2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（?？扑帉W專業(yè)）考試歷年高頻考點參考題庫帶答案

2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（專科藥學專業(yè)）考試歷年高頻考點參考題庫帶答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.新藥臨床前藥物動力學研究的基本要求不正確的是A、給藥途徑和給藥劑量應盡可能與臨床用藥一致。B、質量穩(wěn)定且與藥效學或毒理學研究所用試驗藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗動物D、采樣時間至少應持續(xù)到3～5個半衰期，E、吸收相：2～3個采樣點2.影響藥物跨膜轉運的主要因素有A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結合率高低3.氫化可的松制成氫化可的松琥珀酸鈉是為了增加其（）。4.藥物的體內代謝大多屬于酶促反應，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶，參與第一相反應的藥酶主要是A、UDP-葡糖醛酸基轉移酶B、磺酸化酶C、乙酰基轉移酶D、細胞色素P-450E、甲基轉移酶5.絕對生物利用度6.給藥方案設計的基本步驟A、根據(jù)治療目的和藥物的性質，選擇最佳藥物劑型B、根據(jù)藥物治療指數(shù)和半衰期，確定最佳給藥間隔（τ）C、將設計的方案應用于病人，觀察療效和反應，進行劑量調整，最終獲得最佳給藥方案。D、根據(jù)有效血藥濃度范圍，計算最適給藥劑量（負荷劑量X0*和維持劑量X0）E、根據(jù)治療目的和藥物的性質，選擇最佳給藥途經(jīng)7.Distribution是A、轉運B、分布C、代謝D、排泄E、吸收8.吸收9.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時每次給藥間隔和劑量A、不一致B、視情況而定C、相近D、相似E、相等10.清除率的單位為A、min/hB、min/mlC、h-1D、ml/minE、以上都不對11.單室模型靜脈注射多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）12.腦屏障的種類包括血液-腦組織屏障、（）和腦脊液-腦屏障。13.生物等效性14.藥物在體內達到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關A、生物利用度B、半衰期C、給藥次數(shù)D、負荷劑量E、維持劑量15.目前認為藥物透皮吸收的途徑有A、通過毛囊B、透過表皮進入真皮吸收入血C、通過汗腺D、通過表皮E、均可16.生物利用度試驗中如果不知道藥物的半衰期，采樣時間應持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5017.種屬差異更明顯的代謝反應是A、水解反應B、Ⅱ相代謝C、氧化反應D、Ⅰ相代謝E、還原反應18.虧量法與尿藥排泄速度法相比，下列描述正確的是A、虧量法作圖時對誤差因素不敏感，實驗數(shù)據(jù)點比較規(guī)則，偏離直線不遠，易作圖，求得k值較尿排泄速度法準確B、虧量法作圖，需要求出總尿藥量。C、為準確估算虧量，收集尿樣時間較長，約為藥物的7個t1/2，并且整個尿樣收集期間不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)D、尿藥排泄速度法集尿時間只需3-4個t1/2且作圖確定一個只需要連續(xù)收集兩次尿樣，不一定收集全過程的尿樣，因此，較易為受試者所接受E、以上都對19.藥物代謝所涉及的化學反應主要有A、氧化、乙酰化、分解、結合B、氧化、還原、水解、脫羧C、氧化、還原、水解、結合D、氧化、還原、分解、結合E、氧化、脫羧、乙?；?0.DF是A、波動百分數(shù)B、波動度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達坪分數(shù)21.硫酸結合反應的活性供體是A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸22.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時A、穩(wěn)態(tài)時一個給藥時周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積B、穩(wěn)態(tài)的達峰時間等于單劑量的達峰時間C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達坪分數(shù)和，體內藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進預防給藥劑量、給藥間隔時間有關23.大多數(shù)外源性物質的重吸收主要是被動轉運，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值24.影響藥物被動轉運的因素主要包括脂溶性、（）和解離度。25.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積不可能超過體液量C、表觀分布容積表明藥物在體內的實際容積D、表觀分布容積的單位是L/hE、以上均不正確26.血漿蛋白結合的特點A、轉運速度取決于血液中游離型藥物濃度B、蛋白結合的可逆性、飽和性、競爭性C、置換現(xiàn)象D、蛋白結合可作為藥物貯庫E、可降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間27.栓劑距肛門（）cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應28.跨細胞途徑轉運29.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達坪濃度越快。30.血漿蛋白結合率高的藥物，其表觀分布容積（），當增大劑量或同服另一結合率更強的藥物，應注意安全性問題。31.在體內易發(fā)生水解反應的藥物是A、安替比林B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、非那西丁E、維生素C32.下列可影響藥物的溶出速率的是A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是33.對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.69334.一些小分子物質經(jīng)過細胞間連接處的微孔進入體循環(huán)的過程是A、主動轉運B、細胞旁路通道轉運C、細胞通道轉運D、被動轉運E、胞飲35.平均滯留時間與給藥方法有關，非瞬時給藥的MRT指總是（）靜脈注射時的MRTiv。36.根據(jù)其PK/PD特征，抗菌藥物可分為濃度依賴型抗菌藥物和（）依賴型抗菌藥物37.抗菌藥的PK/PD結合參數(shù)包括A、T＞MICB、AUICC、Cmax/MICD、AUCE、AUMC38.脂肪、蛋白質類大分子體內轉運必須依賴（）。39.Transport是A、分布B、轉運C、消除D、處置E、吸收40.關于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的差值小B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的算術平均值C、達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個恒定值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、半衰期延長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小41.某藥消除符合一級動力學過程，靜脈注射2個半衰期后，其體內藥量為原來的A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/842.苯妥英鈉長期使用容易產(chǎn)生耐受性，其原因是其具有酶的（）43.biotransformation在生物藥劑學與藥物動力學中是指藥物的（）。44.某前體藥物和酶誘導劑同時使用時，可導致A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強B、藥理作用加快、加強或毒性增強C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強或毒性降低E、藥理作用不變45.某藥表觀分布容積小于其真實分布容積，最有可能的原因是A、組織與藥物有較強的結合B、組織中的濃度高于血漿中的濃度C、血漿蛋白與藥物有較強的結合D、藥物消除過快E、以上均不正確46.清除率的英文縮寫為（）。47.藥動學中房室模型的建立基于A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同48.下列哪種藥物最容易透過血腦屏障A、戊巴比妥B、異巴比妥C、硫噴妥D、苯巴比妥E、巴比妥49.下列有關生物利用度的敘述正確的是（）A、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度B、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好50.達峰時間A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css51.影響溶出速度的因素包括A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度52.影響藥物代謝的生理因素因素，包括A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥53.與多劑量函數(shù)r有關的是A、相對應的速度常數(shù)B、表觀分布溶劑C、給藥次數(shù)D、給藥劑量E、τ54.藥物與血漿蛋白結合后，（）A、加快藥物的轉運B、加快藥物的代謝C、加快藥物的排泄D、增強藥物的作用E、使藥物活性暫時消失55.關于藥物腎清除率的單位的說法，正確的是（）。A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h56.生物藥劑學的研究目的包括（）A、設計合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝B、正確評價藥物制劑質量C、為臨床合理用藥提供科學依據(jù)D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、研究藥物作用的機理57.多肽及蛋白類藥物傳統(tǒng)給藥途徑為注射給藥，缺點為生物半衰期短，需長期反復給藥，病人順應性差。（難度：4）58.藥物的排泄途徑包括A、汗液和肺的排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、腎臟排泄59.在用于判斷體外酶代謝、細胞或膜轉運與體內實驗結果的一致性、解析介導藥物轉運的蛋白時，應該使用下述哪個藥動學參數(shù)A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、Km×VmE、Km60.藥物連續(xù)應用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄61.睪酮和黃體酮口服時幾乎無效，這是因為A、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應明顯B、它們在消化道中解離成離子型C、它們只能以靜脈注射給藥D、它們在消化道不吸收E、它們在消化道吸收很差62.身體各部位皮膚滲透性大小順序為A、陰囊＞頭皮＞腋窩區(qū)＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部C、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部D、耳后＞陰囊＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不對63.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。64.下列屬于線性藥物動力學特點的包括A、血藥濃度與劑量呈正比B、t1/2與劑量無關C、AUC與劑量呈正比D、k與劑量無關E、Cl與劑量無關65.通常情況下可反應藥理效應強弱的指標是A、糞便中的藥物濃度B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中的藥物濃度E、給藥劑量66.下列哪一類藥物一般不宜給予負荷劑量A、半衰期短的藥物（t1/224h）E、治療指數(shù)寬的藥物67.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉變?yōu)槎喟桶罚喟桶泛茈y透過BBB。左旋多巴的首過效應很強，實驗證明，存在于腸道壁內的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過效應的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設計成A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片68.下述不屬于產(chǎn)生非線性動力學原因的是A、代謝酶飽和B、載體系統(tǒng)的飽和C、自身酶誘導作用D、血漿蛋白結合E、吸收太快69.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰右側稱為（）相。70.藥物通過血液循環(huán)向組織轉移過程中與下列哪項因素有關A、制劑類型B、溶解度C、血漿蛋白結合D、給藥途徑E、解離度71.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學參數(shù)的前提條件是（）。A、藥物的給藥量大B、大部分藥物以原形從尿中排出C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級動力學過程D、大部分藥物以代謝的形式從尿中排出E、尿中原形藥物的產(chǎn)生速率與體內當時的藥量成正比。72.采用尿藥濃度法求藥動參數(shù)應具備的條件A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級動力學過程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時體內藥物量成正比關系D、血藥濃度難以測定E、藥物不經(jīng)過代謝73.以下有關給藥方案的調整的說法，正確的是A、設計口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VB、設計口服給藥方案時，必須要同時知道藥物的F、t1/2和VC、設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的VD、設計口服給藥方案時，必須要知道有藥物的t1/2E、設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的F74.對于超速處置類且治療指數(shù)高的藥物如何設計給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長給藥間隔C、加大給藥劑量，延長給藥間隔D、適當縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥75.藥物動力學76.下列哪些不是影響胃空速率的因素A、胃內容物的體積B、食物的類型C、食物的pHD、藥物E、以上均是77.建立中藥制劑特點的溶出度或生物利用度評價方法也是生物藥劑學研究的課題內容。（難度：4）78.二室模型靜脈注射模型混雜參數(shù)A、k12B、k21C、k10D、αE、β79.促進擴散與被動轉運的共同點是A、需要載體B、不需要載體C、逆濃度梯度轉運D、不消耗機體能量E、順濃度梯度轉運80.多數(shù)藥物在體內的動態(tài)變化屬于哪種速率過程？該過程有什么特點？81.屬于快速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h82.以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為A、靜脈生物利用度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度83.衡量一種藥物從體內消除速度的指標是A、生物半衰期B、排泄速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、代謝速率常數(shù)84.關于尿藥虧量法求算藥動學參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。A、以尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖B、以尿藥排泄虧量對時間的中點作圖C、以尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間的中點作圖D、以尿藥排泄虧量對時間作圖E、以上都不對85.以尿藥排泄速率的對數(shù)對時間的中點作圖求算藥動學參數(shù)的方法，稱為（）。86.消化道分泌液的pH一般能影響藥物的（）吸收A、促進擴散B、主動轉運C、被動擴散D、胞飲作用E、吞噬87.發(fā)生以下哪種條件時有利于藥物向胎盤轉運A、藥物的血漿蛋白結合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確88.載體媒介轉運89.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥靜脈注射給藥后，lgC-t作圖為一條直線，則可以判斷該藥可能是（）模型。90.吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質的共同特點是分子量較小和（）較低。第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:A,B,C,D,E3.正確答案:水溶性4.正確答案:D5.正確答案:指血管外途徑給藥實際到達體循環(huán)的百分數(shù)。6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:B8.正確答案:指藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程。9.正確答案:E10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:血液-腦脊液屏障13.正確答案:是指藥學等效制劑或可替換藥物在相同試驗條件下，給予相同劑量，其活性成分吸收程度和速度的差異無統(tǒng)計學意義。14.正確答案:B,C15.正確答案:E16.正確答案:D17.正確答案:B18.正確答案:E19.正確答案:C20.正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:A,C23.正確答案:脂溶性24.正確答案:分子量25.正確答案:A26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:228.正確答案:是指一些脂溶性藥物借助細胞膜的脂溶性，或者特殊轉運體機制的藥物借助膜蛋白的作用?；蛘叽蠓肿雍皖w粒狀物質借助特殊細胞的作用等，而穿過細胞膜的轉運途徑。29.正確答案:越大30.正確答案:小31.正確答案:B32.正確答案:D33.正確答案:E34.正確答案:B35.正確答案:大于36.正確答案:時間37.正確答案:A,B,C38.正確答案:淋巴系統(tǒng)39.正確答案:B40.正確答案:D41.正確答案:C42.正確答案:誘導作用43.正確答案:生物轉化44.正確答案:B45.正確答案:C46.正確答案