、a表示)為1／001個調(diào)查組對某一族的這遺傳病所作的調(diào)結(jié)果如圖示。請答下列問。(I該傳病不可的遺傳方是▲。(2)該遺傳病可能是▲遺傳病。如果這推理成，推測Ⅳ一5的女兒的基因型及概率(用分數(shù)示)為△。(3)Ⅳ一3表現(xiàn)常那么遺傳病可能是▲則Ⅳ5為▲?！?.】從圖中可知有女性患病，所以不可能為伴y遺傳。又當該病為伴x的隱性遺傳時，三代5號患病，其基因來自二代5號代5號患病當伴x?！?染。代4代4代5，代5為xAa,三代6號患病為x,則他們孩子基因型有兩種即為xAXa,xAxA,分數(shù)分別為1/2，1/2。aX0212xaXxy100

則1/4000xAa 1400xA則1200xa312xaXxy9/004.12xxaXxAy9991000

則1/2axaX999/1000999/2000則xAxa1/4X9991000=9994000xaxa1/4X999/000=999/0000所以后代xA為1/40000xa為1000xa為99090900【3代3伴X，代5為Aa或aa其代兒種因即為AAAaaa9．為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為，色盲的致病基因為b，請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ-8________；Ⅲ-10______________。（2）若Ⅲ8與Ⅲ-10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率_______；同時患兩種遺傳病的概率_________。（3）若9和Ⅲ-7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病________，發(fā)病的概率_________。解析]遺傳系譜題的常解題步如下：第一步：定遺傳型：（1）先判斷屬顯性還是隱性遺傳病，找出后代中某一患者，分析他（她）與親本的情況從而進行判斷其規(guī)律是后代患病雙親正常屬隱性遺傳??；后代正常，雙親均患病，屬顯性遺傳。現(xiàn)以9號和10號個體為分對象屬于第一情況所以病、病為隱基因制的。（2）判斷屬常染色體遺傳還是伴性遺傳。甲病為常染色體遺傳，乙病為伴x遺傳病。第二步：確定有關(guān)個體的基因型。①7號個體表現(xiàn)型正常，基因式為A_XBY，從8號可推知3號與4號是白化病基因攜帶者則7號個體的基因型為1/3AABY和2/3AaBY8號個體的基因式是aXBX_，從2號知4號是色盲基因攜帶者（XBXb）故3與4由12即8是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb；9號個的基型是1/2aBXB和1/2aaBXb10號體基因是1/3AXBY和2/3AaXBY。第三步概率計。②若8號個體與10號個體結(jié)婚后代的病情可把兩性狀開以分離規(guī)律解，化為簡。患白化的幾率：a×a→23×1/2=1/3患色盲的幾率：1/2BXb×XbY→1/2×1/4，13×12。