2023屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí)（老高考舊教材）十一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)

專題十一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）

A組基礎(chǔ)鞏固練

1.（2022河南許昌濟(jì)源平頂山第三次質(zhì)量檢測(cè)）氟代烷基在醫(yī)藥、農(nóng)藥分子設(shè)計(jì)中的應(yīng)

用廣泛。下圖是S,S-二茉基丙二酸二硫酯與氟代烷基在“水”溶劑中合成三氟甲基化合

物的方法（R—為乙基,Bn—代表C6H5cH2—）。

oo

Cj/BnOH/HjORnC^Y^SBn

0℃96h~~RANO2

ICFa(C)

Zn/TiCb-HC1

CH3coOH/室溫6hn

l)LiOH-H2O/H2O200

0C4H,O/CH3OH/H2Ojfh

一室溫

HCl(aq)P11148gBnS

何流72hpf2)BnOH回流24h

CFRCF3

IV3ni

(e)(d)

FHZN'XZR^OOH

CF,

(f)

回答下列問(wèn)題：

（l）（a）物質(zhì)所具有的官能團(tuán)除了碳碳雙鍵外，還有（填官能團(tuán)名稱）。

（2）（b）物質(zhì)的分子式是。

（3）第I步轉(zhuǎn)化的有機(jī)反應(yīng)類型是。第H步除了發(fā)生取代反應(yīng)外,還發(fā)生

了（填反應(yīng)類型）。

（4）第III步轉(zhuǎn)化中用到的C4H80,其核磁共振氫譜中有兩組面積相同的峰,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為o

（5）連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，分子中該類原子的存在對(duì)藥

物的性能影響很大。（c）物質(zhì)中的手性碳原子

是O

（6）第IV步轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為。

⑺第II步轉(zhuǎn)化中有副產(chǎn)物BnS0CCH3（茉基乙酸硫酯）生成。BnSOCCEh發(fā)生水解反應(yīng)

生成芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為oBnS0CCH3的同分異構(gòu)體中，屬于甲酸硫

酯類的芳香化合物共有種（不考慮立體異構(gòu)）。

2.（2022新疆維吾爾自治區(qū)二模）苯是重要的化工原料，可用來(lái)合成A和有機(jī)高分子材料

N,一種制取A和N的流程如圖所示。

反應(yīng)n

R'R'OH

\_\/

C=O

ZHCN/HzO,/\

已知：RH7―"RCOOH

回答相關(guān)問(wèn)題：

⑴①反應(yīng)I的催化劑是。

②試劑C可以選用（填字母）。

a.CHsCOONa溶液

b.NaOH溶液

c.NaHCCh溶液

d.Na2c03溶液

（2）D-E的反應(yīng)類型為，其中濃硫酸的作用

是、。

（3）B中含氧官能團(tuán)的名稱為。

（4）反應(yīng)n、in的化學(xué)方程式

為、

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)）。

A.遇Fe3+溶液顯紫色

B.屬于酯類

C.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基

其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為1：2：2：2：3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為（寫(xiě)出其中任意一種）。

3.（2022江西九江二模）羅沙司他用于治療因慢性腎臟病引起的貧血，制備羅沙司他的流

程如圖所示：

o

II

OH

I

Ri—C—OHO

III

已知：I.R2—>Ri—C—R2

（RI、R2表示炫基或氫）

OH

III

II.R—CH+R—NH2->R—C=N—Rz+H2O

(1)A的化學(xué)名稱為0

(2)E―F的化學(xué)方程式為。

(3)G具有官能團(tuán)的名稱為(不考慮苯環(huán))。

(4)F—G的反應(yīng)類型為。

(5)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(6)E的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))，寫(xiě)出一種

核磁共振氫譜有6組峰且峰面積之比為3：2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式:。

①屬于二取代苯，且苯環(huán)上的氫只有兩種

②含有一OH、一NH2、—COOH

③遇FeCb溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)

B組能力提升練

1.(2022陜西榆林二模)化合物A可用于合成有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯，也可

用于合成某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分(H)。合成路線如圖(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：

N

三乙醛

已知:①Ri—Cl+Mg->RiMgCl;

OH

1)R2—CHO人

②RiMgCl2)Hz()/H+?RiR2(RI,R2表示炫基)。

回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)ATB的反應(yīng)條件是o

(2)反應(yīng)A—K、M—N的反應(yīng)類型分別為、o

(3)有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱為o

(4)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

OH

a

(5)有機(jī)物F為水楊酸(COOH),F有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以下條件的有—

種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比為2：2：1：1的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫(xiě)一種)。

①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

(6)請(qǐng)以為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)合成苯甲酸苯甲酯的路線。

2.(2022寧夏吳忠模擬聯(lián)考)他莫昔芬(T,分子式為C26H29NO)為非固醇類抗雌激素藥物。

以苯為主要原料合成他莫昔芬的一種路線如圖所示：

G

已知:

=C-R"

DRMgBr

z+

②R—CH2C—R2)H/AR'

回答下列問(wèn)題：

(1)理論上苯生成A的反應(yīng)中原子利用率為100%,則X的名稱是,

(2)A—C的反應(yīng)類型是oF中官能團(tuán)的名稱是.

(3)B+C-D的化學(xué)方程式為.

(4)T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(5)H是A的芳香族同分異構(gòu)體,1molH能與2molNaOH反應(yīng)，則H有.

種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—

(填一種)。

O

II

c-CH3CH-CHCH2cH3

(6)設(shè)計(jì)以和C2H51為原料制備的合成路線

(無(wú)機(jī)試劑任選)。

3.(2022四川德陽(yáng)第二次診斷)某課題組設(shè)計(jì)合成司替戊醇的路線如圖(部分反應(yīng)條件已

省略)：

OR—CH=C—C—R3

II堿I

②R1CHO+R2cH2—C—R3?R?

回答下列問(wèn)題：

(l)A-B的反應(yīng)類型為，司替戊醇中含氧官能團(tuán)的名稱為

(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,

G的系統(tǒng)命名為。

⑶乙醛+K*C8Hl4。的化學(xué)方程式是。

(4)下列說(shuō)法正確的是(填字母)。

a.化合物B分子中所有原子一定共平面

b.每個(gè)J分子中含有兩個(gè)手性碳原子

c.K的核磁共振氫譜有2組峰

d.化合物L(fēng)的分子式為Ci4Hl6。3

(5)同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。

①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生CCh。

COOCH2CH=CHCH3

(6)設(shè)計(jì)以CH3cH0和O為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)

試劑任選)。

參考答案

專題十一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)

A組基礎(chǔ)鞏固練

1.答案(1)氟原子和硝基(2)C|7Hl602s2

(3)加成反應(yīng)還原反應(yīng)

(5)(c)物質(zhì)中與一CH2NO2、—CF3,—R等原子團(tuán)相連的碳原子

oCF3

()

/NH?QaqHOOCCH2CCH2NH2

(6)CF,4-H2O回流721rR

CH2SH

14

解析a由題干合成流程圖中的轉(zhuǎn)化信息可知,(a)和(b)發(fā)生碳碳雙鍵上的加成反應(yīng)生成(c),(c)

先將硝基轉(zhuǎn)化為氨基，然后再發(fā)生取代反應(yīng)生成(d),(d)在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為(e),(e)

在酸性條件下發(fā)生水解轉(zhuǎn)化為⑴。

⑴由(a)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,(a)物質(zhì)所具有的官能團(tuán)除了碳碳雙鍵外,還有氟原子和硝基。

(2)由(b)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,(b)物質(zhì)的分子式是Ci7Hl6O2S2o

(3)第I步轉(zhuǎn)化的有機(jī)反應(yīng)類型是碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，第H步除了發(fā)生取代反應(yīng)外,還發(fā)生

了硝基還原為氨基的反應(yīng),故其反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。

(4)第HI步轉(zhuǎn)化中用到的C4H8。,其核磁共振氫譜中有兩組面積相同的峰，則它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，分子中該類原子的存在對(duì)藥物

的性能影響很大。由題干合成流程圖中(c)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,(c)物質(zhì)中與一CH2NO2、一CF3、—

R等原子團(tuán)相連的碳原子是手性碳原子。

(6)由題干合成流程圖中信息可知，第N步為酰胺鍵水解的反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

0CF,

5NH皿，、HOOCCH2CCH2NH2

R\/IlCl(aq)

CF3+H2O回流72h’R。

(7)第II步轉(zhuǎn)化中有副產(chǎn)物BnSOCCHK節(jié)基乙酸硫酯)生成,B11SOCCH3發(fā)生水解反應(yīng)即硫

CH2SH

a,BnSOCCH3的同分異構(gòu)體中，屬于甲酸

硫酯類的芳香化合物即含有苯環(huán)和一SOCH,若苯環(huán)上只含有一個(gè)取代基即一CH2cH2soeH或

者一CH(CH3)S0CH兩種;若有兩個(gè)取代基即一CH2cH3和一SOCH或者一CH3和一CH2soeH兩

組，每組又有鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu);若有三個(gè)取代基即一SOCH、一CH3、一CH3,則其苯環(huán)上

的位置關(guān)系有6種;故符合條件的同分異構(gòu)體共有2+3+3+6=14種。

2.答案⑴①FeBn②bd

(2)消去反應(yīng)催化劑脫水劑

(3)羥基、竣基

OHOH

H2C=C—COOCH3

濃硫酸

?定條件

(4)COOH+Ci△COOCII3+H20n

COOCH3

~EH2C-C3n

6

(5)18HeYZD^COOCH2cH3HO-^2y^OOCCHzCH3CH2COOCH3或

HO^^CHQOCCH,(任寫(xiě)一種)

解析苯和澳發(fā)生反應(yīng)I生成;臭苯/臭苯在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成苯酚(A),苯酚和氫

0產(chǎn)

O^C-CH3

氧化鈉或碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉;根據(jù)題目信息，O和HCN反應(yīng)生成(B)COOH,

OH0HOH

Of-CH,

CH3CH,

COOH和CH30H發(fā)生酯化反應(yīng)生成(D)COOCH3COOCII3在濃硫酸作用

H2C=C—COOCH3

下發(fā)生消去反應(yīng)生成(E)發(fā)生加聚反應(yīng)生成(N)

COOCH3

~EH2C-C3n

6

(1)①反應(yīng)I是苯生成澳苯，反應(yīng)條件是FeBn為催化劑，苯和液;臭發(fā)生取代反應(yīng)生成澳苯和

澳化氫；

②A項(xiàng)，苯酚的酸性小于醋酸,苯酚和CH3coONa溶液不反應(yīng);B項(xiàng),苯酚和NaOH溶液反應(yīng)

生成苯酚鈉和水;C項(xiàng)，苯酚的酸性小于碳酸,NaHCCh溶液和苯酚不反應(yīng);D項(xiàng)，酸性:碳酸＞苯

酚〉HCO)苯酚和Na2co3溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉。

0H

O-f-cH3

(2)由分析可知,D生成E是COOCHs在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成

H2C=C—COOCH3

和水,濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑。

OH

0

(3)根據(jù)題目信息，和HCN反應(yīng)生成上是COOH，含氧官能

團(tuán)的名稱為羥基和期基。

OHOH

(4)反應(yīng)n是COOH和CH30H發(fā)生酯化反應(yīng)生成COOCFh和水，化學(xué)方程式

OHOH

0-卜網(wǎng)O卜CH-

是COOH+CH30H△COOCII3+H2O；反應(yīng)HI是發(fā)生加聚反

COOCHsCOOCH3

-EH2C—ci-EH2C—ci

應(yīng)生成，化學(xué)方程式為

(5)遇Fe3+溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基;苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且屬于酯類，兩個(gè)取代基為一

0H、一OOCCH2cH3或一0H、一COOCH2cH3或一0H、一CH2OOCCH3或一0H、-

CH2COOCH3或一0H、—CH2CH2OOCH或一0H、

OH

CH,

一CH(CH3)00CH,每種組合在苯環(huán)上的位置都有鄰、間、對(duì)三種，符合條件的COOH的

同分異構(gòu)體有18種,其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為1：2：2：2：3的同分異構(gòu)體

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HsQ-COOCHzCH,、

H(WCHzCOt)CH3

OOCCH2cH3O^或OOCCH,(任寫(xiě)一種)

3.答案(1)對(duì)甲基苯酚或4-甲基苯酚

COOCH,

NI%+H2O

(3)懶鍵、酯基和氨基(4)取代反應(yīng)

3

OHOHOH

H0OC-C—CHCH—^2^—C—COOH

H2N^)C—CH333

x=/

(6)12COOH、NH2或NH2(任寫(xiě)一種)

()

OCCH3OH

解析根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CII3和A的分子式為C7H8?？芍?A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CII3,

OH

根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、D的分子式并結(jié)合信息I可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為80,由8、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

O

()CCH3

式和反應(yīng)條件可知,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CIIC12，根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和F的分子式并結(jié)合F—G

COOCH

H;1

的轉(zhuǎn)化條件可知,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NII2，由G和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及G—>H的轉(zhuǎn)

3

OH

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CR,則A的化學(xué)名稱為對(duì)甲基苯酚或4-甲基苯酚。

COOCH,

HO

(2)由分析可知,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NI%，則E-F的反應(yīng)即E與甲醇發(fā)生酯

HO-<V，COOH

\=/y濃硫酸.

Z=

化反應(yīng)生成F,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH+CH3OH^^

COOCH,

+H2OO

(3)由題干流程圖中G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G具有官能團(tuán)的名稱為醒鍵、酯基和氨基。

HO-O_yCO0cH3

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NH2，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和F—G的轉(zhuǎn)化條件可

知,F—G的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。

CH3

a°xu

(5)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為COOCHso

(6)由題干流程圖中E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,E的分子式為CoHuNCh,則E的同分異構(gòu)體中，同時(shí)

滿足下列條件①屬于二取代苯，且苯環(huán)上的氫只有兩種即只能是苯環(huán)對(duì)位上兩個(gè)取代基,②含有

一OH、—NH2,一COOH,③遇FeCb溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)即不含酚羥基，則兩個(gè)取代基可以為

—NH2和

—CH2cH(OH)COOH、一NH?和一CH(OH)CH2coOH、—NH2CH(COOH)CH2OH,—NH2

OH

I

—C—CH,

和COOH、一CH2NH2子口一CH(OH)COOH、—CH2OH

—CH(NH2)COOH,一CH(0H)NH2和一CH2coOH、一CH2cH(OH)NH2和一COOH、—

OH

I

—CH,

I

CH(OH)CH2NH2和一COOH、一COOH和一CH(NH2)CH2OH、NTb和一COOH、—CH3

OH

I

—C—COOH

和NH2，共12種組合，故符合條件的化合物有12種,其中核磁共振氫譜有6組峰且峰面

OH

H2N—c—CH3

或

積之比為3：2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為COOH

OH

CH3—C—COOH

N%（任寫(xiě)一種）。

B組能力提升練

1.答案（l）Fe和液漠（2）取代反應(yīng)消去反應(yīng)

⑶羥基、歿基

(6)

,D為

解再酸化，所以F為,F—G是硝化反應(yīng)，且G—H是還原硝基為氨基，氨基在羥基的對(duì)

COOIICOOH

OHxVOH

CH2C1

位，所以G為OzN，由框圖知H為H2N，由框圖知K為，由題干已知

信息和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知M為

（1）A是芳香煌C7H8,而B(niǎo)的分子式是C7H7Br,應(yīng)該是芳香炫:的鹵代反應(yīng)，所以反應(yīng)A—B的

反應(yīng)條件是Fe和液澳。

CH2C1

(2)A是芳香燃C7H8,K為，反應(yīng)A—K的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),M為

OHOH

,N為OCH-CH-CH-CHQ，所以M-N的反應(yīng)類型

H2c—CH—CH—CH2

為消去反應(yīng)。

coon

OH

，含氧官能團(tuán)的名稱為竣基和羥基。

(3)有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2N

(4)由分析知M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

OHOH

OH

(5)有機(jī)物F為水楊酸(COOH),F有多種同分異構(gòu)體，與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明

含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基或者是甲酸某酯，所以符合條件的結(jié)構(gòu)有:①苯環(huán)上的

HO

基團(tuán)為兩個(gè)酚羥基和醛基，如果酚羥基鄰位，則醛基有兩種位置，如果酚羥基間位，則

OH

HO1OH1人1

OY

醛基有三種位置3，如果酚羥基對(duì)位，則醛基有一種位置HO，②如果為酚羥基和

IICOOOH

酯基,則有三種結(jié)構(gòu)HCO()4)OH

HCOO

，所以共2+3+1+3=9種,其中核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比為2:

HOOH

CHOV

HOOH

2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO-O^OOCHI

或CHO（任寫(xiě)一種）。

(6)結(jié)合題干信息可以C^CHs為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)合成苯甲酸苯甲酯的路

線:

ClOH

2.答案⑴甲醛

(2)取代反應(yīng)羥基、黑基

OOOH

II人II

|<^1—c—CH3①NaH,C—CH2CH2CH3H；CH—CH2CH2CH3濃硫酸,

(6)②GH.l"Ni/A,~Z--

、CH=CHCH2CH3

OCI13

解析結(jié)合C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C和B發(fā)生取代反應(yīng)得到口,則B為;D在毀

基的鄰位碳上取代乙基，則E為;E發(fā)生已知信息①的反應(yīng)得到F,G發(fā)生已知

信息②的反應(yīng)得到T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(1)理論上苯生成A的反應(yīng)中原子利用率為100%,即苯與X和CO發(fā)生化合反應(yīng)，由原子守

恒可得X為HCHO,名稱是甲醛。

OH

(2)根據(jù)流程可知,A—C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);F為，官能團(tuán)的名稱是羥

基、基基。

OCI13CHzCOCl

(3)C和B發(fā)生取代反應(yīng)得到D,則B+C-D的化學(xué)方程式為

+HCL

(5)H是A的芳香族同分異構(gòu)體,1molH能與2moiNaOH反應(yīng),H的取代基為2個(gè)酚羥基和

一CHYH2,或?yàn)轷セ宜夂罅u基直接連在苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)，或?yàn)镠COO—和一CH.%則H有

HOOH

?八o

%C—C—；羥基處于鄰位22CH=CH2有如圖2種結(jié)構(gòu);羥基處于間位

OH

，—CH=CH2有如圖3種結(jié)構(gòu);羥基處于對(duì)位0H，—CH=CH2有如圖1種結(jié)

構(gòu);HCOO—和一CH3有鄰、間、對(duì)位3種結(jié)構(gòu)，共10種;其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

或HOOH(任寫(xiě)一種)。

和C2H51發(fā)生D—E的反應(yīng)得到，諼基與氫氣加成得

到

OH

x

1fIH—CH2cH2cH3[<^)-CH=CHCH2CH3

M，再發(fā)生醇的消去反應(yīng)可得M，合成路線:

①NaH.H?濃硫酸

②CM；Ni/A△

:CH-CHCH2cH3

3.答案⑴取代反應(yīng)羥基、酸鍵

>

(2)HOCH2^^O2-濱-2-甲基丙烷

CH3OCH3O

IIIII

CH3—C—c—CH3CH3—C—c—CH=CH—CH3

I堿I

(3)CH3CHO+CH3—*CH3+H2O

(4)cd(5)13

(6)

CH￡H=CHCHQH

解析由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，O^OH與二氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成@0》,在鐵為催

化劑的條件下,◎()〉與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成母」蒙0〉,81'—0^0,發(fā)生信息①反應(yīng)生成

D(HOOC-O^O〉)；HOOC—0^0〉發(fā)生還原反應(yīng)生成E(HOCH?—O^O>)；HOCH2—0^0)在催化劑作

CH3

0CHa-C-Br

用下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成F(OHC工40〉)；CU3在乙醍作用下與鎂反應(yīng)生成

CH3CH3CH3

CH3—c—MgBrCH3—c—BrCH3—C-MgBrCH3—C—MgBr

CH3，則G為CII3、H為CH3;CH3與乙醛反應(yīng)生成

CH3OM