靜配中心藥品管理操作規(guī)程

PAGE1××××醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心標題：藥品管理操作規(guī)程編號：SOP-頁碼：共3頁，第1頁編寫人審核人批準人編寫日期審核日期批準日期頒發(fā)部門：靜脈用藥調(diào)配中心執(zhí)行日期：1.目的對靜脈用藥調(diào)配中心的藥品進行合理的管理。2.范圍用于靜脈用藥調(diào)配中心的藥品管理。3.職責藥師制定藥品的進庫驗收、貯存、養(yǎng)護及領用。4.操作要求4.1倉庫管理員應根據(jù)用藥情況制訂領藥計劃，保證用藥需求。4.2藥品的進庫驗收①把好質(zhì)量關，在藥品進調(diào)配中心藥庫錢必須對藥品的品名、批號、數(shù)量、合格單、質(zhì)量等進行驗收，發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)院大藥庫聯(lián)系，作相應的調(diào)查處理。②檢查一切無誤，在卸貨間內(nèi)對貨物作除塵清潔處理后，將貨物移至庫房。③調(diào)配中心庫房藥庫管理員應及時登記帳卡，并將數(shù)量輸入計算機庫存。4.3藥品的貯存和養(yǎng)護①大輸液應疊放在墊板上，同一種產(chǎn)品相對獨立疊放貯存，最高可堆放8層，并且有相應標識。②其他藥品擺放在貨架的規(guī)定位置，并能明顯區(qū)分。③按藥品儲藏要求，特別是貴重藥品，以及生化藥物，要做好冷藏、防霉、防潮、防蟲、防盜工作。④貯存的藥品到達有效期前，仍未使用，應在有效期前3個月和其他標題：藥品管理操作規(guī)程編號：SOP-頁碼：共3頁，第2頁編寫人審核人批準人編寫日期審核日期批準日期頒發(fā)部門：靜脈用藥調(diào)配中心執(zhí)行日期：部門聯(lián)系調(diào)劑，避免浪費。⑤藥品超過有效期，通知醫(yī)院大藥庫按規(guī)定程序處理。4.4藥品的領用①藥品領發(fā)應遵循“先進先出、近效期先出”的原則。②藥師根據(jù)每日配藥計劃，計算用藥量，向調(diào)配中心藥庫申領。③藥庫管理員發(fā)藥前，應仔細檢查、認真核對，以免出錯。④藥師在核對藥庫管理員所發(fā)的藥物無誤后，雙方一起在賬本上簽名。⑤藥庫管理員及時將相關的用藥數(shù)據(jù)輸入電腦，確保實際庫存數(shù)量與計算機內(nèi)數(shù)據(jù)相符。⑥一般情況下，未經(jīng)許可，由藥庫發(fā)出的藥物不得退回，除非配藥過程發(fā)現(xiàn)藥物有缺陷，不能使用。倉庫管理員檢查數(shù)量和外表、批號及標簽狀態(tài)，等待進一步處理。4.5藥品庫存維護①倉庫管理員及時做好藥品的盤點工作，確保藥品庫存信息及時更新，保證臨床用藥。②如發(fā)現(xiàn)藥品暫缺，及時向其他部門調(diào)劑，通知藥庫加急進藥，及時與醫(yī)生、收費處聯(lián)系，做好藥品管理、供應工作。4.6藥品的報損藥品報損時，由藥庫管理員填寫報損單，包括名稱、規(guī)格、數(shù)量、和生產(chǎn)廠家等，經(jīng)科主任簽字確認后，集中銷毀。藥品出現(xiàn)下列情況，需申請報損：①檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格，如外觀出現(xiàn)發(fā)霉、渾濁等情況。②藥品超過有效期。標題：藥品管理操作規(guī)程編號：SOP-頁碼：共3頁，第3頁編寫人審核人批準人編寫日期審核日