藥劑學-廈門大學中國大學mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年

藥劑學_廈門大學中國大學mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年以下各項中，不是凝膠貼劑基質(zhì)組成的是()。

參考答案:

崩解劑

對于離子型化合物，選擇哪種經(jīng)皮吸收促進技術最有效（）。

參考答案:

離子導入技術

經(jīng)皮吸收制劑以貼劑為主，可包括（）。

參考答案:

軟膏劑_氣霧劑_巴布劑

透皮貼劑的藥物裝載形式包括（）。

參考答案:

黏膠分散性_儲庫型

影響藥物透皮吸收的因素包括（）。

參考答案:

皮膚的生理因素_藥物的分子大小_基質(zhì)與藥物的親和作用_藥物的脂溶性

下列哪種物質(zhì)可以促進藥物經(jīng)皮吸收（）。

參考答案:

油酸_丙二醇_月桂氮卓酮_尿素

經(jīng)皮給藥貼劑的質(zhì)量評價包括（）。

參考答案:

外觀_黏附力_含量均勻度_釋放度

藥物的脂溶性越大，透皮吸收的效果越好。

參考答案:

錯誤

熔點低的藥物容易透過皮膚吸收。

參考答案:

正確

輔料是劑型的基礎，新劑型和新技術的研究離不開新輔料的研究與開發(fā)。

參考答案:

正確

藥物制劑設計的基本原則是安全性、有效性、穩(wěn)定性、可控性和順應性。

參考答案:

正確

《國家藥品標準》是藥劑工作者重要的參考依據(jù)，其不具有法律的約束力。

參考答案:

錯誤

WHO編纂的《國際藥典》對各國有很強的法律約束力。

參考答案:

錯誤

藥物經(jīng)表皮吸收是經(jīng)皮給藥制劑主要的藥物吸收途徑。

參考答案:

正確

GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，系指在藥品生產(chǎn)過程中，運用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品的一整套科學管理方法。

參考答案:

正確

藥物遞送系統(tǒng)是在將必要量的藥物，在必要的時間內(nèi)到必要的部位的技術。

參考答案:

遞送

藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應用等的綜合性應用技術科學。

參考答案:

處方設計

生物藥劑學是闡明藥物的、用藥對象的生物因素與藥效三者關系的藥劑學分值學科。

參考答案:

劑型因素

藥物劑型按物態(tài)可分為固體、半固體、和氣體等類型。

參考答案:

液體

藥典是一個國家記載藥品規(guī)格、標準的法典，由國家組織的編纂，由政府頒布實施。

參考答案:

藥典委員會

藥物劑型的重要性體現(xiàn)在（）。

參考答案:

劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)_劑型能改變藥物的作用速度_劑型可產(chǎn)生靶向作用_劑型可影響療效

藥劑學的任務是（）。

參考答案:

新劑型的研究與開發(fā)_新輔料的研究與開發(fā)_中藥新劑型的研究與開發(fā)_生物技術藥物制劑的研究與開發(fā)

按分散相在分散介質(zhì)中的分散特征，將劑型分為（）。

參考答案:

混懸型藥劑_膠體溶液型藥劑_乳濁液型藥劑

現(xiàn)代藥劑學的分支學科是（）。

參考答案:

物理藥劑學_生物藥劑學_臨床藥劑學

在藥劑學中使用輔料的目的，包括（）。

參考答案:

以上答案均正確

（）是在將必要量的藥物，在必要的時間內(nèi)遞送到必要的部位的技術。

參考答案:

藥物遞送系統(tǒng)

（）是生產(chǎn)藥物制劑時，使用的賦形劑或附加劑。

參考答案:

輔料

根據(jù)《國家藥品標準》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為（）。

參考答案:

制劑

影響口服緩控釋制劑設計的因素有（）。

參考答案:

以上都對

乙基纖維素、醋酸纖維素等腸溶材料主要用于包衣型緩控釋制劑，由于材料本身成膜能力較差，需加入適量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影響緩控釋效果。

參考答案:

增塑劑

（）的水溶液具有良好的成膜性能，是片劑、丸劑的良好包衣材料。

參考答案:

羥丙甲纖維素

不溶性骨架片的釋藥原理是（）。

參考答案:

擴散原理

雙室滲透泵制劑一層含有藥物及可溶性輔料，另一層為遇水可膨脹的促滲透聚合物，這類滲透泵多適用于（）的制備。

參考答案:

難溶性藥物

藥品生產(chǎn)，供應，檢驗，和使用的主要依據(jù)是（）。

參考答案:

藥典

以下有關藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是（）。

參考答案:

一種藥物只能制成一種劑型

研究藥物制劑的基本理論，處方設計，制備工藝，質(zhì)量控制與合理應用的綜合性技術科學，稱為（）。

參考答案:

藥劑學

滲透泵制劑所用半透膜包衣材料可通過（）。

參考答案:

水分

離子交換樹脂僅適用（）藥物的控釋。

參考答案:

可解離

結腸定位釋放系統(tǒng)最常用的聚合物為（）。

參考答案:

丙烯酸樹脂

下列藥物一般不適合制成緩控釋制劑的有（）。

參考答案:

劑量很大（大于1g）_半衰期很短（小于1h）_半衰期很長（大于24h）

根據(jù)Noyes-Whitney溶出速度公式，通過（），可使藥物緩慢釋放，達到長效效果。

參考答案:

減小藥物的溶解度_增大藥物的粒徑_降低藥物的溶出度

下列屬于藥物的生物學性質(zhì)衍生的參數(shù)有（）。

參考答案:

tmax_Cmax_AUC

柱塞型定時釋藥膠囊的柱塞有（）。

參考答案:

膨脹型_溶蝕型_酶可降解型

結腸定位釋藥系統(tǒng)的優(yōu)點有（）。

參考答案:

有利于治療結腸局部病變_可避免首過效應_固體制劑在結腸中轉運時間很長_有利于多肽、蛋白質(zhì)類大分子藥物的吸收

緩控釋制劑在臨床應用中對劑量調(diào)節(jié)的靈活性較高，如果遇到特殊情況（如出現(xiàn)較大副反應），往往能立刻停止治療。

參考答案:

錯誤

藥物經(jīng)皮吸收除經(jīng)角質(zhì)層由表皮至真皮的透過吸收途徑外，也可以通過皮膚的附屬器吸收。

參考答案:

正確

關于片劑包衣的目的，正確的敘述是（）。

參考答案:

增加藥物的穩(wěn)定性_減輕藥物對胃腸道的刺激

片劑輔料中的崩解劑是（）。

參考答案:

羧甲基淀粉鈉

下列材料包衣后，片劑可以在胃中崩解的是（）。

參考答案:

羥丙甲纖維素

某藥物的分解為偽一級過程，其有效期的公式為（）。

參考答案:

t0.9=0.1054/k

藥物多晶型的穩(wěn)定性一般，熔點低、溶解度大，是藥物存在的一種高能狀態(tài)，因此具有最強的生物活性。

參考答案:

錯誤

兩種無相互作用的水溶性藥物的臨界相對濕度CRH分別為70%和50%，兩者混合后的CRHAB是%.

參考答案:

35

測定油水分配系數(shù)時，藥物濃度均是指的濃度。

參考答案:

非解離型藥物

影響藥物制劑設計的因素包括（）。

參考答案:

疾病的性質(zhì)、臨床用藥需要_給藥途徑_生產(chǎn)成本、知識產(chǎn)權_環(huán)境保護的需要

多晶型的研究可采用（）。

參考答案:

X射線衍射法_紅外分析法_差示掃描量熱法_差示熱分析法

不屬于固體分散技術的方法是（）。

參考答案:

溶劑-非溶劑法

簡單低共融混合物中藥物在載體材料中的分散狀態(tài)是()。

參考答案:

微晶

栓劑的特點是（）。

參考答案:

避免藥物對胃黏膜的刺激_減少藥物的肝臟代謝_適用于不愿口服給藥的患者

下列關于腸溶片的敘述錯誤的是（）。

參考答案:

必要時也可將腸溶片粉碎服下

淀粉漿作黏合劑的常用濃度為（）。

參考答案:

8%~15%

可以作為泡騰片中泡騰劑的是（）。

參考答案:

碳酸氫鈉-枸櫞酸

關于噴霧劑敘述錯誤的是（）。

參考答案:

只能以舌下、鼻腔粘膜和體表等局部給藥

氣霧劑的質(zhì)量評價不包活（）。

參考答案:

拋射劑用量檢查

氣霧劑由哪幾部分組成（）。

參考答案:

拋射劑_藥物與附加劑_耐壓容器

顆粒劑依據(jù)其在水中的溶解情況可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑和。

參考答案:

泡騰性顆粒劑

栓劑的質(zhì)量要求和質(zhì)量檢查有（）。

參考答案:

藥物與基質(zhì)應混合均勻，外形完整光滑_重量差異檢查合格_應有適宜的硬度_融變時限檢查合格

栓劑的置換價是指藥物的重量與的比值。

參考答案:

同體積基質(zhì)重量

藥物制劑處方的優(yōu)化設計方法包括（）。

參考答案:

效應面優(yōu)化法_析因設計_星點設計_正交設計

栓劑基質(zhì)不同會影響藥物在腔道中的吸收。

參考答案:

正確

下列可作為水溶性固體分散體載體材料的是（）。

參考答案:

枸櫞酸_甘露醇_PVP

以下物質(zhì)中，不能形成水溶性凝膠基質(zhì)的是（）。

參考答案:

十六醇

制劑的設計和優(yōu)化僅對創(chuàng)新藥物研究具有重要作用，對于已上市藥品則不重要。

參考答案:

錯誤

脂質(zhì)體的特點有（）。

參考答案:

靶向性和細胞親和性_提高藥物穩(wěn)定性_緩釋作用

固體分散體的類型包括（）。

參考答案:

固態(tài)溶液_簡單低共熔混合物

影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素有（）。

參考答案:

氧氣的影響_生產(chǎn)環(huán)境的濕度_沖入惰性氣體

生物技術藥物穩(wěn)定性差，而且不易穿透胃黏膜，故口服吸收較差。

參考答案:

正確

蛋白質(zhì)變性是可逆的變化。

參考答案:

錯誤

蛋白質(zhì)液體型注射劑常用緩沖液配制，緩沖液的作用是（）。

參考答案:

提高穩(wěn)定性_提高溶解性

生物技術藥物的特點是（）。

參考答案:

藥理活性強_給藥劑量通常較化學藥物小_藥物穩(wěn)定性差

現(xiàn)代生物技術的核心是（）。

參考答案:

基因工程

下列關于油脂性基質(zhì)的敘述錯誤的是（）。

參考答案:

油脂性基質(zhì)潤滑性好，多用于干燥患處，但刺激性大_油脂性基質(zhì)宜長霉，應加入防腐劑

人生長激素注射用冷凍干燥產(chǎn)品中加入甘露醇是做（）。

參考答案:

穩(wěn)定劑

蛋白質(zhì)的高級結構是指蛋白質(zhì)的（）。

參考答案:

二、三、四級結構

在藥物的穩(wěn)定性試驗中，有關加速實驗敘述正確的是（）。

參考答案:

供試品取擬上市包裝的3批樣品進行_目的是通過加速市售包裝中藥品的化學或物理變化速度來考察藥品的穩(wěn)定性

按分散系統(tǒng)分類，氣霧劑可分為溶液型、混懸型、固體分散型和乳劑型。

參考答案:

錯誤

影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括（）。

參考答案:

輔料和附加劑_緩沖體系的種類_藥物溶液的離子強度

下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用()。

參考答案:

EC

關于藥物氧化降解反應的錯誤說法()。

參考答案:

氧化降解反應速度與溫度無關_Vc的氧化降解僅與pH值有關_含有酚羥基結構的藥物不易氧化降解

關于混懸劑的敘述，正確的是（）。

參考答案:

屬于非均相液體制劑_劇毒藥或劑量小的藥物，不應制成混懸劑

糖漿劑的制備方法有（）。

參考答案:

熱溶法_冷溶法_混合法

可作為液體制劑的防腐劑有（）。

參考答案:

尼泊金類_苯甲酸_鄰苯基苯酚_薄荷油

混懸劑中加入少量電解質(zhì)可作為（）。

參考答案:

絮凝劑或反絮凝劑

下列有關含漱劑的敘述中，錯誤的是（）。

參考答案:

含漱劑應呈微酸性

對于易水解的藥物通常加入乙醇、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重要原因是（）。

參考答案:

介電常數(shù)較小

酯類藥物易發(fā)生（）。

參考答案:

水解反應

硝普納降解的主要途徑是（）。

參考答案:

光降解

一般來說，易發(fā)生氧化降解的藥物是（）。

參考答案:

腎上腺素

根據(jù)Stoke`s定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是()。

參考答案:

混懸微粒的半徑平方

用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑應滅菌或無菌操作，且不添加抑菌劑。

參考答案:

正確

以下各項中，不影響氣霧劑霧粒大小的因素是（）。

參考答案:

容器的種類

吸入氣霧劑藥物的吸收主要在（）。

參考答案:

肺泡

有“萬能溶劑”之稱的是()。

參考答案:

二甲基亞砜

聚合物膠束的載藥法有（）。

參考答案:

物理法_化學法_靜電法

聚合物膠束均是在水中自組裝形成的。

參考答案:

正確

被動靶向、主動靶向或物理化學條件響應的機制，并非孤立的和絕對的。

參考答案:

正確

被動靶向與主動靶向制劑的差別在于載體構建上沒有具有特定分子特異性作用的配體、抗體等。

參考答案:

正確

靶向性評價的參數(shù)是（）。

參考答案:

相對攝取率_靶向效率_峰濃度比

下列有關靶向制劑的敘述正確的是（）。

參考答案:

減少用藥劑量_提高療效，降低毒副作用_增加藥物對靶組織的特異性_靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織

對于一些難溶性藥物，藥物的過程是藥物吸收的限速過程。

參考答案:

溶出

定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)中閥桿包括()。

參考答案:

出藥孔和膨脹室

藥物制劑設計的目的是（）。

參考答案:

根據(jù)臨床用藥的需求、藥物的理化性質(zhì)及藥理作用，確定適當?shù)慕o藥途徑和給藥劑型_選擇合適的輔料及制備工藝_篩選處方、工藝條件及包裝

栓劑在常溫下為（）。

參考答案:

固體

下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是（）。

參考答案:

硬脂酸丙二醇酯

不是物理化學靶向制劑的是（）。

參考答案:

單克隆偶聯(lián)制劑

脂質(zhì)體可以產(chǎn)生下列哪幾種類型的靶向性（）。

參考答案:

以上都對

以下不屬于靶向制劑的是（）。

參考答案:

環(huán)糊精包合物

靶向于細胞器的靶向制劑（）。

參考答案:

三級靶向制劑

以電解質(zhì)或強親水性非電解質(zhì)為凝聚劑制備微囊的方法是（）。

參考答案:

單凝聚法

下列關于乳劑型基質(zhì)的敘述正確的是（）。

參考答案:

乳劑型基質(zhì)分為W/O型和O/W型_乳劑型基質(zhì)由于乳化劑的表面活性作用，可促進藥物與表皮的接觸

包合物系指一種被全部或部分包合于另一種分子的空穴結構內(nèi)，形成的特殊的復合物。

參考答案:

正確

納米乳不可能自發(fā)（經(jīng)輕度振搖）形成。

參考答案:

錯誤

環(huán)糊精是由6~12個D-葡萄糖分子以1,4-糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖化合物。

參考答案:

正確

軟膏劑是藥物與混合制成的具有適當稠度的半固體制劑。

參考答案:

基質(zhì)

乳狀型基質(zhì)主要由水相、油相和組成。

參考答案:

乳化劑

油脂性基質(zhì)的軟膏劑主要采用、研和法制備。

參考答案:

熔合法

制備高分子溶液要經(jīng)過的兩個過程是有限溶脹和無限溶脹。

參考答案:

正確

關于微囊特點敘述錯誤的是（）。

參考答案:

提高藥物的溶出速率

為了既能獲得可靠的治療效果，又不致產(chǎn)生毒副作用，必須在緩控釋制劑的設計、試制、生產(chǎn)等環(huán)節(jié)避免或減少突釋。

參考答案:

正確

生物半衰期很長的藥物制成緩控釋制劑增加在體內(nèi)蓄積的可能性，但仍能延長作用時間和減少某些副作用。

參考答案:

正確

廣義地講，控釋制劑包括控制釋藥的速度、部位和時間，故靶向制劑、透皮制劑等都屬于控釋制劑的范疇。

參考答案:

正確

下列屬于天然高分子材料的是()。

參考答案:

明膠

相分離法制備微囊時，要求在()。

參考答案:

液相中進行

在藥物制劑的研究階段，首先需要對候選化合物的化學、物理性質(zhì)以及生物學特性等進行一系列研究，這些研究統(tǒng)稱為（）。

參考答案:

處方前研究

壓片過程中片劑重量差異不合格的原因可能是（）。

參考答案:

顆粒流動性不好_顆粒內(nèi)的細粉太多_顆粒的大小相差懸殊

粉末直接壓片可以選用的輔料（）。

參考答案:

微晶纖維素_預膠化淀粉_噴霧干燥乳糖

甲酚皂溶液中的肥皂起作用。

參考答案:

增溶

氣霧劑的主要優(yōu)點是（）。

參考答案:

可以用定量閥門準確控制劑量_藥物可以避免胃腸道的破壞和肝首過作用_速效_定位作用

屬于化學法制備微囊（）。

參考答案:

界面縮聚法

屬于物理機械法制備微囊（）。

參考答案:

噴霧凝結法

包括溶劑萃取過程和溶劑蒸發(fā)過程的制備微囊的方法()。

參考答案:

液中干燥法

以兩種帶相反電荷的高分子材料為囊材制備微囊的方法()。

參考答案:

復凝聚法

()系指藥物溶于脂肪油/植物油中經(jīng)磷脂乳化分散于水相中形成50nm～100nm粒徑的O/W微粒載藥分散系統(tǒng)，為透明或者半透