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文檔簡介
第三單元鹵代烴醇酚選修有機化學基礎1精品[2017高考導航]選修有機化學基礎考綱要求真題統(tǒng)計命題趨勢1.了解鹵代烴、醇、酚的典型代表物的組成和結構特點以及它們的相互聯(lián)系。2.了解加成反應、取代反應和消去反應。3.能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。4.結合實際了解某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,關注有機化合物的安全使用問題。2015,卷Ⅰ38T(2);2015,卷Ⅱ38T(2)(3)(4);2014,卷Ⅰ38T(1);2014,卷Ⅱ38T(2)(3);2013,卷Ⅰ8T、38T(2)(3);2013,卷Ⅱ38T(4)2精品考點一鹵代烴一、鹵代烴1.鹵代烴是烴分子里的氫原子被____________取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基,X表示F、Cl、Br、I,下同)。2.官能團是____________。鹵素原子鹵素原子3精品二、飽和鹵代烴的性質1.物理性質(1)沸點:比同碳原子數(shù)的烷烴沸點要高。(2)溶解性:水中_______溶,有機溶劑中_________溶。(3)密度:一般一氟代烴、一氯代烴比水小,其余液態(tài)鹵代烴比水大。不易4精品R—OH+NaXR—CH(OH)—CH2OH+2NaX含不飽和鍵(如雙鍵或叁鍵)5精品CH≡CH↑+2NaX+2H2O6精品CH3CHBrCH2Br7精品8精品R—OH白色淺黃色黃色9精品10精品11精品12精品①②③④⑤⑥
②②③②13精品14精品Cl2、光照O2、Cu(其他合理答案也可)15精品氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱加成反應16精品17精品18精品19精品鹵代烴的性質D20精品21精品B22精品23精品四氯化碳分餾CHFClCFBrF、CHBrFCFClF、CFBrClCFHF24精品H2C===CH2+Cl2―→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應25精品26精品鹵代烴在有機合成中的應用環(huán)己烷取代反應加成反應27精品28精品CH3CH2CH2Cl
CH3CH2CH2OHCH3CH===CH229精品30精品31精品32精品33精品考點二醇酚醇酚官能團—OH—OH官能團位置特點___________________________________組成特點飽和一元醇的分子通式為__________________最簡單的酚為苯酚(
)不與苯環(huán)直接相連與苯環(huán)直接相連CnH2n+1OH(n≥1)34精品二、醇的分類甲醇、乙醇乙二醇丙三醇35精品三、醇和酚的物理性質1.醇的物理性質逐漸升高氫鍵逐漸減小36精品無紅小互溶易酒精37精品38精品反應物及條件斷鍵位置反應類型化學方程式Na加熱________置換__________________________________________HBr,加熱_______取代__________________________________________O2(Cu),加熱_______氧化__________________________________________①②①③2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑39精品反應物及條件斷鍵位置反應類型化學方程式濃硫酸,170℃_______消去________________________________________________________濃硫酸,140℃①或②取代_______________________________________________________②④40精品反應物及條件斷鍵位置反應類型化學方程式CH3COOH(濃硫酸)_______取代(酯化)____________________________________________________________________________________①41精品2.酚的化學性質(結合基團之間的相互影響理解)由于苯環(huán)對羥基的影響,酚羥基比醇羥基_______;由于羥基對苯環(huán)的影響,苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫_________。(1)弱酸性電離方程式為_____________________________________,俗稱石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊試液變紅。①苯酚與鈉反應的化學方程式:___________________________________________________?;顫娀顫?2精品43精品44精品B45精品46精品①②④⑤①④①②③⑤①②47精品①②③⑤④⑤48精品④⑤③④取代反應(酯化反應)、氧化反應、消去反應、加成反應、顯色反應49精品50精品B51精品52精品53精品醇的性質D54精品55
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