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文檔簡介
2021年山西省呂梁市畢家坡中學(xué)高三化學(xué)上學(xué)期期末試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.進行下列實驗,由實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論錯誤的是(
)選項操作及現(xiàn)象溶液可能是A通入CO2,溶液變渾濁。再升高至70℃,溶液變澄清。C6H5ONa溶液B通入CO2,溶液變渾濁。繼續(xù)通CO2至過量,渾濁消失。Na2SiO3溶液C通入CO2,溶液變渾濁。再加入品紅溶液,紅色褪去。Ca(ClO)2溶液D通入CO2,溶液變渾濁。繼續(xù)通CO2至過量,渾濁消失。再加入足量NaOH溶液,又變渾濁。Ca(OH)2溶液參考答案:B略2.生活中的化學(xué)無處不在,根據(jù)所學(xué)的化學(xué)知識判斷下列說法錯誤的是(
)
A.去年以來,我國北方多省市遭遇嚴重干旱,氣象部門密切監(jiān)視天氣變化,抓住有利天氣時機組織開展人工增雨(雪)作業(yè)。干冰和碘化銀都可用于人工增雨(雪)
B.新裝修的房屋不宜立即入住,因為裝修材料會釋放出對人體有害的甲醛等氣體
C.衛(wèi)生部公告2011年5月1日起全面叫停面粉增白劑,由此可知:應(yīng)當(dāng)嚴格禁止在食品中使用任何食品添加劑
D.車用乙醇汽油的推廣使用不僅可以減少環(huán)境污染,還可以緩解我國石油短缺的局面,將成為我國可持續(xù)發(fā)展的一項長期戰(zhàn)略參考答案:C略3.短周期元素X、Y、Z、W、R的化合價與原子序數(shù)的關(guān)系如圖7所示。下列說法正確的是
A.原子半徑:Z>Y>X
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y<R
C.Z和Y形成的化合物是離子化合物
D.常溫下單質(zhì)W能溶于R的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液參考答案:C略4.W、X、Y、Z是核外電子層數(shù)相同且原子序數(shù)依次增大的短周期元素,W、X是金屬元
素,Y的氫化物為,Z的某種含氧酸有漂白性。W、X的最高價氧化物對應(yīng)的水化物可以發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水。下列判斷正確的是
A.X的金屬性強于W的金屬性
B.W、X分別與Z形成的化合物都是離子化合物
C.W、X、Y、Z的簡單離子的半徑:Y>Z>W>X
D.Y的氧化物通入含有Z單質(zhì)的溶液中,一定無明顯變化參考答案:C略5.參考答案:B6.咖啡酸(如圖)存在于野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥等物中??Х人嵊兄寡饔?,特別對內(nèi)臟的止血效果較好。
(1)咖啡酸的化學(xué)式_____________。
咖啡酸中含氧官能團的名稱________________。(2)咖啡酸發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式______________。(3)下列關(guān)于咖啡酸的說法正確的是_____:(雙選)
A.1mol咖啡酸最多只能與1molBr2反應(yīng)
B.咖啡酸和乙醇能發(fā)生酯化反應(yīng)
C.咖啡酸遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
D.只用KMnO4溶液即可檢驗咖啡酸分子中含有碳碳雙鍵
(4)1mol咖啡酸與3molNaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。參考答案:(1)C9H8O4
羧基、羥基(酚羥基)(3)BC略7.相同條件下,相同濃度的鹽酸分別與鎂、鋁、鐵三種金屬恰好完全反應(yīng),產(chǎn)生相同體積的氫氣(相同狀況下),則下列說法正確的是(
)A.開始時,產(chǎn)生氫氣的速率相同
B.所得溶液的pH值相同
C.所得溶液的質(zhì)量相等
D.參加反應(yīng)的金屬的質(zhì)量比為12∶9∶28
參考答案:D略8.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W
與Y最外層電子數(shù)之和為X的最外層電子數(shù)的2倍,Z最外層電子數(shù)等于最內(nèi)層電了數(shù),X、Y、Z的簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,W的單質(zhì)是空氣中體
積分數(shù)最大的氣體。下列說法正確的是A.Y的最高價氧化物對成水化物的酸性比W的強B.W的氣態(tài)氫化物比X的穩(wěn)定C.離子半徑的大小順序:r(w)>r(X)>r(Y)>(Z)D.XY2與ZY2中的化學(xué)鍵類型相同參考答案:C試題分析:短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的單質(zhì)是空氣中體積分數(shù)最大的氣體,則W為N元素;Z最外層電子數(shù)等于最內(nèi)層電子數(shù),原子序數(shù)大于N元素,只能處于第三周期,故Z為Mg元素;X、Y、Z的簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,結(jié)構(gòu)原子序數(shù)可知,X只能處于第二周期,且最外層電子數(shù)大于5,W(氮元素)與Y最外層電子數(shù)之和為X的最外層電子數(shù)的2倍,則Y原子最外層電子數(shù)只能為奇數(shù),結(jié)合原子序數(shù)可知,Y不可能處于ⅠA族,只能處于ⅦA族,故Y為F元素,X最外層電子數(shù)為=6,則X為O元素。A、Z為Mg元素最高正化合價為+2,Y為F元素,沒有最高正化合價,故A錯誤;B、非金屬性O(shè)>N,故氫化物穩(wěn)定性H2O>NH3,故B錯誤;C、具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故離子半徑r(N3-)>r(O2-)>r(F-)>r(Mg2+),故C正確;D、OF2中含有共價鍵,MgF2中含有離子鍵,二者化學(xué)鍵類型不同,故D錯誤,故選C。9.偏二甲肼(C2H8N2)是一種高能燃料,燃燒產(chǎn)生的巨大能量可作為航天運載火箭的推動力.下列敘述正確的是()A.偏二甲肼的摩爾質(zhì)量為60gB.6.02×1023個偏二甲肼分子的質(zhì)量約為60gC.1mol偏二甲肼的質(zhì)量為60g/molD.6g偏二甲肼含有1.2NA個偏二甲肼分子參考答案:B【考點】物質(zhì)的量的相關(guān)計算.【分析】A.摩爾質(zhì)量的單位為g/mol;B.6.02×1023個偏二甲肼的物質(zhì)的量為1mol,質(zhì)量的單位為g;C.1mol物質(zhì)的質(zhì)量再數(shù)值上等于摩爾質(zhì)量,質(zhì)量的單位為g;D.利用n=,N=n×NA來計算分子數(shù).【解答】解:A.偏二甲肼(C2H8N2)的摩爾質(zhì)量為(12×2+1×8+14×2)g/mol=60g/mol,故A錯誤;B.6.02×1023個偏二甲肼的物質(zhì)的量為1mol,所以1mol偏二甲肼的質(zhì)量為60g,故B正確;C.1mol偏二甲肼的質(zhì)量為60g,故C錯誤;D.偏二甲肼的物質(zhì)的量為=0.1mol,含有的分子數(shù)為0.1×NA,故D錯誤.故選B.【點評】本題考查摩爾質(zhì)量、質(zhì)量、和分子數(shù),題目難度不大,明確n=,N=n×NA等計算公式是解答本題的關(guān)鍵.10.下列有關(guān)說法正確的是
()A.把水滴加到包Na2O2的脫脂棉上,脫脂棉燃燒,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.在做鈉與水反應(yīng)實驗時,應(yīng)取黃豆大小的鈉并在燒杯上蓋玻璃片C.配制一定物質(zhì)的量濃度稀硫酸時,量取一定體積的濃硫酸注入燒杯,加水稀釋冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中D.通過加熱除去氯化銨固體中的碘單質(zhì)參考答案:A略11.下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是
A.乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,且褪色原理相同
B.葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)體
C.不含其他雜質(zhì)的油脂屬于純凈物
D.石油裂解和油脂皂化都是化學(xué)變化,而石油的分餾和煤的干餾都是物理變化參考答案:B略12.有關(guān)氣體制備所用試劑及檢驗氣體所用試劑完全正確的組合是
A.CO2:大理石和稀硫酸澄清石灰水B.Cl2:二氧化錳和濃鹽酸品紅溶液C.O2:二氧化錳和雙氧水帶火星的木條D.NH3:NH4Cl固體和NaOH固體濕潤的紅色石蕊試紙參考答案:C略13.下列實驗操作或?qū)嶒炇聦嵉臄⑹稣_的是①某無色溶液的焰色反應(yīng)呈黃色,則該溶液是鈉鹽溶液;②配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時,將濃硫酸沿器壁慢慢加入到濃硝酸中,不斷攪拌;③用堿式滴定管量取20.00mL0.1000mol/LKMnO4溶液;④用稀硝酸清洗做過銀鏡反應(yīng)實驗的試管;⑤不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,立即用小蘇打溶液清洗;⑥某溶液加入NaOH溶液,并加熱能產(chǎn)生使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體,則原溶液中含NH4+A.①③⑤
B.②④⑥
C.③④⑥
D.②③⑤⑥參考答案:B14.制印刷電路時常用氯化鐵溶液作為“腐蝕液”,發(fā)生的反應(yīng)為2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2。向盛有氯化鐵溶液的燒杯中同時加入鐵粉和銅粉,反應(yīng)結(jié)束后,下列結(jié)果不可能出現(xiàn)的是燒杯中A.有鐵無銅
B.有銅無鐵
C.鐵、銅都有
D.鐵、銅都無參考答案:A略15.頭孢羥氨芐(如圖)被人體吸收效果良好,療效明顯,且毒性反應(yīng)極小,因而被廣泛適用于敏感細菌所致的尿路感染、皮膚軟組織感染以及急性扁桃體炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等的治療。已知肽鍵可以在堿性條件下水解。下列對頭孢羥氨芐的說法中正確的是
A.頭孢羥氨芐的化學(xué)式為C16H16N3O5S·H2OB.1mol頭孢羥氨芐與NaOH溶液和濃溴水反應(yīng)時,分別需要消耗NaOH4mol和Br23molC.在催化劑存在的條件下,1mol頭孢羥氨芐消耗7molH2D.頭孢羥氨芐不能在空氣中穩(wěn)定存在
參考答案:BD略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.晶體硅是一種重要的非金屬材料,工業(yè)上用碳在高溫下還原石英砂(主要成份為含鐵、鋁等雜質(zhì)的二氧化硅)得粗硅,粗硅與氛氣在450﹣500℃條件下反應(yīng)生成四氯化硅,四氯化硅經(jīng)提純后與過量H2在1100﹣1200℃條件下反應(yīng)制得高純硅.以下是實驗室制備SiCl4的裝置示意圖.
實驗過程中;石英砂中的鐵、鋁等雜質(zhì)也能轉(zhuǎn)化為相應(yīng)氯化物,SiCl4,A1C13,F(xiàn)eC13遇水均易水解,有關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)見下表:物質(zhì)SiCl4AlCl3FeCl3沸點/℃57.7
315熔點/℃﹣70.0
升華溫度/℃
180300請回答下列問題:(I)實驗室制備氯氣有以下五步操作,其正確操作順序為④
(填標(biāo)號).①向燒瓶中裝入二氧化錳固體,向分液漏斗中加入濃鹽酸②檢查裝置的氣密性③把酒精燈放在鐵架臺上,根據(jù)酒精燈火焰確定鐵圈高度,固定鐵圈,放上石棉網(wǎng)④在燒瓶上裝好分液漏斗,安裝好導(dǎo)氣管⑤將燒瓶固定在鐵架臺上(2)裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式是
置A.B間導(dǎo)管短且粗的原因是
驗中尾氣處理的方法是
(3)裝置B中e瓶收集到的粗產(chǎn)物可通過精餾(類似多次蒸餾)得到高純度四氛化硅.在精餾過程中,不可能用到的儀器有
(填正確答案標(biāo)號).A.圓底燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D球形冷凝管E.接收器(4)裝置D中的Na2S03的作用主要是吸收未反應(yīng)完的Cl2請設(shè)計一個實驗,證明裝置D中的Na2S03已被氧化(簡述實驗步驟):
(5)SiCl4極易水解,其完全水解的產(chǎn)物為
.H2還原SiCl4制得高純硅的過程中若混入O2,可能引起的后果是可
.參考答案:(1)③⑤②①;(2)2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2CO↑;防止生成物的AlCl3、FeCl3等雜質(zhì)凝結(jié)成固體堵塞導(dǎo)管;連接一個加熱的裝有CuO粉末的反應(yīng)管;(3)CD;(4)取少量溶液置于潔凈的試管中,向其中滴加稀鹽酸至不再產(chǎn)生氣體,再向其中滴入氯化鋇溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明亞硫酸鈉被氧化;(5)H4SiO4(或H2SiO3)和HCl;可能引起爆炸、硅被氧化得不到高純硅.
【考點】制備實驗方案的設(shè)計.【分析】(1)實驗室制氯氣時首先要把裝置搭好,搭裝置的一般順序為從下向上,從左向右,然后檢驗裝置的氣密性,再加藥品,據(jù)此答題;(2)裝置A中是用氯氣與碳、二氧化硅在高溫下生成四氯化硅和一氧化碳,石英砂(主要成份為含鐵、鋁等雜質(zhì)的二氧化硅)中的鐵、鋁與氯氣反應(yīng)生成氯化鋁和氯化鐵會凝結(jié)成固體堵塞導(dǎo)管,實驗中的尾氣主是CO,可以用灼熱的CuO除去,據(jù)此答題;(3)根據(jù)蒸餾裝置可知,蒸餾需要的儀器有圓底燒瓶、溫度計、直形冷凝管、接收器;(4)Na2S03被氧化成硫酸鈉,可以通過檢驗硫酸根離子來證明亞硫酸鈉被氧化;(5)根據(jù)元素守恒可知,SiCl4水解可得硅酸和氯化氫,氧氣與氫氣能發(fā)生爆炸,同時高溫下氧氣能氧化硅;【解答】解:(1)實驗室制氯氣時首先要把裝置搭好,搭裝置的一般順序為從下向上,從左向右,然后檢驗裝置的氣密性,再加藥品,所以實驗的操作順序為③⑤②①,故答案為:③⑤②①;(2)裝置A中是用氯氣與碳、二氧化硅在高溫下生成四氯化硅和一氧化碳,反應(yīng)方程式為2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2CO↑,石英砂(主要成份為含鐵、鋁等雜質(zhì)的二氧化硅)中的鐵、鋁與氯氣反應(yīng)生成氯化鋁和氯化鐵會凝結(jié)成固體堵塞導(dǎo)管,所以在裝置A.B間導(dǎo)管短且粗,防止生成物的AlCl3、FeCl3等雜質(zhì)凝結(jié)成固體堵塞導(dǎo)管,實驗中的尾氣主是CO,可以用灼熱的CuO除去,所以在裝置最后連接一個加熱的裝有CuO粉末的反應(yīng)管,故答案為:2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2CO↑;防止生成物的AlCl3、FeCl3等雜質(zhì)凝結(jié)成固體堵塞導(dǎo)管;連接一個加熱的裝有CuO粉末的反應(yīng)管;(3)根據(jù)蒸餾裝置可知,蒸餾需要的儀器有圓底燒瓶、溫度計、直形冷凝管、接收器,故答案為:CD;(4)Na2SO3被氧化成硫酸鈉,可以通過檢驗硫酸根離子來證明亞硫酸鈉被氧化,所以證明Na2SO3已被氧化的方法是取少量溶液置于潔凈的試管中,向其中滴加稀鹽酸至不再產(chǎn)生氣體,再向其中滴入氯化鋇溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明亞硫酸鈉被氧化,故答案為:取少量溶液置于潔凈的試管中,向其中滴加稀鹽酸至不再產(chǎn)生氣體,再向其中滴入氯化鋇溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明亞硫酸鈉被氧化;(5)根據(jù)元素守恒可知,SiCl4水解可得硅酸和氯化氫,氧氣與氫氣能發(fā)生爆炸,同時高溫下氧氣能氧化硅,故答案為:H4SiO4(或H2SiO3)和HCl;可能引起爆炸、硅被氧化得不到高純硅.三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17..(15分)釩有金屬“維生素”之稱,研究發(fā)現(xiàn)釩的某些化合物對治療糖尿病有很好的療效。工業(yè)上設(shè)計將VOSO4中的K2SO4、SiO2、CuO雜質(zhì)除去并回收得到V2O5的流程如下:
請回答下列問題:(1)操作②的名稱是
。(2)步驟②、③的變化過程可表示為(HM為有機萃取劑):VOSO4(水層)+2HM(有機層)VOM2(有機層)+H2SO4
(水層)
步驟②必須加入適量堿,其原因是
。步驟③中X試劑為
。(3)步驟④的離子方程式為
(4)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有
和
。(5)操作Ⅰ得到的廢渣,用
溶解(填試劑),充分反應(yīng)后,
(填寫系列操作名稱),稱量得到mg氧化銅。(6)將(5)得到mg氧化銅用氫氣完全還原結(jié)果生成銅為ng,則氧化銅的質(zhì)量分數(shù)是
。
參考答案:(1)萃取(1分)(2)加入堿中和硫酸,促使平衡正向移動,提高釩的萃取率(2分);H2SO4(1分)(3)ClO3-+6VO2++9H2O=Cl-+6VO3-+18H+(3分)(4)氨氣(或氨水)(1分);有機萃取劑(1分)(5)氫氧化鈉溶液(2分)
過濾、洗滌、干燥(2分)(6)5n/4m或
1.25n/m或125n/m﹪(2分)18.鐵及碳的化合物在社會生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用.請回答下列問題:(1)磁鐵礦是工業(yè)上冶煉鐵的原料之一.已知:①Fe3O4(s)+4C(s)3Fe(s)+4CO(g)△H=+646.0kJ?mol﹣1②C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=+172.5kJ?mol﹣1則Fe3O4(s)+4CO(g)3Fe(s)+4CO2(g)△H=
.(2)反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)△H的平衡常數(shù)為K,在不同溫度下,K值如下:溫度/K973117313731573K1.472.153.368.92①從表中數(shù)據(jù)可推斷,該反應(yīng)是
(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).②溫度為973K時,在某恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng).下列有關(guān)說法能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是
(填字母).A.c(CO2)=c(CO)
B.v正(CO2)=v逆(CO)C.體系壓強不變
D.混合氣體中c(CO)不變(3)如圖圖1、2表示反應(yīng):H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)△H>0有關(guān)量與反應(yīng)時間之間的關(guān)系:
①圖2中若t1=0.5min,則0~t1時間段內(nèi),H2O的平均反應(yīng)速率v(H2O)=
mol?L﹣1?s﹣1.②圖1中t2時刻改變的條件是
(任寫兩種,下同);圖2中t2時刻改變的條件是
.(4)水煤氣中的CO和H2均可作為燃料電池的燃料.若在某燃料電池一極通入CO,另一極通入O2和CO2,熔融碳酸鈉作為電解質(zhì),工作時負極反應(yīng)式為
;若使用該電池電解熔融Al2O3制取10.8gAl,則理論上需要氧氣的體積為
L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).參考答案:(1)﹣44.0kJ/mol;(2)①吸熱;②BD;(3)①0.006mol?L﹣1?s﹣1;②加入催化劑或增大壓強;降低溫度或增大水蒸氣濃度或減小氫氣濃度;(4)CO+CO32﹣﹣2e﹣=2CO2;6.72.
【考點】物質(zhì)的量或濃度隨時間的變化曲線;熱化學(xué)方程式;原電池和電解池的工作原理;化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷.【分析】(1)發(fā)生反應(yīng):Fe3O4+4CO=3Fe+4CO2,根據(jù)蓋斯定律書寫目標(biāo)熱化學(xué)方程式;(2)①升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向,根據(jù)平衡常數(shù)變化確定反應(yīng)熱;②當(dāng)可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度及由此引起的一系列物理量不變;(3)①圖2中若t1=0.5min,則0~t1時間段內(nèi),CO的平均反應(yīng)速率v(CO)==0.06mol/(L.min)=0.001mol?L﹣1?s﹣1,同一化學(xué)反應(yīng)中同一段時間內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比;②圖1中t2時刻改變的條件是催化劑或壓強;圖2中t2時刻改變的條件是降低溫度或增大水蒸氣濃度或減小氫氣濃度;(4)以CO為燃料制作燃料電池,負極上CO失去電子,電解熔融Al2O3,利用電子守恒計算.【解答】解:(1)已知:①Fe3O4(s)+4C(石墨)3Fe(s)+4CO(g)△H=+646.0kJ/mol②C(石墨)+CO2(g)2CO(g)△H=+172.5kJ/mol根據(jù)蓋斯定律,①﹣②×4可得Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2(g),故△H=+646.0kJ/mol﹣4×(+172.5kJ/mol)=﹣44.0kJ/mol,故反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2(g)△H=﹣44.0kJ/mol,故答案為:﹣44.0kJ/mol;(2)①升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,升高溫度平衡常數(shù)增大,平衡正向移動,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;②當(dāng)可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度及由此引起的一系列物理量不變,A.c(CO2)=c(CO)時正逆反應(yīng)速率不一定相等,反應(yīng)不一定達到平衡平衡狀態(tài),故錯誤;B.v正(CO2)=v逆(CO)=v正(CO),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確;C.反應(yīng)前后氣體計量數(shù)之和不變,所以無論是否達到平衡狀態(tài),體系壓強不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯誤;D.混合氣體中c(CO)不變,正逆反應(yīng)速率不變,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確;故選BD;(3)①圖2中若t1=0.5min,則0~t1時間段內(nèi),CO的平均反應(yīng)速率v(CO)==0.006mol?L﹣1?s
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