遺傳信息的改變

遺傳信息的改變第1頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

一、染色體畸變二、基因突變?nèi)⑼蛔兊囊种婆cDNA的修復(fù)四、重組與轉(zhuǎn)座遺傳信息的改變主要內(nèi)容第2頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一染色體畸變

細(xì)胞在分裂過(guò)程中染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化稱為染色體畸變。（一）染色體結(jié)構(gòu)的改變指在自然突變或人工誘變的條件下使染色體的某區(qū)段發(fā)生改變，從而改變了基因的數(shù)目、位置和順序。其類型主要包括：

缺失（丟失了某個(gè)DNA片段），

重復(fù)（增加了某個(gè)DNA片段），

倒位（DNA沒有增加和減少，而是某一DNA片段的排列方向發(fā)生了改變）

易位(某一DNA片段的染色的某一位置在移到另一個(gè)新的位置上）。一對(duì)同源染色體存在相同的結(jié)構(gòu)改變稱結(jié)構(gòu)純合體，若僅其中一條染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變叫結(jié)構(gòu)雜合體。第3頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、缺失Deletion：染色體斷裂而丟失了一段，其中所含的基因也隨之喪失，使生物性狀有明顯的改變。（1）缺失類型a.中間缺失：穩(wěn)定、較普遍；b.末端缺失：缺少端粒，不穩(wěn)定、少見；（2）缺失形成機(jī)制a.染色體損傷→斷裂→末端缺失；b.染色體紐結(jié)→斷裂→中間缺失；c.聯(lián)會(huì)→不等交換→缺失+重復(fù)（3）缺失的表現(xiàn)（示例）a.致死：妊娠自發(fā)流產(chǎn)胎兒，經(jīng)細(xì)胞遺傳學(xué)分析檢查，有2/3染色體異常，說(shuō)明染色體異常常是致死性的，僅少數(shù)出生并存活。b.異常：兒童中的貓叫綜合癥由第五對(duì)常染色體一短臂缺失所致，患兒哭聲像貓叫，兩眼距離較遠(yuǎn)，智力低下，生活力差。c.顯性基因缺失導(dǎo)致假顯性或擬顯性。（4）應(yīng)用：部分功能基因定位（Y染色體區(qū)段缺失導(dǎo)致性反轉(zhuǎn)→控制睪丸分化的SRY基因）；第4頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、重復(fù)Duplication：一條染色體的斷裂片段接到同源染色體的相應(yīng)部位，結(jié)果后者就有一段重復(fù)基因。（1）重復(fù)類型a.順接重復(fù)；b.反接重復(fù)；c.同臂重復(fù)；d.異臂重復(fù)；e.重復(fù)雜合體（HD+HN）；f.重復(fù)純合體（HD+HD）（2）重復(fù)形成機(jī)制a.斷裂-融合橋的形成；b.染色體紐結(jié)；c.不等交換（3）重復(fù)的表現(xiàn)a.破壞正常連鎖群，影響交換率；b.表型異常：c.位置效應(yīng)：一個(gè)基因隨著與相鄰基因的位置關(guān)系改變而影響表型改變。d.劑量效應(yīng)：基因數(shù)目不同引起表型改變；（4）應(yīng)用：a.研究位置效應(yīng)；b.固定雜種優(yōu)勢(shì)；第5頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

順接重復(fù)-重復(fù)片段上基因排列順序與染色體的原基因排列順序相同

反接重復(fù)-重復(fù)片段上基因排列順序與染色體的原基因排列順序相反ABCDEFABCDEEDCFABCDECDEF第6頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Anincreaseinthenumberofcopiesofachromosomesegment第7頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、倒位Inversion：染色體某一片段作180°的顛倒，造成染色體上的基因排列順序改變。（1）倒位類型a.臂內(nèi)倒位：倒位片段在染色體一臂之內(nèi)；b.臂間倒位：倒位片段涉及染色體兩臂（跨著絲粒）；（2）倒位形成機(jī)制a.染色體紐結(jié)→斷裂→重接；b.轉(zhuǎn)座子引起倒位；（3）倒位的表現(xiàn)a.引起基因重排；b.形成環(huán)狀倒位圈：c.倒位區(qū)段大則影響生活力；d.因生殖隔離促進(jìn)物種進(jìn)化；（4）應(yīng)用：致死基因的保存；第8頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Resultofpairingandcrossing-overwithinaninversion第9頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4、易位Translocation：染色體發(fā)生斷裂，斷裂片段接到非同源染色體上的現(xiàn)象，易位可使原來(lái)不連鎖的基因發(fā)生連鎖。（1）易位類型a.相互易位；b.單向易位；c.羅伯遜易位：兩個(gè)非同源端著絲粒染色體出現(xiàn)著絲粒融合，形成一大的中或近中著絲粒染色體。（2）易位形成機(jī)制a.斷裂后的非重建性愈合；b.轉(zhuǎn)座子作用；（3）易位的表現(xiàn)a.改變正常連鎖群；b.位置效應(yīng)；c.基因重排導(dǎo)致癌基因活化；d.假連鎖；e.降低繁殖和生產(chǎn)性能；（4）應(yīng)用：誘變易位用于動(dòng)物育種；第10頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月易位的細(xì)胞與遺傳學(xué)效應(yīng)易位的細(xì)胞學(xué)效應(yīng)--出現(xiàn)具有特征性的十字形圖象遺傳學(xué)效應(yīng)--易位雜合體產(chǎn)生部分不育配子第11頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Translocation第12頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5、環(huán)狀染色體

當(dāng)一條染色體的兩臂各有一次斷裂，有著絲粒節(jié)段的兩個(gè)斷端如彼此重新連接，可形成環(huán)狀染色體，這在輻射損傷時(shí)尤為常見。6、等臂染色體一次染色體斷裂如果發(fā)生在著絲粒區(qū)，使著絲粒橫斷，則兩個(gè)臂的姐妹染色單體可分別互相連接，結(jié)果形成兩條與短臂和長(zhǎng)臂相應(yīng)的等臂染色體；等臂染色體還可能有其它的形成機(jī)理，如通過(guò)兩條同源染色體著絲粒融合，然后短臂和長(zhǎng)臂分開，兩條短臂和兩條長(zhǎng)臂借著絲料分別各自連接成一條等臂。第13頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月7、雙著絲粒染色體

兩條染色體斷裂后，具有著絲粒兩個(gè)片段相連接，即形成一個(gè)雙著絲粒染色體。兩個(gè)無(wú)著絲粒片段也可以連接成一個(gè)無(wú)著絲粒片段，但后者通常在細(xì)胞分裂時(shí)丟失。雙著絲粒染色體常見于電離輻射后，因此在輻射遺傳學(xué)中常用以估算受照射的劑量。8、插入一條染色體的某一節(jié)段插入另一染色體中稱為插入。顯然，只有發(fā)生了三次斷裂時(shí)插入才有可能，插入可以是正位的，也可以是倒轉(zhuǎn)180度后反向的。插入如發(fā)生在同源染色體間，則導(dǎo)致一條染色體中發(fā)生重復(fù)，而另一條同源染色體中發(fā)生同一節(jié)段的缺失。第14頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月9、姐妹染色單體交換

一條染色體的兩條單體在同一位置發(fā)生同源片段的變換，稱為姐妹染色單體交換（SCE）。由于交換是對(duì)等的，所以染色體的形成沒有改變，但用特殊的培養(yǎng)液和處理方法可以顯示出來(lái)。

SCE的遺傳學(xué)意義還不完全清楚，與DNA損傷和修復(fù)過(guò)程可能有關(guān)。它在誘變和腫瘤研究等領(lǐng)域中的應(yīng)用十分廣泛。例如，目前已知許多環(huán)境誘變劑、職業(yè)有害因素、抗腫瘤藥物、病毒等都可以引起SCE率增加，Bloom綜合征患者和某些腫瘤患者的SCE率也明顯上升。第15頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Cancerisoftenassociatedwithchromosomalabnormalities第16頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核型描述常用符號(hào)及其意義第17頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）Variationsofchromosomenumbers染色體數(shù)目變異染色體組型Euploid倍數(shù)性變異Aneuploid非倍數(shù)性變異Geneticmosaic嵌合體第18頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、染色體組及染色體數(shù)目的類型

（1）染色體組：細(xì)胞中形態(tài)和功能上各不相同，但是都攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全部信息的一組非同源染色體?；蚪M：每個(gè)人類體細(xì)胞中的細(xì)胞核中包含分別來(lái)自父體和母體的兩套染色體，基因組就是每一套染色體上的全部基因?；蚪M包括有機(jī)體的全部遺傳特征。（2）染色體數(shù)目變異的類型單倍體：是指體細(xì)胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體叫該物種的單倍體；二倍體：凡是體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。多倍體：凡是體細(xì)胞中含有三個(gè)以上染色體組的個(gè)體。

第19頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.染色體的倍數(shù)性變異第20頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

普通西瓜為二倍體（2n=22），普通西瓜在幼苗期用秋水仙素處理，可以得到四倍體西瓜（4n=44）。把四倍體作為母本（配子2n=22），普通西瓜為父本（配子n=11），雜交產(chǎn)生三倍體西瓜（3n=33），它不能產(chǎn)生可育的配子，不能正常結(jié)子，即為無(wú)子西瓜。染色體的倍數(shù)性變異的應(yīng)用：無(wú)子西瓜第21頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.非倍數(shù)性變異

在二倍體染色體數(shù)目基礎(chǔ)上發(fā)生個(gè)別染色體增加或減少的個(gè)體叫做非整倍體（aneuploid）。染色體數(shù)目的這種變異叫做非倍數(shù)性變異第22頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月染色體的非倍數(shù)性變異單體：二倍體染色體組丟失一條染色體；2n-1；缺體：丟失一對(duì)同源染色體；2n-2；三體：多了一條染色體；2n+1；雙三體：多了兩條不同的染色體；2n+1+1；四體：多一對(duì)染色體，導(dǎo)致某染色體具有四倍性；2n+2第23頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Aneuploidvariationsinmeiosis第24頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Aneuploidvariationsinmitosis第25頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Aneuploidvariationsinmitosis第26頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4.嵌合體：嵌合體指含有兩種以上染色體數(shù)目或類型細(xì)胞的個(gè)體；兩種或兩種以上細(xì)胞組成的個(gè)體稱為嵌合體

，在受精及受精卵的早期，受精或早期卵裂階段發(fā)生了異常受精或染色體不分離、染色體丟失及核內(nèi)復(fù)制等可導(dǎo)致嵌合體發(fā)生，如46,XX/47,XXX或46,XX/45,XO。雌雄嵌合體指含有雌雄兩種細(xì)胞類型。我們把以上染色體組成不同于二倍體的細(xì)胞或個(gè)體統(tǒng)稱為異倍體。異倍體產(chǎn)生的機(jī)理主要與染色體不分離和內(nèi)復(fù)制有關(guān)。形成機(jī)制：染色體的不正常分裂。

第27頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人類的兩性嵌合體人類的兩性嵌合體既具有男性內(nèi)生形殖腺睪丸，又具有女性的卵巢。有一種類型的兩性嵌合體為xo/xyy，此可能是在xy合子發(fā)育早期,在有絲分裂中兩條y染色體的姐妹染色體單體沒有分離，同趨于一極，使另一極缺少了y染色體。這樣，一個(gè)子細(xì)胞的后代為xyy,另一個(gè)子細(xì)胞的后代為xo。這種個(gè)體的表型性別取決于身體的某一組織是由什么樣類型細(xì)胞克隆組成的，是xyy型，還是xo型。如果不是在受精卵一開始分裂就產(chǎn)生染色體不分離的話，就可能產(chǎn)生三種類型的嵌合體xy/xo/xyy。它含有一個(gè)正常男性細(xì)胞的克隆。

另一種兩性嵌合體為xo/xy。此可能是xy合子在發(fā)育早期的有絲分裂中丟失了一條y染色體所致。真兩性畸形中的xx/xy可能是兩個(gè)受精卵融合的結(jié)果,產(chǎn)生了異源嵌合體(chimera)。通常稱兩性嵌合體為兩性畸形（gynandromorphs）。在動(dòng)物中也發(fā)現(xiàn)兩性畸形的存在。第28頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月嵌合體與癌的關(guān)系體細(xì)胞非整倍體和其產(chǎn)生的嵌合體往往和癌也有關(guān)。前面(見19章)已介紹了費(fèi)域染色體是22號(hào)染色體長(zhǎng)臂易位到了9號(hào)染色體上。但在慢性髓性白血病（CML）患者中發(fā)現(xiàn)了非整倍體，即增加了一條Ph染色體。在一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)在67例CML患者中有33人帶有額外的Ph染色體和各種非整倍體，其中確定28人是17號(hào)染色體的長(zhǎng)臂三體。在58例急性髓性白血病患者中有21人為8號(hào)染色體的非整倍體；16人為9號(hào)染色體的非整倍體；10人為21號(hào)染色體的非整倍體。在另一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)15例腸癌患者中有12人的帶有異常染色體。它們常為8，13，15，17或21染色體的三體。這些研究建立了染色體異常和癌的相關(guān)性，但具體的致癌機(jī)理尚不清楚。有可能影響到某些癌基因表達(dá)的異常所致。第29頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

（三）人類染色體疾病1、常染色體?。褐饕ㄈw綜合征、單體綜合征、部分三體綜合征、部仿單體綜合征和嵌合體５類。這類疾病的共同臨床特征有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力發(fā)育不良并伴有多發(fā)畸形等。(1)21三體綜合征：稱先天愚型或唐氐綜合征。是發(fā)病率最高的染色體病，在新生兒中的發(fā)病率約為１/800－1/600。男性多于女性。核型分為單純?nèi)w型（92.5%）；羅伯遜易位型及相互易位型（4.8%）；嵌合體型(2.7%)。(2)18三體綜合征：又稱愛德華綜合征。核型可有18三體型（80%）；嵌合型（10%）；易位型（10%）。(3)三體綜合征：又稱帕韜綜合征。核型80%為游離型，20%為易位型和嵌合型。(4)5P－綜合征：又稱為貓叫綜合征。為最常見的染色體缺失綜合征。核型為5號(hào)染色體的短臂缺失，其缺失部位內(nèi)含5P14或5P15。該綜合征的最大特征是患兒有貓叫樣啼哭聲。第30頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、性染色體?。盒匀旧w病是由性染色體X或Y染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的疾病。這類疾病的共同特征是性發(fā)育不全或兩性畸形、智力低下等，也可表現(xiàn)為原發(fā)閉經(jīng)、生殖力下降或智力較差。1、Klinefelter綜合征：也稱為先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)性小睪丸癥。其核型較正常多出一條X染色體。80%為47,XXY；15%患者為嵌合型，如46,XY／47，XXY；46,XY／48,XXXY，其它約為5%，如48,XXXY，49,XXXXY。多數(shù)無(wú)精子產(chǎn)生及無(wú)生育能力；其性情體態(tài)表現(xiàn)趨于女性化。2、Turner綜合征：又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜全征。其核型有多種類型，但以一條X染色體的缺失或部分缺失或其它改變?yōu)樘卣?。該綜合征在女性新生兒中的發(fā)病率約為1/2500，在成年女子中約為1/3500，在原發(fā)閉經(jīng)患者中約占1/3。一般無(wú)生育能力。第31頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二基因突變（一）、基因突變的概念及其類型1.基因突變：指染色體上某一基因位點(diǎn)內(nèi)部發(fā)生了化學(xué)性質(zhì)的變化，與原來(lái)基因形成對(duì)應(yīng)關(guān)系；通常指DNA序列的改變，不包括DNA重組。

2.基因突變的類型

（1）顯隱性突變：顯性突變：a→A；隱性突變：A→a

（2）自發(fā)突變與誘發(fā)突變自發(fā)突變：自然條件下自發(fā)形成的突變；誘發(fā)突變：人為理化因素處理生物體或細(xì)胞引起的基因突變。

（3）正向突變與回復(fù)突變：正向突變：野生型基因經(jīng)過(guò)突變成為突變型基因的過(guò)程。回復(fù)突變：突變型基因通過(guò)突變而成為原來(lái)野生型基因。第32頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）、基因突變的頻率及時(shí)期

1.突變率：自然條件下，基因突變的頻率是很低的?；蛲蛔兟实墓浪惴椒ㄒ蛏锷撤绞降牟煌煌Ｔ谟行陨车纳镏校蛔兟释ǔＳ妹恳粋€(gè)配子發(fā)生突變的概率，即用一定數(shù)目配子中的突變配子數(shù)表示。在無(wú)性繁殖的細(xì)菌中，突變率是用每一個(gè)細(xì)胞世代中每個(gè)細(xì)菌發(fā)生突變的概率，即用一定數(shù)目的細(xì)菌在一次分裂過(guò)程中發(fā)生突變的次數(shù)表示。不同生物和同一生物個(gè)體的不同基因的自發(fā)突變率是不相同的。

2.突變可以發(fā)生在性細(xì)胞或體細(xì)胞的不同階段：種系突變：發(fā)生在性細(xì)胞，在后代的體細(xì)胞和性細(xì)胞中都存在；體細(xì)胞突變：發(fā)生在體細(xì)胞，不能遺傳給下一代：致死突變：能使生物體死亡的突變稱為致死突變。第33頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（三）、基因突變的一般特征

1.重復(fù)性:---2.可逆性:---3.多向性:---4.平行性:---5.有利性與有害性:---第34頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（四）、基因突變的分子機(jī)制

1.堿基替換：（1）類型：a.轉(zhuǎn)換（嘌呤取代嘌呤；嘧啶取代嘧啶）；b.顛換（嘌呤與嘧啶間互換）；（2）遺傳效應(yīng)：a.同義突變（samesensemutation）：堿基替換翻譯出的氨基酸不改變。b.錯(cuò)義突變（missensemutation）：堿基替換的結(jié)果引起氨基酸順序的變化。有些錯(cuò)義突變嚴(yán)重影響蛋白質(zhì)活性，從而影響表型，甚至是致死的。第35頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月c.無(wú)義突變（nonssensemutation）：堿基替換導(dǎo)致終止密碼子（UAG/UAA/UGA）出現(xiàn)，使mRNA的翻譯提前終止。d.非編碼區(qū)的堿基替換影響基因表達(dá)效率。2.移碼突變概念：在DNA分子的外顯子中插入或缺失1個(gè)或2個(gè)或4個(gè)核苷酸而導(dǎo)致的閱讀框的位移。從插入或缺失堿基的地方開始，后面所有的密碼子都將發(fā)生改動(dòng)，翻譯出來(lái)氨基酸完全不同于原來(lái)的，遺傳性狀發(fā)生很大差異。遺傳效應(yīng)：往往產(chǎn)生無(wú)功能的蛋白質(zhì)。第36頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（五）、自發(fā)與誘發(fā)突變1、自發(fā)突變（1）DNA復(fù)制錯(cuò)誤（2）自發(fā)的化學(xué)變化（脫氨基和脫嘌呤）（3）轉(zhuǎn)座成分的致變（4）增變基因的作用：某些基因突變后引起整個(gè)基因組突變頻率的增加。2、誘發(fā)突變（1）化學(xué)誘變：堿基類似物；烷化劑、亞硝酸；EB（2）物理誘變因素：電離射線：X、r紫外光線：254~260nmUV；嘧啶（TT二聚體）（3）應(yīng)用：誘變育種、航空育種第37頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

正常人的紅細(xì)胞是圓餅狀的，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞卻彎曲的鐮刀狀的。這樣的紅細(xì)胞容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。分子生物學(xué)的研究表明，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變引起的一種遺傳病，β基因第6位密碼子GAG變成GTG。

鐮刀型細(xì)胞貧血癥第38頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三突變的抑制與DNA的修復(fù)

細(xì)胞中存在完整的突變抑制及DN修復(fù)系統(tǒng)，其作用能降低生物的突變頻率，從而保證遺傳的穩(wěn)定性。（一）突變的抑制1.密碼子的兼（簡(jiǎn)）并性功能基因編碼區(qū)的堿基突變多為同義突變（DNA中的堿基突變導(dǎo)致密碼子改變，但未改變編碼的氨基酸）。2.基因內(nèi)突變的抑制雙移碼突變-/+；+/-3.基因間的突變抑制無(wú)義、錯(cuò)義和移碼突變時(shí)的tRNA基因改變，使裝配系統(tǒng)氨基酸。第39頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）DNA的修復(fù)1.DNA復(fù)制的修復(fù)DNA的聚合酶修復(fù)；錯(cuò)配修復(fù)；U糖基酶修復(fù)2.DNA損傷的修復(fù)

DNA分子結(jié)構(gòu)的改變稱作DNA損傷。紫外線引起DNA損傷的修復(fù)包括a.光修復(fù)：在光復(fù)活酶作用下利用光能使損傷的DNA復(fù)原；b.暗修復(fù)：不利用光能，在多種酶作用下修復(fù)，即切割修復(fù)；c.重組修復(fù)：通過(guò)DNA重組完成修復(fù)；d.SOS修復(fù)：急救修復(fù)或差錯(cuò)傾向修復(fù)；e.二聚體糖基酶修復(fù)。3.其他損傷的修復(fù)

第40頁(yè)，課件共49頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四重組與轉(zhuǎn)座

（一）DNA重組DNA重組是指由于不同DNA鏈的斷裂和連接而產(chǎn)生的DNA片段的交換和重新組合，形成新的DN