浙江省溫州市龍灣中學(xué)高二化學(xué)《認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》(蘇教)

有機(jī)化合物化合物無機(jī)化合物有機(jī)化合物（無機(jī)物）（有機(jī)物）一般指含碳的化合物注：CO、CO2、H2CO3、CO32-、HCO3-、CN-、SCN-、SiC、CaC2等含碳化合物因性質(zhì)與無機(jī)物相似，仍屬于無機(jī)物有機(jī)化合物的特點(diǎn)有機(jī)物特點(diǎn)多：種類繁多、數(shù)目龐大燃：易燃燒、易分解難：大多不溶或難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑低：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)低，易揮發(fā)慢：反應(yīng)速率慢、副反應(yīng)多電：分子晶體、多為非電解質(zhì)、不易導(dǎo)電塑料、合成纖維、合成橡膠(涂料、粘合劑)

合成材料：天然有機(jī)物：功能高分子材料：指既有傳統(tǒng)高分子材料的機(jī)械性能，又有某些特殊功能的高分子材料。高分子分離膜、醫(yī)用高分子有機(jī)化合物的應(yīng)用：1、在人類已知的化合物中，種類最多的是（）A、過渡元素形成的化合物B、第ⅢA族元素形成的化合物C、第ⅣA族元素形成的化合物D、第ⅦA族元素形成的化合物C2、下面列舉了一些化合物的組成或性質(zhì)，以此能夠說明該化合物肯定屬于有機(jī)物的是（）

A．僅由碳、氫兩種元素組成B．僅由碳、氫、氧三種元素組成C．在氧氣中能燃燒，且只生成二氧化碳D．熔點(diǎn)低，且不溶于水A有機(jī)化合物的基本結(jié)構(gòu)1、有機(jī)分子中的化學(xué)鍵——共價(jià)鍵2、碳是四價(jià)的，且碳原子間也可以形成單鍵、雙鍵、叁鍵。3、多個(gè)碳原子之間可以成長鏈，也可形成碳環(huán)。4、含有相同原子種類和數(shù)目的分子還可以具有不同的結(jié)構(gòu)—同分異構(gòu)現(xiàn)象。CH4P4109o28ˊ60o甲烷和白磷的空間結(jié)構(gòu)二氯甲烷的空間結(jié)構(gòu)ClCClHHHCClHCl有機(jī)化合物的三維結(jié)構(gòu)甲烷、乙烯和乙炔的組成、結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型有機(jī)物甲烷乙烯乙炔分子式

結(jié)構(gòu)簡式

球棍模型比例模型空間構(gòu)型CH4CH4CH≡CHCH2=CH2C2H4C2H2正四面體平面型直線型正已烷的碳鏈呈（）A、直線形B、正四面體C、鋸齒形D、有支鏈的直線形CCH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3

CH2CH2CH2CH3CH2＝CH—C≡C—CH3分子中最多有幾個(gè)碳原子共線？幾個(gè)碳原子共面？幾個(gè)原子共面？最多有4個(gè)碳原子共線，5個(gè)碳原子共面9個(gè)原子共面可以旋轉(zhuǎn)

下列關(guān)于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的結(jié)構(gòu)敘述正確的是（）A、6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B、6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C、6個(gè)碳原子一定都在同一平面上D、6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上BCCCC—C≡C—CFFHFHHHH有機(jī)分子空間構(gòu)型解題規(guī)律規(guī)律Ⅰ：以碳原子和化學(xué)鍵為立足點(diǎn)，若氫原子被其它原子所代替，其鍵角基本不變。規(guī)律Ⅱ：若兩個(gè)平面型結(jié)構(gòu)的基團(tuán)之間以單鍵相連，這個(gè)單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則兩個(gè)平面可能共面，但不是“一定”。規(guī)律Ⅲ：若兩個(gè)苯環(huán)共邊，則兩個(gè)苯環(huán)一定共面。規(guī)律Ⅳ：若甲基與一個(gè)平面型結(jié)構(gòu)相連，則甲基上的氫原子最多有一個(gè)氫原子與其共面。若一個(gè)碳原子以四個(gè)單鍵與其它原子直接相連，則這四個(gè)原子為四面體結(jié)構(gòu)，不可能共面。同時(shí)，苯環(huán)對(duì)位上的2個(gè)碳原子及其與之相連的兩個(gè)氫原子，這四原子共直線。2、不飽和度的計(jì)算公式有機(jī)物CnHmOxΩ=

.3、常見結(jié)構(gòu)的不飽和度碳碳單鍵：Ω=

碳碳雙鍵：Ω=

;碳碳叁鍵：Ω=

環(huán)：Ω＝

;

苯環(huán)：Ω=

碳氧雙鍵：Ω=

。(2n+2-m)/20121411、不飽和度又稱缺氫指數(shù)，有機(jī)物分子與碳原子數(shù)目相等的開鏈烷烴相比較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物不飽和度增加1通常用Ω表示。不飽和度的概念及應(yīng)用

某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量（分子量）大于110，小于150。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請(qǐng)回答：⑴該化合物分子中含有

個(gè)氧原子。⑵該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量是_____。⑶該化合物的化學(xué)式是

。

⑷該化合物分子中最多含

個(gè)官能團(tuán)。4134C5H10O41表示有機(jī)物組成的方法:分子式和最簡式。表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)的方法:電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式。表示有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)的方法:楔形式。有機(jī)物的表示方法結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3(CH2)3CH3CCCCCHHHHHHHHHHHH書寫結(jié)構(gòu)簡式要注意的問題1、表示原子間形成單鍵的“—”可以省略。2、C=C和C≡C中的“=”和“≡”不能省略，但醛基、羧基可寫為“-CHO”、“-COOH”。4、不能用碳架結(jié)構(gòu)表示，碳原子連接的氫原子個(gè)數(shù)要正確。5、準(zhǔn)確表示分子中原子成鍵的情況，注意各原子的連接順序。3、同一碳原子上的相同部分可以合并。CCCCCOHOHOHOHHOHHHHHCH2COHOHOHOHHOCHCHCHCH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHOCH2OH(CHOH)4CHO有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可進(jìn)一步簡化成鍵線式：將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，每一個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子的圖式（但不是所有的氫原子和碳原子符號(hào)都省略）。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2CH2CH3HOOHOHOHOHOHCH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO注意事項(xiàng):（1）一般表示3個(gè)以上碳原子的有機(jī)物；

（2）只忽略C-H鍵,其余的化學(xué)鍵(C=C、C≡C鍵和官能團(tuán))不能忽略；（3）碳?xì)湓硬粯?biāo)注，其余原子必須標(biāo)注（羥基、醛基和羧基中氫原子須標(biāo)注）；（4）計(jì)算分子式時(shí)不能忘記頂端的碳原子；(5)不能用碳架結(jié)構(gòu)表示下面各種結(jié)構(gòu)都是表示乙烷分子的，其中不正確的是()A、D

降冰片烷分子的立體結(jié)構(gòu)如圖所示，寫出它的分子式

，當(dāng)它發(fā)生一氯取代時(shí)，能生成

種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物。C7H1231．鏈狀化合物這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的，所以又叫脂肪族化合物。）如：2．環(huán)狀化合物這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。它又可分為兩類：一、按碳架分類有機(jī)化合物的分類：（1）脂環(huán)化合物：是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如：（2）芳香化合物：是分子中含有苯環(huán)的化合物。如：二、按官能團(tuán)分類有機(jī)物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3含氮衍生物糖２、下列各對(duì)物質(zhì)中，按官能團(tuán)進(jìn)行分類，屬于同一類物質(zhì)的是（）A、CH3OHCH3OHC、CH2OHCH3OHD、CH3OHCOCH3OHCOAB、OCH3CHO結(jié)構(gòu)相似相同的通式相同的官能團(tuán)(種類、數(shù)量)相似的化學(xué)性質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量相差14n同系物同系規(guī)律：隨碳原子數(shù)增多，M增大，熔沸點(diǎn)升高。結(jié)構(gòu)相似，所以化學(xué)性質(zhì)相似。同系列類別鏈狀烷烴

環(huán)烷烴

鏈狀單烯烴

鏈狀單炔烴

飽和一鹵代烴

飽和一元醇飽和一元醚

飽和一元醛

飽和一元酮飽和一元羧酸

飽和一元酯

CnH2n+2CnH2n-2CnH2n+2OCnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2CnH2nO2通式CnH2nCnH2nCnH2n+1XCnH2nO

有機(jī)物的命名1、習(xí)慣命名法：⑴.基本原則：碳原子數(shù)后面加上一個(gè)“烷”字就是簡單烷烴的名稱。②碳原子數(shù)在10以上，用數(shù)字表示:如：C17H36C20H42⑵碳原子數(shù)的表示形式：①碳原子數(shù)在1-10之間，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示:如：C5H12C8H182.系統(tǒng)命名原則：長-----選最長碳鏈為主鏈。多-----遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。近-----離支鏈最近一端編號(hào)。小-----支鏈編號(hào)之和最小。簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)。②①③④⑤①選主鏈，稱“某烷”選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷5124②編序號(hào)，定支鏈(所在的位置)

把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)，以確定支鏈所在的位置。6CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH33編號(hào)從離支鏈近的一端開始;注意：CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3CH3-CCH3CH3CH-CH3CH3丁烷己烷1234123456編號(hào)之和最小原則編號(hào)相同時(shí)，先簡后繁原則

把支鏈作為取代基，在取代基前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用短線“－”隔開。

③寫名稱。(取代基，寫在前。標(biāo)位置，連短線)己烷甲基123456CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH32

不同基，簡在前

如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，把簡單（碳原子少的）的寫在前，復(fù)雜（碳原子多的）的寫在后。123456CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH2CH32甲基4乙基己烷己烷甲基51246CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH33

相同基，合并算當(dāng)主鏈上有相同的取代基，則合并取代基，用二、三、四等數(shù)字表示個(gè)數(shù)，寫在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開。二2，4CH3—CH—CH—CH3

CH3CH31234丁烷二甲基2,3主鏈取代基名稱取代基數(shù)目（中文數(shù)字）取代基位置（阿拉伯?dāng)?shù)字）逗號(hào)橫線（阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開；阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用“—”隔開。）CH3-CH-CH2-CH2–CH–CH-CH3CH3CH3CH2CH3７６５4３２１2，6-二甲基－３－乙基庚烷2，6-二甲基－５－乙基庚烷（錯(cuò)誤）（正確）寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：1、3，3-二乙基戊烷2、2，2，3-三甲基丁烷3、2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3其他有機(jī)物的命名：命名步驟１、選母體２、定編號(hào)３、寫名稱官能團(tuán)中沒有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長碳鏈；官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長碳鏈。盡可能使官能團(tuán)或取代基位置最小

。

練習(xí)：給下列有機(jī)化合物命名H2C≡C-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5CH3–CH–C–C-CH3CH3CH2CH3CH3１２３４５戊炔１－1２３４５６己烯１－２，３－二乙基－２１３４３,３-二甲基-２-異丙基-1-丁烯4-甲基-環(huán)狀化合物命名命名原則：通常選擇環(huán)做母體1、以苯環(huán)作為母體進(jìn)行命名：當(dāng)有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。2、也可以苯基作為取代基進(jìn)行命名。含有苯環(huán)的命名1,3-二甲基環(huán)已烷1,2-二甲苯1,4-苯二酚2-甲基-1,4-苯二甲酸化學(xué)式為C5H12O2的有機(jī)物有多種異構(gòu)體,其中主鏈上碳原子有3個(gè)的二元醇類同分異構(gòu)體有幾種？用鍵線式表示C4H10O2的二元醇的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)，并用系統(tǒng)命名法命名。(同一碳原子上不能有兩個(gè)-OH)1、同分異構(gòu)現(xiàn)象

化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。2、同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物之間互稱為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體3、同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化。分子式

可能具有的結(jié)構(gòu)簡式

C2H6

C3H8

C4H10

C5H12

C4H8

CH3CH3

CH3CH2CH3

CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3

CH3(CH2)3CH3、

CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、

①烯烴與環(huán)烷烴②炔烴與二烯烴③醇和醚④醛和酮⑤羧酸和酯⑥氨基酸與硝基化合物⑴碳鏈(架)異構(gòu)⑵位置異構(gòu)(官能團(tuán)位置)2.立體異構(gòu)順反異構(gòu)(有雙鍵)對(duì)映異構(gòu)(有手性碳)⑶類別異構(gòu)(又稱官能團(tuán)異構(gòu))同分異構(gòu)體的類型1.構(gòu)造異構(gòu)請(qǐng)仔細(xì)觀察下面兩組有機(jī)分子結(jié)構(gòu)，它們是同分異構(gòu)體嗎?分子式為C4H10的烷烴分子式為C4H8的烯烴順—二氯乙烯反—二氯乙烯乳酸

下列各組物質(zhì)中，兩者互為同分異構(gòu)體的是()A．NH4CNO與CO(NH2)2B．CuS04·3H20與CuS04·5H20C．[Cr(H20)4Cl2]Cl·2H2O與

[Cr(H20)5C1]C12·H20D．H20與D2O下列各物質(zhì)中，只表示一種純凈物的是()A．C4H8B．C3H8C．C2H4C12D．C4H6A、C

B

同分異構(gòu)體特點(diǎn)：三同：分子式相同、分子組成相同、分子量相同。二不同：結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同:烷烴:同分異構(gòu)體支鏈越多，沸點(diǎn)越低。

1、烷烴(碳鏈)同分異構(gòu)體的寫法:

減碳法：練習(xí):寫出C6H14、C5H10的同分異構(gòu)體

同分異構(gòu)體寫法：碳鏈由長到短；支鏈由整到散。位置從心到邊；相同相鄰相間。練習(xí):寫出一氯丁烷可能具有的結(jié)構(gòu)簡式寫出C4H8O2的酯的可能結(jié)構(gòu)簡式２、芳烴的二代、三代物:3、烴的衍生物:寫出C2H6O可能的結(jié)構(gòu)簡式寫出乙酸和甲酸甲酯的分子式和結(jié)構(gòu)簡式3、類別異構(gòu)（官能團(tuán)異構(gòu)）

有機(jī)物同分異構(gòu)體書寫

烴的同分異構(gòu)體(烷、烯、炔、環(huán))不能違背碳4價(jià)原則

R-X型-R基有幾種

R-W-R型

-O-與-COO-的不同

芳香族化合物苯的多基取代物；萘、立方烷的一、二代物1.下列說法正確的是（）A.相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體。B.同分異構(gòu)體一定具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量。C.組成元素相同,結(jié)構(gòu)不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體。D.同分異構(gòu)體一定具有相同的組成元素。BD2、屬于同分異構(gòu)體的有_______CEFG

3、某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯化物，該烴的結(jié)構(gòu)簡式（分子式）可能是（）C（2）C的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1H核磁共振譜顯示苯環(huán)上只有一種氫的結(jié)構(gòu)簡式（任意三種）。例2011浙江省高考樣卷（2）C的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1H核磁共振譜顯示苯環(huán)上只有一種氫的結(jié)構(gòu)簡式（任意三種）。例2011浙江省高考樣卷研究有機(jī)物的步驟：粗產(chǎn)品分離提純定性分析定量分析除雜質(zhì)確定組成元素質(zhì)量分析測定分子量結(jié)構(gòu)分析實(shí)驗(yàn)式或最簡式分子式結(jié)構(gòu)式1.有機(jī)物組成元素的判斷一般地，有機(jī)物完全燃燒后，各元素對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物為C→CO2，H→H2O，Cl→HCl。某有機(jī)物完全燃燒后，若產(chǎn)物只有CO2和H2O，則其組成元素肯定有C、H，可能有O元素。欲判斷該有機(jī)物中是否含氧元素：

設(shè)有機(jī)物燃燒后CO2中碳元素的質(zhì)量為m(C)，H2O中氫元素質(zhì)量為m(H)。若：

m(有機(jī)物)＞m(C)＋m(H)→有機(jī)物中含氧元素

m(有機(jī)物)＝m(C)＋m(H)→有機(jī)物中不含氧元素分析儀原理：O2流中加熱樣品到950-1200度，分析燃燒產(chǎn)物。特點(diǎn)：自動(dòng)化程度高、耗樣少、速度快。2.有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的確定1.標(biāo)態(tài)密度法：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度，求算該氣體的相對(duì)分子質(zhì)量：M＝22.4×ρ2.相對(duì)密度法：根據(jù)氣體A相對(duì)于氣體B的相對(duì)密度，求算該氣體的相對(duì)分子質(zhì)量：MA＝D×MB3.混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量：＝3.有機(jī)物分子式的確定1.直接法（物質(zhì)的量法）

直接求算出1mol有機(jī)物中各元素原子的物質(zhì)的量，即可確定分子式。練習(xí)1：已知某烴0.5mol完全燃燒生成水36g,二氧化碳66g，求其分子式。練習(xí)2：測得某烴中含碳80%，又知其對(duì)氫氣的相對(duì)密度為15，求其分子式。2.最簡式法：最簡式又稱實(shí)驗(yàn)式，指有機(jī)物中所含元素原子個(gè)數(shù)的最簡整數(shù)比。與分子式在數(shù)值上相差n倍

根據(jù)有機(jī)物中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（或元素的質(zhì)量比），求出該有機(jī)物的最簡式，再根據(jù)其相對(duì)分子質(zhì)量求n的值，即可確定分子式。

標(biāo)況密度（或相對(duì)密度）相對(duì)分子質(zhì)量分子式各元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)或質(zhì)量比最簡式最簡式的式量

練習(xí)1、嗎啡中含碳71.58%，含氫6.67%，含氮4.91%，其余為氧。又知其相對(duì)分子質(zhì)量不超過300，求其分子式。

練習(xí)2、某有機(jī)物2.3g完全燃燒生成水2.7g,二氧化碳0.1mol，又測得該化合物蒸氣對(duì)空氣的相對(duì)密度為1.6。求該化合物的分子式。

1.等質(zhì)量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量由多到少的順序?yàn)椋?/p>

。2.等物質(zhì)的量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量由多到少的順序?yàn)椋?/p>

。乙烷>丙烯>丁炔丁炔>丙烯>乙烷規(guī)律：等質(zhì)量的不同烴完全燃燒消耗氧氣的量為含氫量越高消耗氧氣越多1.烴的燃燒規(guī)律：燃燒通式

①等物質(zhì)的量的幾種烴CxHy完全燃燒時(shí)，耗氧量決定于_____的值，此值越大，耗氧量越大；②等質(zhì)量的幾種烴CxHy完全燃燒時(shí)，耗氧量決定于___的值，此值越大，耗氧量越大；③具有相同最簡式的烴，無論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)生成CO2、H2O及耗氧量也一定。④氣態(tài)烴在溫度＞1000C時(shí)，完全燃燒前后氣體總體積變化：當(dāng)y=4△V=0反應(yīng)前后氣體體積______當(dāng)y＞4反應(yīng)前后氣體體積______

當(dāng)y＜4反應(yīng)前后氣體體積______

x+y/4CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O

y/x△V=y/4-1

△V=1-y/4

2．根據(jù)燃燒反應(yīng)求烴的化學(xué)式（1）單一烴：由CxHy--O2--CO2--H2O的關(guān)系，求x、y。（2）混合烴組成確定：設(shè)分子平均組成為CxHy，根據(jù)（1）法求出x、y；列出可能組合（平均值法）；求出烴的物質(zhì)的量之比（十字交叉法）。

有兩種氣態(tài)烴，它們都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。這兩種氣態(tài)烴的混合氣10mL完全燃燒后，生成二氧化碳和水蒸氣各36mL(同溫同壓)。試計(jì)算并推斷這兩種烴的分子式以及混合物中兩種氣態(tài)烴的體積比。4.現(xiàn)代儀器與有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的研究a、分析對(duì)象：1、核磁共振氫譜（1H-NMR）氫原子核b、原理：不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收的頻率不同，在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，幾種氫就有幾個(gè)峰c、某種環(huán)境中的氫越多峰越高分子式為C2H6o的兩種有機(jī)化合物的1H核磁共振譜圖，你能分辨出哪一幅是乙醇的1H-NMR譜圖嗎?請(qǐng)與同學(xué)交流你作出判斷的理由。

分子式為C2H6O的兩種有機(jī)物的1H核磁共振譜圖

H—C—O—C—HH—C—C—O—HHHHHH

HH

Ha、原理：