理化檢驗(yàn)控制

個(gè)人采集整理僅供參照學(xué)習(xí)理化查驗(yàn)控制目的為增強(qiáng)理化質(zhì)量控制，保證理化試驗(yàn)數(shù)據(jù)的正確、靠譜，特?cái)M訂理化試驗(yàn)控制程序。范圍合用于企業(yè)所購(gòu)原資料的補(bǔ)項(xiàng)或復(fù)驗(yàn)、焊工考試、焊接工藝評(píng)定試驗(yàn)、產(chǎn)品試板試樣、鍛件、熱辦理件、半成品件的試樣制取、試驗(yàn)等。職責(zé)理化質(zhì)控系統(tǒng)由工程技術(shù)部歸口管理，品管部配合，并對(duì)該系統(tǒng)有關(guān)環(huán)節(jié)負(fù)責(zé)。理化試驗(yàn)質(zhì)量控制推行理化責(zé)任工程師負(fù)責(zé)制，并接受質(zhì)保工程師監(jiān)察檢查。工作程序和內(nèi)容4.1理化質(zhì)量控制系統(tǒng)見圖6.6-1。4.2理化試驗(yàn)拜托管理制度各生產(chǎn)車間全部拜托的理化剖析業(yè)務(wù)一定指定專人（原則上是專業(yè)檢驗(yàn)人員）按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)文件規(guī)定的方法取樣。理化室發(fā)現(xiàn)不切合標(biāo)準(zhǔn)的，有權(quán)拒絕受理。送樣時(shí)，采納妥當(dāng)舉措，保證試樣不受損、不污染、不出現(xiàn)影響理化剖析精度的缺點(diǎn)。送樣時(shí)，同時(shí)填寫好“理化試驗(yàn)拜托單”（一式三聯(lián)），應(yīng)填寫清楚拜托單位、拜托日期、試驗(yàn)項(xiàng)目、數(shù)目、試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、資料名稱、拜托人等內(nèi)容，試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定填寫正確。關(guān)于特別產(chǎn)品沒法按標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)文件規(guī)定取樣的，由拜托單位、理化室有關(guān)技術(shù)人員磋商解決。4.3化學(xué)試劑的采買及保留束度化學(xué)試劑的采買應(yīng)按《采買控制程序》的規(guī)定，選擇化學(xué)試劑生產(chǎn)廠家或化學(xué)試劑供給站的產(chǎn)品?；瘜W(xué)試劑的等級(jí)應(yīng)保證企業(yè)化學(xué)剖析的拜托要求為宜?；瘜W(xué)試劑由供給部門采買。理化室依據(jù)需要提早向供給部門提出采買申請(qǐng)書。申請(qǐng)書內(nèi)容應(yīng)包含藥品名稱、等級(jí)、數(shù)目、生產(chǎn)廠家等，并對(duì)物質(zhì)供給部門采買的試劑按規(guī)定進(jìn)行查收?；瘜W(xué)試劑的保留應(yīng)有特意的場(chǎng)所?；瘜W(xué)試劑按氧化劑、復(fù)原劑、有機(jī)、無(wú)機(jī)類分類寄存。寄存試劑的貨架或櫥柜應(yīng)有明確表記，擺放齊整。對(duì)名貴物件或劇毒藥品、危險(xiǎn)品應(yīng)專柜寄存，雙人雙鎖進(jìn)行保留。領(lǐng)用時(shí)由兩名保留員同時(shí)在場(chǎng)，按數(shù)目發(fā)放，用完后應(yīng)辦理后排放?；瘜W(xué)試劑的領(lǐng)用應(yīng)填寫領(lǐng)用單并署名，由管理人員發(fā)放（或兼職的化學(xué)試劑管理員）。領(lǐng)用貴儀器或劇毒藥品應(yīng)由主管領(lǐng)導(dǎo)同意。4.4試樣管理制度理化室試樣加工間負(fù)責(zé)試樣的加工。試樣隨拜托單送到加工間后，加工間設(shè)兼職員進(jìn)行登記、編號(hào)。試樣的精度、幾何尺寸一定達(dá)到有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。理化剖析人員應(yīng)把好試樣加工質(zhì)量關(guān)。保留試樣是為了追蹤理化試驗(yàn)報(bào)告的正確性?；瘜W(xué)剖析三個(gè)月個(gè)人采集整理僅供參照學(xué)習(xí)金相剖析六個(gè)月機(jī)械性能產(chǎn)品出廠焊接工藝評(píng)定及焊工考試的試樣由焊接試驗(yàn)室保留。4.5標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由專人進(jìn)行配制，嚴(yán)格管理。容量剖析用標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定偏差在規(guī)定的范圍內(nèi)，超差一定復(fù)標(biāo)。制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液與配制的原標(biāo)準(zhǔn)溶液規(guī)定的濃度的相對(duì)偏差不得超出5%，標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定用基準(zhǔn)試劑的稱量偏差，切合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍。展開標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，平行試樣一般要做3～4次，起碼2～3次。相對(duì)偏差不大于0.2%。妥當(dāng)保留好標(biāo)定好的標(biāo)準(zhǔn)溶液，正確使用，數(shù)目配制適當(dāng)。剖析用水不論自制或外購(gòu)均應(yīng)查驗(yàn)合格后方可使用。4.6技術(shù)資料管理制度理化試驗(yàn)的方法選擇應(yīng)切合拜托的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的方法。理化試驗(yàn)人員應(yīng)將實(shí)驗(yàn)結(jié)果記入原始記錄，并開具試驗(yàn)報(bào)告，經(jīng)專業(yè)技術(shù)人員（擁有二級(jí)資格證以上）審查署名。外協(xié)單位出具的試驗(yàn)報(bào)告也要經(jīng)專業(yè)技術(shù)人員審查。產(chǎn)品試板報(bào)告需經(jīng)理化責(zé)任工程師審查確認(rèn)。理化試驗(yàn)原始記錄、拜托單、留底試驗(yàn)報(bào)告均由有關(guān)技術(shù)人員管理。理化用有關(guān)壓力容器法例、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等應(yīng)是有效版本，分別由有關(guān)技術(shù)人員管理。4.7儀器設(shè)施使用、保護(hù)管理制度理化儀器設(shè)施應(yīng)能知足本企業(yè)試驗(yàn)的要求。理化儀器設(shè)施應(yīng)由專人管理，并成立臺(tái)帳。設(shè)施完滿率達(dá)100%。在用理化儀器設(shè)施，應(yīng)按期由國(guó)家技術(shù)監(jiān)察部門按規(guī)定進(jìn)行周期檢定。保護(hù)養(yǎng)護(hù)好理化儀器設(shè)施，做好防塵、防震、通風(fēng)、采光等工作。儀器、設(shè)施一旦出現(xiàn)異樣現(xiàn)象，應(yīng)立刻停機(jī)，查明原由。經(jīng)專業(yè)人員修復(fù)、標(biāo)定后，方可持續(xù)使用。4.8理化人員培訓(xùn)、查核制度從事理化試驗(yàn)人員應(yīng)擁有高中以上文化程度，并經(jīng)崗位培訓(xùn)合格，獲得與自己相適應(yīng)的專業(yè)資格證書后，持證上崗。出具理化試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由一級(jí)資格人員，審查理化報(bào)告應(yīng)擁有二級(jí)資格證書以上的技術(shù)人員。理化試驗(yàn)人員應(yīng)嫻熟掌握有關(guān)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，嫻熟掌握儀器、設(shè)施的使用。4.9內(nèi)部質(zhì)量審查制度理化室應(yīng)每年進(jìn)行一次內(nèi)部質(zhì)量審查。確實(shí)改良審查中的問題，保證理化試驗(yàn)工作正常進(jìn)行。有關(guān)文件5.1《丈量、剖析和改良控制程序》5.2《采買控制程序》5.3《理化試驗(yàn)管理制度》5.