硝酸鉀的制備

硝酸鉀的制備第1頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)?zāi)康膬x器與試劑基本操作實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)內(nèi)容注意事項思考題第2頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、學(xué)習(xí)用轉(zhuǎn)化法制備硝酸鉀晶體；2、學(xué)習(xí)溶解、過濾、間接熱浴操作，練習(xí)重結(jié)晶操作。第3頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月儀器：量筒、燒杯、臺稱、石棉網(wǎng)、三腳架鐵架臺、熱濾漏斗、吸濾瓶、抽氣泵布氏漏斗、瓷坩堝、溫度計（200℃）比色管（25mL）固體藥品：硝酸鈉(工業(yè)級)、氯化鉀(工業(yè)級)液體藥品：AgNO3、HNO3、甘油、NaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液儀器與試劑第4頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月基本操作

1、固體的溶解、過濾、重結(jié)晶（1）固體的溶解（2）固液分離傾析法

過濾法

離心分離法（3）蒸發(fā)（濃縮）

（4）結(jié)晶（重結(jié)晶）與升華第5頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月2、加熱方法加熱試管中固體加熱試管中液體加熱直接加熱水浴100℃以下甘油浴150℃以下石蠟浴200℃以下沙浴400℃以下間接加熱固體灼燒，用坩鍋加熱試管中固體加熱試管中液體直接加熱加熱加熱第6頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)原理

工業(yè)上常采用轉(zhuǎn)化法制備硝酸鉀晶體：第7頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)是可逆的，根據(jù)氯化鈉的溶解度隨溫度變化不大，而氯化鉀、硝酸鉀和硝酸鈉在高溫時具有較大或很大的溶解度而溫度降低時溶解度明顯減?。ㄈ缏然?、硝酸鈉）或急劇下降（如硝酸鉀）的這種差別，將一定濃度的硝酸鈉和氯化鉀混合液加熱濃縮，當(dāng)溫度達(dá)118～120℃時，由于硝酸鉀溶解度增加很多，它達(dá)不到飽和,不析出，而氯化鈉的溶解度增加甚少，隨濃縮、溶劑水的減少，氯化鈉析出。第8頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1、溶解蒸發(fā)

在臺秤上稱取11g硝酸鉀和8g氯化鉀，放入50mL硬質(zhì)試管中，加30mL蒸餾水（記下試管中液面的位置），將試管置于甘油浴中加熱使固體溶解。第9頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月2、過濾繼續(xù)加熱并不斷攪動溶液，氯化鈉逐漸析出，當(dāng)體積減少到約為原來的1/2時，趁熱進(jìn)行熱過濾，動作要快！承接濾液的燒杯預(yù)先加入2ml蒸餾水，以防降溫時氯化鈉達(dá)飽和而析出。第10頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月3、減壓過濾濾液冷卻到室溫，用減壓過濾法把硝酸鉀晶體盡量抽干。得到的晶體為粗產(chǎn)品、稱重，計算產(chǎn)率。第11頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月除保留少量（0.1～0.2g）粗產(chǎn)品提供純度檢驗(yàn)外，按粗產(chǎn)品:水=2:1（質(zhì)量比），將粗產(chǎn)品溶于蒸餾水中加熱、攪拌、待晶體全部溶解后停止加熱。若溶液沸騰時，晶體還未完全溶解，可再加極少量蒸餾水使其溶解。待溶液冷卻至室溫后抽濾，得到純度較高的硝酸鉀晶體，稱量。4、粗產(chǎn)品的重結(jié)晶第12頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月5、純度檢驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)要求重結(jié)晶后的硝酸鉀晶體含氯量達(dá)化學(xué)純?yōu)楹细?，否則應(yīng)再次重結(jié)晶，直至合格。最后稱量，計算產(chǎn)率，并與前幾次的結(jié)果相比較。第13頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月注意事項

1、甘油浴溫度不要超過160℃,避免甘油分解產(chǎn)生刺激性的丙烯醛2、熱過濾操作動作一定要快。第14頁，課件共16頁，創(chuàng)作于2023年2月思考題1、何謂重結(jié)晶？本實(shí)驗(yàn)都涉及哪些基本操作，應(yīng)注意什么？

2、制備硝酸鉀晶體時，為什么要把溶液進(jìn)行加熱和過濾？3、試設(shè)計從目液提取較高