分析化學(xué)滴定分析概論

分析化學(xué)滴定分析概論第1頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月一、滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求：1.反應(yīng)必須定量完成。反應(yīng)嚴(yán)格按照一定的化學(xué)反應(yīng)式進(jìn)行，無副反應(yīng)發(fā)生，反應(yīng)完成程度應(yīng)達(dá)到99.9%以上，這是滴定分析定量計(jì)算的基礎(chǔ)。2.反應(yīng)必須迅速完成。3.待測(cè)物中的雜質(zhì)不得干擾主反應(yīng)，否則應(yīng)預(yù)先除雜。4.有適當(dāng)簡(jiǎn)便的方法確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。第2頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月二、滴定分析法的分類：酸堿滴定法（[H+]+[OH-]H2O）非水溶液酸堿滴定法沉淀滴定法配位滴定法氧化還原滴定法第3頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月三、滴定分析法的主要滴定方式：1.直接滴定法標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測(cè)溶液2.返滴定法

標(biāo)準(zhǔn)溶液(2)滴定待測(cè)溶液(加入過量標(biāo)準(zhǔn)溶液(1))3.置換滴定法待測(cè)組分與滴定劑不能定量反應(yīng)如用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定硫代硫酸鈉溶液，由于S存在變價(jià)，沒有一定的計(jì)量關(guān)系。4.間接滴定法待測(cè)組分不能與滴定劑直接反應(yīng)如Ca2+沉淀為CaC2O4，再用硫酸溶解，用KMnO4滴定C2O42-,間接測(cè)定Ca2+第4頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)標(biāo)準(zhǔn)溶液一、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法標(biāo)準(zhǔn)溶液:已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液，又稱滴定液。1.物質(zhì)的量濃度cB:2.滴定度T：（1）TB(g/ml)：每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量。（2）TT/A(g/ml)：每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于待測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量。（T代表標(biāo)準(zhǔn)溶液物質(zhì)的化學(xué)式，A代表待測(cè)組分的化學(xué)式）待測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量mA=TT/A*VT第5頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月二、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的配制基準(zhǔn)物質(zhì):能用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)?；鶞?zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備條件：

1.純度足夠高(99.9%以上)；

2.物質(zhì)組成與化學(xué)式完全相符；

3.性質(zhì)穩(wěn)定；

4.摩爾質(zhì)量大。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法有直接法和間接法兩種。第6頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月三、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度計(jì)算1.直接配制法稱一定量的基準(zhǔn)物質(zhì)B(mB)g直接溶于一定量(V)L的溶劑配制。標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為cB=nB/V=mB/MBV2.間接配制法需標(biāo)定(1)基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定法(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液比較法根據(jù)滴定劑和被測(cè)物質(zhì)的比計(jì)算求出。bB＋tT=aAcB=b/t*cT*VT/VB

=bmT/tMTVB第7頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月第五章酸堿滴定法第一節(jié)酸堿指示劑一、酸堿指示劑的變色原理及變色范圍酸堿指示劑一般是有機(jī)的弱酸或弱堿，在水溶液中存在一定的解離平衡，且在解離的同時(shí)發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，酸式和其共軛堿式具有明顯不同的顏色，隨著酸堿的加入平衡移動(dòng)，從而顯示酸或堿的顏色。例如：酚酞、甲基橙指示劑第8頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月酚酞：有機(jī)弱酸，偶氮類結(jié)構(gòu)，堿滴酸時(shí)用。變色范圍：810，無色變紅色。第9頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月甲基橙(MO)甲基橙是一種有機(jī)弱堿，在水溶液中的解離平衡和顏色為：H+OH-紅3.1橙4.04.4黃pKa=3.4第10頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月甲基橙MO甲基紅MR酚酞PP3.14.44.46.28.010.04.05.09.0常用單一酸堿指示劑變色范圍第11頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月HInH++In-KHIn=

[In-]/[HIn]>10,顯示In-色[In-]/[HIn]<0.1,顯示HIn色理論變色范圍：pH=pKHIn

1[HIn][H+][In-]=[H+]KHIn[HIn][In-]第12頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月二、影響指示劑變色范圍的因素溫度

溫度影響酸堿指示劑的解離平衡常數(shù)KHIn溶劑

溶劑影響酸堿指示劑的解離平衡常數(shù)KHIn指示劑用量

不宜多，過多會(huì)使變色不敏銳。

例：50～100mL溶液中2~3滴PP，pH≈9變色，而10~15滴PP，pH≈8變色滴定程序人眼對(duì)由淺到深的變化較為敏感第13頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月三、混合指示劑溴甲酚綠＋甲基紅按3:1混合

5.0------------5.1-------------5.2

橙紅

灰

綠

（黃＋紅）（綠+橙紅）（藍(lán)＋黃）

用于Na2CO3標(biāo)定HCl時(shí)指示終點(diǎn)通過顏色互補(bǔ)，使變色范圍變窄，變色更敏銳第14頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月指示劑選擇:

pHep與pHsp盡可能接近，以減小滴定誤差注：化學(xué)分析法相對(duì)誤差一般不大于0.2%。滴定曲線：溶液pH隨標(biāo)準(zhǔn)溶液加入體積變化的曲線第二節(jié)酸堿滴定類型及指示劑的選擇化學(xué)計(jì)量點(diǎn)(sp)滴定終點(diǎn)(ep)滴定突躍(±0.1%)滴定突躍SP第15頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月0.1000mol·L-1NaOH滴定20.00mL0.1000mol·L-1HCl一、強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸和強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿強(qiáng)酸堿滴定離子反應(yīng)方程式均為：H++OH-H2O25℃時(shí)水溶液中：[H+][OH-]=1.0×10-14=

Kw（Kw是水的質(zhì)子自遞常數(shù)，僅與溫度有關(guān)）pH+pOH=pKw=14例題：第16頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)滴定前:

溶液pH[H+]=cHCl=0.1000mol·L-1

pH=1.00(2)滴定開始到sp前:[H+]=cHCl(剩余)-0.1%即當(dāng)?shù)渭覰aOH溶液19.98mL時(shí)，剩余的HCl溶液0.02mL：

[H+]=（0.1000×0.02）/（20+19.98）=5.0×10-5mol/LpH=-lg[H+]=4.30(3)sp時(shí):[H+]=[OH-]=1.0×10-7mol·L-1

pH=7.00(4)sp后:[OH-]=cNaOH(過量)+0.1%即當(dāng)?shù)渭覰aOH溶液20.02mL時(shí)，剩余的NaOH溶液0.02mL：[OH-]=（0.1000×0.02）/（20+20.02）=5.0×10-5mol/LpOH==-lg[OH-]=4.30pH=14.00-4.30=9.70第17頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月0.1000mol·L-1NaOH滴定20.00mL0.1000mol·L-1HCl12.5220.002.00040.0011.682.001.10022.00sp后:[OH-]=cNaOH(過量)10.700.201.01020.209.700.021.00120.027.000.000.001.00020.00sp:[H+]=[OH-]=10-7.004.300.020.99919.983.000.200.9919.80sp前:[H+]=cHCl（剩余）2.282.000.9018.00滴定前:[H+]=cHCl1.0020.00.000.00[H+]計(jì)算pH過量NaOHmL剩余HClmLHCl被滴定百分?jǐn)?shù)NaOHmL突躍第18頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月pH12108642002040mLNaOH加入體積9.70sp+0.1%4.30sp-0.1%突躍sp

7.00

1.從滴定開始到加入NaOH溶液19.98ml，溶液pH值從1.00上升到4.30，僅改變3.30個(gè)pH單位，曲線上升緩慢；2.當(dāng)?shù)稳氲腘aOH溶液19.98ml增加到20.02ml時(shí)，共滴入NaOH溶液0.04ml(約1滴)，即化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后相對(duì)誤差為±0.1%范圍內(nèi)，溶液pH值從4.30迅速上升到9.70，改變5.40個(gè)pH單位，曲線急劇上升；3.繼續(xù)滴加NaOH，pH變化又比較小，曲線變化緩慢。強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸滴定曲線的討論：第19頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月溶液濃度對(duì)滴定突躍的影響0.01mol·L-1

0.1mol·L-1

1mol·L-1012pH1210864210.79.78.77.05.34.33.3濃度增大10倍，突躍增加2個(gè)pH單位。5.3~8.74.3~9.73.3~10.7適當(dāng)范圍內(nèi)，酸堿濃度越大，滴定突躍范圍越大，可供選擇的指示劑越多。濃度過大也不行。一般濃度控制在0.1~0.5mol·L-1為宜。第20頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月例：0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc(pKa=4.76)反應(yīng)方程式為：NaOH+HAcNaAc+H2O二、強(qiáng)堿滴定弱酸(1)滴定前:

溶液pH=0.0013mol·L-1

pH=2.88(2)滴定開始到sp前:溶液中HAc和NaAc形成了緩沖溶液，[H+]可根據(jù)緩沖溶液來計(jì)算。-0.1%即當(dāng)?shù)渭覰aOH溶液19.98mL時(shí)，溶液pH=7.74[H+]＝Kacasp時(shí):酸堿完全反應(yīng)生成NaAc，為強(qiáng)堿弱酸鹽水解

此時(shí)NaAc溶液pH=8.70第21頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月(4)sp后:溶液pH取決于過量的NaOH，計(jì)算方法與滴定HCl溶液相同pH=9.70012pH121086420HAA-A-+OH-突躍9.708.707.704.30HAHCl酚酞甲基紅甲基橙強(qiáng)堿滴定弱酸滴定曲線的討論：1.滴定前，弱酸在溶液中部分離解，溶液中[H+]離子濃度較低，曲線開始點(diǎn)提高；2.滴定開始時(shí)，曲線有一小段上升高較快，這是由于生成的Ac-產(chǎn)生同離子效應(yīng)，使HAc更難離解，[H+]降低較快；3.繼續(xù)滴加NaOH，溶液形成緩沖體系，曲線變化平緩；4.接近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，溶液中剩余的HAc已很少，pH變化加快;第22頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月5.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后，產(chǎn)生pH突躍，與強(qiáng)酸相比，突躍變?。?.強(qiáng)堿滴定弱酸只能選擇在酚酞作指示劑，不能用甲基橙；7.強(qiáng)堿滴定弱酸突躍范圍不僅與弱酸濃度有關(guān)，還與弱酸的強(qiáng)度Ka有關(guān)。隨著弱酸的Ka變小，突躍變小，Ka在10-9左右,突躍消失（右圖），不能被準(zhǔn)確滴定；弱酸能被準(zhǔn)確滴定的條件為：cKa≥10-8第23頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月三、強(qiáng)酸滴定弱堿例：0.1000mol/LHCl標(biāo)液滴定0.1000mol/LNH3·H2O(pKb=4.75)反應(yīng)方程式為：HCl+NH3·H2ONH4Cl+H2O(1)滴定前:

溶液pH=11.1(2)滴定開始到sp前:溶液中NH3·H2O和NH4Cl形成了緩沖溶液，[H+]可根據(jù)緩沖溶液來計(jì)算。-0.1%即當(dāng)?shù)渭親Cl溶液19.98mL時(shí)，溶液pH=6.30sp時(shí):酸堿完全反應(yīng)生成NH4Cl，為強(qiáng)酸弱堿鹽水解

此時(shí)NH4Cl溶液pH=5.28第24頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月050

100150200%

6.254.305.286.24.43.1pHNaOHNH38.0(4)sp后:溶液pH取決于過量的HCl，pH=4.30強(qiáng)堿滴定弱酸滴定曲線的討論：1.強(qiáng)酸滴定弱堿滴定曲線與強(qiáng)堿滴定弱酸滴定曲線相似，只是pH值變化由大到小，滴定曲線形狀相似，方向相反；2.滴定突躍pH范圍是6.30~4.30，處于弱酸性范圍，只能選擇甲基紅或甲基橙作指示劑。3.同前，弱堿能被準(zhǔn)確滴定的條件為：cKb≥10-8第25頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月四、多元酸(堿)的滴定

1.多元酸的滴定的條件（P54）(1)cKai≥10-8能準(zhǔn)確滴定(同一元弱酸)(2)Ka1/Ka2≥104能分步滴定

2.多元堿的滴定條件（P55）(1)cKbi≥10-8能準(zhǔn)確滴定(同一元弱堿)(2)Kb1/Kb2≥104能分步滴定3.選擇各段突躍范圍內(nèi)變色的指示劑第26頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月pH0100200300400(T%)10.09.45.04.4pKa△lgKa2.127.2012.365.085.16H3A+H2A-H2A-+HA2-HA2-+A3-A3-+NaOHsp2sp1NaOH滴定0.1mol·L-1H3PO4cKa3<10-8cKa2>10-8cKa1>10-8pHsp2=9.66百里酚酞至淺藍(lán)(10.0)pHsp1=4.70MO至黃(4.4)第27頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)常用酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定一、HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與標(biāo)定(約0.1mol·L-1)1.配制:由于HCl易揮發(fā)，只能選用稀釋濃鹽酸來配制成近似0.1mol·L-1濃度溶液,再用基準(zhǔn)物質(zhì)或已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。(HCl易揮發(fā)，配制時(shí)應(yīng)比計(jì)算量多取一些，一般取9ml)2.標(biāo)定:常用基準(zhǔn)物質(zhì)是無水Na2CO3，標(biāo)定反應(yīng)為：2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2O+CO2用溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑（綠色紫紅色）由于產(chǎn)物CO2易溶于水生成H2CO3，影響計(jì)量點(diǎn)酸度，接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)煮沸2~3分鐘，充分振搖。第28頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月無水Na2CO3約0.12g(精密)置于250ml錐形瓶中加入蒸餾水50ml加溴甲酚綠-甲基紅指示劑10滴用HCl溶液（0.1mol/L）滴定至溶液由綠色變紫紅色，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續(xù)滴定至暗紫色搖勻記錄消耗的HCl溶液標(biāo)定過程：結(jié)果計(jì)算：

2m(Na2CO3)

c(HCl)=

V(HCl)M(Na2CO3)第29頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月二、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與標(biāo)定(約0.1mol·L-1)1.配制:由于NaOH易吸收空氣中的CO2和水分，故只能選用標(biāo)定法(間接法)來配制,即先配成飽和溶液,再用基準(zhǔn)物質(zhì)或已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。通常配制0.1mol·L-1的溶液。2.標(biāo)定:基準(zhǔn)物質(zhì)：鄰苯二甲酸氫鉀(優(yōu)點(diǎn):易制得純品，在空氣中不吸水，易保存，摩爾質(zhì)量大，與NaOH反應(yīng)的計(jì)量比為1:1。在100～125℃下干燥1～2h后使用。)反應(yīng)式為：化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，溶液呈弱堿性(pH≈9.20)，可選用酚酞作指示劑。第30頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)果計(jì)算：KHC8H4O4約0.6g(精密)置于250ml錐形瓶中加入蒸餾水50ml(除去CO2)加酚酞指示劑2滴用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定至溶液呈淡紅色，30s內(nèi)不褪色搖勻記錄消耗的NaOH溶液標(biāo)定過程：第31頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月使水中不能完全進(jìn)行的反應(yīng)進(jìn)行完全增大有機(jī)物的溶解度混合強(qiáng)酸的分步滴定第32頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月非水溶液滴定法(nonaqueoustitrations)：在水以外的溶劑中進(jìn)行的一種滴定分析方法。同樣包括酸堿滴定、沉淀滴定、配位滴定和氧化還原滴定。非水溶劑是指有機(jī)溶劑與不含水的無機(jī)溶劑。由于有機(jī)溶劑價(jià)格高且多有一定毒性，故非水溶液滴定的取樣量較小，常采用半微量法，以消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L)在10ml內(nèi)為宜。多用于藥物分析。第六章非水溶液酸堿滴定法第33頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月非水溶劑有異味、有毒、而且價(jià)格又貴，為何發(fā)展非水滴定法？原因1：許多物質(zhì)在水中cKa或cKb小于10-8，不能在水中直接滴定。2：許多有機(jī)物在水中基本不溶或溶解甚少，不能在水中滴定。3：一些多元酸堿、混合酸堿由于電離常數(shù)(K值)較接近，不能分步或分別滴定。

第34頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月1.溶劑的分類溶劑兩性溶劑(極性較強(qiáng),能發(fā)生質(zhì)子自遞反應(yīng))非釋質(zhì)子性溶劑(無轉(zhuǎn)移性質(zhì)子)酸性溶劑：冰醋酸、丙酸等堿性溶劑：乙二胺、乙醇胺等中性溶劑：醇類偶極親質(zhì)子溶劑：酰胺、酮、腈類等惰性溶劑：苯、氯仿等一、基本原理第35頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月1、酸性溶劑：容易給出質(zhì)子的溶劑，與水比較，具有顯著的酸性。如甲酸、冰醋酸，丙酸等。酸性溶劑適用于作為滴定弱堿性物質(zhì)的溶劑。2、堿性溶劑：容易接受質(zhì)子的溶劑，與水比較，具有顯著的堿性。如乙二胺、液氨、乙醇胺等。堿性溶劑適于作為滴定弱酸性物質(zhì)的介質(zhì)。3、兩性溶劑：既易接受質(zhì)子又易給出質(zhì)子的溶劑，其酸堿性與水相似。如甲醇、乙醇、乙二醇等。適于滴定較強(qiáng)酸或堿的溶劑。質(zhì)子溶劑(據(jù)溶劑酸堿性相對(duì)強(qiáng)弱)可分為：第36頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月1.溶劑的酸堿性溶質(zhì)溶于溶劑中，其性質(zhì)會(huì)受到溶劑酸堿性、離解性和極性等因素的影響。因此，適當(dāng)選擇溶劑，可改變?nèi)苜|(zhì)的酸堿性，即溶質(zhì)酸堿性的強(qiáng)弱具有相對(duì)性。例如：硝酸（HNO3）在水溶液中給出質(zhì)子能力較強(qiáng)，表現(xiàn)出強(qiáng)酸性；若將硝酸溶在冰醋酸中，由于冰醋酸的酸性比水強(qiáng)，接收質(zhì)子能力比水弱，使硝酸給出質(zhì)子能力相對(duì)減弱而顯弱酸性；同理，若將醋酸溶于液氨中，其給出質(zhì)子能力就相對(duì)增強(qiáng)而顯強(qiáng)酸性。非水溶液酸堿滴定法就是利用這個(gè)原理，通過選擇不同酸堿性的溶劑，達(dá)到增強(qiáng)物質(zhì)的酸堿性目的，使其能夠被滴定。

二、溶劑的性質(zhì)第37頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月2.溶劑的離解性常用的非水溶劑中,只有惰性溶劑不能離解,其他溶劑均有不同程度的離解。(酸)SHH++S-

(堿)SH+H+SH2+KaSH為固有酸度常數(shù)KbSH為固有堿度常數(shù)第38頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月合并兩式，即得到溶劑自身質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)：2SHSH2++S-由于溶劑自身離解很小，[SH]可看作定值，則KS稱為溶劑的自身離解常數(shù)或離子積第39頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月對(duì)于水，水的自身離解常數(shù)為：Kw=[H3O+][OH-]=1×10-14即為水的離子積常數(shù)，pKW=14同理：乙醇的自身質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)為：2C2H5OHC2H5OH2++C2H5O-

KS=[C2H5OH2+][C2H5O-]=7.9×10-20pKs=19.10冰醋酸(HAc)的自身離解常數(shù)：[H2Ac+][Ac-]=Ks=3.6×10-15pKs=14.45溶劑的自身離解常數(shù)（Ks）與酸堿滴定突躍范圍：溶劑的自身離解常數(shù)（Ks）越小，pKs越大，滴定突躍范圍越大。非水溶劑Ks小，所以在水中不能直接滴定的酸堿，在非水溶劑中可以被滴定。第40頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月3.均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)常見的幾種酸在水溶液中都是強(qiáng)酸，存在以下酸堿平衡反應(yīng)：HClO4+H2OH3O++ClO4-HCl+H2OH3O++Cl-H2SO4+H2OH3O++HSO4-

HNO3

+H2OH3O++NO3-H3O+是水溶液中算的最強(qiáng)形式。高氯酸、鹽酸和硫酸都被均化到H3O+的強(qiáng)度水平。這種把各種不同強(qiáng)度的酸均化到溶劑合質(zhì)子水平的效應(yīng)叫做均化效應(yīng)(levellingeffect).具有均化效應(yīng)的溶劑稱為均化性溶劑。第41頁，課件共48頁，創(chuàng)作于2023年2月但是溶于冰醋酸溶液中，酸堿平衡反應(yīng)為：HClO4+HAcH2Ac++ClO4-pK=5.8H2SO4+HAcH2Ac++HSO4-pK=8.2HCl+HAcH2Ac++Cl-pK=8.8HNO3

+HAcH2Ac++NO3-pK=9.4由四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù)可以看出，四種酸的強(qiáng)度產(chǎn)生差異，這種能區(qū)分酸(堿