大腸息肉教案_第1頁(yè)
大腸息肉教案_第2頁(yè)
大腸息肉教案_第3頁(yè)
大腸息肉教案_第4頁(yè)
大腸息肉教案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

大腸息肉教案第1頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月概念定義:結(jié)直腸腔內(nèi)粘膜隆起病變,病變大小、數(shù)量不一??蓡伟l(fā)、多發(fā),形態(tài)上可分為有蒂、廣基。臨床上在未明確隆起病變的病理性質(zhì)前均成為息肉。第2頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月分類(lèi)單發(fā)多發(fā)新生性管狀腺瘤家族性結(jié)腸腺瘤?。[瘤性)絨毛狀腺瘤Gardner綜合征管狀絨毛狀腺瘤Turcot綜合征錯(cuò)構(gòu)瘤性幼年性息肉幼年性息肉病

Peutz-Jeghers息肉Peutz-Jeghers綜合征炎癥性炎性息肉假息肉病血吸蟲(chóng)卵性息肉多發(fā)性血吸蟲(chóng)卵性息肉良性淋巴樣息肉良性淋巴樣息肉病化生性病化生性(增生性)息肉化生性(增生性)息肉病其它粘膜肥大性贅生物第3頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月增生性息肉又稱(chēng)化生性息肉,廣基、半球形、表面光滑、呈淡紅色或淡褐色;絕大多數(shù)無(wú)臨床癥狀。不會(huì)惡變,診斷明確可不予處理;但與腺瘤外形相似,注意加以鑒別,應(yīng)對(duì)其中具代表性息肉切除活檢,以排除腺瘤。第4頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月幼年性息肉

多見(jiàn)于新生兒和10歲以下兒童,大多直徑1-2cm,球形、卵圓形,多數(shù)有蒂。極少惡變。常見(jiàn)臨床癥狀:便血、息肉從肛門(mén)脫出。診斷:直腸指診、腸鏡檢查。處理:腸鏡下切除并明確診斷。第5頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月炎癥性息肉

因腸道慢性炎癥增生而形成的病變。常見(jiàn)病因:潰瘍性結(jié)腸炎、Crohn病、血吸蟲(chóng)、阿米巴、腸結(jié)核等炎癥性息肉除良性淋巴樣息肉外可惡變,需注意隨訪觀察。第6頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月腺瘤性息肉也稱(chēng)為上皮內(nèi)瘤變。病理分類(lèi):管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、管狀絨毛狀腺瘤。管狀腺瘤:85%直徑<1cm,直徑越大惡變概率越大,當(dāng)直徑>3cm,惡變率可達(dá)11%。絨毛狀腺瘤:直徑多數(shù)>1cm,惡變率>40%。第7頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月腺瘤性息肉臨床癥狀:大多無(wú)任何臨床癥狀,少數(shù)便血、大便習(xí)慣改變。可通過(guò)直腸指診、氣鋇灌腸雙重對(duì)比造影和結(jié)腸鏡檢查明確診斷。病理活檢:腺瘤具有明顯細(xì)胞學(xué)異型性,但腺瘤細(xì)胞未突破基底膜,為高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變;腺瘤癌變伴固有層或粘膜肌層浸潤(rùn),但未侵犯粘膜下層,為高級(jí)別上皮內(nèi)腺癌;浸潤(rùn)粘膜下層則為結(jié)直腸癌。第8頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月腺瘤性息肉1.有蒂腺瘤惡變往往不會(huì)侵犯腸壁,直徑<2cm管狀腺瘤、<1cm絨毛狀腺瘤可行圈套電灼切除術(shù)。2.直徑<1cm廣基腺瘤惡變可能性較小,可多處活檢后電灼切除。第9頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月腺瘤性息肉3.直徑>1cm廣基腺瘤若活檢確定為無(wú)惡變管狀腺瘤則電灼切除,若為絨毛狀腺瘤則行外科手術(shù)(腸切除術(shù))。4.腺瘤活檢為惡性按早期結(jié)直腸癌處理。第10頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月家族性腺瘤性息肉病常染色體顯性遺傳疾病,結(jié)直腸腔內(nèi)布滿(mǎn)大小不一具有惡變傾向腺瘤。自然病程:臨床前期、腺瘤期、癌腫期。嬰幼兒無(wú)息肉無(wú)癥狀,10歲以后出現(xiàn)腺瘤性息肉,20-30癥狀漸加重,30-40歲則發(fā)生癌變。腺瘤期主要癥狀便血、粘液便、腹瀉。第11頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月家族性腺瘤性息肉病20歲前極少惡變,但一旦確診仍應(yīng)盡早手術(shù)。1.結(jié)直腸全切除回腸造口術(shù)2.結(jié)腸全切除、直腸粘膜剝除、回腸袋肛管吻合術(shù)3.結(jié)腸全切除、部分直腸切除、回腸直腸吻合術(shù)第12頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Peutz-Jeghers綜合征黑斑息肉綜合征屬常染色體顯性遺傳病,家族性非腫瘤性息肉病。兒童時(shí)期出現(xiàn)黑斑,多見(jiàn)于口唇皮膚、頰部粘膜;息肉多發(fā)與小腸、十二指腸、結(jié)直腸次之、胃最少。少數(shù)無(wú)癥狀,多數(shù)為青少年期出現(xiàn)腹痛、便血、息肉脫出肛門(mén)外。

第13頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Peutz-Jeghers綜合征

患者多

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論