課后分層檢測(cè)案17

課后分層檢測(cè)案11DNA的復(fù)制【合格考全員做】1．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，不正確的是()A．DNA復(fù)制時(shí)只以DNA的一條鏈作為模板B．DNA復(fù)制時(shí)以4種游離的脫氧核苷酸為原料C．DNA復(fù)制過(guò)程需要消耗能量D．DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制2．以DNA的一條鏈“—A—T—C—”為模板，經(jīng)復(fù)制后產(chǎn)生的子鏈?zhǔn)?)A．—G—A—T—B．—U—A—G—C．—T—A—G—D．—T—U—G—3．一個(gè)被15N標(biāo)記的DNA分子，以含14N的4種脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制3次，則含15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例是()A．1/2B．1/4C．1/6D．1/84．DNA分子復(fù)制時(shí)解旋酶作用于下列哪一結(jié)構(gòu)()5．DNA一般能準(zhǔn)確復(fù)制，其原因是()①DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供模板②DNA復(fù)制發(fā)生于細(xì)胞周期的間期③堿基互補(bǔ)配對(duì)是嚴(yán)格的④產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA均和親代DNA相同A．②④B．②③C．①④D．①③6．已知某DNA含有500個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A:C:T:G＝1:2:3:4。該DNA連續(xù)復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中含G的脫氧核苷酸4500個(gè)，則該DNA已經(jīng)復(fù)制了()A．3次B．4次C．5次D．6次7．細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，然后再移入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取其子代的DNA經(jīng)高速離心分離，如圖①～⑤為可能的結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．第一次分裂的子代DNA應(yīng)為⑤B．第二次分裂的子代DNA應(yīng)為①C．第三次分裂的子代DNA應(yīng)為③D．親代的DNA應(yīng)為⑤8．用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的雙鏈DNA，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。其結(jié)果不可能是()A．含有15N的DNA占1/8B．復(fù)制過(guò)程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)C．含有14N的DNA占7/8D．復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子9．下圖為某真核細(xì)胞中DNA復(fù)制過(guò)程模式圖，下列分析正確的是()A．酶①和酶②均作用于氫鍵B．該過(guò)程的模板鏈?zhǔn)莂、d鏈C．該過(guò)程中的c、d鏈結(jié)構(gòu)相同D．DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制10．如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖，請(qǐng)根據(jù)圖示過(guò)程回答問(wèn)題。(1)由圖示得知，1個(gè)DNA分子復(fù)制出乙、丙2個(gè)DNA分子，其方式是________________。(2)DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，但需要細(xì)胞提供________。(3)從圖中可以看出合成的兩條子鏈的方向是______(填“相同”或“相反”)的。(4)真核細(xì)胞中DNA復(fù)制的場(chǎng)所是______________等；細(xì)胞分裂過(guò)程中，在復(fù)制完成后，乙、丙分開的時(shí)期為________________________。(5)DNA分子通過(guò)復(fù)制，將________從親代傳給了子代，從而保持了____________________的連續(xù)性?！镜燃?jí)考選學(xué)做】11．如圖為真核生物染色體上DNA復(fù)制過(guò)程的示意圖。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A．圖中DNA復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B．圖中DNA復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C．真核生物DNA的復(fù)制過(guò)程需要解旋酶D．真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率12．在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N－DNA(相對(duì)分子質(zhì)量為a)和15N－DNA(相對(duì)分子質(zhì)量為b)。將含15N－DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ)，用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是()A．Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?4N，另一條鏈?zhǔn)?5NB．Ⅱ代細(xì)菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C．預(yù)計(jì)Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(7a＋b)/8D．上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制13．(不定項(xiàng)選擇)DNA復(fù)制執(zhí)照因子(RLF)在真核細(xì)胞中參與啟動(dòng)DNA復(fù)制的過(guò)程，是一種隨DNA復(fù)制的完成便失去活性的蛋白質(zhì)分子，已知RLF不能通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，其存在能嚴(yán)格控制真核細(xì)胞DNA在一個(gè)細(xì)胞周期當(dāng)中只復(fù)制一次。據(jù)此分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．RLF在細(xì)胞分裂前的間期發(fā)揮作用B．RLF的失活發(fā)生在細(xì)胞分裂前的前期C．RLF是在核糖體上合成的D．DNA重新獲取RLF發(fā)生在間期DNA復(fù)制前14．(不定項(xiàng)選擇)將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2N)置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞，檢測(cè)子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。下列推斷正確的是()A．若進(jìn)行有絲分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1/2B．若進(jìn)行減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1C．若子細(xì)胞中的染色體都含32P，則進(jìn)行的一定是減數(shù)分裂D．若子細(xì)胞中的染色體不都含32P，則進(jìn)行的一定是減數(shù)分裂15．科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請(qǐng)回答問(wèn)題：(1)將兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種________________，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。(2)實(shí)驗(yàn)一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后在100℃條件下進(jìn)行處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。100℃處理導(dǎo)致雙鏈DNA分子中堿基對(duì)之間的________發(fā)生斷裂，(3)實(shí)驗(yàn)二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA(F1DNA)，將F1DNA100℃處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行100℃處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)1DNA是由__________(填①～④中的序號(hào))組成，作出此判斷的依據(jù)是____________(填⑤①兩條15N－DNA單鏈②兩條14N－DNA單鏈③兩條既含15N、又含有14N的DNA單鏈④一條15N－DNA單鏈、一條14N－DNA單鏈⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶，排除全保留復(fù)制⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶，排除分散復(fù)制⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，支持半保留復(fù)制【素養(yǎng)達(dá)成練】16．DNA的復(fù)制方式，可以通過(guò)設(shè)想來(lái)進(jìn)行預(yù)測(cè)，可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散(彌散)復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢？下面通過(guò)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)證明DNA的復(fù)制方式。實(shí)驗(yàn)步驟：a．在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為14N－DNA(對(duì)照)。b．在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為15N－DNA(親代)。c．將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中，再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ)，用密度梯度離心法分離，不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)：(1)如果與對(duì)照(14N/14N)相比，子Ⅰ代能分辨出兩條DNA帶：一條________帶和一條________帶，則可以排除________________________________________________________________________。(2)如果子Ⅰ代只有一條中密度帶，則可以排除