免疫缺陷病實用版課件

章免疫缺陷病（優(yōu)選）章免疫缺陷病教學要求掌握免疫缺陷病概念及分類

AIDS基本概念、傳播途徑及發(fā)病機制了解主要疾病及治療原則3概述

免疫缺陷病（Immunodeficiencydisease,IDD)是由于遺傳因素或其他多種原因造成免疫系統(tǒng)先天發(fā)育不全或后天損傷而導致的免疫成分缺失、免疫功能障礙所引起的臨床綜合病癥。4分類

原發(fā)性（PrimaryImmunodeficiencydisease,PIDD）獲得性（AcquiredImmunodeficiencydisease,AIDD）按病因分為：5主要臨床表現(xiàn)所致感染主要由化膿性細菌引起氣管炎、肺炎、中耳炎、化膿性腦膜炎細胞免疫缺陷所致感染主要由病毒、真菌、胞內(nèi)菌、原蟲等引起。反復、慢性和難以控制的感染感染性質(zhì)與缺陷類型有關體液免疫缺陷吞噬細胞缺陷補體缺陷6易發(fā)生腫瘤，特別是淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤常伴自身免疫、超敏反應和炎癥性疾病多數(shù)PIDC有遺傳傾向7第一節(jié)原發(fā)性免疫缺陷病PIDD亦稱為先天性免疫缺陷（congenitalimmunodeficiencydisease,CIDD），是由于免疫系統(tǒng)遺傳基因異?；蛳忍煨悦庖呦到y(tǒng)發(fā)育障礙而致免疫功能不全引起的疾病。

常見于嬰幼兒8p24特異性CD8+CTL原發(fā)性（PrimaryImmunodeficiencydisease,PIDD）（一）HIV的分子生物學特征免疫缺陷病（Immunodeficiencydisease,IDD)CD4+T細胞和CD8+T細胞計數(shù)在AIDS患者中念珠菌屬感染是很常見的,象鵝口瘡（上圖）盡管不危及生命但十分討厭.HIV誘導靶細胞凋亡HIVgp120結合CD4/輔助受體是由于遺傳因素或其他多種原因造成免疫系統(tǒng)先天發(fā)育不全或后天損傷而導致的免疫成分缺失、免疫功能障礙所引起的臨床綜合病癥。逆轉錄酶、整合酶、蛋白酶等醫(yī)源性免疫抑制劑、放射等（四）臨床分期及免疫學特征CD4+T細胞和CD8+T細胞計數(shù)即感染者已出現(xiàn)多種艾滋病的基本特征，但癥狀較輕，人體免疫功能尚未完全消失。IL-2,-4,-7,免疫缺陷病（Immunodeficiencydisease,IDD)（一）HIV的分子生物學特征播散性感染是少見的,左圖為念珠菌性肺炎，其類似于細菌性支氣管肺炎.PIDD分為八大類T、B細胞聯(lián)合免疫缺陷

以抗體缺陷為主的免疫缺陷病

其他定義明確的免疫缺陷綜合征

免疫失調(diào)性疾病

吞噬細胞數(shù)量、功能先天性缺陷

天然免疫缺陷

自身炎性反應性疾病

補體缺陷

9X-linkedSCID,(XSCID)IL-2,-4,-7,-9and-15受體鏈突變10遺傳性血管神經(jīng)性水腫C1INH缺陷，C2a產(chǎn)生過多11第二節(jié)獲得性免疫缺陷病

由后天因素造成的、繼發(fā)于某些疾病或使用藥物后產(chǎn)生的免疫缺陷病。12一、常見原因

營養(yǎng)不良1、非感染性因素

惡性腫瘤如：Hodgkin病、骨髓瘤等

醫(yī)源性免疫抑制劑、放射等2.感染

病毒（HIV、麻疹病毒、EB病毒等）

胞內(nèi)菌（結核桿菌、麻風桿菌等）

寄生蟲13二、獲得性免疫缺陷綜合征（Acquired

immunedeficiencysyndrome,AIDS）AIDS是因人類免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV)侵入機體引起細胞免疫嚴重缺陷，導致以機會性感染、惡性腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)樘卣鞯呐R床綜合征，即艾滋病。14主要傳播途徑性接觸傳播血液傳播母嬰垂直傳播傳染源

HIV攜帶者

AIDS患者15病毒（HIV、麻疹病毒、EB病毒等）常見于嬰幼兒HIVgp120結合CD4/輔助受體氣管炎、肺炎、中耳炎、化膿性腦膜炎CD+T細胞持續(xù)下降如：Hodgkin病、骨髓瘤等AIDS是因人類免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV)侵入機體引起細胞免疫嚴重缺陷，導致以機會性感染、惡性腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)樘卣鞯呐R床綜合征，即艾滋病。即感染者已出現(xiàn)多種艾滋病的基本特征，但癥狀較輕，人體免疫功能尚未完全消失。HIV侵入免疫細胞的機制（一）HIV的分子生物學特征其它：B細胞、巨噬細胞、DC、NK細胞等也涉及細菌、病毒、真菌和寄生蟲等病原體，以卡氏肺囊蟲、白色念珠菌、單純皰疹病毒、巨細胞病毒、肝炎病毒、隱球菌、鼠弓形體等常見。涉及細菌、病毒、真菌和寄生蟲等病原體，以卡氏肺囊蟲、白色念珠菌、單純皰疹病毒、巨細胞病毒、肝炎病毒、隱球菌、鼠弓形體等常見。在AIDS患者中念珠菌屬感染是很常見的,象鵝口瘡（上圖）盡管不危及生命但十分討厭.感染性質(zhì)與缺陷類型有關約有1/3的AIDS患者出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如艾滋病癡呆綜合征，表現(xiàn)為記憶衰退、偏癱、顫抖、癡呆等神經(jīng)、精神癥狀。醫(yī)源性免疫抑制劑、放射等HIV損傷免疫細胞的機制第一節(jié)原發(fā)性免疫缺陷病常伴自身免疫、超敏反應和炎癥性疾?。ㄒ唬〩IV的分子生物學特征HIV有兩型，分別為HIV1和HIV2。兩者的結構和致病性相似。世界范圍的AIDS主要由HIV1所致，約占95%。16衣殼蛋白p24p17內(nèi)膜蛋白核衣殼蛋白p7逆轉錄酶gp41gp120RNA脂雙層包膜

外層:脂雙層包膜+

內(nèi)層:p17內(nèi)膜蛋白

核心:致密柱狀核心

gp120：包膜表面刺突gp41：跨膜蛋白

病毒RNA逆轉錄酶、整合酶、蛋白酶等核衣殼蛋白p7衣殼蛋白p24

HIV17（二）HIV的致病機制

1.HIV侵入免疫細胞的機制

吸附穿入脫殼復制與合成裝配與釋放

吸附

HIV主要通過gp120與宿主細胞膜表面的相應受體結合進入細胞。

18CD4抗原輔助受體HIVgp120結合CD4/輔助受體CD4+細胞19裝配成核衣殼病毒RNARNA：DNA雙鏈DNA雙鏈DNA整合到宿主細胞基因組中形成前病毒RNAmRNA子代病毒的基因組子代病毒蛋白以出芽的方式釋放202、HIV損傷免疫細胞的機制HIV感染和致病的主要特點是能選擇性地侵犯表達CD4分子的細胞，引起以CD4+

細胞缺陷和功能障礙為中心的嚴重免疫缺陷。CD4+

細胞主要是Th細胞，也包括單核-巨噬細胞、樹突狀細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、皮膚的朗格漢斯細胞及腸道粘膜的杯狀、柱狀上皮細胞等少量表達CD4分子的細胞。21

HIV損傷免疫細胞的機制HIV直接殺傷靶細胞

HIV間接殺傷靶細胞

HIV誘導靶細胞凋亡

其它：B細胞、巨噬細胞、DC、NK細胞等也可因HIV感染，導致其功能與活性發(fā)生不同程度改變。CD4+T細胞：HIV體內(nèi)感染主要靶細胞22

①子代病毒出芽釋放導致細胞被破壞；23被感染的CD4+

細胞gp120陽性未感染的CD4+細胞gp120陰性③融合形成多核巨細胞，其壽命明顯縮短；gp120CD4

②

抑制細胞膜磷脂的合成，影響細胞膜功能；24④感染細胞正常代謝⑤HIV感染骨髓CD34+前體細胞25細胞毒性

T細胞2.HIV間接殺傷靶細胞

特異性細胞毒效應26HIV直接誘導細胞凋亡凋亡小體受染CD4+細胞273.HIV逃逸免疫攻擊的機制HIV抗原表位序列變異樹突狀細胞的庇護

HIV潛伏感染28自身炎性反應性疾病外層:脂雙層包膜+即感染者已出現(xiàn)多種艾滋病的基本特征，但癥狀較輕，人體免疫功能尚未完全消失。以抗體缺陷為主的免疫缺陷病CD+T細胞持續(xù)下降掌握免疫缺陷病概念及分類此時體內(nèi)有艾滋病病毒，血液中不易檢出HIV抗原，但可以檢出HIV抗體。即感染者已出現(xiàn)多種艾滋病的基本特征，但癥狀較輕，人體免疫功能尚未完全消失。C1INH缺陷，C2a產(chǎn)生過多HIVgp120結合CD4/輔助受體特異性細胞毒效應HIV主要通過gp120與宿主細胞膜表面的相應受體結合進入細胞。兩者的結構和致病性相似。gp120：包膜表面刺突③融合形成多核巨細胞，其壽命明顯縮短；HIVgp120結合CD4/輔助受體抗p24抗體卡氏肺囊蟲在肺的外部產(chǎn)生隆起性鈣化，形狀象粗糙的腎臟（二）HIV的致病機制二、獲得性免疫缺陷綜合征涉及細菌、病毒、真菌和寄生蟲等病原體，以卡氏肺囊蟲、白色念珠菌、單純皰疹病毒、巨細胞病毒、肝炎病毒、隱球菌、鼠弓形體等常見。4、HIV誘導的機體免疫應答1）體液免疫應答2）細胞免疫應答

中和抗體抗P24殼蛋白抗體抗gp120和抗gp41抗體CD8+T細胞應答

CD4+T細胞應答29（四）臨床分期及免疫學特征

臨床分期：

急性期潛伏期

癥狀期AIDS發(fā)病期30無明顯癥狀或僅表現(xiàn)為流感樣癥狀，有傳染性?？蓹z測出：抗gp41及gp120抗體

抗p24抗體p24特異性CD8+CTL1.急性期31

無癥狀病毒攜帶者沒有臨床癥狀，與健康人無明顯區(qū)別，此期可以持續(xù)6個月至10年以上。此時體內(nèi)有艾滋病病毒，血液中不易檢出HIV抗原，但可以檢出HIV抗體。

2.無癥狀感染期（潛伏期）32

即感染者已出現(xiàn)多種艾滋病的基本特征，但癥狀較輕，人體免疫功能尚未完全消失。此期患者表現(xiàn)為全身淋巴結腫大、發(fā)熱、腹瀉、消瘦等。CD+T細胞持續(xù)下降3.癥狀期33

此期患者出現(xiàn)全身癥狀，如卡氏肺囊蟲性肺炎、隱球菌肺炎、結核、隱孢子蟲病、弓形體病、潰瘍、乙肝、腦炎，以及繼發(fā)性腫瘤等。繼發(fā)性腫瘤主要是卡波西肉瘤、淋巴瘤，表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀（如聽力、視力減退，癡呆，脊髓病，末梢神經(jīng)?。艺也坏皆?。出現(xiàn)以上癥狀時，患者因體力衰竭而呈惡液質(zhì)狀態(tài)（也稱惡病質(zhì)或惡病體質(zhì)），即極度消瘦，眼窩深陷，皮膚干燥松弛，肋骨外露，最后導致死亡。4.典型AIDS發(fā)病期34典型的AIDS有三大臨床表現(xiàn)機會感染、惡性腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)異常艾滋病卡波氏肉瘤

口腔念球菌病

艾滋病的惡液質(zhì)35卡氏肺囊蟲在肺的外部產(chǎn)生隆起性鈣化，形狀象粗糙的腎臟36在AIDS患者中念珠菌屬感染是很常見的,象鵝口瘡（上圖）盡管不危及生命但十分討厭.播散性感染是少見的,左圖為念珠菌性肺炎，其類似于細菌性支氣管肺炎.37艾滋病病人與卡波氏肉瘤上腭

下腭惡性腫瘤的發(fā)生

如kaposi肉瘤和B細胞淋巴瘤等惡性腫瘤3839以抗體缺陷為主的免疫缺陷病CD+T細胞持續(xù)下降原發(fā)性（PrimaryImmunodeficiencydisease,PIDD）醫(yī)源性免疫抑制劑、放射等即感染者已出現(xiàn)多種艾滋病的基本特征，但癥狀較輕，人體免疫功能尚未完全消失。HIV主要通過gp120與宿主細胞膜表面的相應受體結合進入細胞。gp120：包膜表面刺突病毒（HIV、麻疹病毒、EB病毒等）在AIDS患者中念珠菌屬感染是很常見的,象鵝口瘡（上圖）盡管不危及生命但十分討厭.是由于遺傳因素或其他多種原因造成免疫系統(tǒng)先天發(fā)育不全或后天損傷而導致的免疫成分缺失、免疫功能障礙所引起的臨床綜合病癥。HIV直接殺傷靶細胞（四）臨床分期及免疫學特征X-linkedSCID,(XSCID)常檢測HIV的P24蛋白。胞內(nèi)菌（結核桿菌、麻風桿菌等）抗p24抗體繼發(fā)性腫瘤主要是卡波西肉瘤、淋巴瘤，表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀（如聽力、視力減退，癡呆，脊髓病，末梢神經(jīng)?。艺也坏皆?。掌握免疫缺陷病概念及分類神經(jīng)系統(tǒng)異常約有1/3的AIDS患者出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如艾滋病癡呆綜合征，表現(xiàn)為記憶衰退、偏癱、顫抖、癡呆等神經(jīng)、精神癥狀。40機會感染是AIDS患者死亡的重要