高考化學(xué)實驗基礎(chǔ)知識點和必考點

高考化學(xué)實驗基礎(chǔ)知識點和必考點

1.易混淆的幾種常見儀器

儀器分類

漏斗普通漏斗（用于過濾、防倒吸、向小口容器中轉(zhuǎn)移液體等）

長頸漏斗（用于向反應(yīng)器中添加液體）

分液漏斗（用于分液、向反應(yīng)器中添加液體）

燒瓶平底燒瓶（一般作有液體參與反應(yīng)但不需加熱的反應(yīng)器）

圓底燒瓶（一般作有液體參與反應(yīng)且需加熱的反應(yīng)器）

蒸儲燒瓶（用于蒸儲或分得）

冷凝管直形冷凝管（用于蒸儲或分儲儲分冷凝）

球形冷凝管（用于液態(tài)物質(zhì)反應(yīng)冷凝回流）

2.計量儀器使用時的易失分點

（1）托盤天平的精確度為0.1g。

（2）量筒為粗量儀器，無“0”刻度，刻度從下往上增大。

（3）滴定管為精量儀器，“0”刻度在滴定管上端。

（4）容量瓶只有一條刻度線，只能讀取一個值，該數(shù)值為容量

瓶的容量值。

3.廣口瓶的多種用途

一種儀器，根據(jù)需要可有多種用途，如廣口瓶。要注意在廣口瓶

的不同用途中，導(dǎo)氣管長短的不同。

（1）裝置A可作集氣瓶和洗氣瓶

①作洗氣瓶

裝入合適的試劑除去氣體中的雜質(zhì)，氣體“長進短出”。

②作集氣瓶

a.不裝任何試劑，收集密度比空氣大且不與空氣反應(yīng)的氣體，氣

體從長導(dǎo)管進。

b.不裝任何試劑，收集密度比空氣小且不與空氣反應(yīng)的氣體，氣

體從短導(dǎo)管進。

c.裝水，可收集難溶于水的氣體，裝飽和食鹽水，可收集C1,

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氣體從短導(dǎo)管進。

(2)裝置B用于測量氣體的體積

廣口瓶中盛滿水(或其他試劑)，氣體從短導(dǎo)管進，將廣口瓶中

的水(或其他試劑)排到量筒中。

(3)裝置C和D可作安全瓶

①裝置C用于防倒吸。

②裝置D用于緩沖和防堵塞。

4.儀器組裝與操作原則

(1)“從下到上”原則。

以C1的實驗室制法為例，組裝發(fā)生裝置的順序：放好鐵架臺一

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擺好酒精燈一根據(jù)酒精燈位置固定好鐵圈一加石棉網(wǎng)一固定好圓底

燒瓶。

(2)“從左到右”原則。組裝復(fù)雜裝置應(yīng)遵循從左到右的原則。

如C1的實驗室制法中裝置的組裝順序為發(fā)生裝置一除雜裝置一收集

2

裝置一尾氣處理裝置。

(3)先“塞”后“定”原則。帶導(dǎo)管的塞子在燒瓶固定前塞好,

以免燒瓶固定后因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞儀器。

(4)“固體先放”原則。固體藥品應(yīng)在裝置固定前加入相應(yīng)容器

中。如C1的實驗室制法中圓底燒瓶內(nèi)的MnO固體應(yīng)在圓底燒瓶固定

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前裝入，以免圓底燒瓶固定后固體放入時損壞圓底燒瓶。

(5)“液體后加”原則。液體藥品在燒瓶固定后加入。如C1的

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實驗室制法中濃鹽酸應(yīng)在圓底燒瓶固定后通過分液漏斗緩慢加入。

(6)先查氣密性原則。儀器組裝好后先檢查裝置氣密性。

(7)先“趕或驗”后“加或點”原則。藥品裝入儀器后，多數(shù)

實驗要趕走空氣或在尾端出氣口驗純后再加熱或點燃?xì)怏w。

5.化學(xué)實驗基本操作的“不”

(1)化學(xué)藥品不能用手接觸，不能用鼻子直接湊到容器口去聞

氣味，絕不能品嘗。

(2)不得用燃著的酒精燈去點燃另一盞酒精燈，熄滅時不能用

嘴吹。

(3)容量瓶、量筒等定量容器，不能用作反應(yīng)器，也不能用于

溶解、稀釋或貯存液體。

(4)做完實驗，剩余藥品不得隨意丟棄，也不要放回原瓶(活

潑金屬鈉、鉀等必須放回原試劑瓶)。

(5)稱量有腐蝕性、易潮解的物質(zhì)時，不能用紙片。

(6)溫度計不能代替玻璃棒用于攪拌。

(7)剛加熱過的玻璃容器，不要用冷水沖洗或直接放在桌面上，

以免破裂。

6.實驗操作“先與后”

(1)加熱試管時，應(yīng)先均勻加熱后局部加熱。

(2)用排水法收集氣體時，先拿出導(dǎo)管再撤去酒精燈。

(3)收集氣體時，先排凈裝置中的空氣再收集。

(4)稀釋濃硫酸時，燒杯中先裝一定量蒸儲水再沿器壁緩慢注

入濃硫酸。

(5)點燃H、CH、CH等可燃?xì)怏w時，先檢驗純度再點燃。

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(6)檢驗鹵代燃中的鹵族元素時，在鹵代燒水解后的溶液中先

加稀硝酸酸化再加AgNO溶液。

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(7)檢驗NH(用紅色石蕊試紙)、C1(用淀粉-KI試紙)、HS

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［用Pb(CHC00)試紙］等氣體時，先用蒸儲水潤濕試紙再與氣體接

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觸檢驗。

(8)做固體藥品之間反應(yīng)的實驗時，一般先單獨研碎后再混合。

(9)滴定實驗時，用蒸儲水洗凈的滴定管先用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗后再

裝標(biāo)準(zhǔn)液；取用待測液時，先用待測液潤洗移液管后再移取液體；滴

定管讀數(shù)時先等1?2分鐘后再讀數(shù)；中和滴定實驗觀察錐形瓶中溶

液顏色的變化時，等半分鐘溶液顏色不變即為滴定終點。

(10)做焰色反應(yīng)實驗時，每做完一次實驗，伯絲應(yīng)先蘸上稀鹽

酸放在火焰上灼燒至無色，再做下一次實驗。

(H)用H還原CuO時，先通一段時間H,后加熱CuO,反應(yīng)完

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畢后先撤酒精燈，待固體冷卻后再停止通H。

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(12)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時，先將蒸儲水注入容量瓶

中，當(dāng)液面距離容量瓶刻度線1?2cm時，再改用膠頭滴管加蒸儲水

至刻度線。

(13)堿液濺到皮膚上，先用大量水沖洗后，再涂上硼酸溶液。

(14)酸液濺到皮膚上，先用大量水沖洗，然后涂上3%?5%的

NaHCO溶液。

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(15)檢驗蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時，先在水解后的溶液

中加NaOH溶液中和HSO,再加銀氨溶液或新制Cu(OH)加熱。

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(16)用pH試紙測定溶液pH時，先用玻璃棒蘸取待測溶液點到

pH試紙上，再將試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比，確定pH。

(17)配制和保存含F(xiàn)e、Sm+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶

液時，先將蒸儲水煮沸以趕走0,再溶解，并加入少量的相應(yīng)金屬

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粉末和相應(yīng)酸。

(18)稱量藥品時，先在托盤上各放兩張大小、質(zhì)量相等的紙(腐

蝕性藥品用燒杯等玻璃器皿)，再放藥品。加熱后的藥品先冷卻、后

稱量。

7.試劑的保存方法

保存依保存方法典型實例

據(jù)

防氧化密封或用后立即蓋好NaSO,>Na,S、KI溶液等用后立即蓋好

加入還原劑FeSO,溶液中加少量鐵屑

隔絕空氣K、Na保存在煤油里,Li保存在石蠟里，白磷

保存在水里

防與co?密封保存,減少露置時間NaOH溶液、呵叱溶液、石灰水、Na2。?固體

反應(yīng)等密封保存

防揮發(fā)密封，置于陰涼處濃鹽酸,濃氨水等密封后置于陰涼處

液封液溪用水封

防燃燒置于冷暗處，遠(yuǎn)離氧化劑,嚴(yán)禁火種苯、汽油、酒精等

防分解保存在棕色瓶中，置于冷暗處濃硝酸、AgNO：,溶液等

防水解加入酸(堿)抑制水解FeCl,溶液中加稀鹽酸,Na,S溶液中加NaOII

溶液3

防腐蝕能腐蝕橡膠的物質(zhì)用玻璃塞或塑料濃硝酸、KMnOj容液、氯水、濱水等會腐蝕

蓋橡膠

能腐蝕玻璃的物質(zhì)用塑料容器氫氟酸保存在塑料瓶中

防黏結(jié)堿性溶液用橡膠塞NaOH,Na,CO,、Na.,SiO,溶液等

8.實驗操作中的“防”

(1)防爆炸：點燃可燃性氣體(如H、CO、CH、CH、CH等)或用

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CO、H還原FeO、CuO之前，要檢驗氣體的純度。

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(2)防暴沸:配制HSO的水溶液或HSO的乙醇溶液時，要將密度

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大的濃硫酸緩慢加入水或乙醇中并不斷攪拌;加熱液體混合物時加入

沸石或碎瓷片。

⑶防中毒:制取有毒氣體(如Cl、CO、SO、HS、NO、NO等)時,

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應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行。

(4)防倒吸：加熱法制取并用排液法收集氣體或吸收溶解度較大

的氣體時,要注意熄滅酒精燈前先將導(dǎo)管從液體中取出。

9.常用的實驗安全裝置

(1)防倒吸裝置

(2)防堵塞裝置

(3)防污染裝置