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麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理制度一、類精神藥品的固定基數(shù)做出規(guī)定在藥劑科備案當(dāng)固定基數(shù)改變時(shí)應(yīng)經(jīng)主管部門批準(zhǔn)。二標(biāo)識(shí),由具有麻醉藥品調(diào)配資格責(zé)。三按照《處方管理辦法》的規(guī)定。四、處方領(lǐng)取人和處方調(diào)配人應(yīng)該仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方,對(duì)不符定的麻醉藥品,精神藥方,拒絕發(fā)藥。五、臨床科室應(yīng)當(dāng)對(duì)使用麻醉藥品、一類精神藥品進(jìn)行專冊(cè)登記,登記內(nèi)容抱括使用日期、患者姓名、品名、規(guī)格、用藥數(shù)量、執(zhí)筆醫(yī)生、執(zhí)行護(hù)士簽名(2名。專冊(cè)登記保存3年。六、門、急疹癌癥疼痛患者或者中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品、一類精神藥品,首診醫(yī)生應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)病歷,并要求簽署《知情同。七。麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。八麻醉藥品一類精神藥品需將原批號(hào)的空安瓶交回藥劑科,并記錄回收數(shù)量。九、臨床科室使用麻醉藥品、一類精神藥品時(shí),應(yīng)對(duì)未用完的最小包裝剩余藥液進(jìn)行銷毀銷毀時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)并做好銷毀記錄。麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理專項(xiàng)檢查方案藥品、第一類精神理規(guī)定(暫行)〉并開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、第一類精神使用管理專項(xiàng)檢查的通知》(國食藥〔2004〕145號(hào),以下簡(jiǎn)稱《通知》),為精心組織實(shí)施醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神使用管理專項(xiàng)檢查工作制定如下方案。???一、加強(qiáng)組領(lǐng)導(dǎo),明確責(zé)任。省食品藥品理局、省衛(wèi)生廳聯(lián)合負(fù)責(zé)此項(xiàng)檢查的指揮協(xié)此任時(shí)組織督查組對(duì)各市專項(xiàng)檢查情查及督查。二、明確工作目標(biāo),落實(shí)檢查。要通過本次檢查達(dá)到加強(qiáng)麻醉藥品精神藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)自與調(diào)整鹽酸哌替啶不合理用藥機(jī)構(gòu)等預(yù)期目的。品處方權(quán)資格認(rèn)定工作專項(xiàng)檢查期間要在醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查整改礎(chǔ)檢查落實(shí)情況包括管理網(wǎng)絡(luò)建立及落相的制定及落實(shí);醉藥品處開具量鹽酸哌替啶注使用去向及氯胺酮注射液納一類精神藥品管理情況。三、嚴(yán)格檢查程序,強(qiáng)化檢查。細(xì)促暫法查處,發(fā)現(xiàn)犯刑律的案件,應(yīng)及時(shí)公安機(jī)關(guān)處理。???四、注意工結(jié)合,提高效率。在這次專項(xiàng)檢查,各市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局要根據(jù)綜合工作,結(jié)合;二是與開展藥品放心工程〃及貫徹落實(shí)《處方管理規(guī)定》相結(jié)藥用易制毒化學(xué)品等特殊藥品的監(jiān)管。???五、時(shí)間安排。(一)自通知下發(fā)起到11月15日前,各市組織培訓(xùn)。(二)11月底前,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)自查整改,并向所在市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局上報(bào)自查小結(jié)。(三)12月15日前,各市聯(lián)合組織檢查組實(shí)施專項(xiàng)檢查。(四)12月30日前,各市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局匯總專項(xiàng)檢查情況并分別上報(bào)品藥品監(jiān)管局、生廳。專項(xiàng)檢查工作總結(jié)應(yīng)全面反映轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)目前使用麻醉精神品的狀況存在問題和整改措施。麻醉藥品采購制度麻醉藥品驗(yàn)收制度。麻醉藥品保管制度一。麻醉藥品使用制度

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