高考遼寧卷:《化學(xué)》科目2023-2021年考試真題與答案解析_第1頁
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高考精品文檔高考遼寧卷化學(xué)科目:2023﹣2021年考試真題與答案解析科目□語文□數(shù)學(xué)□英語□物理■化學(xué)□生物□歷史□地理□政治

目錄高考遼寧卷:《化學(xué)》科目2023年考試真題與答案解析 高考遼寧卷:《化學(xué)》科目2023年考試真題與答案解析一、選擇題本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.科技是第一生產(chǎn)力,我國科學(xué)家在諸多領(lǐng)域取得新突破,下列說法錯(cuò)誤的是()A.利用CO2合成了脂肪酸:實(shí)現(xiàn)了無機(jī)小分子向有機(jī)高分子的轉(zhuǎn)變B.發(fā)現(xiàn)了月壤中的“嫦娥石[(Ca8Y)Fe(PO4)7]”:其成分屬于無機(jī)鹽C.研制了高效率鈣鈦礦太陽能電池,其能量轉(zhuǎn)化形式:太陽能→電能D.革新了海水原位電解制氫工藝:其關(guān)鍵材料多孔聚四氟乙烯耐腐蝕2.下列化學(xué)用語或表述正確的是()A.BeCl2的空間結(jié)構(gòu):V形 B.P4中的共價(jià)鍵類型:非極性鍵C.基態(tài)Ni原子價(jià)電子排布式:3d10 D.順—2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:3.下列有關(guān)物質(zhì)的工業(yè)制備反應(yīng)錯(cuò)誤的是()A合成氨:N2+3B.制HCl:H2+Cl22HClC.制粗硅:SiO2+2CSi+2CO D.冶煉鎂:2MgO(熔融)2Mg+O2↑4.下列鑒別或檢驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用石灰水鑒別Na2CO3與NaHCO3B.用KSCN溶液檢驗(yàn)FeSO4是否變質(zhì)C.用鹽酸酸化的BaCl2溶液檢驗(yàn)Na2SO3是否被氧化D.加熱條件下用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醇中是否混有乙醛5.我國古代四大發(fā)明之一黑火藥的爆炸反應(yīng)為:。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.含鍵數(shù)目為 B.每生成轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為C.晶體中含離子數(shù)目為 D.溶液中含數(shù)目為6.在光照下,螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色,過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是()A.均有手性 B.互為同分異構(gòu)體C.N原子雜化方式相同 D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好7.某無隔膜流動海水電解法制的裝置如下圖所示,其中高選擇性催化劑可抑制產(chǎn)生。下列說法正確的是()A.b端電勢高于a端電勢 B.理論上轉(zhuǎn)移生成C.電解后海水下降 D.陽極發(fā)生:8.冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識別,其合成方法如下。下列說法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)為取代反應(yīng) B.a、b均可與溶液反應(yīng)C.c核磁共振氫譜有3組峰 D.c可增加在苯中的溶解度9.某種鎂鹽具有良好的電化學(xué)性能,其陰離子結(jié)構(gòu)如下圖所示。W、X、Y、Z、Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素,W、Y原子序數(shù)之和等于Z,Y原子價(jià)電子數(shù)是Q原子價(jià)電子數(shù)的2倍。下列說法錯(cuò)誤的是()A.W與X的化合物為極性分子 B.第一電離能C.Q的氧化物是兩性氧化物 D.該陰離子中含有配位鍵10.某工廠采用如下工藝制備,已知焙燒后元素以價(jià)形式存在,下列說法錯(cuò)誤的是()A.“焙燒”中產(chǎn)生 B.濾渣的主要成分為C.濾液①中元素的主要存在形式為 D.淀粉水解液中的葡萄糖起還原作用11.某低成本儲能電池原理如下圖所示。下列說法正確的是()A.放電時(shí)負(fù)極質(zhì)量減小B.儲能過程中電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能C.放電時(shí)右側(cè)通過質(zhì)子交換膜移向左側(cè)D.充電總反應(yīng):12.一定條件下,酸性溶液與發(fā)生反應(yīng),(Ⅱ)起催化作用,過程中不同價(jià)態(tài)含粒子的濃度隨時(shí)間變化如下圖所示。下列說法正確的是()A.(Ⅲ)不能氧化B.隨著反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率逐漸減小C.該條件下,(Ⅱ)和(Ⅶ)不能大量共存D.總反應(yīng)為:13.某小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn),向蒸餾水中加入,充分振蕩,溶液呈淺棕色,再加入鋅粒,溶液顏色加深;最終紫黑色晶體消失,溶液褪色。已知為棕色,下列關(guān)于顏色變化的解釋錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)顏色變化解釋A溶液呈淺棕色在水中溶解度較小B溶液顏色加深發(fā)生了反應(yīng):C紫黑色晶體消失()的消耗使溶解平衡右移D溶液褪色與有色物質(zhì)發(fā)生了置換反應(yīng)14.晶體結(jié)構(gòu)的缺陷美與對稱美同樣受關(guān)注。某富鋰超離子導(dǎo)體的晶胞是立方體(圖1),進(jìn)行鎂離子取代及鹵素共摻雜后,可獲得高性能固體電解質(zhì)材料(圖2)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.圖1晶體密度為g?cm-3 B.圖1中O原子的配位數(shù)為6C.圖2表示的化學(xué)式為 D.取代產(chǎn)生的空位有利于傳導(dǎo)15.某廢水處理過程中始終保持H2S飽和,即,通過調(diào)節(jié)pH使和形成硫化物而分離,體系中與關(guān)系如下圖所示,c為和的濃度,單位為。已知,下列說法正確的是()A. B.③為與的關(guān)系曲線C. D.二、非選擇題16.某工廠采用如下工藝處理鎳鈷礦硫酸浸取液含(和)。實(shí)現(xiàn)鎳、鈷、鎂元素的回收。已知:物質(zhì)回答下列問題:[1]用硫酸浸取鎳鈷礦時(shí),提高浸取速率的方法為_______(答出一條即可)。[2]“氧化”中,混合氣在金屬離子的催化作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的過一硫酸,中過氧鍵的數(shù)目為_______。[3]“氧化”中,用石灰乳調(diào)節(jié),被氧化為,該反應(yīng)的離子方程式為_______(的電離第一步完全,第二步微弱);濾渣的成分為、_______(填化學(xué)式)。[4]“氧化”中保持空氣通入速率不變,(Ⅱ)氧化率與時(shí)間的關(guān)系如下。體積分?jǐn)?shù)為_______時(shí),(Ⅱ)氧化速率最大;繼續(xù)增大體積分?jǐn)?shù)時(shí),(Ⅱ)氧化速率減小的原因是_______。[5]“沉鈷鎳”中得到的(Ⅱ)在空氣中可被氧化成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。[6]“沉鎂”中為使沉淀完全,需控制不低于_______(精確至0.1)。17.2—噻吩乙醇()是抗血栓藥物氯吡格雷的重要中間體,其制備方法如下:Ⅰ.制鈉砂。向燒瓶中加入液體A和金屬鈉,加熱至鈉熔化后,蓋緊塞子,振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ.制噻吩鈉。降溫至,加入噻吩,反應(yīng)至鈉砂消失。Ⅲ.制噻吩乙醇鈉。降溫至,加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液,反應(yīng)。Ⅳ.水解?;謴?fù)室溫,加入水,攪拌;加鹽酸調(diào)至4~6,繼續(xù)反應(yīng),分液;用水洗滌有機(jī)相,二次分液。Ⅴ.分離。向有機(jī)相中加入無水,靜置,過濾,對濾液進(jìn)行蒸餾,蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后,得到產(chǎn)品?;卮鹣铝袉栴}:[1]步驟Ⅰ中液體A可以選擇_______。a.乙醇b.水c.甲苯d.液氨[2]噻吩沸點(diǎn)低于吡咯()的原因是_______。[3]步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為_______。[4]步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱,為防止溫度過高引發(fā)副反應(yīng),加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是_______。[5]步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)的目的是_______。[6]下列儀器在步驟Ⅴ中無需使用的是_______(填名稱):無水的作用為_______。[7]產(chǎn)品的產(chǎn)率為_______(用計(jì)算,精確至0.1%)。18.硫酸工業(yè)在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。[1]我國古籍記載了硫酸的制備方法——“煉石膽(CuSO4·5H2O)取精華法”。借助現(xiàn)代儀器分析,該制備過程中CuSO4·5H2O分解的TG曲線(熱重)及DSC曲線(反映體系熱量變化情況,數(shù)值已省略)如下圖所示。700℃左右有兩個(gè)吸熱峰,則此時(shí)分解生成的氧化物有SO2、_______和_______(填化學(xué)式)。[2]鉛室法使用了大容積鉛室制備硫酸(76%以下),副產(chǎn)物為亞硝基硫酸,主要反應(yīng)如下:NO2+SO2+H2O=NO+H2SO42NO+O2=2NO2[i]上述過程中NO2的作用為_______。[ii]為了適應(yīng)化工生產(chǎn)的需求,鉛室法最終被接觸法所代替,其主要原因是_____(答出兩點(diǎn)即可)。[3]接觸法制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為SO2的催化氧化:SO2(g)+O2(g)?SO3(g)ΔH=-98.9kJ·mol-1[i]為尋求固定投料比下不同反應(yīng)階段的最佳生產(chǎn)溫度,繪制相應(yīng)轉(zhuǎn)化率(α)下反應(yīng)速率(數(shù)值已略去)與溫度的關(guān)系如下圖所示,下列說法正確的是_______。a.溫度越高,反應(yīng)速率越大b.α=0.88的曲線代表平衡轉(zhuǎn)化率c.α越大,反應(yīng)速率最大值對應(yīng)溫度越低d.可根據(jù)不同下的最大速率,選擇最佳生產(chǎn)溫度[ii]為提高釩催化劑的綜合性能,我國科學(xué)家對其進(jìn)行了改良。不同催化劑下,溫度和轉(zhuǎn)化率關(guān)系如下圖所示,催化性能最佳的是_______(填標(biāo)號)。[iii]設(shè)O2的平衡分壓為p,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為αe,用含p和αe的代數(shù)式表示上述催化氧化反應(yīng)的Kp=_______(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算)。19.加蘭他敏是一種天然生物堿,可作為阿爾茨海默癥的藥物,其中間體的合成路線如下。回答下列問題:[1]A中與鹵代烴成醚活性高的羥基位于酯基的_______位(填“間”或“對”)。[2]C發(fā)生酸性水解,新產(chǎn)生的官能團(tuán)為羥基和_______(填名稱)。[3]用O2代替PCC完成D→E的轉(zhuǎn)化,化學(xué)方程式為_______。[4]F的同分異構(gòu)體中,紅外光譜顯示有酚羥基、無N-H鍵的共有_______種。[5]H→I的反應(yīng)類型為_______。[6]某藥物中間體的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去),其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式分別為_______和_______。高考遼寧卷:《化學(xué)》科目2023年試題答案一、選擇題1.A2.B3.D4.A5.C6.B7.D8.C9.B10.B11.B12.C13.D14.C15.D二、非選擇題16.[1]適當(dāng)增大硫酸濃度或適當(dāng)升高溫度或?qū)㈡団挼V粉碎增大接觸面積[2]NA[3];Fe(OH)3[4]9.0%;SO2有還原性,過多將會降低的濃度,降低(Ⅱ)氧化速率[5][6]11.117.[1]c[2]:中含有N原子,可以形成分子間氫鍵,氫鍵可以使熔沸點(diǎn)升高[3]2+2Na2+H2[4]將環(huán)氧乙烷溶液沿?zé)诰従徏尤耄诉^程中不斷用玻璃棒進(jìn)行攪拌來散熱[5]將NaOH中和,使平衡正向移動,增大反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率[6]球形冷凝管和分液漏斗;除去水[7]70.0%18.[1]CuO;SO3[2]催化劑;反應(yīng)中有污染空氣的NO和NO2放出影響空氣環(huán)境、NO2可以溶解在硫酸中給產(chǎn)物硫酸帶來雜質(zhì)、產(chǎn)率不高(答案合理即可)[3]cd;d;19.[1]對[2]羧基[3]2+O22+2H2O[4]3[5]取代[6];高考遼寧卷:《化學(xué)》科目2022年考試真題與答案解析一、選擇題本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.北京冬奧會備受世界矚目。下列說法錯(cuò)誤的是()A.冰壺主材料花崗巖屬于無機(jī)非金屬材料B.火炬“飛揚(yáng)”使用的碳纖維屬于有機(jī)高分子材料C.冬奧會“同心”金屬獎牌屬于合金材料D.短道速滑服使用的超高分子量聚乙烯屬于有機(jī)高分子材料2.下列符號表征或說法正確的是()A.電離:H2S?2H++S2- B.位于元素周期表p區(qū)C空間結(jié)構(gòu):平面三角形 D.電子式:3.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.中含有的中子數(shù)為B.分子中含有的鍵數(shù)目為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體中數(shù)目為D.的溶液中數(shù)目為4.下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是()A.不能使酸性溶液褪色 B.分子中最多有5個(gè)原子共直線C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D.可溶于水5.短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大?;鶓B(tài)X、Z、Q原子均有兩個(gè)單電子,W簡單離子在同周期離子中半徑最小,Q與Z同主族。下列說法錯(cuò)誤的是()A.X能與多種元素形成共價(jià)鍵 B.簡單氫化物沸點(diǎn):C.第一電離能: D.電負(fù)性:6.鍍鋅鐵釘放入棕色的碘水中,溶液褪色;取出鐵釘后加入少量漂白粉,溶液恢復(fù)棕色;加入,振蕩,靜置,液體分層。下列說法正確的是()A.褪色原因?yàn)楸贿€原 B.液體分層后,上層呈紫紅色C.鍍鋅鐵釘比鍍錫鐵釘更易生銹 D.溶液恢復(fù)棕色的原因?yàn)楸谎趸?.理論化學(xué)模擬得到一種離子,結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該離子的說法錯(cuò)誤的是()A.所有原子均滿足8電子結(jié)構(gòu) B.N原子的雜化方式有2種C.空間結(jié)構(gòu)為四面體形 D.常溫下不穩(wěn)定8.下列類比或推理合理的是()選項(xiàng)已知方法結(jié)論A沸點(diǎn):類比沸點(diǎn):B酸性:類比酸性:C金屬性:推理氧化性:D:推理溶解度:9.如圖,c管為上端封口的量氣管,為測定乙酸溶液濃度,量取待測樣品加入b容器中,接通電源,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列說法正確的是()A.左側(cè)電極反應(yīng):B.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),b中溶液紅色恰好褪去C.若c中收集氣體,則樣品中乙酸濃度為D.把鹽橋換為U形銅導(dǎo)線,不影響測定結(jié)果10.利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進(jìn)展,榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎。某Diels-Alder反應(yīng)催化機(jī)理如下,下列說法錯(cuò)誤的是()A.總反應(yīng)為加成反應(yīng) B.Ⅰ和Ⅴ互為同系物C.Ⅵ是反應(yīng)的催化劑 D.化合物X為11.、均可自耦電離:2H2O(1)?OH-+H3O+,2NH3(1)?NH2-+NH4+。下列反應(yīng)與CH3CH2OH+HBr原理不同的是()A. B.C. D.12.某溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2X(s)?Y(g)+2Z(g),有關(guān)數(shù)據(jù)如下:時(shí)間段/產(chǎn)物Z的平均生成速率/0~20.200~40.150~60.10下列說法錯(cuò)誤的是()A.時(shí),Z的濃度大于B.時(shí),加入,此時(shí)C.時(shí),Y的體積分?jǐn)?shù)約為33.3%D.時(shí),X的物質(zhì)的量為13.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法或操作A測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱酸堿中和滴定的同時(shí),用溫度傳感器采集錐形瓶內(nèi)溶液的溫度B探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響量取同體積不同濃度的溶液,分別加入等體積等濃度的溶液,對比現(xiàn)象C判斷反應(yīng)后是否沉淀完全將溶液與溶液混合,反應(yīng)后靜置,向上層清液中再加1滴溶液D檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生了水解向淀粉水解液中加入碘水14.某儲能電池原理如圖。下列說法正確的是()

A.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng):B.放電時(shí)透過多孔活性炭電極向中遷移C.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移電子,理論上吸收D.充電過程中,溶液濃度增大15.甘氨酸是人體必需氨基酸之一、在時(shí),、和的分布分?jǐn)?shù)【如】與溶液關(guān)系如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()A.甘氨酸具有兩性B.曲線c代表C.的平衡常數(shù)D.二、非選擇題本題共4小題,共55分。16.某工廠采用輝鉍礦(主要成分為,含有、雜質(zhì))與軟錳礦(主要成分為)聯(lián)合焙燒法制各和,工藝流程如下:已知:①焙燒時(shí)過量的分解為,轉(zhuǎn)變?yōu)?;②金屬活動性:;③相關(guān)金屬離子形成氫氧化物的范圍如下:開始沉淀完全沉淀6.58.31.62.88.1101回答下列問題:[1]為提高焙燒效率,可采取的措施為_______。a.進(jìn)一步粉碎礦石b.鼓入適當(dāng)過量的空氣c.降低焙燒溫度[2]在空氣中單獨(dú)焙燒生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。[3]“酸浸”中過量濃鹽酸的作用為:①充分浸出和;②_______。[4]濾渣的主要成分為_______(填化學(xué)式)。[5]生成氣體A的離子方程式為_______。[6]加入金屬Bi的目的是_______。[7]將100kg輝鉍礦進(jìn)行聯(lián)合焙燒,轉(zhuǎn)化時(shí)消耗1.1kg金屬Bi,假設(shè)其余各步損失不計(jì),干燥后稱量產(chǎn)品質(zhì)量為32kg,滴定測得產(chǎn)品中Bi的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為78.5%。輝鉍礦中Bi元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。17.工業(yè)合成氨是人類科學(xué)技術(shù)的一項(xiàng)重大突破,目前已有三位科學(xué)家因其獲得諾貝爾獎,其反應(yīng)為:。回答下列問題:[1]合成氨反應(yīng)常溫下_______(填“能”或“不能”)自發(fā)。[2]_______溫(填“高”或“低”,下同)有利于提高反應(yīng)速率,_______溫有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率,綜合考慮催化劑(鐵觸媒)活性等因素,工業(yè)常采用。針對反應(yīng)速率與平衡產(chǎn)率的矛盾,我國科學(xué)家提出了兩種解決方案。[3]方案一:雙溫-雙控-雙催化劑。使用雙催化劑,通過光輻射產(chǎn)生溫差(如體系溫度為時(shí),的溫度為,而的溫度為)。下列說法正確的是_______。a.氨氣在“冷Ti”表面生成,有利于提高氨的平衡產(chǎn)率b.在“熱Fe”表面斷裂,有利于提高合成氨反應(yīng)速率c.“熱Fe”高于體系溫度,有利于提高氨的平衡產(chǎn)率d.“冷Ti”低于體系溫度,有利于提高合成氨反應(yīng)速率[4]方案二:復(fù)合催化劑。下列說法正確的是_______。a.時(shí),復(fù)合催化劑比單一催化劑效率更高b.同溫同壓下,復(fù)合催化劑有利于提高氨的平衡產(chǎn)率c.溫度越高,復(fù)合催化劑活性一定越高[5]某合成氨速率方程為:,根據(jù)表中數(shù)據(jù),_______;實(shí)驗(yàn)1mnpq22mnp2q3mn0.1p10q4m2np2.828q在合成氨過程中,需要不斷分離出氨的原因?yàn)開______。a.有利于平衡正向移動b.防止催化劑中毒c.提高正反應(yīng)速率[6]某種新型儲氫材料的晶胞如圖,八面體中心為M金屬離子,頂點(diǎn)均為配體;四面體中心為硼原子,頂點(diǎn)均為氫原子。若其摩爾質(zhì)量為,則M元素為_______(填元素符號);在該化合物中,M離子的價(jià)電子排布式為_______。18.作為綠色氧化劑應(yīng)用廣泛,氫醌法制備原理及裝置如下:已知:、等雜質(zhì)易使催化劑中毒?;卮鹣铝袉栴}:[1]A中反應(yīng)的離子方程式為___________。[2]裝置B應(yīng)為___________(填序號)。[3]檢查裝置氣密性并加入藥品,所有活塞處于關(guān)閉狀態(tài)。開始制備時(shí),打開活塞___________,控溫。一段時(shí)間后,僅保持活塞b打開,抽出殘留氣體。隨后關(guān)閉活塞b,打開活塞___________,繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間。關(guān)閉電源和活塞,過濾三頸燒瓶中混合物,加水萃取,分液,減壓蒸餾,得產(chǎn)品。[4]裝置F的作用為___________。[5]反應(yīng)過程中,控溫的原因?yàn)開__________。[6]氫醌法制備總反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。[7]取產(chǎn)品,加蒸餾水定容至搖勻,取于錐形瓶中,用酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。平行滴定三次,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積分別為、、。假設(shè)其他雜質(zhì)不干擾結(jié)果,產(chǎn)品中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。19.某藥物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其合成路線如下:已知:回答下列問題:[1]A的分子式為___________。[2]在溶液中,苯酚與反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。[3]中對應(yīng)碳原子雜化方式由_______變?yōu)開_______,作用為___________。[4]中步驟ⅱ實(shí)現(xiàn)了由___________到___________轉(zhuǎn)化(填官能團(tuán)名稱)。[5]I的結(jié)構(gòu)簡式為___________。[6]化合物I的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有___________種(不考慮立體異構(gòu));i.含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基ii.紅外光譜無醚鍵吸收峰其中,苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為6∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。高考遼寧卷:《化學(xué)》科目2022年試題答案一、選擇題1B2C3A4C5B6D7B8A9A10B11C12B13C14A15D二、非選擇題16.[1]ab[2][3]抑制金屬離子水解[4]SiO2[5][6]將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+[7]24.02%17.[1]能[2]高;低[3]ab[4]a[5]-1;a[6]Fe;3d618.[1][2]②[3]a、b;c、d[4]防止外界水蒸氣進(jìn)入C中使催化劑中毒[5]適當(dāng)升溫加快反應(yīng)速率,同時(shí)防止溫度過高分解[6][7]17%19.[1][2]+CH3OCH2Cl+NaOH+NaCl+H2O[3];;選擇性將分子中的羥基氧化為羰基[4]硝基;氨基[5][6]12;(或)高考遼寧卷:《化學(xué)》科目2021年考試真題與答案解析一、選擇題本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求.1.下列說法錯(cuò)誤的是()A.純鐵比生鐵易生銹B.臭氧可用于自來水消毒C.酚醛樹脂可用作絕緣、隔熱材料D.高純硅可用于制芯片2.下列化學(xué)用語使用正確的是()A.基態(tài)C原子價(jià)電子排布圖:B.結(jié)構(gòu)示意圖:C.形成過程:D.質(zhì)量數(shù)為2的氫核素:3.《天工開物》中記載:“凡烏金紙由蘇、杭造成,其紙用東海巨竹膜為質(zhì)。用豆油點(diǎn)燈,閉塞周圍,只留針孔通氣,熏染煙光而成此紙。每紙一張打金箔五十度”下列說法錯(cuò)誤的是()A.“烏金紙”的“烏”與豆油不完全燃燒有關(guān)B.“巨竹膜”為造紙的原料,主要成分是纖維素C.豆油的主要成分油脂屬于天然高分子化合物D.打金成箔,說明金具有良好的延展性4.下列說法正確的是()A.(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子B.和均可通過化合反應(yīng)得到C.將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒相互靠近,有白煙產(chǎn)生D.與溶液反應(yīng):5.有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()A.a(chǎn)的一氯代物有3種B.b是的單體C.c中碳原子的雜化方式均為D.a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體6.我國科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒”致病蛋白。下列說法正確的是()A.該分子中所有碳原子一定共平面B.該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵C.該物質(zhì)最多能與反應(yīng)D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)7.單質(zhì)硫和氫氣在低溫高壓下可形成一種新型超導(dǎo)材料,其晶胞如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()A.S位于元素周期表p區(qū)B.該物質(zhì)的化學(xué)式為C.S位于H構(gòu)成的八面體空隙中D.該晶體屬于分子晶體8.含S元素的某鈉鹽a能發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化。下列說法錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)可能為正鹽,也可能為酸式鹽B.c為不溶于鹽酸的白色沉淀C.d為含極性鍵的非極性分子D.反應(yīng)②中還可能生成淡黃色沉淀9.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向、混合溶液中依次加入少量氯水和,振蕩,靜置溶液分層,下層呈紫紅色氧化性:B在火焰上灼燒攪拌過某無色溶液的玻璃棒火焰出現(xiàn)黃色溶液中含元素C用計(jì)測定:①溶液②溶液:①>②酸性弱于D把水滴入盛有少量的試管中,立即把帶火星木條放在試管口木條復(fù)燃反應(yīng)生成了10.如圖,某液態(tài)金屬儲能電池放電時(shí)產(chǎn)生金屬間化合物。下列說法正確的是()A.放電時(shí),M電極反應(yīng)為=B.放電時(shí),由M電極向N電極移動C.充電時(shí),M電極的質(zhì)量減小D.充電時(shí),N電極反應(yīng)為=11.某溫度下,在恒容密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng),一段時(shí)間后達(dá)到平衡。下列說法錯(cuò)誤的是()A.升高溫度,若增大,則B.加入一定量Z,達(dá)新平衡后減小C.加入等物質(zhì)的量的Y和Z,達(dá)新平衡后增大D.加入一定量氬氣,平衡不移動12.某溫度下,降冰片烯在鈦雜環(huán)丁烷催化下聚合,反應(yīng)物濃度與催化劑濃度及時(shí)間關(guān)系如圖。已知反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期,下列說法錯(cuò)誤的是()A.其他條件相同時(shí),催化劑濃度越大,反應(yīng)速率越大B.其他條件相同時(shí),降冰片烯濃度越大,反應(yīng)速率越大C.條件①,反應(yīng)速率為D.條件②,降冰片烯起始濃度為時(shí),半衰期為13.利用(Q)與電解轉(zhuǎn)化法從煙氣中分離CO2的原理如圖。已知?dú)怏w可選擇性通過膜電極,溶液不能通過。下列說法錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)為電源負(fù)極B.溶液中Q的物質(zhì)的量保持不變C.在M極被還原D.分離出的從出口2排出14.某多孔儲氫材料前驅(qū)體結(jié)構(gòu)如圖,M、W、X、Y、Z五種元素原子序數(shù)依次增大,基態(tài)Z原子的電子填充了3個(gè)能級,其中有2個(gè)未成對電子。下列說法正確的是()A.氫化物沸點(diǎn):B.原子半徑:C.第一電離能:D.陰、陽離子中均有配位鍵15.用鹽酸滴定溶液,溶液中、、的分布分?jǐn)?shù)隨變化曲線及滴定曲線如圖。下列說法正確的是()【如分布分?jǐn)?shù):】A.的為B.c點(diǎn):C.第一次突變,可選酚酞作指示劑D.二、非選擇題16.從釩鉻錳礦渣(主要成分為、、)中提鉻的一種工藝流程如下:已知:較大時(shí),二價(jià)錳[]在空氣中易被氧化。回答下列問題:[1]元素位于元素周期表第______周期_______族。[2]用溶液制備膠體的化學(xué)方程式為_______。[3]常溫下,各種形態(tài)五價(jià)釩粒子總濃度的對數(shù)[]與關(guān)系如圖1。已知釩鉻錳礦渣硫酸浸液中,“沉釩”過程控制,則與膠體共沉降的五價(jià)釩粒子的存在形態(tài)為______(填化學(xué)式)。[4]某溫度下,、的沉淀率與關(guān)系如圖2?!俺零t”過程最佳為_______;在該條件下濾液B中________【近似為,的近似為】。[5]“轉(zhuǎn)化”過程中生成的離子方程式為________。[6]“提純”過程中的作用為________。17.苯催化加氫制備環(huán)己烷是化工生產(chǎn)中的重要工藝,一定條件下,發(fā)生如下反應(yīng):Ⅰ.主反應(yīng):Ⅱ.副反應(yīng):回答下列問題:[1]已知:Ⅲ.Ⅳ.Ⅴ.則_______(用、和表示)。[2]有利于提高平衡體系中環(huán)己烷體積分?jǐn)?shù)的措施有______。A.適當(dāng)升溫B.適當(dāng)降溫C.適當(dāng)加壓D.適當(dāng)減壓[3]反應(yīng)Ⅰ在管式反應(yīng)器中進(jìn)行,實(shí)際投料往往在的基礎(chǔ)上適當(dāng)增大用量,其目的是______。[4]氫原子和苯分子吸附在催化劑表面活性中心時(shí),才能發(fā)生反應(yīng),機(jī)理如圖。當(dāng)中混有微量或等雜質(zhì)時(shí),會導(dǎo)致反應(yīng)Ⅰ的產(chǎn)率降低,推測其可能原因?yàn)開______。[5]催化劑載體中的酸性中心能催化苯及環(huán)己烷的裂解。已知酸性中心可結(jié)合弧電子對,下圖中可作為酸性中心的原子的標(biāo)號是_______(填“①”“②”或“③”)。[6]恒壓反應(yīng)器中,按照投料,發(fā)生Ⅰ、Ⅱ反應(yīng)。總壓為,平衡時(shí)苯的轉(zhuǎn)化率為,環(huán)己烷的分壓為p,則反應(yīng)Ⅰ的_______(列出計(jì)算式即可,用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。18.磁性材料在很多領(lǐng)域具有應(yīng)用前景,其制備過程如下(各步均在氛圍中進(jìn)行):①稱取,配成溶液,轉(zhuǎn)移至恒壓滴液漏斗中。②向三頸燒瓶中加入溶液。③持續(xù)磁力攪拌,將溶液以的速度全部滴

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