人民醫(yī)院制劑室工作制度

人民醫(yī)院制劑室工作制度一、工作目的和原則為了規(guī)范制劑室的工作流程和加強管理，制定本工作制度。本制度的工作目的是保證患者用藥的安全性和有效性，保持醫(yī)院制劑室的良好形象。本制度的工作原則是遵循“質(zhì)量至上，安全第一”的原則，加強與醫(yī)療部門、藥學(xué)部門等相關(guān)部門的溝通，全面推進醫(yī)院制劑室的工作。二、工作職責(zé)1.藥品制劑制劑室的主要職責(zé)是制劑藥品，包括成分藥品和復(fù)方藥品。制劑前需要進行嚴格的藥品檢驗和藥品配方的核對，制劑后需要進行藥品包裝和標簽貼附，并按要求存放于專門的藥品庫房中。2.藥品配送制劑室還需負責(zé)藥品的配送工作，按照醫(yī)療部門的要求將藥品送至各科室。藥品配送需要注意藥品正確性、數(shù)量準確等問題，確保患者在使用藥品時能夠享受到最好的治療效果。3.藥品庫存管理制劑室需要對所轄藥品庫存進行管理，收集并保存藥品安全有效期內(nèi)的質(zhì)量問題和其他問題，并定期對庫存的藥品進行清點和整理。4.消毒滅菌制劑室應(yīng)定期檢查、消毒和維護藥品準備區(qū)和其他工作區(qū)域的清潔衛(wèi)生情況，確保操作過程的無菌化，并設(shè)置與藥品制劑所需相配的工具和設(shè)施。三、工作流程1.藥品配方制定工作人員需要將藥物配方錄入管理系統(tǒng)，根據(jù)配方的要求準確稱量各類原料，需要嚴格按照要求進行操作并遵守好每個步驟，大大降低藥品的失誤率。2.制劑及檢測制劑前需要先進行藥品檢測、粉碎、配料及配制，完成后進行檢測。需要嚴格按照要求進行壓制及外包裝等過程。同時，還需要在每批次制劑后進行藥品成分及質(zhì)量的檢測，確保藥品質(zhì)量安全有效。3.包裝與貼標當(dāng)藥品配制完成后，需要對藥品進行包裝、貼標。工作人員在進行包裝和貼標時，要保證講究貼標的位置，包裝的規(guī)范性，標簽信息的真實準確性，以及藥品包裝后的防潮防塵措施。4.存儲管理制劑室還需要負責(zé)藥品的存儲管理，包括藥品存放區(qū)域的設(shè)置，及時對過期藥品進行處理等。具體要求請參見相關(guān)規(guī)范文件。四、工作安全措施制劑室工作人員必須遵守藥品制劑安全和融入防火措施，在工作中要保證自身安全的情況下，確保藥品制劑的安全和質(zhì)量。同時，還要加強工作設(shè)備的維護及更換，確保設(shè)備使用過程中的的安全性和穩(wěn)定性。五、工作效果評估為了評價制劑室工作的效果，醫(yī)院在日常工作中將會隨時調(diào)查患者或受試者，了解他們對醫(yī)院制劑室工作質(zhì)量的評價，以及對醫(yī)院制劑室整體質(zhì)量水平的認知和預(yù)期。六、制度執(zhí)行和管理地區(qū)醫(yī)療部門將會對醫(yī)院制劑室執(zhí)行制度進行監(jiān)督管理，對于存在不合格的操作行為，要進行及時糾正。本制度的執(zhí)行及不符合情況的處理，由藥學(xué)部