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人民醫(yī)院藥品驗(yàn)收制度前言為提高醫(yī)院管理水平,保障患者藥品安全,特制定此藥品驗(yàn)收制度。本制度詳細(xì)闡述了醫(yī)院藥品驗(yàn)收的各項(xiàng)具體內(nèi)容,將嚴(yán)格按此制度執(zhí)行。一、驗(yàn)收程序1.開箱檢查新到貨的藥品及藥品包裝,應(yīng)首先進(jìn)行開箱檢查。經(jīng)審批的藥品驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)應(yīng)聘助手進(jìn)行開箱檢查。對(duì)于醫(yī)院日常消耗的常規(guī)藥品,一般按照產(chǎn)品要求的溫度、濕度等條件進(jìn)行檢查。同時(shí),藥品驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)注重包裝、封裝、標(biāo)簽等方面的檢查,確保藥品包裝和標(biāo)簽規(guī)范、清晰、美觀,確保藥品的質(zhì)量。2.樣品檢查驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查結(jié)果,按照藥品檢驗(yàn)計(jì)劃的要求,開展樣品檢查。針對(duì)已經(jīng)進(jìn)行過開箱檢查的藥品,驗(yàn)收人員應(yīng)該選取對(duì)應(yīng)的樣品。樣品檢查主要是對(duì)藥品的外觀、質(zhì)量、數(shù)量、包裝、標(biāo)簽等方面進(jìn)行檢查。對(duì)于不合格的藥品,應(yīng)及時(shí)通知供貨商,要求其對(duì)藥品進(jìn)行處理。3.記錄保存驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)并準(zhǔn)確地填寫藥品檢驗(yàn)報(bào)告,其中應(yīng)當(dāng)包括藥品種類、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、供貨商以及數(shù)量等詳細(xì)信息。藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)在開展樣品檢查后,及時(shí)進(jìn)行整理。同時(shí),還應(yīng)當(dāng)將藥品檢驗(yàn)報(bào)告呈報(bào)給相關(guān)部門進(jìn)行審核,并按規(guī)定將藥品檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行歸檔。二、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為確保藥品質(zhì)量,本制度制定了嚴(yán)格的藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)主要涉及以下幾個(gè)方面:1.藥品本身的質(zhì)量藥品本身的質(zhì)量是藥品質(zhì)量的核心,藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)圍繞藥品本身質(zhì)量制定。包括藥品的化學(xué)成分、物理性質(zhì)、理化性質(zhì)等方面。2.藥品包裝對(duì)藥品的包裝進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收,包括藥品包裝的質(zhì)量、藥品包裝的標(biāo)簽、防偽標(biāo)志、防偽印刷等方面。三、驗(yàn)收人員的職責(zé)1.嚴(yán)格遵守驗(yàn)收程序如前所述,本制度規(guī)定了詳細(xì)的藥品驗(yàn)收程序,驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照制度執(zhí)行,并保證驗(yàn)收流程的完整性,不得隨意變更驗(yàn)收流程。2.嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為確保藥品質(zhì)量,驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)掌握和熟練運(yùn)用各種藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),對(duì)藥品進(jìn)行細(xì)致、全面的檢查,確保藥品符合要求。3.記錄詳細(xì)、準(zhǔn)確驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)并準(zhǔn)確地填寫藥品檢驗(yàn)報(bào)告,并按規(guī)定進(jìn)行保存。藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)詳盡、全面,包括藥品種類、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、供貨商以及數(shù)量等詳細(xì)信息。四、驗(yàn)收效果測(cè)評(píng)為進(jìn)一步提高藥品質(zhì)量,醫(yī)院將進(jìn)行藥品驗(yàn)收效果測(cè)評(píng)。測(cè)評(píng)周期為3個(gè)月。測(cè)評(píng)對(duì)象包括:藥品驗(yàn)收人員,藥品質(zhì)量檢驗(yàn)員,以及相關(guān)部門負(fù)責(zé)人。測(cè)評(píng)內(nèi)容包括:藥品質(zhì)量管理流程、藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、記錄保存、管理流程等方面的測(cè)評(píng)。測(cè)評(píng)結(jié)果將作為評(píng)選本部門優(yōu)勝者和優(yōu)秀者的重要依據(jù)。五、附錄藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):參考國(guó)家藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局或
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