2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試歷年高頻考點(diǎn)試題參考版附答案

2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試歷年高頻考點(diǎn)試題參考版專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.簡(jiǎn)述HBVDNA定量檢測(cè)的臨床意義。2.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后產(chǎn)生A、3磷酸基末端和5羥基末端B、5磷酸基末端和3羥基末端C、3磷酸基末端和5磷酸基末端D、5羥基末端和3羥基末端E、3羥基末端、5羥基末端和磷酸3.PCR的變性溫度一般為A、94-95℃B、55℃左右C、75-80℃D、72℃E、25℃4.基因表達(dá)包括①?gòu)?fù)制②轉(zhuǎn)錄③逆轉(zhuǎn)錄④翻譯A、①+②B、①+③C、②+④D、③+④E、①+②+④5.珠蛋白生成障礙性貧血6.關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯(cuò)誤的是A、每個(gè)DNA模板需進(jìn)行一個(gè)獨(dú)立的測(cè)序反應(yīng)B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddTNP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3'-OH，使鏈終止D、測(cè)序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長(zhǎng)度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個(gè)核苷酸的單鏈DNA7.核苷酸補(bǔ)救合成途徑在所有組織器官中都可以進(jìn)行。（章節(jié)：第一章難度：2）8.下列哪些是屬于催化以DNA為模板合成DNA的酶（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、DNA聚合酶ⅠB、Klenow片段C、耐熱TaqDNA聚合酶D、逆轉(zhuǎn)錄酶E、以上都不是9.逆轉(zhuǎn)錄PCR擴(kuò)增最終產(chǎn)物的特異性由A、隨機(jī)引物決定B、oligo-d(T)決定C、PCR擴(kuò)增的特異引物決定D、擴(kuò)增效率決定E、逆轉(zhuǎn)錄酶決定10.Western印跡技術(shù)免疫學(xué)檢測(cè)包括____、____、靶蛋白與第二抗體反應(yīng)和顯色。11.結(jié)合膽紅素是膽紅素與葡萄糖醛酸結(jié)合（章節(jié)：第一章難度：2）12.血漿中催化膽固醇酯化的酶是LCAT（章節(jié)：第一章難度：2）13.下列哪些屬于染色體以外的遺傳因子()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、轉(zhuǎn)座子B、病毒核酸C、細(xì)菌的質(zhì)粒D、高等植物的葉綠體E、轉(zhuǎn)位因子14.糖酵解途徑在有氧和無(wú)氧條件下都能進(jìn)行。（章節(jié)：第一章難度：2）15.隨機(jī)引物標(biāo)記法16.膽固醇在體內(nèi)的主要代謝去路是合成膽汁酸（章節(jié)：第一章難度：2）17.____以對(duì)單分子DNA進(jìn)行非PCR的測(cè)序?yàn)橹饕卣鳎瑢?duì)單分子進(jìn)行序列測(cè)定，____PCR擴(kuò)增。18.食物中可被消化的糖主要是淀粉。（章節(jié)：第一章難度：2）19.若根據(jù)來(lái)源分類，生物標(biāo)志物可以分為，以及影像學(xué)檢查三類。20.簡(jiǎn)述藍(lán)白篩選的基本原理是什么？21.是目前基因組DNA提取的經(jīng)典方法。22.將大鼠長(zhǎng)期的去脂膳食后，會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)主要缺乏前列腺素（章節(jié)：第一章難度：3）23.血清膽紅素濃度超過17.2μmol/L(1mg/dl)時(shí),即出現(xiàn)鞏膜、粘膜和皮膚等部位的黃染（章節(jié)：第一章難度：3）24.細(xì)胞凋亡是在基因調(diào)控下進(jìn)行的，其相關(guān)基因很多，大致可分為：；；細(xì)胞凋亡過程中表達(dá)的基因。25.結(jié)核分技桿菌的基因組特征是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈DNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA26.基因表達(dá)的最終產(chǎn)物包括（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、蛋白質(zhì)B、mRNAC、tRNAD、rRNAE、其他小分子RNA27.少量膽素原（約10%~20%）可被腸粘膜細(xì)胞重吸收（章節(jié)：第一章難度：2）28.下列不是影響DNA復(fù)性因素的是A、DNA濃度B、DNA的分子量C、溫度D、堿基組成E、DNA的來(lái)源29.腦磷脂中不含甘油（章節(jié)：第一章難度：2）30.HBVDNA中最小的一個(gè)開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)31.腫瘤的分子診斷策略有；；檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物基因或mRNA。32.引物是PCR成敗的關(guān)鍵，引物設(shè)計(jì)需要遵循的原則中哪些表述是正確的（）（章節(jié)：第八章，難度：3）A、引物長(zhǎng)度可以大于40bpB、引物3’末端不能進(jìn)行任何修飾C、引物5’末端堿基無(wú)嚴(yán)格要求D、引物GC含量在40%-75%之間E、引物內(nèi)可以存在互補(bǔ)序列33.HPV前C區(qū)突變株34.試分析有葡萄糖無(wú)乳糖時(shí)、葡萄糖和乳糖均存在時(shí)、無(wú)葡萄糖有乳糖時(shí)乳糖操縱子協(xié)同調(diào)節(jié)機(jī)制。35.真核生物獨(dú)有的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制涉及（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、啟動(dòng)子B、增強(qiáng)子C、轉(zhuǎn)錄因子D、組蛋白E、SD序列36.體細(xì)胞含有的染色體組倍數(shù)超過2倍（2n）的細(xì)胞，體細(xì)胞表現(xiàn)出多倍體的性狀稱為。37.當(dāng)一條染色體的兩個(gè)末端同時(shí)缺失時(shí)，有可能形成A、等臂染色體B、雙著絲粒染色體C、環(huán)狀染色體D、倒位染色體E、重復(fù)38.固相雜交包括哪些類型（）（章節(jié)：第九章，難度：3）A、原位雜交B、斑點(diǎn)雜交C、狹縫雜交D、Southern印跡雜交E、Northern印跡39.綜述目前臨床上結(jié)核枝桿菌特異基因檢測(cè)方法有哪些？各有何特點(diǎn)？40.亞油酸是必需脂肪酸（章節(jié)：第一章難度：2）41.真核生物基因組位于那種結(jié)構(gòu)中（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、核糖體B、線粒體C、染色體D、質(zhì)粒E、高爾基復(fù)合體42.體內(nèi)可轉(zhuǎn)變生成膽汁酸的原料是血紅素（章節(jié)：第一章難度：2）43.SDS是一種陰離子表面活性劑，其可斷開蛋白質(zhì)分子內(nèi)和分子間的A、氫鍵B、離子鍵C、二硫鍵D、酯鍵E、疏水鍵44.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、用于RNA檢測(cè)的樣本短期可保存在'－20℃B、用于PCR檢測(cè)的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)應(yīng)盡快分離血清D、外周血單個(gè)核細(xì)胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理45.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆主要是指A、DNA的大量復(fù)制B、DNA的大量轉(zhuǎn)錄C、DNA的大量剪切D、RNA的大量反轉(zhuǎn)錄E、RNA的大量剪切46.尿黑酸尿癥是由于先天缺乏尿黑酸氧化酶所致。（章節(jié)：第一章難度：2）47.質(zhì)譜技術(shù)在蛋白質(zhì)組學(xué)研究的基本策略是什么？48.屬于水解探針的是A、SYBRGreenERB、FRETC、TAMRAD、TaqMan探針E、molecularbeacon49.胞嘧啶核苷酸的合成是在核酸三磷酸的水平上進(jìn)行。（章節(jié)：第一章難度：2）50.首先合成次黃嘌呤核苷酸（IMP），是在5'-磷酸核糖-1-焦磷酸的基礎(chǔ)上逐步合成的。（章節(jié)：第一章難度：3）51.雙向凝膠電泳技術(shù)在目前是蛋白質(zhì)組研究不可替代的分離方法，試分析該技術(shù)的優(yōu)勢(shì)以及現(xiàn)在無(wú)法解決的問題是什么？52.引起鐮狀細(xì)胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無(wú)義突變B、終止密碼突變C、移碼突變D、錯(cuò)義突變E、整碼突變53.線粒體基因組編碼幾種rRNAA、22種B、20種C、18種D、3種E、2種54.已發(fā)現(xiàn)的異常血紅蛋白病有80多種，其中部分無(wú)臨床癥狀。臨床上常見的有四種：、、氧親和力增高血紅蛋白和蛋白M。55.轉(zhuǎn)氨酶的輔酶是磷酸吡哆醛。（章節(jié)：第一章難度：2）56.根據(jù)遺傳表型對(duì)重組子進(jìn)行篩選的方法有（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、抗生素抗性篩選B、鑒定分子大小C、β-半乳糖甘酶系統(tǒng)篩選D、PCR篩選E、藍(lán)白篩選57.在同一個(gè)體的不同組織中（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、基因的表達(dá)譜不同B、基因組結(jié)構(gòu)不同C、特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同D、存在的蛋白質(zhì)的種類不同E、特異性啟動(dòng)子的種類不同58.凋亡59.IPG的特點(diǎn)描述中不正確的是A、IPG是丙烯酰胺衍生物，可形成pH梯度B、IPG-IEF較兩性電解質(zhì)具有更高的分辨率，可達(dá)到pH0.001C、IPG長(zhǎng)度越長(zhǎng)，能分辨出來(lái)的蛋白質(zhì)數(shù)量越多D、IPGpH梯度越寬分辨率越高E、IPG在進(jìn)行第二向電泳前必須進(jìn)行平衡60.在重組DNA技術(shù)中，不常用到的酶是A、限制性核酸內(nèi)切酶B、DNA聚合酶C、DNA連接酶D、反轉(zhuǎn)錄酶E、DNA解鏈酶61.正常人血漿中尿酸含量約為0.12~0.36mmol/L。（章節(jié)：第一章難度：2）62.關(guān)于微衛(wèi)星的說(shuō)法正確的是A、通常由9-10個(gè)核苷酸組成B、是一類低度多態(tài)性的遺傳標(biāo)記C、是一種簡(jiǎn)單串聯(lián)排列的RNA序列D、微衛(wèi)星序列定位于基因的啟動(dòng)子、編碼區(qū)、內(nèi)含子及其外顯子交界區(qū)E、通過改變RNA結(jié)構(gòu)或與特異性蛋白結(jié)合而發(fā)揮作用63.糖酵解的第二階段為丙酮酸加氫還原為乳酸。（章節(jié)：第一章難度：3）64.蛋白質(zhì)芯片可用于檢測(cè)（）（章節(jié)：第十一章，難度：3）A、蛋白質(zhì)與細(xì)胞間的識(shí)別B、蛋白質(zhì)與DNA的相互作用C、蛋白質(zhì)與脂類的相互作用D、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用E、用于學(xué)情分析65.劇烈運(yùn)動(dòng)后肌肉發(fā)酸是由于丙酮酸被還原為乳酸的結(jié)果。（章節(jié)：第一章難度：2）66.關(guān)于腫瘤分子診斷的說(shuō)法正確的是A、腫瘤分子診斷就是利用分子生物學(xué)原理和技術(shù)建立的腫瘤診斷方法B、腫瘤分子診斷的核心是基于細(xì)胞水平瞻分子診斷技術(shù)C、腫瘤分子診斷的含義主要表現(xiàn)在雖然檢測(cè)對(duì)象眾多，但大多數(shù)標(biāo)志物是特異性的腫瘤標(biāo)志物D、腫瘤的分子診斷中根據(jù)目的、對(duì)象、類型的不同要取相似的診斷策略與方法E、腫瘤分子診斷的研究成果僅用于臨床腫瘤的診斷67.下列有關(guān)重組DNA技術(shù)的敘述，正確的是A、重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運(yùn)載體B、所有的限制酶都只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列C、選細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快D、只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)E、重組DNA技術(shù)不需要限制酶68.復(fù)合體Ⅰ將NADH和H+中的電子傳遞給泛醌。（章節(jié)：第一章難度：2）69.DHPLC技術(shù)的基本原理是什么？實(shí)際工作中如何保證DHPLC技術(shù)檢測(cè)的準(zhǔn)確性？70.以mRNA為模板合成cDNA的酶是A、DNA酶B、TaqDNA聚合酶C、限制性內(nèi)切酶D、RNA酶E、逆轉(zhuǎn)錄酶71.糖尿病的特征為高血糖和糖尿。（章節(jié)：第一章難度：2）72.糖原積累癥是先天性酶缺陷所致。（章節(jié)：第一章難度：2）73.肝細(xì)胞胞漿中有兩種膽紅素載體蛋白，分別稱為Y-蛋白和Z-蛋白，其中以Z-蛋白結(jié)合膽紅素為主（章節(jié)：第一章難度：2）74.母系遺傳75.異質(zhì)性變異76.重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞的方法不包括A、Cacl2轉(zhuǎn)化法B、電穿孔法C、磷酸鈣共沉淀法D、噬菌體的轉(zhuǎn)染E、顯微光照法77.蛋白質(zhì)組學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括()（章節(jié)：第五章，難度：3）A、蛋白質(zhì)表達(dá)模式的研究B、蛋白質(zhì)功能模式的研究C、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用的研究D、蛋白質(zhì)與核酸之間的相互作用的研究E、蛋白質(zhì)與糖類物質(zhì)的相互作用的研究78.以下不不屬于MLPA技術(shù)優(yōu)點(diǎn)的是A、特異性和重現(xiàn)性高B、靈敏度高C、方法簡(jiǎn)便D、可用于檢測(cè)未知的點(diǎn)突變類型E、檢測(cè)分辨率寬79.關(guān)于分子信標(biāo)技術(shù)的描述，不正確的是A、操作簡(jiǎn)單B、特異性強(qiáng)C、靈敏度高D、背景信號(hào)低E、分子信標(biāo)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單80.在HIV-1基因組中,、、env基因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)基因，編碼結(jié)構(gòu)蛋白。81.IMP的合成需5個(gè)ATP，5個(gè)高能磷酸鍵。而AMP或GMP的合成又需1個(gè)ATP。（章節(jié)：第一章難度：3）82.簡(jiǎn)述原癌基因的概念及其激活的機(jī)制。83.化學(xué)法測(cè)序反應(yīng)體系的組成中包括有（章節(jié)：第十章，難度：3）A、待測(cè)DNAB、待測(cè)DNA樣品的末端標(biāo)記C、絕對(duì)單一堿基特異性的化學(xué)裂解D、電泳測(cè)序圖譜的識(shí)讀E、引物84.某限制性內(nèi)切核酸酶切割5’…GGGGGGAATTCC…3’序列后產(chǎn)生A、5’突出末端B、5’或3’突出末端C、5’及3’突出末端D、3’突出末端E、平末端85.不符合分子診斷特點(diǎn)的是A、靈敏度高B、特異性強(qiáng)C、樣品獲取便利D、易于早期診斷E、檢測(cè)對(duì)象為自體基因86.鳥氨酸循環(huán)的關(guān)鍵酶是氨基甲酰磷酸合成酶I。（章節(jié)：第一章難度：2）87.分子信標(biāo)實(shí)際上是一段熒光標(biāo)記的寡核苷酸，其5’末端標(biāo)記____________，3’末端標(biāo)記_____________。88.線粒體病可累及入體多個(gè)組織器官，但主要是和組織。89.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增體系系統(tǒng)的描述錯(cuò)誤的是A、以RNA為模板B、首先由靶RNA合成DNA拷貝C、再由DNA轉(zhuǎn)爐生成大量D、產(chǎn)物為DNAE、為等溫?cái)U(kuò)增90.腎小管上皮細(xì)胞分泌的氨主要來(lái)自谷氨酰胺。（章節(jié)：第一章難度：2）第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:①判斷病毒是否復(fù)制及傳染性大小:HBVDNA定量檢測(cè)陽(yáng)性(大于正常值)，說(shuō)明乙肝病毒復(fù)制活躍，血液中乙肝病毒含量高，乙肝病毒DNA傳染性強(qiáng)，且傳染性與含量的大小成正比。②指導(dǎo)臨床用藥及療效考核:HBVDNA定量檢測(cè)可作為觀察抗病毒藥物治療效果及判定預(yù)后的指標(biāo)。監(jiān)測(cè)HBVDNA量的動(dòng)態(tài)變化可為臨床用藥劑量、用藥時(shí)間、是否需要聯(lián)合用藥以及用藥的效果等提供重要的參考依據(jù)，是評(píng)價(jià)抗病毒或免疫增強(qiáng)藥物療效的最客觀的指標(biāo)。2.正確答案:B3.正確答案:A4.正確答案:C5.正確答案:是由于珠蛋白鏈合成速率降低，引起α鏈與非α鏈數(shù)量不平衡所造成的一類常見的單基因遺傳性、溶血性疾病。6.正確答案:A7.正確答案:錯(cuò)誤8.正確答案:A,B,C9.正確答案:C10.正確答案:封閉靶蛋白與第一抗體反應(yīng)11.正確答案:正確12.正確答案:正確13.正確答案:A,C,D,E14.正確答案:正確15.正確答案:是使被稱為隨即引物（randomprimer)的長(zhǎng)6個(gè)核苷酸的寡核苷酸片段與單鏈DNA或變性的雙鏈DNA隨機(jī)互補(bǔ)結(jié)合（退火），以提供3′-羥基端，在無(wú)5′→3′外切酶活性的DNA聚合酶大片段（如Klenow片段）作用下，在引物3′-羥基末端逐個(gè)加上核苷酸直至下一個(gè)引物。當(dāng)反應(yīng)液中含有標(biāo)記核苷酸時(shí)，即形成標(biāo)記的DNA探針。16.正確答案:正確17.正確答案:第三代測(cè)序技術(shù)不需18.正確答案:正確19.正確答案:來(lái)自生物樣本記錄值20.正確答案:某些質(zhì)粒帶有大腸桿菌半乳糖苷酶基因片段，在半乳糖苷酶基因的基因區(qū)外又另外引入了一段含多種單一限制酶位點(diǎn)的DNA序列。這些位點(diǎn)上如沒有克隆外源性DNA片段，在質(zhì)粒被導(dǎo)入lac-大腸桿菌后，質(zhì)粒攜帶的半乳糖苷酶基因?qū)⒄１磉_(dá)，與大腸桿菌的半乳糖苷酶基因互補(bǔ)產(chǎn)生有活性的半乳糖苷酶，加入人工底物X-gal和誘導(dǎo)劑IPTG后，出現(xiàn)藍(lán)色菌落。如果在多克隆位點(diǎn)上插入外源DNA片段，將使lacZ基因活，不能生成半乳糖苷酶，結(jié)果菌落出現(xiàn)白色。這種顏色標(biāo)志使重組克隆和非重組克隆的區(qū)分一目了然。21.正確答案:酚-氯仿抽提法22.正確答案:正確23.正確答案:錯(cuò)誤24.正確答案:促細(xì)胞凋亡基因抑制細(xì)胞凋亡基因25.正確答案:B26.正確答案:A,C,D,E27.正確答案:正確28.正確答案:E29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:C31.正確答案:檢測(cè)腫瘤相關(guān)基因檢測(cè)腫瘤相關(guān)病毒的基因32.正確答案:B,C,D33.正確答案:HBV基因組前C區(qū)是一個(gè)極易發(fā)生突變的區(qū)域，前C基因突變后，可造成HBeAg的分泌水平下降或完全終止，形成HBeAg陰性的前C區(qū)突變株。34.正確答案:有葡萄糖無(wú)乳糖時(shí)，阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，lac結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄；cAMP處于低水平，CAP蛋白不能與啟動(dòng)子附近的CAP位點(diǎn)結(jié)合。葡萄糖和乳糖均存在時(shí)，盡管有誘導(dǎo)物乳糖存在，但細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖，不予理睬乳糖。阻遏蛋白與乳糖結(jié)合，空間構(gòu)象改變，不再與操縱基因結(jié)合；但cAMP處于低水平,CAP蛋白不與CAP位點(diǎn)結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因有少量表達(dá)。無(wú)葡萄糖有乳糖時(shí)，阻遏蛋白不與操縱基因結(jié)合，cAMP處于高水平，形成cAMP-CAP復(fù)合物并與CAP位點(diǎn)結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因大量表達(dá)。35.正確答案:B,C,D36.正確答案:多倍體多倍性37.正確答案:C38.正確答案:A,B,C,D,E39.正確答案:主要包括：常規(guī)PCR、real-timePCR、鏈替代擴(kuò)增技術(shù)（SDA）、核酸分子雜交、DNA測(cè)序及基因芯片技術(shù)等方法。（1）常規(guī)PCR由于容易發(fā)生交叉感染及非特異性擴(kuò)增，會(huì)導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果假陽(yáng)性。另一個(gè)方面，如果樣本前處理和DNA抽提方法不當(dāng)?shù)仍?，又?huì)導(dǎo)致假陰性的產(chǎn)生。（2）real-timePCR靈敏度高，同時(shí)結(jié)合熒光探針雜交，特異性好，方便快捷，因此目前實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是最常用的TB分子檢測(cè)方法。（3）鏈替代擴(kuò)增技術(shù)（SDA）是一種基于酶促反應(yīng)的DNA體外等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，采用SDA技術(shù)檢測(cè)結(jié)核40.正確答案:正確41.正確答案:B,C42.正確答案:錯(cuò)誤43.正確答案:A44.正確答案:B45.正確答案:A46.正確答案:正確47.正確答案:質(zhì)譜技術(shù)鑒定蛋白質(zhì)的基本策略目前主要通過兩個(gè)方向進(jìn)行：①通過MALDI-PMF途徑，一種簡(jiǎn)單的蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析方法。通過雙向電泳分離的蛋白質(zhì)質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行酶解后，進(jìn)行MALDI質(zhì)譜分析，并在數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)結(jié)果，進(jìn)行肽質(zhì)量指紋圖譜鑒定。②利用ESI-MS技術(shù)分析雙向電泳中的肽段片段序列，通過氨基酸序列標(biāo)簽在數(shù)據(jù)庫(kù)中尋找匹配信息，完成蛋白質(zhì)二級(jí)質(zhì)譜鑒定。48.正確答案:D49.正確答案:正確50.正確答案:正確51.正確答案:有很高的分辨率；商品化的IPG膠條以及標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)操作使得2-DE具有很高的重復(fù)性，可在不同實(shí)驗(yàn)室間進(jìn)行圖譜的比較，給蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)的共享帶來(lái)了極大的方便。目前沒有一種分離技術(shù)在分辨率上能與雙向凝膠電泳相媲美。存在的不足：首先，對(duì)具有極端分子量或等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)以及難溶的蛋白質(zhì)分離效果不佳；其次，對(duì)低豐度蛋白質(zhì)的檢測(cè)仍無(wú)法改善；最后，常會(huì)出現(xiàn)等電點(diǎn)飄移現(xiàn)象。52.正確答案:D53.正確答案:E54.正確答案:鐮狀細(xì)胞貧血（血紅蛋白S病）不穩(wěn)定血紅蛋白病55.正確答案:正確56.正確答案:A,C,E57.正確答案:A,C,D58.正確答案:是機(jī)體在生長(zhǎng)、發(fā)育過程中或受到有害刺激時(shí)清除多余的、衰老的或異常的細(xì)胞，以保持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和維持正常生理活動(dòng)的一種具有明顯形態(tài)學(xué)特征的細(xì)胞主動(dòng)死亡形式。59.正確答案:D60.正確答案:E61.正