藥劑科專業(yè)知識題庫

目錄臨床藥理學 2一、A1型題（921） 2二、X型題（376） 38藥事管理學 53一、A1型題（410） 53二、X型題（101） 58醫(yī)院規(guī)章制度 59一、A1型題（408） 59二、X型題（230） 77三、判斷題（377） 88

臨床藥理學一、A1型題（921）強心苷不良反應的促發(fā)因素不包括A.電解質(zhì)紊亂B.疾病因素C.老年D.妊娠E.藥物的相互作用地高辛中毒最多見早見的心臟毒性反應是A.室性早搏B.室性心動過速C.房室傳導阻滯D.竇性心動過緩E.陣發(fā)性室上性心動過速ACEI的治療原則不包括A.從小劑量開始B.初期應減小強效利尿藥的劑量C.同時使用鉀鹽D.監(jiān)測血鉀水平E.避免使用留鉀利尿藥強心苷中毒預防不包括A.制定個體化用藥方案B.補充鉀鹽C.消除中毒促發(fā)因素D.監(jiān)測血藥濃度E.合理調(diào)整用藥劑量硝酸甘油靜脈輸注的初始速度為A.5μg/minB.6μg/minC.7μg/minD.8μg/minE.9μg/min血管擴張藥治療心衰的主要藥理依據(jù)是A.擴張冠脈，增加心肌供氧B.減少心肌耗氧C.降低心排出量D.降低血壓，反射性興奮交感神經(jīng)E.擴張動、靜脈，減輕心臟的前、后負荷強心苷治療最早出現(xiàn)的心電圖變化是A.P-P間隔延長B.Q-T間期縮短C.P-R間期延長D.T波低平，S-T段成雨鉤狀.E.心電圖無變化能使地高辛血漿濃度降低的是A.奎尼丁B.維拉帕米C.普羅帕酮D.考來烯胺E.紅霉素強心苷對下列哪一些心衰的治療療效較差甚至無效A.竇性節(jié)律的輕、中度心衰B.貧血、甲亢C.肺源性心臟病、活動性心肌炎D.嚴重二尖瓣狹窄和縮窄性心包炎E.高血壓、先天性心臟病強心苷中毒治療不包括A.停用強心苷B.補充鉀鹽C.選用抗心律失常藥D.吸入高純度氧E.使用Fab地高辛口服制劑洋地黃化劑量為A.0.75—1.00mgB.1.001.25mgC.1.251.50mgD.1.501.75mgE.1.75—2.00mg關(guān)于硝基血管擴張藥不正確的是A.能釋放NOB.使cGMP釋放增加C.能有效降低醛固酮水平D.松弛血管平滑肌E.治療中常用硝酸酯類藥物強心苷中毒出現(xiàn)哪種心律失常不宜給予氯化鉀A.室性早搏B.房室傳導阻滯C.房性早搏D.二聯(lián)律E.室上性心動過速下列哪一種藥物不適用于治療心力衰竭A.異丙腎上腺素B.卡托普利C.硝普鈉D.呱哇嗦E.硝苯地平強心苷對下述哪一種心衰療效最好A.嚴重貧血所引致心衰B.甲亢所致心衰C.肺源性心臟病所致心衰D.高血壓所致心衰E.嚴重二尖瓣狹窄所致心衰β-受體阻斷藥不適用于A.嚴重竇性心動過緩B.冠心病心絞痛伴心力衰竭C.擴張性心肌病伴心力衰竭D.風濕性心臟病心力衰竭伴交感神經(jīng)抗進強心苷中毒最常見的早期癥狀是A.Q-T間期縮短B.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀C.胃腸道反應D.房室傳導阻滯E.低血鉀強心苷療效較好的心力衰竭類型A.縮窄性心包炎B.二尖瓣狹窄C.高血壓引起的心臟病D.心包填塞E.肥厚性心肌病下列那種心力衰竭類型不宜使用地高辛治療A.高血壓病引發(fā)的心臟病B.心臟瓣膜病引發(fā)心臟病C.二尖瓣狹窄引發(fā)心臟病D.先天性心臟病E.低心排血量心臟病下列哪項不是強心苷的不良反應A.心臟毒性B.惡心C.腹瀉D.洋地黃化E.頭痛ACEI的藥理作用不包括A.升高去甲腎上腺素的濃度B.降低醛固酮水平C.心功能曲線向左上移動D.降低心臟前負荷E.降低心臟后負荷下列藥物屬于強心雙吡啶類的是A.洋底黃毒苷B.地高辛C.胺碘酮D.氨力農(nóng)E.普羅帕同強心苷禁用于A.室上性心動過速B.室性心動過速C.心房撲動D.慢性心功能不全E.心房顫動下列哪一種藥物能增強地高辛的毒性A.氯化鉀B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.苯巴比妥E.奎尼丁β-受體阻斷藥的作用機制不包括A.減慢心率B.抑制RAAS系統(tǒng)C.延緩心內(nèi)轉(zhuǎn)導D.抑制兒茶酚胺的作用E.有利于心肌β受體“下調(diào)”充血性心力衰竭的危急癥狀應選用A.地高辛B.洋地黃毒苷C.毒毛花苷KD.米力農(nóng)E.普蔡洛爾中國藥典規(guī)定地高辛片劑一小時溶出度不得低于A.30%B.40%C.45%D.55%E.56%地高辛的半衰期為36小時，若每日給予維持量，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需A.10天B.12天C.9天D.3天E.6天地高辛能與那種藥合用，以使其腎清除率下降A.維拉帕米B.去乙酰毛花苷C.布洛芬D.吲哚美辛E.螺內(nèi)酯強心苷治療心力衰竭的原發(fā)作用是A.降低心肌耗氧量B.使已擴大的心室容量縮小C.減慢心率D.正性肌力作用E.降低交感神經(jīng)及RAAS系統(tǒng)活性下列對強心苷的正性肌力作用的表現(xiàn)，敘述不正確的是A.提高心肌收縮時最高張力B.心臟容積擴張C.提高心肌收縮時的縮短速率D.每搏輸出量增加E.心臟容積一壓力環(huán)左移下移下列哪一個強心昔在靜脈給藥時起效最快A.高地辛B.洋地黃毒昔C.毛花昔丙D.鈴蘭毒昔E.毒毛花苷K下列不屬于血壓體液調(diào)節(jié)的因子是A.AVPB.EDRFC.DAD.ETE.ANP關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點，下列哪種說法是錯誤的A.用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快B.防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚C.久用可易引起脂質(zhì)代謝障礙D.升高血鉀E.降低糖尿病、腎病等患者腎小球損傷的可能性血鉀較高的高血壓病人，禁用下述何種利尿藥A.氫氯噻嗪B.芐氟噻嗪C.布美他尼D.呋塞米E.氨苯蝶啶合并竇性心動過速的高血壓患者宜用A.普萘洛爾B.氯沙坦C.氫氯噻嗪D.硝苯地平E.米諾地爾下列疾病中，不能用氫氯噻嗪治療的是A.糖尿病B.輕度高血壓C.尿崩癥D.心臟性水腫E.特發(fā)性高尿鈣合并腎功能不全的高血壓患者禁用A.硝苯地平B.可樂定C.ACE抑制劑D.袢利尿藥E.噻嗪類利尿藥下列對吠塞米的不良反應敘述錯誤的是A.低氯性堿中毒B.低鉀血癥C.低鈉血癥D.耳毒性E.血尿酸濃度降低長期使用利尿藥的降壓機制是A.排Na+、利尿、血容量減少B.降低血漿腎素活性C.增加血漿腎素活性D.減少血管平滑肌細胞內(nèi)Na+E.抑制醛固酮的分泌合并消化性潰瘍的高血壓者宜選用A.甲基多巴B.可樂定C.利血平D.肼屈嗪E.胍乙啶為減少不良反應的發(fā)生，卡托普利的使用量每日應不超過A.34.5mgB.35.5mgC.36.5mgD.37.5mgE.38.5mg下列能產(chǎn)生“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥物是A.維拉帕米B.可樂定C.莫索尼定D.哌唑嗪E.硝苯地平血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應不包括A.低血鉀B.血管神經(jīng)性水腫C.高血鉀D.咳嗽E.對腎血管狹窄者，易致腎功能損害下列藥物中為阻斷α、β受體的降壓藥是A.哌唑嗪B.拉貝洛爾C.普萘洛爾D.硝普鈉E.維拉帕米與普萘洛爾相對，選擇性β1受體拮抗劑具有以下優(yōu)點A.對支氣管的收縮作用較弱B.對血糖影響小C.對血管平滑肌的收縮作用較弱D.對血脂影響小E.以上均有高血壓合并糖尿病的患者，不宜用下列哪類藥物A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.美托洛爾D.哌唑嗪E.可樂定卡托普利(琉甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機制是A.抑制腎素活性B.抑制血管緊張素I的生成C.抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶活性D.阻滯血管緊張素受體E.抑制β一羥化酶的活性下列屬于袢利尿藥的是A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯C.氨苯蝶啶D.呋塞米E.氫氟噻嗪下列哪項不是形成血壓的必需條件A.循環(huán)系統(tǒng)平均充盈壓B.血液粘稠度C.血液的動能D.血液的勢能E.外周阻力氫氯噻嗪每日最大劑量通常不超過A.50mgB.100mgC.150mgD.200mgE.250mg關(guān)于氫氯噻嗪的體內(nèi)過程和影響因素錯誤的是A.生物利用度為60—90%B.口服1h生效C.以原型自尿排出D.血漿結(jié)合率99%E.tmax5—6h屬于非選擇性β受體阻斷藥的是A.普萘洛爾B.阿替洛爾C.拉貝洛爾D.美托洛爾E.比索洛爾屬于選擇性β1受體阻斷劑的是A.納多洛爾B.拉貝洛爾C.普萘洛爾D.阿替洛爾E.卡維地洛對α、β受體均有阻斷作用的是A.普萘洛爾B.卡維地洛C.阿替洛爾D.納多洛爾E.美托洛爾卡托普利降壓作用特點不包括A.降壓作用強及迅速B.可口服C.降壓普窄D.能逆轉(zhuǎn)心室肥厚E.能改善心肺功能搶救高血壓危象病人，最好選用A.依那普利B.氨氯地平C.美托洛爾D.硝普鈉E.胍乙啶下列為前藥的是A.卡托普利B.卡維地洛C.納多洛爾D.美托洛爾E.依那普利氯沙坦藥理作用不包括A.直接作用于AT1受體B.拮抗AngⅡ的升壓作用C.松弛血管平滑肌D.有血管性充血及咳嗽等副作用E.減少血漿容量下列屬于鈣通道阻滯劑的是A.卡托普利B.派唑嗪C.卡維地洛D.非洛地平E.特拉唑嗪關(guān)于硝苯地平錯誤的是A.口服或舌下含服有90%以上被吸收B.舌下給藥后5—10min內(nèi)開始降壓C.作用時間持續(xù)1dD.20—30%被肝攝取E.生物利用度達65%以上關(guān)于哌唑嗪挫錯誤的是A.口服吸收良好B.生物利用度50—70%C.30min起效D.能穿過血腦屏障E.主要經(jīng)肝臟代謝哌唑嗪最主要的不良反應是A.嚴重直立性低血壓B.心肌肥厚C.胎毒性D.耳毒性E.以上都有下列藥物使胰島素抗性增加的是A.鈣阻滯劑B.β受體阻滯劑C.ACE抑制劑D.α1受體阻斷藥E.以上都是下列藥物使血脂降低的是A.α1受體阻斷藥B.鈣阻滯劑C.ACE抑制劑D.β受體阻滯劑E.以上都是下列藥物使血鉀降低的是A.β受體阻滯劑B.ACE抑制劑C.利尿藥D.α1受體阻斷藥E.以上都是利多卡因一般不會出現(xiàn)下列哪種不良反應A.頭昏、嗜睡B.肌肉抖動、抽搐C.心率加快D.呼吸抑制E.血壓下降快速型心律失常不包括A.竇性心動過速B.房性心動過速C.心室撲動D.心房撲動E.室性期前收縮遲后除極是在心肌復極后發(fā)生的繼發(fā)性除極，常出現(xiàn)于A.動作電位4相開始期B.動作電位4相中期C.動作電位4相后期D.動作電位2相開始期E.動作電位2相后期抗心律失常藥Ia類主要作用A.明顯抑制心肌細胞膜Ca2+通透性B.輕度抑制心肌細胞膜Ca2+通透性C.明顯抑制心肌細胞膜Na+通透性D.輕度抑制心肌細胞膜Na+通透性E.明顯阻滯心肌細胞膜K+通透性抗心律失常藥Ib類主要作用A.明顯抑制心肌細胞膜Ca2+通透性B.輕度抑制心肌細胞膜Ca2+通透性C.明顯抑制心肌細胞膜Na+通透性D.輕度抑制心肌細胞膜Na+通透性E.明顯阻滯心肌細胞膜K+通透性抗心律失常藥Ic類主要作用A.明顯抑制心肌細胞膜Ca2+通透性B.輕度抑制心肌細胞膜Ca2+通透性C.明顯抑制心肌細胞膜Na+通透性D.輕度抑制心肌細胞膜Na+通透性E.明顯阻滯心肌細胞膜Na+通透性抗心律失常Ⅱ類藥物主要作用A.抑制腎上腺素能神經(jīng)對心肌α受體的拮抗效應B.抑制腎上腺素能神經(jīng)對心肌β受體的拮抗效應C.抑制腎上腺素能神經(jīng)對心肌α受體的激動效應D.抑制腎上腺素能神經(jīng)對心肌β受體的激動效應E.抑制腎上腺素能神經(jīng)對心肌α、β受體的激動效應抗心律失常藥Ⅲ類的主要作用A.抑制動作電位3相K+外流，延長復極過程B.抑制動作電位4相K+外流，延長復極過程C.抑制動作電位3相Na+外流，延長復極過程D.抑制動作電位4相Na+外流，延長復極過程E.抑制動作電位4相Na+外流，延長去極過程奎尼丁常不用于A.預防心房顫動B.預防心房撲動C.復轉(zhuǎn)心房顫動D.復轉(zhuǎn)心房撲動E.預防心室撲動奎尼丁屬于A.Ⅱ類抗心律失常藥B.Ⅲ類抗心律失常藥C.Ia類抗心律失常藥D.Ib類抗心律失常藥E.Ic類抗心律失常藥抗心律失常藥Ⅳ類的主要作用A.阻滯心肌細胞膜Ca2+通道、抑制Ca2+內(nèi)流B.阻滯心肌細胞膜K+能道、抑制K+內(nèi)流C.阻滯心肌細胞膜Na+能道、抑制Na+內(nèi)流D.阻滯心肌細胞膜K+、Na+能道、抑制K+、Na+內(nèi)流E.阻滯心肌細胞膜K+、Ca2+能道、抑制K+、Ca2+內(nèi)流“金雞納”反應不包括A.頭痛、頭暈、眩暈B.失聽C.惡心D.白細胞減少E.視力模糊有關(guān)胺碘酮的描述正確的為A.本品屬于Ia類抗心律失常藥B.屬于Ⅱ類抗心律失常藥C.屬于Ⅲ類抗心律失常藥D.阻止心肌細胞膜Na+通道E.無α、β受體拮抗作用利多卡因?qū)儆贏.Ia類抗心律失常藥B.Ib類抗心律失常藥C.Ic類抗心律失常藥D.Ⅱ類抗心律失常藥E.Ⅲ類抗心律失常藥利多卡因不能影響下列哪種通道A.K+通道B.激活型Na+通道C.失活型Na+通道D.激活型Ca2+通道E.激活型、失活型Na+通道奎尼丁藥代動力學特征描述不當?shù)腁.口服吸收較好，生物利用度70~80%B.血漿消除半衰期5~8hC.表觀分布容積2~4L/kgD.血漿旦白結(jié)合率約80%E.有效血藥濃度5~10ug/ml腺苷為內(nèi)源性嘌呤核苷酸、當迅速靜脈注射時、可對心肌電生理產(chǎn)生明顯的影響，其作用為A.促進K+外流、抑制Ca2+內(nèi)流B.促進K+外流、促制Ca2+內(nèi)流C.抑制K+外流、抑制Ca2+內(nèi)流D.抑制K+外流、促進Ca2+內(nèi)流E.促進K+內(nèi)流、抑制Ca2+外流普萘洛爾不能用于A.室上性心律失常B.房室傳導阻滯C.與交感神經(jīng)興奮性過高有關(guān)的竇性心動過速D.甲亢所致的心律失常E.心肌梗死普魯卡因胺一般不會出現(xiàn)下列哪種不良反應A.惡心、嘔吐、腹瀉B.白細胞減少C.紅斑性狼瘡樣綜合癥D.神經(jīng)傳導阻滯E.高血壓下列哪種原因不引起快速型心律失常A.心肌缺血缺氧B.心肌代謝障礙C.電解質(zhì)紊亂D.副交感神經(jīng)過度興奮E.酸堿平衡失調(diào)5-氟尿嘧啶對下列哪種腫瘤有良好療效A.胃癌B.絨癌C.睪丸癌D.急性淋巴性白血病E.何杰金氏病主要用于急性淋巴細胞白血病的抗生素是A.博萊霉素B.絲裂霉素C.柔紅霉素D.阿霉素E.放線菌素D下列哪個抗腫瘤藥對骨髓抑制作用不明顯A.甲氨蝶呤B.環(huán)磷酰胺C.噻替派D.絲裂霉素E.長春新堿影響核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是A.長春新堿B.氟尿嘧啶C.放線菌素DD.腎上腺皮質(zhì)激素E.烷化劑易引起出血性膀胱炎的烷化劑是A.噻替派B.環(huán)磷酰胺C.白消安D.氮芥E.卡氮芥阻礙細胞有絲分裂的抗惡性腫瘤藥是A.長春新堿B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.阿霉素E.以上都不是可減輕甲氨蝶呤骨髓毒性反應的藥物是A.葉酸B.維生素CC.硫酸亞鐵D.甲酰四氫葉酸鈣E.維生素B屬于作用于M期的周期特異性藥是哪一個A.甲氨蝶呤B.5-氟尿嘧啶C.羥基脲D.阿糖胞苷E.長春新堿5-氟尿嘧啶抗腫瘤機理與哪項有關(guān)A.抑制核苷酸還原酶，阻止胞苷酸轉(zhuǎn)化B.抑制DNA多聚酶，影響DNA合成C.抑制二氫葉酸還原酶，影響DNA合成D.抑制脫氧胸苷酸合成酶，阻止脫氧尿苷酸甲基化E.阻止肌苷酸轉(zhuǎn)化，干擾嘌呤代謝對骨髓抑制作用較輕的抗癌抗生素是A.柔紅霉素B.光輝霉素C.博萊霉素D.阿霉素E.放線菌素長春新堿的抗惡性腫瘤作用機制是A.阻礙DNA合成B.阻礙蛋白質(zhì)合成C.阻礙紡錘絲形成D.與DNA聯(lián)結(jié)而破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能E.與DNA結(jié)合而阻礙RNA轉(zhuǎn)錄絲裂霉素C的抗惡性腫瘤作用機制是A.阻礙DNA合成B.阻礙蛋白質(zhì)合成C.阻礙紡錘絲形成D.與DNA聯(lián)結(jié)而破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能E.與DNA結(jié)合而阻礙RNA轉(zhuǎn)錄氟尿嘧啶的抗惡性腫瘤A.阻礙DNA合成B.阻礙蛋白質(zhì)合成C.阻礙紡錘絲形成D.與DNA聯(lián)結(jié)而破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能E.與DNA結(jié)合而阻礙RNA轉(zhuǎn)錄對慢性粒細胞白血病有較好療效A.5-氟尿嘧啶B.6-巰基嘌呤C.環(huán)磷酰胺D.白消安E.博萊霉素脫發(fā)發(fā)生率最高的烷化劑是哪個藥A.白消安B.噻替派C.氮芥D.氮鉀E.環(huán)磷酰胺對兒童急性淋巴性白血病有較好療效A.5-氟尿嘧啶B.6-巰基嘌呤C.環(huán)磷酰胺D.白消安E.博萊霉素可引起血性下瀉A.博萊霉素B.順鉑C.環(huán)磷酰胺D.阿霉素E.5-氟尿嘧啶慢性粒細胞白血病療效好的藥是哪一個A.長春新堿B.白消安C.博來霉素D.環(huán)磷酰胺E.順鉑下列藥物中哪個藥物通過抑制蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗腫瘤的作用A.環(huán)磷酰胺B.噻替派C.絲裂霉素D.L-門冬酰胺酶E.羥基脲博萊霉素適用于下列哪種腫瘤A.慢性粒細胞白血病B.惡性淋巴瘤C.頭頸部鱗狀上皮癌D.肺癌E.胃癌治療睪丸癌可達根治效果的治療方案是哪一項A.環(huán)磷酰胺+順鉑B.甲氨蝶呤+5-氟尿嘧啶C.博萊霉素+順鉑D.噻替派+絲裂霉素E.白消安+長春新堿使用長春新堿后腫瘤細胞較多處于何期A.G2期B.M期前期C.M期中期D.M期后期E.M期末期惡性淋巴瘤療效顯著的是哪個藥A.環(huán)磷酰胺B.噻替派C.絲裂霉素D.順鉑E.白消安對惡性淋巴性瘤有顯效A.5-氟尿嘧啶B.6-巰基嘌呤C.環(huán)磷酰胺D.白消安E.博萊霉素對兒童急性淋巴白血病療效好的是哪個藥A.噻替派B.絲裂霉素C.阿糖胞苷D.6-巰基嘌呤E.白消安腎毒性較明顯A.博萊霉素B.順鉑C.環(huán)磷酰胺D.阿霉素E.5-氟尿嘧啶可引起肺纖維化A.博萊霉素B.順鉑C.環(huán)磷酰胺D.阿霉素E.5-氟尿嘧啶脫發(fā)發(fā)生率高達30%-60%A.博萊霉素B.順鉑C.環(huán)磷酰胺D.阿霉素E.5-氟尿嘧啶使用時尤應注意心臟毒性A.博萊霉素B.順鉑C.環(huán)磷酰胺D.阿霉素E.5-氟尿嘧啶對胃癌有較好療效A.5-氟尿嘧啶B.6-巰基嘌呤C.環(huán)磷酰胺D.白消安E.博萊霉素對陰莖鱗狀上皮癌有較好療效A.5-氟尿嘧啶B.6-巰基嘌呤C.環(huán)磷酰胺D.白消安E.博萊霉素糖皮質(zhì)激素禁用于高血壓是因為A.水鈉潴留B.抑制蛋白質(zhì)合成C.促進胃酸分泌D.抑制免疫功能E.興奮中樞神經(jīng)下列哪種藥物可以用以治療膽道蛔蟲癥A.萘普生B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.保泰松血漿半衰期最長的解熱鎮(zhèn)痛藥是A.乙酰水楊酸B.萘普生C.布洛芬D.保泰松E.吲哚美辛下列哪種藥物是急性風濕熱的首選藥物A.保泰松B.乙酰水楊酸C.對乙酰氨基酚D.甲芬那酸E.吲哚美辛乙酰水楊酸小劑量（30～75mg/日）用于防止血栓形成是由于A.減少血小板中TXA2生成B.減少血管壁中PGI2形成C.增加血小板中TXA2生成D.增加血管壁中PGI2生成E.以上都不對乙酰水楊酸嚴重中毒時應首選何藥處理A.口服碳酸氫鈉B.口服氯化銨C.靜脈滴注碳酸氫鈉D.口服氫氯噻嗪E.以上都不對大劑量乙酰水楊酸可用于治療A.預防心肌梗塞B.預防腦血栓形成C.慢性鈍痛D.風濕性關(guān)節(jié)炎E.肺栓塞對于重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡，如出現(xiàn)腎病綜合征、溶血性貧血、血小板減少癥或腹膜有大量滲出液等癥狀時，則應首選下列何種藥物A.阿斯匹林B.萘普生C.環(huán)磷酰胺D.糖皮質(zhì)激素E.環(huán)孢素對于輕癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡，如出現(xiàn)發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎、輕度漿膜炎等癥狀時，應首選下列何種非甾體抗炎免疫藥物A.萘普生B.阿斯匹林C.布洛芬D.塞來昔布E.強的松下列對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥敘述正確的是A.能降低發(fā)熱者的體溫B.與氯丙嗪對體溫的影響相同C.鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞D.對各種嚴重創(chuàng)傷性劇痛有效E.長期應用易產(chǎn)生耐受與成癮糖皮質(zhì)激素禁用于精神病是因為A.水鈉潴留B.抑制蛋白質(zhì)合成C.促進胃酸分泌D.抑制免疫功能E.興奮中樞神經(jīng)下列何種藥物是治療頭痛和短暫肌肉骨骼痛的首選藥物A.阿司匹林B.萘普生C.布洛芬D.吲哚美辛E.保泰松大劑量服用阿斯匹林可引起血小板減少癥，可服用哪種維生素進行防治A.VitAB.VitB1C.VitKD.VitDE.VitC糖皮質(zhì)激素禁用于胃潰瘍是因為A.水鈉潴留B.抑制蛋白質(zhì)合成C.促進胃酸分泌D.抑制免疫功能E.興奮中樞神經(jīng)強的松用于炎癥后期的目的是A.促進炎癥消散B.降低毛細血管通透性C.降低毒素對機體的損害D.穩(wěn)定溶敏體膜E.抑制成纖維細胞增生和肉芽組織形成使用糖皮質(zhì)激素治療的病人宜采用A.低鹽、低糖、高蛋白飲食B.低鹽、低糖、低蛋白飲食C.低鹽、高糖、低蛋白飲食D.低鹽、高糖、高蛋白飲食E.高鹽、高糖、高蛋白飲食應用糖皮質(zhì)激素時，根據(jù)激素晝夜分泌節(jié)律采用隔日療法的目的是A.防止發(fā)生類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥B.防止誘發(fā)或加重感染C.與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生協(xié)同作用D.防止腎上腺皮質(zhì)功能減退癥E.減少糖皮質(zhì)激素在肝臟的破壞下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素的描述，哪一項是錯誤的A.減輕炎癥早期反應B.抑制免疫反應C.中和細菌內(nèi)毒素D.抑制蛋白質(zhì)合成E.解除血管痙攣糖皮質(zhì)激素可引起下列病癥，但哪一種除外A.精神病B.降低癲癇閾值C.高血糖D.骨質(zhì)疏松E.低血鉀糖皮質(zhì)激素可治療下列疾病，哪一種除外A.難治性哮喘B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.特發(fā)性血小板減小性紫癜D.重癥感染E.對胰島素耐受的糖尿病患者長期使用糖皮質(zhì)激素可使下列疾病加重，哪一種除外A.胃潰瘍B.高血壓C.浮腫D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡E.糖尿病下列眼科疾病，禁用糖皮質(zhì)激素的是A.角膜炎B.角膜潰瘍C.虹膜炎D.視網(wǎng)膜炎E.視神經(jīng)炎糖皮質(zhì)激素抗休克機理與下列因素有關(guān)，但有一種因素除外A.擴張痙攣收縮的血管B.降低對縮血管物質(zhì)的敏感性C.穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子釋放D.抑制心臟的收縮力E.提高機體對細菌內(nèi)毒素的耐受力可用于艾滋病治療的免疫抑制劑是A.卡介苗B.左旋咪唑C.雷公藤總苷D.干擾素E.MTX對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述哪項是錯誤的A.僅使高燒患者體溫降低作用B.中度鎮(zhèn)痛作用C.大多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗炎作用D.對正常人體溫無影響E.此類藥物均具有抗血栓形成作用下列何種藥物是長效的抗風濕病藥A.阿司匹林B.萘普生C.吡羅昔康D.布洛芬E.尼美舒利嚴重肝功能不全患者，宜選用下列何種甾體類抗炎藥A.可的松B.氫化可的松C.強的松D.潑尼松E.以上都不是以下哪種作用與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制PG生物合成無關(guān)A.解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風濕B.抑制血小板聚集C.致胃出血、胃潰瘍D.阿司匹林哮喘E.水楊酸反應下列哪項對保泰松的敘述是錯誤的A.t1/2為3dB.解熱鎮(zhèn)痛作用強，抗炎抗風濕作用弱C.可用于痛風治療D.長期使用易在體內(nèi)蓄積，造成中毒E.保泰松的不良反應有胃腸道反應，甲狀腺腫大及粘液性水腫下列哪項不屬于阿司匹林的不良反應A.過敏反應B.水楊酸反應C.“阿司匹林哮喘”D.惡心、嘔吐、胃出血E.大劑量長期服用可刺激凝血酶原形成下列哪項對乙酰水楊酸敘述是錯誤的A.易引起惡心、嘔吐、胃出血B.抑制血小板聚集C.可引起“阿司匹林哮喘”D.過敏反應E.中毒時應酸化尿液使用糖皮質(zhì)激素治療各種疾病，對水鹽代謝影響小，內(nèi)服抗炎作用最強的藥物是A.醛固酮B.氫化可的松C.強的松D.地塞米松E.膚輕松使用糖皮質(zhì)激素治療各種疾病，需肝臟轉(zhuǎn)化后才生效的藥物是A.醛固酮B.氫化可的松C.強的松D.地塞米松E.膚輕松使用糖皮質(zhì)激素治療各種疾病，外用治療濕疹的藥物是A.醛固酮B.氫化可的松C.強的松D.地塞米松E.膚輕松使用糖皮質(zhì)激素治療各種疾病時，常用感染休克的藥物是A.醛固酮B.氫化可的松C.強的松D.地塞米松E.膚輕松使用糖皮質(zhì)激素治療各種疾病時，對水鹽代謝影響最大的藥物是A.醛固酮B.氫化可的松C.強的松D.地塞米松E.膚輕松下列哪種藥t1/2會隨著給藥劑量增加而延長A.對乙酰氨酚B.乙酰水楊酸C.吲哚美辛D.布洛芬E.保泰松保泰松用于痛風的治療是因為A.促進腎小管對尿酸鹽再吸收B.促進腎小管對尿素氮再吸收C.較大劑量時可減少腎小管對尿酸鹽再吸收D.較大劑量可減少腎小管對尿素氮再吸收E.以上都不對對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述哪項是錯誤的A.對內(nèi)源性致熱源引起的發(fā)熱有效B.可減少炎癥部位PG合成C.治療濃度可抑制PG合成酶，減少PG生成D.鎮(zhèn)痛作用部位主要有外周E.能根治風濕、類風濕性關(guān)節(jié)炎下列哪種藥物使用前需做青霉素皮試A.阿斯匹林B.環(huán)孢霉素C.環(huán)磷酰胺D.青霉胺E.來氟米特在非甾體抗炎免疫藥中，鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是A.阿司匹林B.萘普生C.布洛芬D.吲哚美辛E.保泰松下列哪種非甾體抗炎藥服用后，晚上的血藥濃度較早晨高A.阿司匹林B.萘普生C.布洛芬D.吲哚美辛E.塞米昔布下列哪種藥物的胃腸道和腎臟的不良反應的發(fā)生率均比傳統(tǒng)的NSAIDs低A.阿司匹林B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.保泰松下列何種藥物的COX-2/COX-1值遠低于許多常用的NSAIDsA.美洛昔康B.雙氯芬酸C.萘普生D.吲哚美辛E.吡羅昔康下列哪個非甾體抗炎藥物具有抗炎抗風濕作用強，而解熱鎮(zhèn)痛作用較弱A.阿司匹林B.布洛芬C.萘普生D.保泰松E.環(huán)磷酰胺下列免疫抑制劑中無骨髓抑制作用的是A.環(huán)孢素AB.環(huán)酰酰胺C.甲氨喋呤D.青霉胺E.來氟米特MTX用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎的用法A.口服每日2～5mg，分2-3次服B.口服每次2～5mg，每周1次C.口服7.5～15mg/次，每周1次D.口服7.5～15mg/次，每周2次E.靜脈注射每次25～50mg，每周1次下列哪種免疫抑制劑與別嘌呤合用時，t1/2可明顯延長A.環(huán)孢霉素AB.環(huán)磷酰胺C.MTXD.青霉胺E.來氟米特長期服用青霉胺可引起神經(jīng)炎，可服用哪種維生素治療A.VitAB.VitB1C.VitDD.VitKE.VitE甾體抗炎免疫藥物治療暴發(fā)性流腦必須合用足量有效的抗生素是因為A.水鈉潴留B.抑制蛋白質(zhì)合成C.促進胃酸分泌D.抑制免疫功能E.興奮中樞神經(jīng)對中樞抑制作用較強的藥是A.苯海拉明B.西咪替丁C.組胺D.特非那丁E.阿司米唑中樞鎮(zhèn)靜作用最強的H1受體阻斷藥是A.苯海拉明B.美克洛嗪C.布克利嗪D.賽庚啶E.馬來酸氯苯那敏下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應用中，哪一條是錯誤的A.可引起中樞興奮癥狀B.有抑制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用C.對內(nèi)耳眩暈癥、暈動癥有效D.可減輕氨基糖苷類的耳毒性E.在服藥期間不宜駕駛車輛組織中的組胺主要存在于A.巨噬細胞B.肥大細胞C.粒細胞D.紅細胞E.嗜酸細胞H1受體阻斷藥不能治療的疾病是A.妊娠嘔吐B.失眠C.過敏性休克D.暈動癥E.變態(tài)反應性疾病苯海拉明可用于A.過敏性休克B.暈動病C.妊娠嘔吐D.胃潰瘍E.過敏性結(jié)腸炎H1受體阻斷藥對下列哪種疾病療效較好A.過敏性休克B.皮膚粘膜性變態(tài)反應性疾病C.支氣管哮喘D.溶血反應E.胃潰瘍對中樞無明顯抑制作用的抗過敏藥是A.苯海拉明B.撲爾敏C.撲敏寧D.非那根E.阿司米唑?qū)χ袠幸种谱饔幂^強的H1受體阻斷藥A.撲爾敏B.撲敏寧C.非那根D.安其敏E.敏可靜中樞興奮作用較強的H1受體阻斷藥是A.苯海拉明B.異丙嗪C.氯苯那敏D.雷尼替丁E.苯茚胺抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是A.有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應B.和組胺起化學反應，使組胺失效C.能與組胺競爭H1受體，使組胺不能同H1受體結(jié)合而起拮抗作用D.能穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制組胺的釋放E.以上都不是組胺最重要的用途A.變態(tài)反應性疾病B.支氣管哮喘C.暈動病D.過敏性休克E.胃酸分泌功能檢查下列關(guān)于組胺的描述，哪一條是錯誤的A.組胺可用于檢查胃酸分泌功能B.組胺增加胃酸的分泌C.組胺也增加胃蛋白酶的分泌D.切除迷走神經(jīng)后，組胺分泌胃液作用減弱E.組胺是腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)之一有抗組胺作用和較強的中樞抑制作用的藥是A.倍他司丁B.異丙嗪C.氯苯那敏D.雷尼替丁E.前列腺素抗組胺作用較強用量少，與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍用于治療感冒A.倍他司丁B.異丙嗪C.氯苯那敏D.雷尼替丁E.前列腺素作用時間最長的H1受體阻斷藥是A.異丙嗪B.法莫替丁C.氯丙那敏D.阿司米唑E.雷尼替丁關(guān)于失眠的H1受體阻斷藥是A.異丙嗪B.法莫替丁C.氯丙那敏D.阿司米唑E.雷尼替丁防暈動病的藥是A.苯海拉明B.西咪替丁C.組胺D.特非那丁E.阿司米唑治療胃十二潰瘍的藥是A.苯海拉明B.西咪替丁C.組胺D.特非那丁E.阿司米唑H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應有關(guān)的疾病最有效A.風濕熱B.支氣管哮喘C.過敏性休克D.過敏性皮疹E.過敏性結(jié)腸炎洋地黃類藥物中毒引起心律失常，最常見的是A.室性過速B.竇性早博C.室性早博D.房室結(jié)節(jié)性心動過速治療亞硝酸鹽中毒的特效藥為A.間羥胺B.尼可剎米C.亞甲蘭D.維生素C抗凝血類滅鼠藥中毒的治療首選A.維生素K3B.氨甲苯酸C.氫化可的松D.維生素K1E.乳酸鈣有機磷酸酯類中毒的機制是A.形成磷?；憠A酯酶B.膽堿酯酶水解C.增強膽堿酯酶活性D.抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變有機磷酸酯類嚴重中毒時的癥狀A.M樣狀B.N樣癥狀C.a樣作用癥狀D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E.M、N樣癥狀及嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有機磷酸酯類急性中毒的解毒原則A.靜脈滴注生理鹽水B.肥皂水清洗皮膚C.及早給予阿托品，同時與膽堿酯酶復活劑合用D.洗胃E.用碘解磷治療有機磷農(nóng)藥中毒的主要死亡原因是A.血壓下降，休克B.心力衰竭C.呼吸中樞麻痹D.中樞興奮，驚厥E.腎功能衰竭解救農(nóng)藥敵百蟲中毒，洗胃時禁用A.1：5000高錳酸鉀B.2%碳酸氫鈉C.0.9%氯化鈉注射液D.肥皂水阿托品類藥物中毒的藥物治療可選用A.貝美格B.尼可剎米C.毛果蕓香堿D.納洛酮苯中毒的藥物治療可選用A.葡醛內(nèi)酯B.L半胱胺酸C.地塞米松D.地巴唑四氯化碳中毒的藥物治療可選用A.葡醛內(nèi)酯B.L半胱胺酸C.地塞米松D.地巴唑吩噻類藥物中毒昏迷的患者首選A.貝美格B.尼可剎米C.毛果蕓香堿D.納洛酮嗎啡急性中毒死亡的原因是A.呼吸興奮B.呼吸麻痹C.心律失常D.肺部感染阿片類苷類物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響是A.抑制為主B.興奮為主C.興奮和抑制交替D.無任何作用嗎啡中毒的成人劑量為A.40mgB.50mgC.60mgD.70mg成年人嗎啡致死劑量為A.150mgB.250mgC.350mgD.450mg可待因中毒的成人劑量為A.50mgB.100mgC.150mgD.200mg成年人可待因致死劑量為A.600mgB.700mgC.800mgD.900mg臨床首選的阿片受體阻斷劑為A.哌替啶B.美沙酮C.納洛酮D.烯丙嗎啡治療洋地黃中毒所致各種快速型心動過速的首選A.阿托品B.苯妥英鈉C.利多卡因D.東莨菪堿臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，在國際上統(tǒng)稱為A.GLPB.GMPC.GCPD.GSPE.均不是以下那一項不是知情同意書的主要內(nèi)容A.參加藥物臨床試驗的目的及試驗藥物的性質(zhì)B.試驗的目的和擬用方法，包括試驗步驟和預期檢測的項目等C.受試者參加試驗的預期受益和風險D.受試者必須完成試驗的義務和責任E.受試者自愿參加和退出試驗的權(quán)益治療藥物監(jiān)測主要研究A.人體對藥物的利用程度B.藥物體內(nèi)過程對藥理作用強度的影響C.血藥濃度與臨床療效、安全性的關(guān)系D.受體對藥理作用強度的影響E.藥物的相互作用臨床藥理學的主要任務不包括A.科學評價新藥的有效性與安全性B.監(jiān)測血藥濃度，調(diào)整給藥方案，安全有效的使用藥物C.監(jiān)察上市后藥物不良反應D.制訂醫(yī)院用藥管理的制度和政策E.通過醫(yī)療與會診，改善病人的治療關(guān)于臨床試驗，下列哪一項不正確A.臨床試驗分為I、II、III、IV期B.申請新藥注冊應當進行I、II、III期臨床試驗C.I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗D.II期臨床試驗是治療作用初步評價階段E.III期臨床試驗由申辦者自主進行下列哪項不符合人體醫(yī)學研究的倫理學原則A.對受試者健康的考慮應優(yōu)先于科學和社會的興趣B.醫(yī)學研究中研究者的職責是保護受試者的生命和健康，維護他們的隱私和尊嚴C.倫理委員會接受研究者和申辦者的監(jiān)督D.人體醫(yī)學研究只能由有專業(yè)資格的人員并在臨床醫(yī)學專家的指導監(jiān)督下進行E.必須始終尊重受試者保護自身的權(quán)利某藥的表觀分布容積為40L，如欲立即達到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應給的負荷量是A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg某藥在pH5時的非解離部分為90.9%，其pKa的近似值是A.6B.5C.4D.3E.2藥物按一級動力學消除時，其半衰期A.隨藥物劑型而變化B.隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化D.隨血漿濃度而變化E.固定不變某藥的半衰期為8小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天在堿性尿液中弱酸性藥物A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢時量曲線下的面積反映A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.藥物劑量發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑是A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈注射D.噴霧給藥E.口服給藥舌下給藥的優(yōu)點是A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首關(guān)消除E.副作用少在時量曲線上，曲線達峰值濃度時表明A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物在體內(nèi)分布已達到平衡D.藥物的消除過程才開始E.藥物的療效最好某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達峰時間不同，是因為A.肝臟代謝速度不同B.腎臟排泄速度不同C.血漿蛋白結(jié)合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同在時量曲線中血藥濃度上升達到最小有效濃度到低于最小有效濃度之間的時間距離稱為A.藥物消除一半時間B.效應持續(xù)時間C.峰濃度持續(xù)時間D.最小有效濃度持續(xù)時間E.最大藥效濃度持續(xù)時間在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢pKa大于7.5的弱酸性藥物如異戊巴比妥，在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是A.離子型，吸收快而完全B.非離子型，吸收快而完全C.離子型，吸收慢而不完全D.非離子型，吸收慢而不完全E.以上都不是大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進入體內(nèi)A.易化擴散B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.過濾E.吞噬維拉帕米的清除率為1.5L/min，幾乎與肝血流相等，加用肝藥酶誘導劑量苯巴比妥后，其清除率的變化是A.減少B.增加C.不變D.增加1倍E.減少1倍藥動學是研究A.藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律B.藥物吸收后在機體細胞分布變化的規(guī)律C.藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性或有活性產(chǎn)物的過程D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程E.藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期等于A.0.693/keB.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.301/ke一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%pKa小于4的弱堿性藥物如地西泮，在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是A.離子型，吸收快而完全B.非離子型，吸收快而完全C.離子型，吸收慢而不完全D.非離子型，吸收慢而不完全E.以上都不是弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中A.90%離子化時的pH值B.80%離子化時的pH值C.50%離子化時的pH值D.80%非離子化時的pH值E.90%非離子化時的pH值離子障是指A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿過B.非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型的也不能穿過C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過E.以上都不是藥物進入循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.由腎臟排泄D.儲存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合某藥按零級動力學消除，其消除半衰期等于A.0.693/KB.K/0.5C0C.0.5C0/KD.K/0.5E.0.5/K某藥半衰期為36小時，若按一級動力學消除，每天用維持量給藥約需多長時間基本達到有效血藥濃度A.2天B.5天C.8天D.11天E.14天藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其A.副作用的多少B.最大效應的高低C.作用持續(xù)時間的長短D.起效的快慢E.后遺效應的大小對胎兒有害，妊娠期禁用的藥物稱為A.A類B.B類C.C類D.D類E.X類藥物致胎兒畸形的敏感期發(fā)生于妊娠幾期A.妊娠第一周B.妊娠3—12周C.妊娠13-18周D.妊娠全過程E.分娩前一周哺乳期用藥可導致甲狀腺腫和粒細胞減少的藥物是A.青霉素B.氫化可的松C.丙硫氧嘧啶D.維生素KE.氯氮卓作用于神經(jīng)系統(tǒng)的藥物主要影響A.胚胎發(fā)育期B.器官形成期C.分娩前期D.新生兒E.上述全過程孕婦運用抗凝藥可以避免死胎或比較安全的藥物是A.肝素B.雙香豆素C.華法林D.新雙香豆素E.醋硝香豆素孕婦服用苯妥英鈉致新生兒凝血時間延長，應給予何種藥物治療最好A.安甲苯酸B.安甲環(huán)酸C.促紅細胞生成素D.安特諾新E.維生素K妊娠期婦女用藥，游離型藥物增加的主要原因是A.Vd變大所致B.血漿蛋白結(jié)合力增加C.蛋白的結(jié)合部位被內(nèi)分泌激素占據(jù)D.藥物排泄減慢E.藥物代謝減慢硫噴妥鈉經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)藥量A.較慢B.較快C.幾乎為零D.妊娠早期多于妊娠后期E.妊娠后期幾乎為零患有癲癇的孕婦妊娠期間選用哪種藥物治療可減少胎兒畸形的發(fā)生率A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.乙琥胺D.A+BE.A+C母體服用地西泮，胎兒中地西泮A.迅速轉(zhuǎn)入母體血液B.轉(zhuǎn)入母體速度與母體消除速度相等C.轉(zhuǎn)變成脂溶性藥物，易于向母體擴散D.代謝成水溶性的甲基地西泮，難于向母體轉(zhuǎn)運E.肝內(nèi)代謝成無活性物質(zhì)停止轉(zhuǎn)運藥物致胎兒畸形的敏感期發(fā)生于妊娠幾期A.分娩前一周B.妊娠3-12周C.妊娠全過程D.妊娠13－18周E.妊娠第一周脂溶性高的藥物通過什么方式轉(zhuǎn)運A.簡單擴散方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)B.不易通過胎盤進入胎兒體內(nèi)C.膜孔濾過方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)D.經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)藥量增多E.不能經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)分子量小于100的藥物通過什么方式轉(zhuǎn)運A.簡單擴散方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)B.不易通過胎盤進入胎兒體內(nèi)C.膜孔濾過方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)D.經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)藥量增多E.不能經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)妊娠后期藥物A.簡單擴散方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)B.不易通過胎盤進入胎兒體內(nèi)C.膜孔濾過方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)D.經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)藥量增多E.不能經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)與母體血漿蛋白結(jié)合率高的藥物A.簡單擴散方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)B.不易通過胎盤進入胎兒體內(nèi)C.膜孔濾過方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)D.經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)藥量增多E.不能經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)母體感染時的藥物A.簡單擴散方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)B.不易通過胎盤進入胎兒體內(nèi)C.膜孔濾過方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)D.經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)藥量增多E.不能經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)孕婦用藥對胎兒最安全的一類藥物是A.A類B.B類C.C類D.D類E.X類動物實驗對胎仔有危害，但無臨床資料證明的藥物為A.A類B.B類C.C類D.D類E.X類動物實驗證實對胎仔有致畸或殺滅胚胎作用，人類缺乏研究資料的藥物稱為A.A類B.B類C.C類D.D類E.X類WHO規(guī)定的圍產(chǎn)期的時間是A.妊娠三個月B.妊娠前三個月C.妊娠第28周至產(chǎn)后一周D.妊娠全過程E.分娩前28周至產(chǎn)后四周藥物代謝與反應個體差異的重要原因為A.環(huán)境B.遺傳C.年齡D.體重E.性別異煙肼、普魯卡因胺、磺胺類藥物在體內(nèi)會發(fā)生什么轉(zhuǎn)化A.乙?；疊.甲基化C.磷酸化D.酯化E.硫酸化慢乙?；咭字翧.肝炎B.心臟病C.肺纖維化D.結(jié)腸或直腸癌E.胃潰瘍應用普魯卡因胺后，迅速達到高血藥濃度的代謝類型為A.快乙?；連.慢乙?；逤.中乙?；逥.以上均一樣E.以上均不是異煙肼用于結(jié)核病的治療，以下哪種類型的人血藥濃度低A.快乙?；連.慢乙酰化者C.中乙?；逥.以上均一樣E.以上均不是以下說法錯誤的是A.遺傳藥理學闡明人體對外源性物質(zhì)反應個體差異的原因B.同一種族、相似飲食習慣的人群中的非吸煙者之間的安替比林代謝差異與生活方式、疾病無關(guān)。C.藥物乙酰化代謝受肝內(nèi)胞漿酶N-乙?；D(zhuǎn)移酶控制D.個體之間藥物代謝酶的差異主要由遺傳因素和環(huán)境因素引起E.B和C均錯誤葡萄糖-6-磷酸酶缺陷，服用某些具有氧化作用的藥物，可產(chǎn)生A.胰島素抵抗B.惡性高熱C.溶血D.外周神經(jīng)炎E.紅斑狼瘡綜合征慢乙酰化代謝者，使用異煙肼，可產(chǎn)生A.溶血B.外周神經(jīng)炎C.藥物性肝炎D.肺纖維化E.戒斷癥狀普魯卡因胺慢乙酰者可出現(xiàn)A.紅斑狼瘡綜合征B.肝臟損傷C.外周神經(jīng)炎D.惡性高熱E.溶血銅藍蛋白缺乏或不足，可引起銅在下列組織中沉著A.肺B.胃腸C.肝腦D.肌肉E.脂肪易感個體使用強效全身麻醉藥如氟烷合并琥珀膽堿時，可誘發(fā)A.胰島素抵抗B.惡性高熱C.溶血D.外周神經(jīng)炎E.紅斑狼瘡綜合征下列哪種肌松劑能顯著改善惡性高熱的預后A.琥珀膽堿B.丹曲林C.三碳季銨芬D.氯甲左箭毒由于遺傳變異引起的銅藍蛋白缺乏或不足所致肝豆狀核變性是屬于A.常染色性顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.性連鎖顯性遺傳D.性連鎖隱性遺傳患者由于運鐵蛋白的遺傳變異所致血色素沉著病屬于A.常染色性顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.性連鎖顯性遺傳D.性連鎖隱性遺傳遺傳性果糖不耐受癥是屬于A.常染色性顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.性連鎖顯性遺傳D.性連鎖隱性遺傳肼屈嗪引起結(jié)締組織損害的主要不良反應表現(xiàn)是A.紅斑狼瘡綜合征B.皮肌炎C.硬皮病D.結(jié)節(jié)性多動脈炎強心苷類引起心臟損害的主要不良反應表現(xiàn)是A.心律失常B.縮窄性心包炎C.急性心包炎D.高血壓性心臟病博來霉素引起呼吸系統(tǒng)損害的主要不良反應表現(xiàn)是A.支氣管擴張癥B.肺纖維化C.慢性阻塞性肺氣腫D.自發(fā)性氣胸對抗毛果蕓香堿的毒性反應可選用A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.阿托品D.后馬托品藥物的過敏反應屬于A.B類不良反應B.A類不良反應C.藥物耐受性D.用藥過量E.撤藥反應藥物后遺效應屬于A.B類不良反應B.A類不良反應C.藥物耐受性D.用藥過量E.撤藥反應藥物的首劑效應屬于A.B類不良反應B.A類不良反應C.藥物耐受性D.用藥過量E.撤藥反應B型藥物的不良反應的特點是A.較常見B.藥理作用過強所致C.與藥物劑量無關(guān)D.與藥物劑量有關(guān)E.可以預測我國《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》將藥物與藥物不良反應的相關(guān)性分為幾個等級A.1個B.2個C.3個D.4個E.5個特異質(zhì)反應屬于A.B類不良反應B.A類不良反應C.藥物耐受性D.用藥過量E.撤藥反應A型不良反應藥效因素有A.吸收增加B.分布增加C.代謝增加D.靶器官敏感性增強E.排泄增加藥物與血漿蛋白的結(jié)合減少可使A.游離血藥濃度增加B.游離血藥濃度減少C.游離血藥濃度不變D.排泄減少E.代謝減少反應停所致的胎兒畸形屬于A.B類不良反應B.A類不良反應C.藥物耐受性D.用藥過量E.撤藥反應藥物不良反應自發(fā)呈報系統(tǒng)最大的缺點是A.受時間、空間限制B.漏報C.參與人多D.資料數(shù)據(jù)不準E.監(jiān)測范圍廣屬于A型藥物不良反應A.致畸B.致癌C.致突變D.撤藥反應氯霉素引起血液系統(tǒng)損害的主要不良反應是A.缺鐵性貧血B.再生障礙性貧血C.白血病D.巨幼細胞性貧血阿司匹林引起腸道損害的的主要不良反應表現(xiàn)是A.急性胃擴張B.胃下垂C.胃腸道潰瘍及出血D.腸梗阻作用時間最短的抗血小板藥是A.阿司匹林B.潘生丁C.氯吡格雷D.前列腺素E1E.阿昔單抗消膽胺主要用于A.Ⅰ型家族性高乳糜微粒血癥B.Ⅱa型高脂蛋白血癥C.Ⅲ型家族性高脂血癥D.Ⅳ型家族性高甘油三酯血癥E.Ⅴ型混合型高甘油三酯血癥煙酸的作用機理A.抑制膽固醇的重吸收B.抑制HMG—CoA還原酶C.抑制膽固醇的合成D.抑制脂肪組織細胞內(nèi)酯酶系統(tǒng)E.抑制血漿脂蛋白轉(zhuǎn)化氯貝丁酯的作用機理A.增強膽固醇的代謝B.抑制膽固醇的吸收C.增加脂蛋白酯酶的活性D.抑制HMG-CoA還原酶E.以上都不是普羅布考的作用機理A.抑制膽固醇的吸收B.增加脂蛋白酯酶的活性C.抑制血漿脂蛋白的轉(zhuǎn)化D.加快膽固醇的代謝E.促進升高的血清LDL的清除普羅布考主要用于A.家族性高乳糜微粒血癥B.家族性高甘油三酯血癥C.混合型高甘油三酯血癥D.家族性高膽固醇血癥E.異常β脂蛋白血癥氯貝丁酯主要用于A.家族性高膽固醇血癥B.家族性異常β-脂蛋白血癥C.家族性高α脂蛋白血癥D.原發(fā)性乳靡微粒血癥E.以上都不是吉非貝齊主要用于A.Ⅲ型高脂蛋白血癥B.家族性高乳糜微粒血癥C.家族性高膽固醇血癥D.復合性高脂蛋白血癥E.以上者不是通常只需通過飲食控制的高血脂癥是A.家族性脂蛋白酯酶缺乏B.家族性高甘油三酯血癥C.家族性混合性高脂血癥D.家族性異常β脂蛋白血癥E.家族性高膽固醇癥常引起便秘的藥物是A.辛代他汀B.煙酸C.阿昔莫司D.考來烯胺E.氯貝丁酯下列藥物中口服生物利用度最低的是A.氯貝丁酯B.吉非貝齊C.苯扎貝特D.煙酸E.普羅布考阿昔單抗的作用機理A.抑制血小板聚集B.增加血小板cAMP含量C.抑制血小板ADP途徑D.阻斷腺苷的攝取E.阻斷血小板受體和整聯(lián)蛋白與其他聚集物結(jié)合阿司匹林防止血栓形成，是由于其A.解熱作用B.鎮(zhèn)痛作用C.抗風濕作用D.抗血小板作用E.促進花生四烯酸生成、延長出血時間可引起QT間期延長的藥物是A.煙酸B.普羅布考C.阿昔莫司D.辛代他汀E.以上都不是引起白細胞減少的抗血小板藥是A.阿司匹林B.潘生丁C.噻氯匹定D.前列腺素E1E.阿昔單抗對HDL無作用的藥物是A.考來烯胺B.氯貝丁酯C.煙酸D.阿昔莫司E.苯扎貝特對LP（a）有作用的藥物是A.考來烯胺B.氯貝丁酯C.煙酸D.吉非貝齊E.考來替泊可增高HDL的藥物是A.考來烯胺B.考來替泊C.噻氯匹定D.氯貝丁酯E.普羅布考可降低HDL的藥物是A.考來烯胺B.普羅布考C.氯貝丁酯D.煙酸E.吉非貝齊可降低HDL的藥物是A.考來烯胺B.普羅布考C.氯貝丁酯D.煙酸E.吉非貝齊在嚴重腎功能不全并給以大劑量時，可發(fā)生橫紋肌溶解的藥物是A.消膽胺B.考來替泊C.苯扎貝特D.普羅布考E.煙酸下列哪種藥物是前體藥物A.噻氯匹定B.煙酸C.消膽胺D.吉非貝齊E.辛代他汀抑制血小板ADP途徑的藥物是A.阿司匹林B.潘生丁C.氯吡格雷D.前列腺素E1E.阿昔單抗阻斷血小板受體和整聯(lián)蛋白與其它聚集物結(jié)合的藥物是A.阿司匹林B.潘生丁C.氯吡格雷D.前列腺素E1E.阿昔單抗辛伐他汀的作用機理A.抑制小腸吸收膽固醇B.抑制HMG-CoA還原酶C.抑制血漿脂蛋白轉(zhuǎn)化D.促進LDL的清除E.抑制血小板聚集選擇性激動b2受體激動劑是A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.妥洛特羅E.右美沙芬下列對色甘酸鈉的描述哪一項錯誤A.抑制肥大細胞脫顆粒B.抑制顆粒中組胺與其它物質(zhì)釋放C.逆轉(zhuǎn)哮喘患者白細胞功能改變D.可預防I型變態(tài)反應的哮喘E.治療外源性支氣管哮喘效果良好下列哪一藥物不能通過氣霧吸入途徑給藥A.異丙腎上腺素B.安茶堿C.沙丁胺醇D.克侖特羅E.特布他林奈多羅米A.選擇性激動b2受體B.非選擇性激動b2受體C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細胞膜福摩特羅A.選擇性激動b2受體B.非選擇性激動b2受體C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細胞膜膽茶堿A.選擇性激動b2受體B.非選擇性激動b2受體C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細胞膜異丙托溴銨A.選擇性激動b2受體B.非選擇性激動b2受體C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細胞膜克喘素A.選擇性激動b2受體B.非選擇性激動b2受體C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細胞膜能迅速中和胃中過剩胃液，減輕疼痛，但作用時間較短的藥物是A.雷尼替丁B.碳酸氫鈉C.普魯卡因D.慶大霉素E.氧化鎂下列哪項對硫糖鋁作用的描述是錯誤的A.抑制胃蛋白酶分解蛋白質(zhì)B.阻止胃酸、胃蛋白酶和膽汁酸滲透C.抑制胃酸分泌D.利于粘膜再生和潰瘍愈合E.無抗酸作用用于治療胃、十二指腸潰瘍病，停藥后復發(fā)率最高的藥物是A.西米替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.蘭索拉唑E.奧美拉唑奧美拉哇特異性的作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的A.H+-Na+-ATP酶活性B.H+-Na+-ATP酶活性C.Na+-K+-Ca+通道活性D.H+-K+-ATP酶活性E.H+-K+-AMP酶活性被稱為“質(zhì)子泵抑制劑”的藥物是A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奧美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁治療十二指腸潰瘍應首選哪種藥物A.雷尼替丁B.阿托品C.潑尼松D.苯海拉明E.氨茶堿嚴重胃潰瘍患者不宜使用A.氫氧化鋁B.氫氧化鎂C.三硅酸鎂D.碳酸鈣E.雷尼替丁蛋白酶不宜與何種藥物合用A.H2受體拮抗劑B.局麻藥C.抗酸劑D.抗組胺藥E.稀鹽