2022-2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)高頻考點題庫附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2022-2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)高頻考點題庫（含答案）第1卷一.綜合考核題庫(共30題)1.充填于硬膠囊空心膠囊中可以是A、粉末B、顆粒C、小片D、半固體E、液體正確答案:A,B,C,D,E2.能夠避免肝臟對藥物的破壞作用(首過效應(yīng))的制劑是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓劑D、泡騰片E、腸溶片正確答案:A,C3.下列敘述與β2受體激動藥構(gòu)效關(guān)系相符的是A、基本結(jié)構(gòu)是B-苯乙胺B、在苯環(huán)的3，4位上有兩個酚羥基的化合物為兒茶酚胺類，口服活性較好C、若在氨基的α位引入甲基，可對抗代謝，使藥物的作用時間延長D、β-苯乙胺側(cè)鏈氨基上的取代基體積越大，對β受體作用的選擇性越高E、β-苯乙胺側(cè)鏈β-碳上連有羥基時，R-構(gòu)型的左旋體生物活性較強正確答案:A,C,D,E4.A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物在胃中易吸收的藥物是正確答案:A在腸道易吸收的藥物是正確答案:B5.A.等滲調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.抗氧劑E.止痛劑注射劑的處方中，氯化鈉的作用是正確答案:A6.A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是()。正確答案:C《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是()。正確答案:E7.藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為（）。A、閾劑量B、極量C、效價強度D、常用量E、最小有效量正確答案:C8.原形無效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是A、甲苯磺丁脲B、普萘洛爾C、氯吡格雷D、地西泮E、丙米嗪正確答案:C9.A.KB.CC.kD.VE.f穩(wěn)態(tài)血藥濃度是正確答案:B米氏常數(shù)是正確答案:A達坪分?jǐn)?shù)是正確答案:E10.關(guān)于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有A、首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度B、達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個半衰期C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍正確答案:A,B,C,D11.下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A、是在芳基乙酸的a-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B、布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C、通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D、芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E、萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)正確答案:A,C,D12.A.聚乙二醇B.乙基纖維素C.阿拉伯膠D.聚碳酯E.聚乳酸不作為微囊囊材使用的是正確答案:A13.根據(jù)藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。下列結(jié)構(gòu)抗抑郁藥的作用機制是A、抑制去甲腎上腺素再攝取B、抑制5-羥色胺再攝取C、抑制單胺氧化酶D、抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E、抑制具有5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用正確答案:B文拉法辛代謝產(chǎn)物的作用機制是A、抑制去甲腎上腺素再攝取B、抑制5-羥色胺再攝取C、抑制單胺氧化酶D、抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E、抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用正確答案:D14.腎上腺素β受體阻斷藥側(cè)鏈氨基的取代基一般為A、哌啶基B、芳基C、甲基D、乙基E、異丙基正確答案:E15.A.B.C.D.E.纈沙坦的結(jié)構(gòu)式為正確答案:B厄貝沙坦的結(jié)構(gòu)式為正確答案:C氯沙坦的結(jié)構(gòu)式為正確答案:D16.在線性藥物動力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、kB、kC、VD、ClE、AUC正確答案:E17.A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是正確答案:D反映藥物安全性的指標(biāo)是正確答案:C反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是正確答案:E18.同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間平均為0.5小時，峰濃度平均值為116μg/ml，制劑B達峰時間為3小時，峰濃度平均值73μg/ml，關(guān)丁A、B兩種制劑的說法，正確的是A、兩種制劑吸收速度和程度都相同B、A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C、B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D、兩種制劑具有生物等效性E、兩種制劑具有治療等效性正確答案:B19.A.B.C.D.E.胺碘酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案:A20.臨床常用的血藥濃度測定方法()A、紅外分光光度法(IR)B、薄層色譜法(TLC)C、酶免疫法(ELISA)D、高相液相色譜法(HPLC)E、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法(LG-MS)正確答案:C,D,E21.根據(jù)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，與藥物本身藥理作用無關(guān)的不良反應(yīng)包括（）A、副作用B、毒性反應(yīng)C、后遺效應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)正確答案:D,E22.A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片經(jīng)肺部吸收的是正確答案:B23.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是A、滴眼劑是直接用于眼部疾病的無菌制劑B、眼用溶液劑的pH應(yīng)兼顧藥物的溶解性、穩(wěn)定性和刺激性的要求C、混懸型滴眼劑要求粒子大小超過50μm的顆粒不得超過2粒D、用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌E、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴散速度減小，對治療效果不利正確答案:E24.A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是正確答案:D要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是正確答案:B25.非線性藥動學(xué)的特點包括A、藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動力學(xué)是非線性的B、當(dāng)劑量增加時，消除半衰期延長C、AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D、其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程E、以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線如明顯不重疊，則可能存在非線性過程正確答案:A,B,C,D,E26.臨床上順應(yīng)機體的時辰性用藥，其目的是A、指導(dǎo)臨床合理用藥B、增強藥物療效C、縮短藥物在體內(nèi)的作用時間D、降低藥物的毒性及副作用E、減少藥物在體內(nèi)蓄積正確答案:A,B,D27.A.四環(huán)素B.青霉素C.吲哚美辛D.類固醇激素E.外用消毒制劑常見可引起過敏性休克的藥物是正確答案:B常見可引起色素沉著的藥物是正確答案:A28.本身無活性，需經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物而發(fā)揮COX-2抑制作用的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:D29.下列關(guān)于受體增敏的描述，正確的有A、受體增敏是指長期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提高B、受體增敏僅涉及受體數(shù)量或密度的變化，稱為受體上調(diào)C、維生素A可使胰島素受體增敏D、長期應(yīng)用普萘洛爾時，突然停藥可以使β受體增敏E、磺酰脲類使胰島素受體增敏正確答案:A,B,D,E30.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時間延長E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)正確答案:E第2卷一.綜合考核題庫(共30題)1.當(dāng)藥物的非極性鏈部分與生物大分子中非極性鏈部分產(chǎn)生相互作用時，這種作用力稱為A、共價鍵B、氫鍵C、離子-偶極和偶極-偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用正確答案:E2.青霉素水溶液不穩(wěn)定，在酸、堿、醇、胺、β-內(nèi)酰胺酶影響下均可開環(huán)失效，臨床應(yīng)用粉針劑。在酸性或堿性條件下，青霉素水溶液的裂解產(chǎn)物包括A、青霉酸B、青霉醛C、青霉酰胺D、青霉酸酯E、青霉胺正確答案:A,B,E3.有關(guān)散劑特點敘述錯誤的是A、粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B、外用覆蓋面積大，可以同時發(fā)揮保護和收斂等作用C、貯存，運輸攜帶比較方便D、制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、分散度大，較其他固體制劑更穩(wěn)定正確答案:E4.A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達那唑?qū)儆谛坨尥轭惖乃幬锸钦_答案:B屬于雌甾烷類的藥物是正確答案:C5.A.鹽酸哌替啶B.鹽酸布桂嗪C.鹽酸美沙酮D.枸櫞酸芬太尼E.鹽酸苯噻啶有效劑量與中毒劑量比較接近，安全度小的藥物是正確答案:C6.有關(guān)耳用制劑的質(zhì)量要求、臨床應(yīng)用與注意事項正確的包括A、溶液型滴耳劑，應(yīng)澄明、不渾濁、不沉淀、無顆粒和異物B、混懸型滴耳劑，顆粒應(yīng)細膩、分布均勻，振搖后半小時內(nèi)不應(yīng)分層C、滴耳劑不應(yīng)產(chǎn)生灼燒感或刺痛感D、用于手術(shù)、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑與洗耳劑，須為滅菌制劑E、新霉素的滴耳劑，應(yīng)禁止長時間使用正確答案:A,D,E7.代謝物丙烯醛具有膀胱毒性，須和泌尿系統(tǒng)保護劑美司鈉（巰乙磺酸鈉）一起使用，以降低毒性的抗腫瘤藥物是A、順鉑B、阿霉素C、多西他賽D、環(huán)磷酰胺E、甲氨蝶呤正確答案:D8.A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺釃鴥?nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是（）。正確答案:C第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是（）。正確答案:B第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團，用于治療非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的藥物是（）。正確答案:A9.A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。正確答案:B在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項目是()。正確答案:A10.下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運最少的是A、脂質(zhì)體B、微球C、毫微粒D、溶液劑E、復(fù)合乳劑正確答案:D11.A.B.C.D.E.又名新諾明，常與抗菌增效劑按5：1比例配伍組成復(fù)方新諾明，抗菌作用可增強數(shù)倍至數(shù)十倍的是正確答案:A具有對氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)，進入腦脊液的濃度日可超過血藥濃度一半，可用于治療腦部感染的是正確答案:B12.嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A、偽嗎啡B、N-氧化嗎啡C、阿撲嗎啡D、去甲嗎啡E、可待因正確答案:A,B,C,D13.含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有A、頭孢美唑B、頭孢呋辛C、頭孢唑林D、頭孢克洛E、頭孢哌酮正確答案:C,E14.A.改變電荷分布、提高脂溶性、延長作用時間B.較強親核性，可與α、β-不飽和羰基化合物生成不溶性鹽，用作解毒藥C.成為前藥，既增加藥物口服生物利用度，又降低胃腸道刺激性D.水溶性大，不易透過生物膜和血-腦屏障，口服吸收差，也無中樞作用E.可增加空間位阻，從而提高藥物穩(wěn)定性將東莨菪堿季銨化得到丁溴東莨菪堿后，藥物的性質(zhì)變化是正確答案:D將依那普利拉的羧酸酯化后得到依那普利，藥物的性質(zhì)變化是正確答案:C15.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的B、藥物與血漿蛋白的結(jié)合有飽和性C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合起到貯庫的作用D、藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物的體內(nèi)分布E、藥物與血漿蛋白結(jié)合后不能向組織轉(zhuǎn)運正確答案:A,B,C,D,E16.A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm藥物測量紫外分光光度的范圍是（）正確答案:B藥物近紅外光譜的范圍是（）正確答案:D17.A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）正確答案:C能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）正確答案:A若使用過量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（）正確答案:E18.A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是正確答案:D從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，能抑制細胞有絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時使用的藥物是正確答案:E通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是正確答案:A19.烷化劑環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)類型是A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類D、多元鹵醇類E、亞硝基脲類正確答案:A20.A.維拉帕米B.地爾硫?C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥為正確答案:C苯硫氮?類鈣通道阻滯藥為正確答案:B21.A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)所有微生物的代謝產(chǎn)物是正確答案:A22.具有如下結(jié)構(gòu)的藥物名稱是A、利培酮B、氟西汀C、氯氮平D、奮乃靜E、帕利哌酮正確答案:E23.幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是A、氯普噻噸B、氯苯那敏C、扎考必利D、己烯雌酚E、普羅帕酮正確答案:A,D24.苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學(xué)消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10～20μg/ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是A、高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比B、低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長C、低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行D、高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E、高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比正確答案:A25.可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A、普通片劑B、口服膠囊C、栓劑D、氣霧劑E、控釋制劑正確答案:C,D26.靜脈滴注的負荷劑量等于A、k·CB、V·CC、AUC/kD、Vk·CE、AUC·C正確答案:B27.A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是正確答案:C可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是正確答案:A28.在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是A、維生素D3B、維生素CC、維生素AD、維生素EE、維生素B6正確答案:A29.受體占領(lǐng)學(xué)說不能解釋以下哪種現(xiàn)象A、受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)B、被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強C、藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體D、當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時，藥物效應(yīng)達到最大值E、藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度正確答案:D30.與奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是A、吩噻嗪母核B、哌嗪環(huán)C、哌嗪乙醇D、丙基哌嗪E、哌嗪丙醇正確答案:E第3卷一.綜合考核題庫(共30題)1.某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型，藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L正確答案:C2.普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A、個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下B、琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C、普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D、普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E、琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。正確答案:C3.巴比妥類藥物屬于弱酸性藥物，通過血-腦屏障后產(chǎn)生中樞作用，用于抗癲癇治療。藥物的解離度與藥物pK和環(huán)境pH有關(guān)。血液pH正常變化范同足7.35～7.45，腦脊液pH變化范同是7.31～7.34，根據(jù)下表提供的巴比妥類藥物的pK數(shù)據(jù)，得出的有關(guān)結(jié)論錯誤的是A、巴比妥酸在血液中99%以上呈離子型，不能通過血-腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用B、苯巴比妥在血液中約有50%左右以分子形式存在，可進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用C、異戊巴比妥在血液或腦脊液中的分子形式/離子形式比例低于苯巴比妥D、并戊巴比妥和戊巴比妥對中樞的作用較接近E、海索比妥在血液、腦脊液中未解離的分子形式約90%，在上述藥物中起效最快正確答案:C4.佐匹克隆結(jié)構(gòu)中含有一個手性中心，其中一個對映體艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，下列選項中符合佐匹克隆結(jié)構(gòu)特點的是A、結(jié)構(gòu)中含咪唑并吡啶母核B、結(jié)構(gòu)中含吡咯酮結(jié)構(gòu)C、結(jié)構(gòu)中含有吡嗪環(huán)D、結(jié)構(gòu)中哌嗪環(huán)E、其左旋異構(gòu)體為艾司佐匹克隆正確答案:B,C,D5.下列關(guān)于藥物劑最與效應(yīng)關(guān)系的敘述，錯誤的有A、以藥理效應(yīng)強度為縱坐標(biāo)，藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo)作圖，得到直方雙曲線B、將藥物濃度或劑量用對數(shù)值作圖，則呈現(xiàn)S形曲線C、量-效曲線的斜率小，表示藥量微小的變化即可引起效應(yīng)的明顯變化D、質(zhì)反應(yīng)用累加陽性率與對數(shù)劑量（濃度）作圖，也呈現(xiàn)出S形量-效曲線E、最小有效量指引起藥理效應(yīng)的最小藥物劑量，也稱閾劑量正確答案:C6.胰島素耐受癥患者胰島素受體基因突變，導(dǎo)致A、受體合成障礙B、胰島素結(jié)合親和力降低C、酪氨酸激酶活性降低D、受體轉(zhuǎn)運障礙E、受體降解加速正確答案:A,D7.屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥物的有A、B、C、D、E、正確答案:A,B,D8.關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是A、清除率沒有明確的生理學(xué)意義B、清除率的表達式是Cl=kVC、清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CD、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E、清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物正確答案:A9.A.B.C.D.E.分子結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成的H2受體阻斷藥是正確答案:E化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團取代的芳雜環(huán)為用胍基取代的噻唑環(huán)，氫鍵鍵合的極性藥效團是N-氨基磺?；?，該H2受體阻斷藥是正確答案:C化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團取代的芳雜環(huán)為二甲胺噻唑，氫鍵鍵合的極性藥效團是二氨基硝基乙烯，該H2受體阻斷藥是正確答案:A化學(xué)結(jié)構(gòu)中哌啶甲苯環(huán)代替了在雷尼替丁結(jié)構(gòu)中的五元堿性芳雜環(huán)，以含氧四原子鏈替代含硫四原子鏈、將其原脒（或胍）結(jié)構(gòu)改為酰胺得到的藥物是正確答案:D10.關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A、結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B、結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝C、屬于鉀通道阻滯劑D、屬于鈉通道阻滯劑E、具有抗高血壓作用正確答案:A,B,C11.與雌二醇的性質(zhì)不符的是A、具弱酸性B、具旋光性，藥用左旋體C、3位羥基酯化可延效D、3位羥基醚化可延效E、不能口服正確答案:B12.通過N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶進行乙酰化代謝的藥物包括A、磺胺二甲嘧啶B、異煙肼C、普魯卡因胺D、甲基硫氧嘧啶E、氨苯砜正確答案:A,B,C,D,E13.注射劑中帶入熱原的途徑有A、從注射用水中帶入B、從其他原輔料中帶入C、從容器、用具、管道和設(shè)備等帶入D、從制備環(huán)境中帶入E、從輸液器帶入正確答案:A,B,C,D,E14.A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最高的是正確答案:D甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最小的是正確答案:D15.A.離子鍵B.氫鍵C.金屬離子絡(luò)合物D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物E.疏水性相互作用氯貝膽堿與乙酰膽堿M受體相結(jié)合產(chǎn)生激動作用，兩者之間形成的化學(xué)作用力是正確答案:A順鉑與腫瘤細胞DNA之間形成的化學(xué)作用力是正確答案:C16.A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()。正確答案:A少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。正確答案:C用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于()。正確答案:B17.一定時間內(nèi)腎臟能使多少容積血漿中的藥物被清除的能力被稱為A、腎排泄速度B、腎清除率C、腎清除力D、腎小管分泌E、腎小球濾過速度正確答案:B18.A.米格列醇B.吡格列酮C.格列齊特D.二甲雙胍E.瑞格列奈與葡萄糖有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是正確答案:A19.A.對照品B.標(biāo)準(zhǔn)品C.參考品D.對照提取物E.對照藥材供化學(xué)藥物測定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為正確答案:A供抗生素測定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為正確答案:B20.嬰兒對嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項解釋最為恰當(dāng)A、嗎啡毒性作用大B、嬰兒體液占體重比例大C、嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全D、嬰兒血-腦屏障功能較差E、嬰兒血漿蛋白總量少正確答案:D21.以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是A、又稱治療矛盾B、是與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)C、如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D、是藥物治療作用所引起的不良后果E、如應(yīng)用廣譜抗生素