2020年春高二年生物選修《遺傳變異學(xué)》知識點測試

高二遺傳變異練習(xí)

1.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)多數(shù)抗旱性農(nóng)作物能通過細(xì)胞代謝，產(chǎn)生一種代謝產(chǎn)物，調(diào)節(jié)根部細(xì)

胞液的滲透壓，此代謝產(chǎn)物在葉肉細(xì)胞和莖部細(xì)胞中卻很難找到。

(1)該代謝產(chǎn)物能夠使細(xì)胞液的滲透壓_______(填“增大”或“減小”)。

(2)這種代謝產(chǎn)物在莖部和葉肉細(xì)胞中很難找到，而在根部細(xì)胞中卻能產(chǎn)生的根本

原因是_________________________________________________________________o

(3)現(xiàn)有一抗旱植物，其體細(xì)胞內(nèi)有一個抗旱基因R,其等位基因為r(旱敏基因)。

R、r的部分核甘酸序列為r：ATAAGCATGACATTA；R：ATAAGCAAGACATTAo

抗旱基因突變?yōu)楹得艋虻母驹蚴莀____________________。研究得知與抗旱有

關(guān)的代謝產(chǎn)物主要是糖類，該抗旱基因控制抗旱性狀是通過____________________

________________________________________________________________實現(xiàn)的。

(4)已知抗旱性和多顆粒屬顯性，各由一對等位基因控制，且分別位于兩對同源染

色體上。純合的旱敏多顆粒植株與純合的抗旱少顆粒植株雜交，艮自交：

①F2抗旱多顆粒植株中雙雜合子占的比例是_______。

②若拔掉F2中所有的旱敏型植株后，剩余植株自交。從理論上講F3中旱敏型植株

的比例是o

③若某人用一植株和一旱敏型多顆粒的植株做親本進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代出現(xiàn)4種

類型，性狀的統(tǒng)計結(jié)果顯示：抗旱：旱敏=1：1,多顆粒：少顆粒=3：1。若只讓Fi

中抗旱多顆粒植株相互授粉，F(xiàn)2的性狀分離比是_______。

(5)請設(shè)計一個快速育種方案，利用抗旱少顆粒(Rrdd)和旱敏多顆粒(rrDd)兩植物品

種做親本，通過一次雜交，使后代個體全部都是抗旱多顆粒雜交種(RrDd),用文字簡

要說明。

2.圖1和圖2表示的是兩種生物的基因表達(dá)過程，圖3表示的是完善后的中心法

則。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖1和圖2中屬于原核生物的基因表達(dá)過程的是_________，理由是_________

o原核生物的基因主要分布于中。

(2)圖1和圖2中都有多個不同核糖體共用同一條mRNA,這些核糖體合成出的肽

鏈?zhǔn)欠裣嗤縪圖1中翻譯的方向是。

(3)圖3中能發(fā)生基因突變的過程是_______o

(4)圖3中的過程可以在試管中模擬進(jìn)行，模擬實驗除了需要模板、原料和酶等條

件，還需要等條件。

3.果蠅的眼色由兩對基因(A/a和R/r)控制，已知A和R同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅

眼，其余情況為白眼，且其中R/r僅位于X染色體上。

實驗：一只純合白眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，正常Fi全為紅眼(偶見一只雌

果蠅為XXY,記為“M”；還有一只白眼雄果蠅，記為“N”)。

⑴由題可知A/a位于常染色體上，且親本白眼雄果蠅基因型為，其不可能與

R/r樣位于染色體上的理由是

請用遺傳圖解表示出以上實驗過程(產(chǎn)生正常Fi果蠅)。

(2)M果蠅能正常產(chǎn)生配子，其最多能產(chǎn)生X、Y、XY和四種類型的配

子，其對應(yīng)比例為。

(3)N果蠅出現(xiàn)的可能原因是：①是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；②

是親本雄果蠅發(fā)生某個基因突變；③是親本雌果蠅發(fā)生某個基因突變；④是親本雌果

蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離而產(chǎn)生XO型果蠅(XO為缺一條性染色體的不育雄

性)，利用現(xiàn)有材料設(shè)計簡便的雜交實驗，確定N果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。

實驗步驟：，

然后觀察子代雌果蠅的性狀及比例。

結(jié)果預(yù)測：I.若子代中，則是環(huán)境改變;

II.若子代中,則是親本雄果蠅基因突變；

m.若子代中，則是親本雌果蠅基因突變；

w.若子代中，則是減數(shù)分裂時x染色體不分離。

4.圖1為兩種病毒(核酸不同)的物質(zhì)組成；圖2為某一卵原細(xì)胞及其細(xì)胞內(nèi)一對同

源染色體中的兩個DNA分子，其放射

性標(biāo)記如圖中所示。請據(jù)圖回答：

(1)圖1a中A、B共有的元素是

,e和f體內(nèi)的④總共有一種。

(2)圖1中基因與d的關(guān)系可概括為

基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，其核心過程包

括，主要場所分別為o圖1圖2

⑶赫爾希和蔡斯用實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)時用了圖1中哪種病毒？

o其實驗設(shè)計思路是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨、直

接地觀察它們各自的作用，為實現(xiàn)該設(shè)計思路，他們分別標(biāo)記了圖1A、B中的

(用圖中數(shù)字表示)部位。

(4)若將圖2細(xì)胞放在含有32P的培養(yǎng)液中，讓其只進(jìn)行減數(shù)分裂。假設(shè)該細(xì)胞內(nèi)只

有這兩個DNA,且每個DNA分子均含有m個堿基，其中細(xì)胞內(nèi)堿基T共占15%,

則：①該細(xì)胞在形成卵細(xì)胞過程中共需游離的

鳥喋吟脫氧核甘酸數(shù)為o

②依照圖2請在下面方框中畫出該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞及其DNA放射性標(biāo)記情

況。

5.正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2"=24條?，F(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號染色體

的同源染色體有3條，即染色體數(shù)為2〃+1=25條。下圖為該三體水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生

的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標(biāo)

號；A為抗病基因，a為非抗病基因；口?工數(shù)分裂if

①?④為四種類型配子)。已知染色體數(shù)異*A用產(chǎn)生HMM

常的配子(如①③)中雄配子不能參與受精占司kv

作用，其他配子均能參與受精作用。請回三體細(xì)胞器例r

答：

(1)若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產(chǎn)生的配子均有正常

活性，則配子②和③(填“可能”或“不可能”)來自一個初級精母細(xì)胞，配子

④的7號染色體上的基因為o

(2)某同學(xué)取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過程，欲觀察7號染色體的配對狀

況，應(yīng)選擇處于期的細(xì)胞，若某次級精母細(xì)胞形成配子①，則該次級精

母細(xì)胞中染色體數(shù)為條。

(3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測得正交實驗的同水稻抗

?。悍强共?2：lo

請預(yù)測反交實驗的艮中，非抗病水稻所占比例為，抗病水稻中三體所占

比例為o

(4)香稻的香味由隱性基因(b)控制，普通稻的無香無味由顯性基因(B)控制，等位基

因B、b可能位于6號染色體上，也可能位于7號染色體上?，F(xiàn)有正常的香稻和普通

稻，7號染色體三體的香稻和普通稻四種純合子種子供選用，請你設(shè)計雜交實驗并預(yù)測

實驗結(jié)果，從而定位等位基因B、b在染色體上的位置。

實驗步驟：a.選擇正常的稻為父本和三體的稻為母本雜交

得F1。b.用正常的香稻為母本與艮中三體的普通稻為父本雜交。

c.統(tǒng)計子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。

實驗結(jié)果：d.若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為，則等位基因

(B、b)位于7號染色體上。e.若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為，則

等位基因(B、b)位于6號染色體上。

6.果蠅的灰身和黑身、截毛和剛毛為兩對相對性狀，分別受基因A、a和D、d控

制?？蒲行〗M用一對表現(xiàn)型均為灰身剛毛的雌雄果蠅進(jìn)行雜

交實驗，發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對果蠅

進(jìn)行多次重復(fù)實驗，每次結(jié)果都如下圖所示。請據(jù)圖回答：

(1)對上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，體色性狀中的顯性性狀是

o體色和剛毛長短這兩對性狀中屬于伴性遺傳的是

⑵從理論上分析，子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有

.種，灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為一。

(3)該實驗結(jié)果與理論分析不吻合的原因可能是基因型為或的個

體不能正常發(fā)育成活。若要進(jìn)一步驗證這種推測，可以從其他類型中選擇表現(xiàn)型為

的純合雌果蠅和的純合雄果蠅進(jìn)行雜交實驗。如果后代只

有雄果蠅，沒有雌果蠅，則證明不能成活的是基因型為的個體。

7.小鼠是遺傳學(xué)研究常用的實驗材料，下圖甲是正常小鼠的基因分布圖，圖乙、

丙、丁表示種群中的變異類型。已知缺少整條染

色體的生殖細(xì)胞致死但其所在個體不致死，其他

變異類型均不致死。又知n號染色體上：A黑色

對a黃色、B體重對b體輕為顯性，V號常染色

乙

體上：C抗病對c不抗病為顯性。請回答：

(1)若只研究兩對同源染色體的遺傳，自然A~~aA-

情況下具有圖甲所示基因型的雌雄個體交配，得B--b。非。/B-

到的黑色抗病個體中能穩(wěn)定遺傳的個體占

o體重輕且抗病的個體中雜合子占丙T

(2)與圖甲所示染色體相比，圖乙、丙、丁代表的變異類型是_____________，且

圖丁代表的變異發(fā)生于分裂。

(3)若不考慮交叉互換，圖乙所示細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型及比例

為。

(4)若只研究一對等位基因C、c的遺傳，圖丙細(xì)胞所在個體測交后代的表現(xiàn)型及比

例為O

(5)若研究A、a與C、c的遺傳，則基因型如圖甲、丁的個體交配，預(yù)計子代的表

現(xiàn)型及比例為o

(6)自然情況下，預(yù)計較長時間后小鼠種群中C、c基因頻率的變化情況是

____________________________________________________________________，原因

是_________________________________________________________________。

裁剪續(xù)

8.如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控

制，在人群中的發(fā)病率為1/100,乙遺傳病

由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等圖例

□正常男性

位基因獨立遺傳。回答問題：

O正常女性

(1)甲病的遺傳方式為加甲遺傳病男性患者

一,乙病可能的遺傳方式有役甲遺傳病女性患者

■乙遺傳病男性患者

(2)若ID-4攜帶甲病的致病基因，但不

攜帶乙病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：

①II-2的基因型為。

②W-1攜帶a基因的概率為若m-i與一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，生

一患甲病孩子的概率為

9.已知某植株的高產(chǎn)與低產(chǎn)這對相對性狀

受一對等位基因M、m控制，生物興趣小組的

組別雜交方案雜交結(jié)果

同學(xué)用300對親本均分為3組進(jìn)行了下表所示

甲組高產(chǎn)X高產(chǎn)高產(chǎn)：低產(chǎn)=14：1

的實驗一［該植株的花色遺傳可能由一對或多

乙組高產(chǎn)X低產(chǎn)高產(chǎn)：低產(chǎn)=5：1

對等位基因控制(依次用字母A、a；B、b；丙組低產(chǎn)X低產(chǎn)全為低產(chǎn)

C、c……表示)］。為探究花色遺傳，生物興趣

小組做了實驗二：將甲、乙兩個白花品系雜交得F“F】都開紫花，K自花授粉產(chǎn)生F2

代，收獲的F2中紫花162株，白花126株。

根據(jù)實驗結(jié)果，分析回答問題：

(1)由實驗一的結(jié)果可知，甲組的結(jié)果不符合3：1,其原因是

，乙組的高產(chǎn)親本中純合子與雜合子的比例為。

(2)分析實驗二可知，紫花和白花這對相對性狀至少受對等位基因的控制，

其遺傳遵循定律。若只考慮最少對等位基因控制該相對性狀的可能，則E的

基因型為o

(3)現(xiàn)用兩紫花高產(chǎn)植株雜交，子代R中有紫花高產(chǎn)：紫花低產(chǎn)：白花高產(chǎn)：白花

低產(chǎn)=9：3：3：1,淘汰白花植株，其余植株自由交配，子代中M基因的頻率是一。

a剪線

10.紫羅蘭花瓣形態(tài)的單瓣和重瓣是由一對等位基因(B、b)控制的相對性狀，自

然界中紫羅蘭大多為單瓣花，偶見更美麗的重瓣花.研究人員做了如下研究：

(1)讓單瓣紫羅蘭自交得F”再從艮中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2,如此自交多

代，發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約50%的

［鞠索鴕(5?)

單瓣紫羅蘭和50%重瓣紫羅蘭，所有0

?(單賄紫羅—?

的重瓣紫羅蘭都不育(雌、雄蕊發(fā)育鞠紫兜—?.III紫羅氫9?、知麗)

不完善)。過程如圖所示：〔翻夥蘭(5?、琳勖

(1)根據(jù)上述實驗結(jié)果推測：

PR

紫羅蘭花瓣單瓣和重瓣的遺傳遵循—

定律，為顯性性狀。

(2)取上面實驗中R的單瓣紫羅蘭花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗，繼續(xù)用秋

水仙素處理，獲得植株只表現(xiàn)為重瓣，說明：親代單瓣紫羅蘭中含有_____基因的花

粉不育，而含有_____基因的花粉可育。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，引起某種配子不育是由于等位基因(B、b)所在的染色體發(fā)生部分

缺失造成的(B基因和b基因不缺失)。

①綜合上述實驗推斷：染色體缺失的配子可育，而染色體缺失的

配子不育。

②若B、b表示基因位于正常染色體上，B\鼠表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺

失,K單瓣紫羅蘭產(chǎn)生的雌配子基因型及其比例是，產(chǎn)生的雄配子基因型

及其比例是o

(4)現(xiàn)有基因型分別為BB、Bb、bb、Bb、b二等5種紫羅蘭，欲通過實驗進(jìn)一步

驗證(3)中的推斷，需選擇基因型為的親本組合進(jìn)行實驗。

11.1922年，蘇聯(lián)科學(xué)家斯列巴洛夫斯基發(fā)現(xiàn)雞羽毛生長快慢受性染色體上的一對

等位基因(K\k)控制，并呈伴性遺傳。而雞的羽毛顏色金色和銀色也由一對等位基因

(S\s)控制?？茖W(xué)家選取了表1所示四種表現(xiàn)型的雞(雄性均為純合體)進(jìn)行交配實

驗，結(jié)果如表2,分析回答下列問題：

實驗組別交配類型結(jié)果

品系表現(xiàn)型性別雄性雄性

A快羽金色雄性1AXB快羽金色慢羽金色

B慢羽金色雌性2CXD快羽銀色慢羽銀色

C快羽銀色雄性3AXD快羽金色慢羽根色

D慢羽銀色雌性4CXB快羽根色慢羽銀色

表1表2

(1)雞的羽毛生長快慢和金色銀色兩對相對性狀的遺傳都遵循定律。

(2)雞的羽毛顏色中_______色是顯性性狀，根據(jù)實驗_________可以做出判斷。

(3)由表2實驗可以推測，決定雞的羽毛顏色的基因位于染色體上。

(4)雞的性別決定方式是_________型，因此，實驗1的后代中雄性個體的基因型

是，實驗2的后代中雌性個體的基因型是。

(5)將實驗1的后代雄性個體與實驗2的后代中雌性個體交配，后代快羽銀色公雞

的比例是,若要為蛋雞養(yǎng)殖場挑選雛雞，只需要孵化出來的雛雞中表現(xiàn)型

為的后代即可。

裁剪線

12.如圖所示為患有某種單基因遺傳病的家族系譜圖，該遺傳病涉及一組復(fù)等位基

因B、B\b,顯隱性關(guān)系為B+>B>b,并且B+和b均為致病基因。該對復(fù)等位基因與控

制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律。回答列相關(guān)問題：

I□■□正常男性

n--------------——nO正常女性

nB-reO-r-n■性

3I45I67.患嘉女性

inid

8910II

(1)m-9和ni—ii的基因型分別為；ii-7與一位不具有

該遺傳致病某因的女性婚配，子女患病的概率為O

(2)n—5與n—6再生患病男孩的概率為oni—io智力低下，到

醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)該女孩患有21三體綜合征，該女孩的體細(xì)胞中最多有條常染色

體?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，21三體綜合征男性患者多不育，女性患者可產(chǎn)生后代，m-io

(遺傳標(biāo)記的基因型為AAa,減數(shù)分裂時三條染色體兩條配對，一條成單)的卵原細(xì)

胞經(jīng)減數(shù)分裂，理論上可產(chǎn)生的配子種類及比例為O

13.某植物的花的顏色有紅色和白色，其紅花的顏色深淺由三對等位基因（A與a、

B與b、C與c）控制，顯性基因有加深紅色的作用，

且作用效果相同，具有累積效應(yīng)，完全隱性的個體開AUAa——a

白花，親本的基因組成如圖所示（假設(shè)沒有基因突變?nèi)~d…d

及交叉互換）。請回答下列問題：b4-4-b

CC2葉卜

（1）艮中顏色最深的個體自交，理論上F2的表現(xiàn)TT

型有種，其比例為34

（按顏色由深到淺的順序），其中顏色最深的個體的基父本母本

因型是0

（2）該種植物花的位置有頂生與腋生兩種，由兩對等位基因控制，且只有兩對基因

都為隱性時才表現(xiàn)為頂生，其他情況下為腋生。已知其中一對等位基因D、d位于1、2

號染色體上，要確定另一對等位基因F、f是否也位于1、2號染色體上（不考慮交叉

互換），請完成下列實驗步驟。

第一步：選擇基因型為DDFF和ddff親本雜交得到Fi；

第二步：用植株交，得到F2；

第三步：觀察統(tǒng)計F2植株花的位置_____________o

結(jié)果及結(jié)論：

①若F2植株花的位置腋生與頂生的比例接近，說明另一對等位基因F、f

不位于1、2號染色體上；

②若F2植株花的位置腋生與頂生的比例接近，說明另一對等位基因F、f

位于1、2號染色體上。

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14.安哥拉兔的長毛和短毛是由一對基因控制的性狀。用純種安哥拉兔進(jìn)行雜交實驗,

產(chǎn)生大量的E和F2個體,雜交親本及實驗結(jié)果如下表。請回答：

實驗一長毛（8）X短毛（辛）

雄兔全為長毛

Fi

雌兔全為短毛

實驗二R雌、雄個體交配

雄兔長毛：短毛=3:1

F

2雌兔長毛：短毛=1：3

⑴在—（填“雌”或“雄”）兔中，長毛

為顯性性狀。

（2）用多只純種短毛雌兔與F2長毛雄兔雜交,

子代性狀和比例為_____________________

____________________________________________________________________________________O

（3）安哥拉兔的長毛和短毛性狀既與

—有關(guān),又與有關(guān)。

（4）如果用A1和A2分別表示長毛基因

和短毛基因,請畫出實驗二的遺傳圖解。

15.孟德爾通過研究豌豆七對相對性狀的遺傳(括號中為控制相應(yīng)相對性狀的一對等位

基因)：豆粒飽滿和皺縮(R/r)、子葉黃色和綠色(I/i)、花冠紅色和白色(A/a)、成熟豆

莢分節(jié)和不分節(jié)(V/v)、未成熟豆莢綠色和黃色(Gp/gp)、花腋生和頂生(Fa/fa)和植株

高和矮(Le/le),成功發(fā)現(xiàn)遺傳學(xué)中的兩大定律。已知豌豆單倍體含七條染色體,其中第

II和VI條染色體上不含以上基因。據(jù)此回答以下問題：

(1)豌豆作為雜交實驗材料具有很多優(yōu)點，如:

_________________________________________(答出兩點即可)。

⑵試從蛋白質(zhì)功能的角度,解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中，所觀察的七

種性狀的F1中，隱性基因控制的性狀不體現(xiàn)的原因是o

請結(jié)合人類抑癌基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)功能分析,人類抑癌基因所產(chǎn)生的致癌突變是

(填“顯性突變”或“隱性突變”)。

(3)研究發(fā)現(xiàn)以上七對等位基因并不都是非同源染色體上的非等位基因。如若以上某兩

對相對性狀雜交實驗子二代數(shù)據(jù)符合自由組合定律,在不知道基因在染色體上位置的情

況下,對此現(xiàn)象可以有以下兩種解釋：

解釋一:控制兩對相對性狀的基因位于染色體上。

解釋二:控制兩對相對性狀的基因位于同源染色體上，但兩對基因相隔較遠(yuǎn),導(dǎo)致處于減

數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞中約有—%的細(xì)胞發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體上某對

基因之間的交叉互換。

裁5T線

16.生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩類遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下

是他們研究過程中得到的一些材料。

材料一:調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳；乙病的發(fā)病

率較低往往是隔代相傳。

材料二統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見表)：

現(xiàn)型

有甲病無甲病有甲病無甲病

無乙病有乙病有乙病無乙病

性別

男性27915064465

女性2811624701

材料三:繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖如圖所示(甲、乙病分別由核基因A和

a、B和b控制)，分析回答下面的問題。

⑴根據(jù)材料一和二可以推斷,控制甲病的基因最

可能位于—染色體上,控制乙病的基因最可能位

于—染色體上,主要理由是

_______________________________________o從來源看，導(dǎo)致

甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是o

(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出：

①］一3的基因型為,II-6的基因型為o

②IIL10為純合子的概率為o

③W.ll患甲病的概率為,只患乙病的概率為o因此,m-9和HL10若生

育—性后代,其患病的可能性會更低些。

(3)若該地區(qū)的某對表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將—,其原因是

(4)禁止近親結(jié)婚是控制人類遺傳疾病的重要措施,除此以外,你還會提出怎樣的建議來

有效預(yù)防遺傳疾病的發(fā)生？

答：___________________________________________________________

17..某種小鼠的體色由復(fù)等位基因控制:A控制黃色,為控制灰色,a2控制黑色。雄

性中有黃色、灰色和黑色，而雌性無論哪種基因型都表現(xiàn)為黑色。該復(fù)等位基因序列位

于常染色體上,A對a1、a?為顯性,a1對a?為顯性。小鼠有短尾(D)和長尾(d)兩種性狀,

相關(guān)基因在X染色體上。

⑴現(xiàn)有黑色長尾雌鼠與多只黑色短尾雄鼠雜交，叫中雌鼠全是黑色短尾,雄鼠全為黃色

長尾。若讓K中雌雄鼠相互雜交得F2,則F2中雄鼠的表現(xiàn)型及比例為

(2)生物學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)該種群小鼠的背上有硬棘毛,在實驗室內(nèi)封閉飼養(yǎng)時，偶然發(fā)現(xiàn)了

一只無硬棘毛的雄性小鼠,且其終身保留無硬棘毛性狀,若讓該無硬棘毛的雄性小鼠與

有硬棘毛雌鼠交配,R全有硬棘毛,R雌雄小鼠自由交配，后代小鼠中25只有硬棘毛,8

只無硬棘毛(無硬棘毛全為雄性)。根據(jù)上述信息推斷產(chǎn)生無硬棘毛的雄性小鼠的原因

是;若同時研究小鼠短尾、長尾與有硬棘毛、無硬棘毛這兩對性狀，它

們之間是否遵循自由組合定律?o

(3)若僅研究小鼠的體色,要檢測某雜合黑色雌鼠的基因型,可讓其與多次雜交,

請預(yù)測實驗結(jié)果并寫出相應(yīng)結(jié)論。

①;

②;

③0

--------------------------------55---------------------------墳--------

18.AS綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾

病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細(xì)胞中的表

達(dá)與其來源有關(guān):來自母方的UBE3A基因可正常表達(dá)，來自父方的UBE3A基因由于鄰近

的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達(dá)(如圖1所示)。回答以下問題：

(DUBE3A蛋

KXRNA

白是泛素一蛋白父方159

染色體

酶體的核心組分SNRPN一不能今

之一，后者可特毋方1S9出因B#:"TCAAGCAACCCAAA-

染色體_1iEHA:…TCAACCACCCCAAA…

異性“標(biāo)記”P53.......正矍內(nèi)亞也立即9A重電E生過“

蛋白并使其降解，mi用2

由此可知AS綜

合征患兒腦細(xì)質(zhì)中P53蛋白積累量較—o細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過

(細(xì)胞器)來完成的。

(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因，所以它們的遺傳關(guān)系不遵循

自由組合定律。對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測序，相應(yīng)部分

堿基序列如圖2所示。由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是:來自方的UBE3A

基因發(fā)生,從而導(dǎo)致基因突變發(fā)生。

(3)動物體細(xì)胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”。現(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個

15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細(xì)胞與異常精子受精形成的,其UBE3A基因

全部正常。該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育，則發(fā)育成AS綜合征

患者的幾率是(不考慮基因突變,請用分?jǐn)?shù)表示)o

(4)如果產(chǎn)前診斷受精卵是由正常的卵細(xì)胞和正常的精子受精形成的，父方的UBE3A

基因正常，若來自母方的UBE3A基因發(fā)生了突變,但仍能表達(dá)出UBE3A蛋白，原因是

19.小麥的染色體數(shù)為42條。下圖表示小麥的三個純種品系的部分染色體及基因組成:

I、II表示染色體,A為矮稈基因,B為抗矮黃病基因,E為抗條斑病基因，均為顯性。乙

品系和丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后，經(jīng)多代選育而來（圖中陰影部分是來

自偃麥草的染色體片段）?；卮鹣铝袉栴}。

（1）乙、丙品系在培育過程中發(fā)生了染色體的變異。該現(xiàn)象如

在自然條件下發(fā)生,可為提供原材料。

（2）甲和乙雜交所得到的F1自交,F】自交所得F2中有一種基因型，其中僅表現(xiàn)抗矮黃

病的基因型有一種。

（3）甲和丙雜交所得到的Fi自交,減數(shù)分裂中I甲與I丙因差異較大不能正常配對,而其

他染色體正常配對,可觀察到一個四分體;該減數(shù)分裂正常完成,可產(chǎn)生一種基因型

的配子,配子中最多含有一條染色體。

裁剪線

20.鳥類中雄性個體的性染色體為ZZ,雌性個體的性染色體為ZW,某種鳥的眼色

受兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，已知基因A、a位于常染色體上。現(xiàn)利

用甲、乙兩個純合品種（均為紅色眼）進(jìn)行兩組雜交實驗，結(jié)果如表所示，請回答下

列問題：

雜交組別親本雜交情況子代眼色情況

雜交實驗1甲（父本）X乙（母本）雌性為褐色眼、雄性為褐色眼

雜交實驗2甲（母本）X乙（父本）雌性為紅色眼、雄性為褐色眼

（1）基因A與a的根本區(qū)別在于不同。

（2）根據(jù)雜交實驗______（填“1”或“2”）可判斷基因B、b不在常染色體上，

依據(jù)是o

（3）結(jié)合雜交實驗1和2分析，此種鳥若為褐色眼，則其基因型需滿足

，雜交實驗1中甲的基因型是，乙的基因型是

（4）若讓雜交實驗1子代中的褐色眼雄性個體與雜交實驗2子代中的紅色眼雌性

個體雜交，則后代中有種基因型，其中褐色眼個體中純合子所占的比例為—

21.某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物（2n）,野生型為紅花，突變型為白花。研究人

員圍繞花色性狀的顯隱性關(guān)系和控制花色基因及在染色體上的定位，進(jìn)行了以下相關(guān)

實驗。請分析回答：

（1）在甲地的種群中，該植物出現(xiàn)一株白花突變。讓白花植株自交，若后代

說明該突變型為純合體。將該白花植株與野生型雜交，若子一代為紅花

植株，子二代紅花植株和白花植株比為3：1,出現(xiàn)該結(jié)果的條件是：①紅花和白花受

等位基因控制，且基因完全顯性；②配子具有相同成活率及受精能力并能隨

機結(jié)合；③受精卵的發(fā)育能力及各基因型植株存活率相同。

⑵在乙地的種群中，該植物也出現(xiàn)了一株白花突變且和甲地的白花突變同為隱性突

變。為確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制，可將

雜交，當(dāng)子一代表現(xiàn)型為時，可確定兩

地的白花突變由不同的等位基因控制；若子二代中表現(xiàn)型及比例為

或時，可確定白

花突變由2對等位基因控制。

⑶缺體（2n-l）可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的缺體系（紅花）應(yīng)有

種缺體。若白花由一對隱性突變基因控制，將白花突變植株與該種植物缺體系

中的全部缺體分別雜交，留種并單獨種植，當(dāng)子代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為

時，可將白花突變基因定位于染色體。

（4）三體（2n+l）也可用于基因的染色體定位。若白花由一對隱性突變基因控制，將白

花突變植株與三體系（紅花純合）中全部三體分別雜交，留種并單獨種植，當(dāng)子二代出

現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為時，可將白花突變基因定位。

裁剪線

22.已知篁蒿的白花（只含白色色素）和黃花（含黃色色素）是一對相對性狀，其遺傳

機理如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：bb（位于I號染色體上）

（1）黃花蒿植株的基因型有種。抑制

⑵將AAbb、aaBB兩個品種雜交，得到Fl：A（位于3號染色體上）

①F1植株產(chǎn)生比例相等的配子的原因是控初

----------------------------------------------------------------白色色餐一.黃色色*

____________________________________________________________________________o（前體物）

②為了利用F1盡快培育出能穩(wěn)定遺傳的黃花蒿品種，請設(shè)計簡單的實驗方案（要求用

文字描述）：________________________________________________________________

③F1自交得到F2,F2的表現(xiàn)型及比例是o為了確定F2中白花

蒿植株能否穩(wěn)定遺傳，最簡單的方法是o

23.藍(lán)鈴花(2N=72)是一種觀賞植物，進(jìn)行自花傳粉，其花色(紫色、藍(lán)色、白色)

由三對等位基因(A、a,B、b,E、e)控制，如圖為基因控制物質(zhì)合成的途徑，請分析

回答下列問題：

基因A

(1)研究已知，基因A的表達(dá)產(chǎn)物對基因B

的表達(dá)具有抑制作用，所以有A基因存在時，

白色物廉基因B.有色物質(zhì)I基因E-有色物質(zhì)n

花色為O

(2)現(xiàn)讓一株純合的白花與純合的藍(lán)花植株進(jìn)行雜交，K全為紫色，F(xiàn)2中藍(lán)花、白

花、紫花植株的比例為3：4：9,可知圖中有色物質(zhì)I呈________色，親本的基因型分

別是和。

(3)現(xiàn)有一基因型為AaBbee的植株(如圖甲)，進(jìn)行自交，理論上其后代的表現(xiàn)型及

其比例為，但實際情況與理論值差異較大，經(jīng)顯微觀察發(fā)現(xiàn)植株發(fā)生

了變異，由圖甲變成了圖乙或丙，這樣變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的,讓這

株變異植株與基因型為aabbee的白花植株

進(jìn)行測交，若后代的表現(xiàn)型及其比例為—

，則這株植物的基因組成應(yīng)

為圖乙；若后代的表現(xiàn)型及其比例為

,則這株植物的基因甲乙丙

組成應(yīng)為圖丙(注：均不考慮交叉互換，各種胚子和個體均能成活)。

裁剪

24.雞冠有胡桃冠、玫瑰冠、豌豆冠和單冠4種形狀。下圖是一個相關(guān)的雜交實

驗，親代均為純合子。據(jù)圖分析回答：

胡桃冠雄雞X單冠雌鳥

%胡桃冠雄雞胡桃冠雌雞

自由交配

雄嗎：胡桃冠玫瑰冠映豆冠單冠

(只)6X2523

■如胡桃冠玫瑰冠豌豆冠單冠

(R)6422237

⑴由該實驗可以初步推測，雞冠性狀由對基因控制，有關(guān)基因位于—(填

“?！薄癤”或"Y”)染色體上。作出這種判斷的依據(jù)是雞冠性狀不與相關(guān)

聯(lián)，而F2的4種表現(xiàn)型之間的數(shù)量比約為。

⑵如果推測成立，那么讓F2中的一只玫瑰冠雄雞與一只豌豆冠雌雞交配，后代最多

可出現(xiàn)種形狀的雞冠。

(3)上述推測可以通過進(jìn)一步實驗進(jìn)行驗證，如讓F1中的胡桃冠雄雞與

交配，由于相關(guān)基因的遺傳遵循定律，胡桃冠雄雞將產(chǎn)生_____________

配子，因此理論上說，其后代將出現(xiàn)數(shù)量比相同的4種表現(xiàn)型。

25.果蠅為遺傳學(xué)研究中常用的實驗材料。依據(jù)所學(xué)的遺傳變異的知識，結(jié)合所

給出的材料，回答下列相關(guān)問題。

(1)(基本思維過程一推斷基因型及概率計算)果蠅眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)

型，受兩對獨立遺傳的基因(基因A、a和基因B、b)控制，其中基因B、b位于X染色

體上?；駼存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，基因A和B都不存在時果蠅表現(xiàn)為白眼，其余

情況果蠅表現(xiàn)為朱砂眼。現(xiàn)將一只白眼雌果蠅和一只雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交，雜交

后代K中個體自由交配得Fz,F2雌雄果蠅中白眼個體所占的比例都是1/8OK雄果蠅和

雌果蠅的基因型分別是，F(xiàn)2雜合雌果蠅中紅眼占。

(2)(基本思維過程一純合致死問題分析)控制果蠅展翅的基因D位于3號染色體上，該

基因純合致死。若利用基因型為Dd的果蠅種群逐代隨機交配來保存D基因，該方法是

否可行？(填“可行”或“不可行”),理由是

____________________________________________________________________________________________________________________________________O

(3)(基本思維過程一反向考查自由組合定律適用條件)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身

殘翅(bbvv)的果蠅雜交，將用中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交，子代出現(xiàn)四種表

現(xiàn)型，比例不為1：1：1：1,說明Fi中雌果蠅產(chǎn)生了種配子。實驗結(jié)果不符

合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“

”這一基本條件。

?--------------------------------------------------------------

26.水稻的高稈對矮稈為完全顯性，由一對等位基因A、a控制，抗病對易感病

為完全顯性，由另一對等位基因B、b控制，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩

種親本雜交，所得F1自交，多次重復(fù)實驗，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例都近似有如下結(jié)

果：高稈抗病：高稈易感?。喊捒共。喊捯赘胁?66：9：9：16o據(jù)實驗結(jié)果回

答問題(交叉互換的拓展分析)：

(1)控制抗病和易感病的等位基因(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。

(2)上述兩對等位基因之間(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。

(3)F2中出現(xiàn)了親本所沒有的新的性狀組合，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過程

中，控制不同性狀的基因進(jìn)行了，具體發(fā)生在

時期。

(4)有人針對上述實驗結(jié)果提出了假說：

①控制上述性狀的兩對等位基因位于對同源染色體上。

②K通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：40

③雌雄配子隨機結(jié)合。

為驗證上述假說，請設(shè)計一個簡單的實驗并預(yù)期實驗結(jié)果：

實驗設(shè)計：_______________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

預(yù)期結(jié)果：__________________

27.（致死原因探究）某動物體色的鮮艷與不鮮艷是一對相對性狀，受一對等位基

因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色體上，有一條染色體帶有致死基因，

但致死基因的表達(dá)會受到性激素的影響。請根據(jù)下列雜交組合及雜交結(jié)果回答問題。

雜交子代

親本類型

組合雌雄

甲鮮艷（早）X鮮艷（8）鮮艷437鮮艷215

乙鮮艷（才）X不鮮艷（早）鮮艷222,不鮮艷220鮮艷224,不鮮艷226

丙乙組的鮮艷R自交鮮艷716,不鮮艷242鮮艷486,不鮮艷238

（1）體色的鮮艷與不鮮艷的這對性狀中，為顯性性狀，甲組親本的基因型是

___________________________________________________O

（2）從上述雜交組合中可以判斷致死基因是（填“顯”或“隱”）性基因。

（3）丙組的子代中導(dǎo)致雌雄中鮮艷與不鮮艷比例差異的可能原因是

請設(shè)計實驗方案驗證你的解釋：

①設(shè)計思路：_______________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________0

②結(jié)果和結(jié)論：一組子代性狀比例是2:1,另一組子代性狀比例是1：L則假設(shè)正

確。

?--------------------------------------------------------------

28.（9：3：3：1變式主題下染色體缺失致死問題分析）某植物花色產(chǎn)生機理為：

白色前體物-黃色-紅色，已知A基因（位于2號染色體上）控制黃色，B基因控制紅

色。研究人員用純種白花和純種黃花雜交得Fi自交得F2,實驗結(jié)果如下表中甲組所

組別親本%F2

甲白花X黃花紅花紅花：黃花：白花=9：3：4

乙白花X黃花紅花紅花：黃花：白花=3：1：4

（1）根據(jù)甲組實驗結(jié)果，可推知控制花色基因的遺傳遵循基因的定律。

（2）研究人員某次重復(fù)該實驗，結(jié)果如表中乙組所示。經(jīng)檢測得知，乙組％的2號染色

體缺失導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子致死。由此推測乙組中居的2號染色體的缺失部分

（包含/不包含）A—a基因，發(fā)生染色體缺失的是（A/a）基因所在的

2號染色體。

（3）為檢測或紅花植株（染色體正常）基因型，以乙組用紅花作親本與之進(jìn)行正反交。

①若正反交子代表現(xiàn)型相同，則該紅花植株基因型為o

②若正交子代紅花：白花=1：1,反交子代表現(xiàn)型及比例為，則

該待測紅花植株基因型為O

③若正交子代表現(xiàn)型及比例為，反交子代表現(xiàn)型

及比例為紅花：黃花：白花=9：3：4,則該待測紅花植株基因型為。

29.(自由組合定律實質(zhì)的拓展應(yīng)用及基因型的探究)某植物紅花和白花這對相對

性狀同時受三對等位基因控制(A、a；B、b；C、c),這些基因獨立遺傳。當(dāng)個體的基

因型中每對等位基因都至少有一個顯性基因時(即A_B_C_)才開紅花，否則開白花。

(1)純種白花品系可能的基因型有種，若一品素的純種白花與其他不同基因型

的白花品系雜交，子代均為白花，其最可能的基因型為o

(2)現(xiàn)有不同品系的純種白花1、2、3、4,為確定其基因組成，擬進(jìn)行如下實驗：

步驟1：各品系與純種紅花植株雜交，獲得K。

步驟2：，統(tǒng)計子代表現(xiàn)型。

根據(jù)實驗結(jié)果，可推斷：

若子代，說明該品系含一對隱性基因。

若子代,說明該品系含兩對隱性基因。

若子代,說明該品系含三對隱性基因。

tst----------------------------------------w-----------------------------------------a

30.果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得諾貝爾獎。果

蠅的灰身(B)和黑身(b),長翅(V)和殘翅(v),紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因

控制。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。在研究過程中摩爾根將

發(fā)現(xiàn)匯成下表：

P灰身早X黑身占紅眼早X白眼金

灰身紅眼

F2灰身：黑身=3：1紅眼：白眼=3：1

(1)(正反交的原理及應(yīng)用)以上表格中的兩對相對性狀中，如果進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)

生的結(jié)果不一致的是