藥品購進與驗收管理制度

藥品購進與驗收管理制度背景藥品是醫(yī)療機構(gòu)必不可少的資源，購進的藥品質(zhì)量和安全直接關(guān)系到患者的健康和治療效果。因此，建立科學(xué)合理的藥品購進與驗收管理制度對醫(yī)療機構(gòu)來說十分必要。采購流程公示在進行藥品采購前，醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)規(guī)定發(fā)布采購公告，公示采購項目的相關(guān)信息，包括采購的藥品種類、品牌等。公示時間應(yīng)當充分、廣泛，以確保所有供應(yīng)商均有機會參與。詢價和對比采購單位在經(jīng)過了公示流程后，需要搜集具體供應(yīng)商提供的報價，進行比較后確定采購方案。采購單位必須對同一種采購品種進行比較，盡量保證價格的公開公正。通過詢價和對比，采購單位可以確定最優(yōu)的供應(yīng)商和價格。采購合同簽訂在確定了采購方案后，采購單位需要與供應(yīng)商簽訂正式采購合同。采購合同應(yīng)當明確規(guī)定采購藥品的品種、數(shù)量、質(zhì)量標準、價格、交貨期、結(jié)算方式等內(nèi)容。同時還應(yīng)注明供應(yīng)商在合同期間的服務(wù)和保障措施等內(nèi)容。入庫驗收采購的藥品到達醫(yī)療機構(gòu)后，工作人員需要進行入庫驗收。驗收主要包括以下內(nèi)容：檢查貨物狀況，查看是否有受損、破損現(xiàn)象；檢查貨品標識，核對貨品型號、規(guī)格、批號和生產(chǎn)企業(yè)等信息是否與采購合同一致；對樣品進行檢驗，確保藥品的質(zhì)量符合國家藥品質(zhì)量標準；根據(jù)驗貨結(jié)果進行記錄并簽字確認。驗收標準審核驗收過程中，醫(yī)院要對采購藥品的質(zhì)量和安全進行細致的審查，這樣才能避免采購到次品或是偽劣藥品。藥品標志鑒別驗收人員需要根據(jù)藥品說明書，對藥品進行外觀、規(guī)格、標志和質(zhì)量的檢查，確認采購的藥品型號、批號、規(guī)格等信息是否一致。對于液態(tài)制劑、某些溶劑和粉劑的標志，還需要通過物理化學(xué)方法或?qū)Ρ仍囼灧椒ㄟM行識別。化學(xué)檢驗對于藥品的存在污染和成分分析，需要通過化學(xué)檢驗?；瘜W(xué)檢驗包括常規(guī)性質(zhì)、定量檢查、UPLC-MS組合識別等。同時，對于有顏色物質(zhì)、有臭味的藥品，還需要進行氣味檢查和顏色比較，以找出異常情況。藥效測定藥效測定是對藥品中成分的分析的精細化處理。由于藥品中成分的兩性和多性質(zhì)的結(jié)構(gòu)，常規(guī)藥效測定方法不能涵蓋最新的影響方法和變化點的信息?？偨Y(jié)藥品采購流程和驗收管理制度是醫(yī)院工作的關(guān)鍵性環(huán)節(jié)。醫(yī)院工作人員應(yīng)嚴格把好進貨關(guān)，認真負責(zé)地履行驗收的職責(zé)，避免采購到次品或是偽劣藥品。同時，