2019生物A版課件10生物的變異、育種與進(jìn)化

專題十生物的變異、育種與進(jìn)化

考綱專題解讀

V

考點(diǎn)分布,考題示例考查內(nèi)容考試指導(dǎo)

基因突變和基基因突變與染

因重組2016課標(biāo)III,3212分顯隱性突變的判斷色體變異是重點(diǎn)

4444.考查的內(nèi)容，常

染色體變異與遺傳規(guī)律或細(xì)

2015課標(biāo)II,66分染色體結(jié)構(gòu)變異胞分裂綜合命

JHA

題，或者考查育

生物變異在育

種過程分析與設(shè)

種上的應(yīng)用2014課標(biāo)I,329分雜交實(shí)驗(yàn)與遺傳設(shè)計(jì)

計(jì)，而對進(jìn)化的

考查一般以選擇

現(xiàn)代生物進(jìn)化題的形式考查學(xué)

基因頻率的計(jì)算及隨

理論2015課標(biāo)I,329分生對現(xiàn)代生物進(jìn)

機(jī)交配的相關(guān)計(jì)算

44AA化理論的理解

考點(diǎn)各個擊破

基因突變和基因重組IUHUHT

第&步試共題

1.（2016.海南單科，25,2分）依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)

生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變化是（C）

A.DNA分子發(fā)生斷裂

B.DNA分子發(fā)生多個堿基增添

C.DNA分子發(fā)生堿基替換

D.DNA分子發(fā)生多個堿基缺失

【解析】原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序

列不變，可能的原因是DNA分子發(fā)生堿基替換。堿基增添或缺失均會導(dǎo)致多

個氨基酸序列的改變。

2.（2016?天津理綜，5,6分）枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表:

核糖體S12蛋白

鏈霉素與核在含鏈霉素培養(yǎng)基

枯草桿菌第55-58位的

糖體的結(jié)合中的存活率/%

氨基酸序列

野生型??--P-[K]-K-P--能0

突變型???-P-國-K-P-…不能100

注P:脯氨酸；K:賴氨酸；R:精氨酸

下列敘述正確的是（A）

A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性

B.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能

C.突變型的產(chǎn)生是由堿基對的缺失所致

D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變

【解析】據(jù)表可知，核糖體S12蛋白結(jié)構(gòu)改變后，突變型枯草桿菌的核糖體

不能與鏈霉素結(jié)合，而在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率為100%,說明突變型枯

草桿菌對鏈霉素具有抗性，A正確；鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，

B錯誤；突變型是因?yàn)镾12蛋白第56位的賴氨酸替換為精氨酸所致，該基因

突變屬于堿基對的替換，C錯誤；鏈霉素不能誘發(fā)基因突變，只是對枯草桿菌

起選擇作用，D錯誤。

3.（2015.江蘇單科，15,2分）經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了

幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是（A）

A.白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存

B.X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異

C.通過雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變

D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異

【解析】白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，A錯誤；X射線能引起基因突

變和染色體變異，B正確；通過雜交實(shí)驗(yàn)，能確定是顯性突變還是隱性突變，

如果白花植株自交后代出現(xiàn)紫花，則為顯性突變，否則為隱性突變，C正確；

觀察白花植株自交后代的性狀，若后代全為紫花，則是不可遺傳變異；若后代

有白花出現(xiàn)，則是可遺傳變異，D正確。

4.（2015?四川理綜，6,6分）M基因編碼含63個氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入

突變，使mRNA增加了一個三堿基序列AAG,表達(dá)的肽鏈含64個氨基酸。

以下說法正確的是（C）

A.M基因突變后，參與基因復(fù)制的喋吟核甘酸比例增加

B.在M基因轉(zhuǎn)錄時，核糖核甘酸之間通過堿基配對連接

C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同

D.在突變基因的表達(dá)過程中，最多需要64種tRNA參與

【解析】M基因突變后，仍為雙鏈結(jié)構(gòu)，。票吟仍等于喀噫，各占總量的一半，

故參與該基因復(fù)制的喋吟核首酸比例不變，仍為50%,A錯誤；在M基因轉(zhuǎn)

錄時，核糖核昔酸之間通過磷酸二酯鍵相連，B錯誤；由于插入3個堿基，突

變前后M基因編碼的肽鏈應(yīng)有1個（堿基插在2個密碼子之間）或2個（堿基插

在某個密碼子內(nèi)）氨基酸不同，C正確；在M基因表達(dá)時，最多有61種tRNA

參與，D錯誤。

5.（2014.浙江理綜，6,6分）除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏

感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是（A）

A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因

B.突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)

為敏感型

C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型

D.抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能

編碼肽鏈

【解析】突變體若為1條染色體的片段缺失所致，缺失后表現(xiàn)為抗性突變體，

則可推測除草劑敏感型的大豆是雜合子，缺失片段中含有顯性基因，缺失后即

表現(xiàn)了隱性基因控制的性狀，A正確；突變體若為1對同源染色體相同位置的

片段缺失所致，則會導(dǎo)致控制該性狀的一對基因都丟失，經(jīng)誘變后不可能使基

因從無到有，B錯誤；突變體若為基因突變所致，由于基因突變具有不定向性，

所以經(jīng)誘變?nèi)钥赡芑謴?fù)為敏感型，C錯誤；抗性基因若為敏感基因中的單個堿

基對替換所致，若該堿基對不在基因的前端(對應(yīng)起始密碼)就能編碼肽鏈，肽

鏈的長短變化需要根據(jù)突變后對應(yīng)的密碼子是否為終止密碼子來判斷，D錯

i天o

6.(2016?課標(biāo)III,32,12分)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩

種來源?；卮鹣铝袉栴}：

(1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后

者O

(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以

為單位的變異。

(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變

為顯性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突

變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則最早在子

代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子代中能觀察到該

隱性突變的性狀；最早在子代中能分離得到顯性突變純合體；最早在

子代中能分離得到隱性突變純合體。

【解析】(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失，

不改變基因數(shù)目，只改變基因種類，而染色體變異往往會改變基因的數(shù)目和排

列順序，所以基因突變所涉及的堿基數(shù)目往往比較少。(3)AA植株發(fā)生隱性突

變后，子一代的基因型變?yōu)锳a,aa植株發(fā)生顯性突變后，子一代的基因型也

變?yōu)锳a,該種植物自花受粉，不論是顯性突變還是隱性突變，子二代中的基

因型都為AA、Aa和aa;故最早在子一代觀察到該顯性突變的性狀(Aa),最早

在子二代觀察到該隱性突變的性狀(aa)。子二代中顯性性狀的基因型有AA和

Aa,所以最早在子三代中分離得到顯性突變純合體(AA)：最早在子二代中分

離得到隱性突變純合體(aa)。

【答案】⑴少(2)染色體⑶一二三二

第A步提能力

一、可遺傳的變異與不可遺傳的變異

項(xiàng)目可遺傳的變異不可遺傳的變異

遺傳物質(zhì)是否變化遺傳物質(zhì)改變遺傳物質(zhì)不改變

遺傳情況能遺傳給后代不能遺傳給后代

變異類型在后代產(chǎn)生一定

使變異類型的子代與原來

的表現(xiàn)型，或遺傳物質(zhì)表

未發(fā)生變異類型的個體生

鑒別方法現(xiàn)可見的數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變

活在同一環(huán)境條件下，不

化。與原來類型在同一環(huán)

表現(xiàn)性狀上的差異

境中生活仍表現(xiàn)性狀差異

二'基因突變

1.概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的

改變。

2.基因突變的時期、類型、原因、結(jié)果和意義

3.基因突變的特點(diǎn)

「普遍性：病毒、原核生物、真核生物(所有生物)均可發(fā)生

「時間上：生物個體發(fā)育的任何時期均可發(fā)生

體細(xì)胞：一般不傳遞給子代

細(xì)胞

隨機(jī)性4.八，J水平生殖細(xì)胞：突變的基因通過生殖傳遞

給子代

分子［可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上

水平.可發(fā)生在同一DNA分子的不同部位

低頻性：自然狀態(tài)下，高等生物的突變率是10-8?io

不定向性：可向多方向突變，產(chǎn)生多個等位基因(復(fù)等

<

位基因)

,如由#突變自然叫被海汰

A：：有利突變改也

4I被保留

原因:中性突變-J

'基因突變有害或有利由生存環(huán)境決定：某種

多

基因決定的性狀在某種環(huán)境下是有利的，

害

人、若環(huán)境改變，可能成為有害的

性含義《

基因突變的有害性或有利性是對生物本身而

不是對人類而言的。如落粒性水稻有利于

、水稻繁殖，但不利于人類收割

思維拓展

鐮刀型細(xì)胞貧血癥

(1)直接原因：多肽鏈上的一個谷氨酸被一個綴氨酸替換，即血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。

(2)根本原因：基因中堿基對由⑨替換為⑩,即發(fā)生了基因突

變。

(3)該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是?

和?O

針對訓(xùn)練1人類有一種肥厚性心肌病(HMC),主要癥狀有勞力性呼吸困難，

嚴(yán)重者呈端坐呼吸或陣發(fā)性夜間呼吸困難。一般在30歲以上發(fā)病，常有家族

史。請分析回答：

I

⑴經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，此病患者的a-原肌凝蛋白（a-Tm）結(jié)構(gòu)異常，提取15和皿2的

DNA,測序結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Hb的a-Tm基因序列僅有Ti（圖2）一種，而1山的a-Tm

基因序列有T］和12（圖3）兩種。

-GCACTTGGCATC--GCACTTCGCATC-

IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

-CGTCAACCCTAG-???CGTGAAGCGTA0-

圖2T,基因堿基序列圖34基因堿基序列

①根據(jù)T,基因和T2基因堿基序列推斷，nil的a-原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異的根本

原因是，r基因與T2基因的關(guān)系為O

②依據(jù)遺傳系譜圖和基因測序結(jié)果（填“可以"或“不可以"）確定

HMC的遺傳方式，1%和Ilk生育一個終生正常孩子的概率為o

（2）研究發(fā)現(xiàn)，a-Tm基因序列有多種變異，體現(xiàn)了基因突變是（填“定

向”或“不定向”）的，a-Tm基因的突變（填“一定”或“不一定”）

會導(dǎo)致a-原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異，原因是

該機(jī)制的意義是降低突變的多害性。

（3）I?和I2在30歲前的心臟狀況最可能為,該實(shí)例說明表現(xiàn)型是由

______________________________________________________________決定的o

【解析】（1）①對照Ti基因和T2基因堿基序列，可發(fā)現(xiàn)T2基因的一對堿基（C

-G）與「基因不同，發(fā)生了堿基對替換，屬于基因突變?；蛲蛔儺a(chǎn)生新基

因，為原基因的等位基因。②根據(jù)基因測序結(jié)果，川|的a-Tm基因序列有Ti

和T2兩種，可知HL為雜合子，表現(xiàn)為肥厚性心肌病，說明該病為顯性遺傳病，

IV1為男患者，其母正常，該病為常染色體顯性遺傳病。I”為隱性純合子，III

6為雜合子，所生子代終生正常的概率為1/2。（2）a-Tm基因序列有多種變異，

證明基因突變是不定向的，具有多方向性；基因突變不一定導(dǎo)致其控制合成的

蛋白質(zhì)變異，因?yàn)橐环N氨基酸可以有多種密碼子。（3）據(jù)題意知，人肥厚性心肌

病一般在30歲以上發(fā)病，故I1和I2在30歲前的心臟狀況應(yīng)表現(xiàn)為正常，說

明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。

【答案】（1）①基因突變（堿基對的替換/改變）等位基因②可以1/2（2）

不定向不一定一種氨基酸對應(yīng)多種密碼子（密碼子的簡并性）（3）正常

基因型與環(huán)境共同

三、基因重組

1.概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。

2.三種基因重組類型的比較

類型發(fā)生時間發(fā)生過程特點(diǎn)

同源染色體分離，

非同源染色體上非同源染色體自由

非等位基因間自減I后期組合，導(dǎo)致非同源

由組合染色體上非等位基

因自由組合

?只產(chǎn)生?

減I四分體時―，不產(chǎn)生新基

交叉互換

期________之間交叉因

”.換

目的基因經(jīng)運(yùn)載體

基因工程（DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)

—

重組技術(shù)）致受體細(xì)胞中基因

發(fā)生重組

四、基因突變與基因重組的比較

項(xiàng)目基因突變基因重組

本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變原有基因的重新組合

發(fā)生時期一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期減I四分體時期和減I后期

進(jìn)行有性生殖的真核生物和

適用范圍所有生物（包括病毒）

基因工程中的原核生物

結(jié)果產(chǎn)生新基因（等位基因），控制產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因

新性狀

是生物變異的根本來源，生物生物變異的重要來源，有利于

意義

進(jìn)化的原始材料生物進(jìn)化

應(yīng)用人工誘變育種雜交育種

通過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由組合的新

聯(lián)系

基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)

針對訓(xùn)練2下列圖示過程存在基因重組的是（A）

決abABAbaB

abaabbAaBbAabbaaBb

ABAaBbAABBAABbAaBB

AbAabbAABbAAbbAaBb

aBaaBbAaBBAaBbaaBB

B

親代Aa

I?

子代AAAaaa

D

【解析】A圖所示的AaBb在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，會發(fā)生非同

源染色體上非等位基因的自由組合，因此符合要求。B圖表示的是雌雄配子的

隨機(jī)結(jié)合，不存在基因重組。C圖表示減數(shù)第二次分裂的后期，該時期不存在

基因重組。D圖中只有一對等位基因，不會發(fā)生基因重組。

①物理因素②化學(xué)因素③影響宿主細(xì)胞的DNA④基因結(jié)構(gòu)⑤等位

⑥原材料⑦非編碼序列⑧簡并性⑨T//A⑩A//T?低頻性?多害

性?同源染色體上非姐妹染色單體?新基因型

第0步過模擬

1.（2017.安徽淮南一模，6）下列可遺傳變異的來源屬于基因突變的是（B）

A.將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無子西瓜

B.某人由于血紅蛋白氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥

C.艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型菌的DNA和R型菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S

型菌

D.黃色圓粒豌豆自交后代不但有黃色圓粒，還出現(xiàn)了黃色皺粒、綠色圓粒和

綠色皺粒

【解析】A為染色體變異，C、D為基因重組。

2.（2017.安徽安慶期末，12）下圖為人體某基因的部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的

氨基酸序列示意圖。已知該基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致正常蛋白質(zhì)中的第100

位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的變化是（B）

①②③④甘氨酸：GGG

111賴氨酸：AAA、AAG

?GGGAAGCAG..

某基因,,,谷氨酰胺：CAG、CAA

.CCCTTCGTC??

'谷氨酸：GAA、GAG

I絲氨酸:AGC

正常蛋白質(zhì)“?甘氨酸-賴氨酸-谷氨酰胺,丙氨酸：GCA

99100101天冬酰胺：AAU

A.①處插入堿基對G—C

B.②處堿基對A—T替換為G—C

C.③處缺失堿基對A—T

D.④處堿基對G—C替換為A—T

【解析】根據(jù)題干信息，可以判斷出該突變?yōu)榛蛑袎A基對的替換，根據(jù)圖

示基因可判定，該蛋白質(zhì)中賴氨酸的密碼子是AAG,突變形成的谷氨酸密碼

子是GAG,故蛋白質(zhì)中賴氨酸突變?yōu)楣劝彼崾且驗(yàn)棰谔帀A基對A-T替換為G

-Co

3.（2018?山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)期末，7）B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個

氨基酸的B-100蛋白，而在人小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個氨基酸構(gòu)成

的B-48蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置

某一CAA密碼子上的C被編輯成了U。以下判斷錯誤的是（A）

A.肝臟和小腸細(xì)胞中的B基因結(jié)構(gòu)有差異

B.B-100蛋白和B-48蛋白的空間結(jié)構(gòu)不同

C.B-100蛋白前48個氨基酸序列與B-48蛋白相同

D.小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼子UAA

【解析】肝臟細(xì)胞和小腸細(xì)胞是由同一個受精卵經(jīng)有絲分裂形成的，含有相

同的基因。小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個氟基酸構(gòu)成的B-48蛋白，可

見小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼子，且根據(jù)題干信息

可知，該終止密碼子為UAAo

4.（2017.福建福州八縣聯(lián)考，7）下圖是基因型為Aa的個體不同分裂時期的圖像,

根據(jù)圖像判定每個細(xì)胞發(fā)生的變異類型，正確的是（C）

A.①基因突變②基因突變③基因突變

B.①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組

C.①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組

D.①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組

③基因重組

【解析】圖中①②分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分

子是由一個DNA分子經(jīng)過復(fù)制而得到的，故其變異只能來自基因突變；③處

于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自于基因突變或減I前期的

交叉互換（基因重組）。

5.（2018?河北石家莊二中，30）人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要是由供珠蛋白基因突

變（下圖1）引起的疾病，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，導(dǎo)致運(yùn)輸氧氣的能力降低。

某限制性核酸內(nèi)切酶能識別基因序列一CATG—,并在A—T處切割?，F(xiàn)有一

對表現(xiàn)型正常的夫婦，其孩子（男孩）的基因片段經(jīng)擴(kuò)增后，再用該限制性核酸

內(nèi)切酶切割，最后將作用產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，形成的電泳條帶如下圖2（lbp為

1個堿基對）。據(jù)圖回答下列問題：

--TACC1T1TGAG----TACCpC—110bp.

--ATGGAACTC----ATGG1C——

<--------------------------------------

110bp正?；蚱?10bp患病基因片段54bp-[—I

圖1圖2

（1）圖示基因突變的方式是0若用基因A或a表示該致病基因，

則這對夫婦的基因型是o

（2）檢測鐮刀型細(xì)胞貧血癥的方法有多種，除圖示方法外，還可以用

______________________________的方法進(jìn)行檢測o

(3)若該男孩與一個表現(xiàn)型正常的女子(其父母正常，弟弟患病)結(jié)婚，其后代患

病的概率為。

(4)供珠蛋白基因其他堿基部位的突變還會造成(3-珠蛋白再生障礙性貧血，已發(fā)

現(xiàn)這類基因突變的種類超過15種，這個現(xiàn)象說明基因突變具有

的特點(diǎn)；同時還發(fā)現(xiàn)許多中國人的第17個堿基A突變成了T,但并未

引起0-珠蛋白再生障礙性貧血，出現(xiàn)這種情況的原因可能是

【解析】(1)由圖1可知，基因突變的方式為堿基對的替換，基因突變后的序

列為一CATG—。由題干可知，突變基因能被該種限制性核酸內(nèi)切酶切割，而

正常的基因不能，結(jié)合圖2的電泳結(jié)果可知，孩子患病，而父母正常，所以父

母的基因型都為Aa,孩子的基因型為aao(3)依題意可知，該女子的父母正常，

弟弟患病，則該女子的基因型為1/3AA、2/3Aa,其與該男孩(aa)結(jié)婚，后代患

病的概率為2/3X1/2=1/3。

【答案】(1)堿基對替換Aa和Aa(2)顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)(3)1/3

(4)不定向一種氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子(或堿基改變后控制的氨基酸種類

相同)

啕喊｝染色體變異—iii

第c步試真題

1.(2017?江蘇單科，19,2分)一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異常聯(lián)

會形成的部分配子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是(B)

正常聯(lián)會怎一D?

異常聯(lián)會一?《飛￡

A.如圖表示的過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

B.自交后代會出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個體

C.該玉米單穗上的籽?；蛐拖嗤?/p>

D.該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個體均為純合子

【解析】聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A錯誤。聯(lián)會異常形成的是染色

體數(shù)目變異的配子，題干中說異常聯(lián)會形成的部分配子也可以受精形成子代，

所以自交后代會出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個體，B正確。玉米單穗上可以產(chǎn)生很

多籽粒，每個籽粒都是單獨(dú)受精作用而來的，而四倍體玉米基因型為Aaaa,

產(chǎn)生的配子基因型可以是Aa或aa,所以籽?；蛐筒灰欢ㄏ嗤珻錯誤。四

倍體玉米基因型為Aaaa,產(chǎn)生的花藥基因型是Aa或aa,所以染色體加倍之后

既有純合子又有雜合子，D錯誤。

2.（2016.江蘇單科，14,2分）圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)

生變異（字母表示基因）。下列敘述正確的是

AA。AO

B-I-B-

F_g-F_

G,-G

H-hljH-

D甲2

A.個體甲的變異對表型無影響

B.個體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常

C.個體甲自交的后代，性狀分離比為3：1

D.個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常

【解析】分析題圖可知，個體甲為染色體片段（e）的缺失，乙為倒位，二者的

變異對表型都會有一定的影響，A、D錯誤；由于染色體倒位，個體乙細(xì)胞減

數(shù)分裂形成的四分體存在倒位環(huán)，B正確；由于個體甲的這一對同源染色體上

存在多對基因，它在減數(shù)分裂時可能發(fā)生交叉互換，因而產(chǎn)生比例不等的配子，

它自交的后代，性狀分離比不一定為3：1,C錯誤。

3.（2016.上海單科，23,2分）導(dǎo)致遺傳物質(zhì)變化的原因有很多，下圖字母代表不

同基因，其中變異類型①和②依次是（D）

A.突變和倒位B.重組和倒位

C.重組和易位D.易位和倒位

【解析】①中少了基因a、b,多了基因j,是非同源染色體間發(fā)生了片段交

換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；②中c基因和d、e基因位置發(fā)生了顛倒，

屬于倒位。

4.（2016?海南單科，23,2分）減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)致的

遺傳病是（A）

A.先天性愚型B.原發(fā)性高血壓

C.貓叫綜合征D.苯丙酮尿癥

【解析】先天性愚型是21號染色體多了一條；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳

病；貓叫綜合征是5號染色體短臂缺失；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。

5.（2015.課標(biāo)H,6,6分）下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是（A）

A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的

B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的

C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的

D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的

【解析】貓叫綜合征是人體5號染色體片段缺失導(dǎo)致，A正確。

6.（2015?海南單科，21,2分）關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是

（C）

A.基因突變都會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異

B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變

C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變

D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察

【解析】基因突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤：基因突變與染色體結(jié)

構(gòu)變異都有可能導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變，B錯誤；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都

導(dǎo)致堿基序列的改變，C正確；基因突變在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，染色

體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察到，D錯誤。

7.（2015?江蘇單科，10,2分）甲、乙為兩種果蠅（2〃），44〃Q

右圖為這兩種果蠅的各一個染色體組，下列敘述之》合

正確的是（D）如

甲乙

A.甲、乙雜交產(chǎn)生的B減數(shù)分裂都正常

B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙

C.甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同

D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料

【解析】甲、乙雜交產(chǎn)生的Fi減數(shù)分裂時，1號染色體聯(lián)會時會形成倒位環(huán)，

A錯誤；甲發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，B錯誤；甲、乙1號染色體上基

因的排列順序不同，C錯誤；可遺傳變異能為生物進(jìn)化提供原材料，D正確。

8.(2016?天津理綜，9,10分)鯉魚和鯽魚體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶(GPI)是同工

酶(結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶)，由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚

中是0和。2,在鯽魚中是的和&，這四個基因編碼的肽鏈Pi、P2、P3、P4可

兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚(a?)為例，其GPI基因、多肽鏈、GPI的電

泳(蛋白分離方法)圖譜如下。

a\----------?Pi、g

“22?IV裊亡A^5^p比北僦產(chǎn)-111+

2P1P222P1P1P1P2P2P2

等位基因多肽鏈GPI類型電泳圖

請回答相關(guān)問題：

(1)若一尾鯽魚為純合二倍體，則其體內(nèi)GPI類型是o

(2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體，則鯉鯽雜交的子一代中，基因型為a2a4個

體的比例為。在其雜交子一代中取一尾魚的組織進(jìn)行GPI電泳分

析，圖譜中會出現(xiàn)條帶。

(3)鯉鯽雜交育種過程中獲得了四倍體魚。四倍體魚與二倍體鯉魚雜交，對產(chǎn)生

的三倍體子代的組織進(jìn)行GPI電泳分析，每尾魚的圖譜均一致，如下所示。

PlP!PlP2P2P2P1P3P2P3P3P3

據(jù)圖分析，三倍體的基因型為，二倍體鯉魚親本為純合體的概率

是o

【解析】(1)若一尾鯽魚為純合二倍體，其基因型是a3a3或a4a4,則其體內(nèi)

GPI類型是P3P3或P4P4。(2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體，則鯉魚與鯽魚的

基因型分別為勿。2和a3a4,則鯉魚與鯽魚雜交的子一代中，勾。3:?i?4:a2a3:

a2a4=1：1：1：1,故基因型為內(nèi)處個體的比例為25%o因?yàn)樽右淮际请s合

體，每個子代中基因編碼的肽鏈都有兩種，所以在其子一代中取一尾魚的組織

進(jìn)行GPI電泳分析，圖譜中會出現(xiàn)3條帶。(3)三倍體子代的組織進(jìn)行GPI電

泳分析，如圖所示有肽鏈P|、P2、P3,故三倍體的基因型為每尾魚的

圖譜均一致，所有三倍體魚的基因型相同，所以二倍體鯉魚親本為純合體的概

率是100%。

【答案】(1)P3P3或p4P4(2)25%3(3)。闋2。3100%

第0步提能力

一、染色體變異的類型

I染色體變異I

包括

染色體染色體

結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異

個別染色染色體組

體增添或成倍增加

缺失或減少

生物性狀改—

配

受

受

發(fā)

發(fā)

先

變的原因天性

子

精

育

育

性

腺

發(fā)

部

21三體發(fā)

卵

不

育

良

綜合征育

多

體

二、染色體結(jié)構(gòu)變異

染廠重復(fù)：染色體中增加某一片段

色

類型?》缺失：染色體中某一片段缺失

體

?*倒位：染色體中某一片段位置顛倒

結(jié)

構(gòu)L易位：染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上

變逃生使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變.

巳，從而導(dǎo)致性m犬的變異

思維拓展

(1)易位與交叉互換的區(qū)別

染色體易位交叉互換

圖解!i81101

發(fā)生于

發(fā)生于①一—染色體之

—

②__________________________

間

區(qū)別染色單體間(四分體時期)

屬于③_―變異屬于④______________

可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到

(2)染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別

項(xiàng)目染色體結(jié)構(gòu)變異基因突變

染色體⑤_________的缺失、重復(fù)、

本質(zhì)堿基對的增添、缺失和替換

易位和倒位

基因數(shù)目變化1個或多個1個

變異水平?________⑦_(dá)_______

光鏡檢測可見不可見

改變了

結(jié)果⑧_______________________________基因的種類

針對訓(xùn)練1據(jù)圖判斷染色體結(jié)構(gòu)變異的類型:

I.已知的染色體為。變異后的染色體如下圖所示:

MNOOpq

B

CD

(1)判斷變異類型：A.,B.,C.,D.

(2)可在顯微鏡下觀察到的是(填圖編號)。

(3)基因數(shù)目和排列順序均未變化的是(填圖編號)。

H.根據(jù)下圖回答問題:

AA

BB

CC

DD

E

⑴貓叫綜合征屬于圖_______變異類型，果蠅的棒眼屬于圖________變異類

型。

(2)圖甲和乙所示變異改變了基因的，圖丙和丁所示變異改變了基因的

【答案】1.(1)缺失重復(fù)倒位基因突變(2)A、B、C(3)D11.(1)

甲(缺失)乙(重復(fù))⑵數(shù)目排列順序

三'染色體數(shù)目變異

1.染色體組(以果蠅染色體組成圖為例)

.iy.11

依"乂或"如

n/Cm1IV‘tv

XYXY

雄果蠅的染色體組成雄果蠅的兩個染色體組

(1)從染色體來源看，一個染色體組中⑨o

(2)從形態(tài)、大小和功能看，一個染色體組中所含的染色體⑩o

⑶從所含的基因看，一個染色體組中含有控制本物種生物性狀的?

,但不能重復(fù)。

2.染色體組數(shù)目的判斷方法

⑴據(jù)細(xì)胞分裂圖像進(jìn)行識別判斷

a.減數(shù)第一次分裂的前期，該細(xì)胞中有?個染色體組。

b.減數(shù)第二次分裂前期，該細(xì)胞中有?個染色體組。

c.減數(shù)第一次分裂的后期，該細(xì)胞中有?個染色體組。

d.有絲分裂后期或四倍體的減數(shù)第二次分裂后期，該細(xì)胞中有?個

染色體組。

⑵據(jù)染色體形態(tài)判斷

同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。如下圖a、b、c中，分別含

?個染色體組。

(3)據(jù)基因型判斷

控制同一性狀的等位基因有幾個，就有幾個染色體組。如AAADDd個體中有

?個染色體組，AbC個體中有?_______個染色體組。

⑷據(jù)染色體數(shù)/形態(tài)數(shù)的比值判斷

染色體數(shù)/形態(tài)數(shù)的比值意味著每種形態(tài)染色體有幾條，即含幾個染色體組。

如果蠅的染色體組數(shù)為8條/4種形態(tài)=2。

3.二倍體、多倍體和單倍體的比較

項(xiàng)目二倍體多倍體單倍體

來源?________?________?________

體細(xì)胞中含有三個體細(xì)胞中含有

體細(xì)胞中含有兩個染色

概念或三個以上染色體?___________染

體組的個體

組的個體色體數(shù)目的個體

?____________

染色體組數(shù)兩個三個或三個以上

—

發(fā)育過程有性生殖

‘卬直接發(fā)育成個體]

雄配子—單倍體

(如花藥離體培養(yǎng))

＞不一定含幾

+＞個染色體組

直接發(fā)育成個體

雌配子—*單倍體

<(孤雌生殖，如雄蜂)J

受精作用F

〔受精卵一發(fā)育生物體]f多二倍倍體

香蕉(3N)、馬鈴薯(4AQ、

幾乎全部動物和過雄蜂、雄白蟻;玉米、

實(shí)例普通小麥(6AQ、無子西

半數(shù)高等植物小麥的單倍體等

瓜(3N)等

自然外界環(huán)境條件劇變(如

正常的有性生殖單性生殖

形成形成低溫)

原因人工