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文檔簡介
關(guān)于微量元素鋅與兒童健康第1頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三缺鋅的臨床表現(xiàn)一、食欲不良:1、影響核酸和蛋白質(zhì)的合成,使轉(zhuǎn)換率很高的味蕾細(xì)胞容易受累2、唾液中的味覺素(gustin每分子中含有2個鋅原子)合成障礙3、唾液磷酸酶合成減少4、舌黏膜細(xì)胞增生、角化不全,脫落后可阻塞味蕾小孔,使食物不能刺激味覺細(xì)胞,產(chǎn)生味覺第2頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
缺鋅的臨床表現(xiàn)二、生長發(fā)育落后服鋅組(79例)復(fù)合B+硫酸鋅
5~10mg/kg對照組(79例)復(fù)合BP值體重↑(克)1410510820530<0.01身高↑(厘米)2.501.211.380.93<0.01血清鋅↑(ug/dl)23.911.33.18.9<0.01上二醫(yī)新華醫(yī)院(1982年7月)第3頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
對照組改服硫酸鋅55天后VitBcoVitBco+鋅P值體重(千克)↑0.640.411.130.46<0.01身高(厘米)↑1.090.742.501.43<0.01血清鋅↑(g/dl)2.606.7016.139.82<0.01第4頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
三、細(xì)胞免疫機能低下二組比較P<0.01上二醫(yī)仁濟醫(yī)院:補鋅可恢復(fù)老年人的細(xì)胞免疫功能并提高其食欲例數(shù)上感腹瀉肺炎頭癤合計補鋅4224102036對照41914221136第5頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
中樞免疫器官骨髓、胸腺
周圍免疫器官淋巴結(jié)、脾臟、扁桃體缺鋅T淋巴細(xì)胞在胸腺中發(fā)育成熟
外周T淋巴細(xì)胞減少吞噬細(xì)胞的吞噬能力、趨向活力及殺菌能力下降導(dǎo)致T淋巴細(xì)胞功能不全
隨血液到達(dá)胸腺組織萎縮淋巴組織萎縮
鋅對免疫系統(tǒng)的影響細(xì)胞免疫功能下降缺鋅時脾、胸腺、淋巴結(jié)的重量可減少20%—40%第6頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三四、胎兒生長發(fā)育障礙:缺鋅動物有一半流產(chǎn),幸存的仔代常伴有畸形(中樞神經(jīng)、肺、骨骼等)孕期暫時缺鋅:仔代智能發(fā)育受累國外資料:9例無腦兒,7例缺鋅第7頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三上海交通大學(xué)附屬新華醫(yī)院:
118例孕產(chǎn)婦,其嬰兒出生時的體重、身長與羊水含鋅量高度相關(guān)。五、影響智能發(fā)育:51名缺鋅小兒:IQ94.0同齡健康小兒:IQ103.5補充1個月鋅劑,缺鋅小兒的IQ增高到100.4第8頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三六、創(chuàng)傷愈合延遲:
慢性小腿潰瘍燙傷后皮膚再生痤瘡七、其它復(fù)發(fā)性口腔潰瘍第9頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
缺鋅的診斷
病史癥狀和體征●長期攝入不足食欲不良,生長發(fā)育遲緩●消化吸收障礙異嗜,免疫機能低下●生長速度過快皮炎,舌炎●排泄數(shù)量增多智能遲緩第10頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
化驗血清(靜脈血或末梢血):低于75ug/dl(11.47umol/L)
注意點:避免各種生理、病理因素的影響避免溶血防止污染第11頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三頭發(fā):
低于110g/克,提示有缺鋅可能,但不能肯定診斷原因:影響因素太多(長短、色澤、部位、季節(jié)等)尤其是:洗滌方法的影響毛發(fā)生長速度的影響第12頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三中國居民膳食中鋅的推薦攝入量(RNI)(mg/天)年齡推薦攝入量
年齡推薦攝入量0~1.45(EAR)14~男19.00.5~8.0
女15.51~9.018~男15.54~12.0
女11.57~13.5
孕婦早期11.511~男18.0
孕婦中期16.5
女15.0
孕婦晚期16.5
乳母21.5第13頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
常用食物含鋅量(mg/100g)品種含鋅量吸收率動物性(牡蠣)30~5040%植物性1010%水果0~110%第14頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三缺鋅的治療
制劑:●硫酸鋅
●葡萄糖酸鋅
●甘草酸鋅劑量:
每天0.5~1.5mg/Kg的元素鋅
療程:
2~3個月。第15頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三鋅的吸收以及影響鋅吸收
的有關(guān)因素第16頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三鋅的吸收1、吸收部位:主要在十二指腸和空腸的上部,小腸的其他部位也具有吸收能力,但是胃和結(jié)腸吸收量很少。2、吸收速度:口服以后15分鐘便可進入血液。3、吸收機理:腸黏膜吸收細(xì)胞的刷狀緣上有二種鋅轉(zhuǎn)運蛋白。第17頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三鋅轉(zhuǎn)運蛋白1、ZIP系統(tǒng):它至少包括了15種結(jié)構(gòu)相似的蛋白質(zhì)。作用:將鋅離子從細(xì)胞外轉(zhuǎn)運到細(xì)胞漿里2、ZT系統(tǒng):它包括了9種相似的蛋白質(zhì)。作用:將鋅離子從細(xì)胞漿排到細(xì)胞外或轉(zhuǎn)移到細(xì)胞漿的囊泡中第18頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
各種ZIP(15種)和ZP(9種),分布在不同的臟器中,從而保持細(xì)胞內(nèi)鋅離子濃度的相對衡定。第19頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
如:ZIP4
主要定位于小腸粘膜細(xì)胞的表面,它也是決定鋅吸收率高低的決定因素
第20頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
腸病性肢皮炎是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由于ZIP4(定位于第9對染色體的9q24.3)發(fā)生突變,導(dǎo)致鋅吸收障礙,從而出現(xiàn)生長遲緩,反復(fù)腹瀉,禿發(fā),在肢端、四肢關(guān)節(jié)周圍以及皮膚黏膜交界處,出現(xiàn)經(jīng)久不愈的皮炎,患者常常由于嚴(yán)重缺鋅而于幼年死于各種感染,唯一的治療方法是口服大量的鋅劑(每天2~4毫克/公斤體重)。第21頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
如果鋅攝入量過多,還可以在肝細(xì)胞中與金屬硫蛋白結(jié)合成無毒的化合物,然后從膽管通過腸道排出體外(游離的鋅離子對組織有損害作用)第22頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三影響鋅吸收的常見因素(一)促進鋅吸收的因素:1、檸檬酸鹽2、吡啶羧酸和吡啶甲酸鹽3、乳糖4、各種氨基酸(以賴氨酸作用最強,其次是組氨酸和谷氨酸)第23頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三減少鋅吸收的因素1、草酸——形成不溶性的草酸鋅;2、鞣酸——形成不溶性的鞣酸鋅;3、纖維素——通過陽離子交換作用影響吸收;4、游離脂肪酸——形成脂肪酸鋅沉淀;5、植酸中的5磷酸肌糖和6磷酸肌糖,會抑制鋅的吸收。一般而言,如果按照分子比:植酸:鋅5:1影響不大;植酸:鋅15:1有肯定的抑制作用;植酸:鋅=5~15:1之間,則需視其它的膳食因素和腸道PH而定;6、其它二價的金屬離子(鈣、鐵等),可通過競爭共同的通道,而影響鋅的吸收。第24頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三經(jīng)過通道的轉(zhuǎn)運
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)鈣、鎂、鋅、鐵、銅、錳等二價陽離子,具有共同的離子通道,其中鈣離子的半徑最大,所謂的“鈣通道”,實際上是多種二價陽離子的共同通道。實驗表明:當(dāng)鈣和鋅的分子比例達(dá)到30:1時,就會明顯地抑制鋅的吸收。
第25頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三鋅對鈣吸收的影響如果鋅的濃度提高,也可以抑制鈣的吸收實驗表明:“共同通道”,對鋅的通過性或稱為“親和力”比鈣還要大,所以當(dāng)鋅比鈣(分子比)僅為0.4:1時就已經(jīng)會對鈣的吸收,產(chǎn)生不利的影響第26頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三高鈣對鋅吸收的影響
在不斷提高鋅濃度的同時,也提高鈣的濃度,使兩者比例保持不變,測定1分鐘時細(xì)胞對鋅的吸收量,結(jié)果表明:當(dāng)鈣∶鋅=30∶1時,鋅的吸收率確實已經(jīng)受到影響
第27頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三活性維生素D3和維生素D3對鋅吸收的影響
活性維生素D3,即1,25(OH)2D3
,在1毫微克分子/升時,就能提高鋅的吸收率,而單純的維生素D3,要在100毫微克分子/升的濃度下才有輕微的促進作用第28頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三通過“鈣通道”的難易度雖然存在著物種和器官的特異性,但是過“鈣通道”的相對難易度則是同樣的。銅最容易通過,由易而難的順序是:
銅>>鋅>鐵>錳>>鈣>鎂第29頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三小結(jié)1、所謂“鈣通道”實際上是二價陽離子的“共同通道”2、如果金屬離子的濃度不高,一般不存在競爭;(譬如進食天然食物,由于在腸道里食物是逐漸消化的,在同一瞬間,濃度不會很高,所以競爭作用不明顯)第30頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三小結(jié)3、如果鈣和鋅的重量比小于20:1,對鋅的吸收一般沒有影響;如果超過50:1,會妨礙鋅的吸收;介于20~50:1,則需視其他膳食因素,腸道中的PH,以及維生素D的營養(yǎng)情況而定第31頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三小結(jié)4、如果同時需要補充大量的鈣和鋅,則應(yīng)在補充維生素D的基礎(chǔ)上,將鈣和鋅間隔服用(間隔時間不少于3小時),以免產(chǎn)生相互拮抗5、鋅和鐵離子的總量不超過25毫克一般沒有競爭,總量超過25毫克就有競爭的可能,由于鐵常采用間歇療法,故可與鋅分開服用第32頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
鋅元素在小兒腹瀉治療中的地位第33頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三小兒腹瀉概況
小兒腹瀉病系多種原因致使小兒大便次數(shù)增加,和/或性狀改變的消化道綜合癥;病情嚴(yán)重可出現(xiàn)全身中毒癥狀及水電解質(zhì)酸堿平衡紊亂,治療不當(dāng)可使疾病遷延,嚴(yán)重影響小兒身體健康和生長發(fā)育;是導(dǎo)致5歲以下兒童死亡的主要原因之一,全球每年死于腹瀉的兒童多達(dá)160萬;第34頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三小兒腹瀉治療新進展
2006年3月23日
世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國兒童基金會宣布,目前在控制兒童腹瀉、降低腹瀉死亡率方面取得了2項新進展改良配方的ORS溶液鋅補充療法第35頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三改良配方的ORS溶液
葡萄糖濃度降低到75mmol/L和鈉濃度降低到75mEq/L,總滲透壓降至245mOsm/L降低了滲透壓以避免高張力對凈液體吸收的不利影響排便量減少了20%臨時靜脈補液比例減少了33%能縮短腹瀉時間第36頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三鋅補充療法
每天補鋅20mg(6個月以下嬰兒每天10mg),連續(xù)補鋅10-14天在急性腹瀉期補鋅能縮短病程,減輕腹瀉嚴(yán)重程度補鋅10-14天能在未來2-3個月內(nèi)降低腹瀉發(fā)生率第37頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三鋅在機體內(nèi)的主要生物學(xué)作用有:維持生物膜正常結(jié)構(gòu)及功能;參與核酸及蛋白質(zhì)代謝,與基因表達(dá)有關(guān);參與酶的構(gòu)成與激活,參與激素的合成與分泌,影響激素與其受體的結(jié)合;并且與胸腺素及細(xì)胞因子活性有關(guān)第38頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三鋅是人體生長發(fā)育、生殖、遺傳、免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)、體液等重要生理過程中必不可少的物質(zhì),缺鋅會對人體的各系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響第39頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
據(jù)報道鋅缺乏與小兒腹瀉、肺炎等感染性疾病的發(fā)生高度相關(guān),控制兒童鋅缺乏可降低全球5歲以下兒童死亡率5個百分點,所以鋅被人們譽為“生命之花”“生命元素”。第40頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三
腸道鋅的吸收和排出是人體維持鋅代謝的主要途徑,腹瀉時腸道鋅吸收障礙而鋅丟失增加,加重鋅缺乏,形成腹瀉遷延不愈及鋅缺乏的惡性循環(huán)。第41頁,講稿共48頁,2023年5月2日,星期三鋅與腹瀉的關(guān)系(1)
鋅對小腸的結(jié)構(gòu)和功能有很重要的作用動物模型中,缺鋅與腸絨毛輕度萎縮、刷狀緣雙糖酶活性下降有關(guān)缺鋅動物對霍亂毒素的繼發(fā)反應(yīng)增強,補鋅后逆轉(zhuǎn)缺鋅時小腸粘膜水鈉凈轉(zhuǎn)運下降
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