人體酒精測(cè)定

人體酒精(jiǔjīng)測(cè)定電信(diànxìn)061張鵬贊0608140813第一頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件大的方面可以分為兩種方式(fāngshì)：1.血液測(cè)量法2.呼氣測(cè)量法第二頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件血液(xuèyè)測(cè)量法：1.濕化學(xué)法2.酶法3.氣相色譜法第三頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件呼氣(hūqì)測(cè)量法1.濕化學(xué)法2.氣相色譜3.電化學(xué)法4.紅外光譜法第四頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件濕化學(xué)法：原理(yuánlǐ)：采用滴定法3C2H6O+2K2Cr2O7+8H2SO4=>3CH3COOH+2Cr2(SO4)3(綠色(lǜsè))+11H2O+2K2SO4第五頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件用一特殊制造的E型玻璃毛細(xì)管從指尖或耳垂取約一定量的血，此毛細(xì)管事先涂布一層薄氟化鉀和草酸鉀的混合物以防止血液凝固。將血樣置于特殊設(shè)計(jì)的錐形瓶中，內(nèi)置過(guò)量重鉻酸鉀和濃硫酸，瓶頸上加一玻璃杯后放50℃水浴加熱2h，進(jìn)行乙醇擴(kuò)散及氧化。反應(yīng)(fǎnyìng)結(jié)束后剩余重鉻酸鉀用碘滴定法測(cè)出第六頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件缺點(diǎn)：濕化學(xué)法雖然原始(yuánshǐ)卻能測(cè)出是飲用過(guò)酒精。然而濕化學(xué)方法的最大缺陷是不能準(zhǔn)確測(cè)出血液乙醇濃度，因?yàn)橛衅渌麚]發(fā)性氣體的干擾，如甲醇、丙酮、乙醚等，它們也參與氧化反應(yīng)從而導(dǎo)致較高的血醇濃度。第七頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件酶法：原理(yuánlǐ)：乙醇脫氫酶（ADH）從肝臟和酵母中分離出來(lái)血液樣本加入酸使蛋白質(zhì)凝固，然后加入緩沖液（buffersolution）調(diào)整pH值至9.6,加入ADH、ALDH（乙醛脫氫酶）和輔酶NAD+。輔酶NAD+在氧化過(guò)程中轉(zhuǎn)變?yōu)镹ADH，測(cè)定NADH在340nm處的紫外光分光光度計(jì)吸收值，據(jù)此推算出乙醇的定量分析。第八頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件優(yōu)點(diǎn)：同濕化學(xué)方法相比，鑒于丙酮和乙醚等不是此酶的適合底物，這一方法大大提高了檢測(cè)的特異性，同時(shí)也可準(zhǔn)確地檢測(cè)糖尿病病人的血醇濃度。通過(guò)調(diào)整酶化學(xué)反應(yīng)條件(tiáojiàn)如pH值、反應(yīng)時(shí)間、溫度、乙醇脫氫酶等，甲醇就可氧化緩慢，而不至于干擾乙醇。另外，這一方法操作也較簡(jiǎn)單，并且可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，這在需檢測(cè)大量檢本時(shí)廣泛應(yīng)用第九頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件氣相色譜法：原理：將樣本混合物注入固定（stationaryphase），并由另一流動(dòng)相（mobilephase）流過(guò)此固定相，由于樣本混合物中各組分在不同的兩相中溶解、解析、吸附(xīfù)、脫離及其他親和力作用方式的差異，兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，各組分在兩相中反復(fù)多次受到上述各作用力的作用，因而各組分以不同的速度在固定相上移動(dòng)，從而得以互相分離。最后采用各種檢測(cè)手段對(duì)各種組分進(jìn)行定性和定量分析。第十頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件氣相色譜法是二十世紀(jì)五十年代出現(xiàn)的一項(xiàng)重大科學(xué)技術(shù)成就。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜的“氣”字指流動(dòng)相是氣體，“固”字指固定相是固體(gùtǐ)物質(zhì)。例如活性炭、硅膠等。氣液色譜的“氣”字指流動(dòng)相是氣體，“液”字指固定相是液體。例如在惰性材料硅藻土涂上一層角鯊?fù)?，可以分離、測(cè)定純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等雜質(zhì)。

第十一頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件原理：氣相色譜的流動(dòng)相為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當(dāng)多組分的混合樣品進(jìn)入色譜柱后，由于吸附劑對(duì)每個(gè)組分的吸附力不同，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后，各組分在色譜柱中的運(yùn)行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來(lái)，最先離開色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器，而吸附力最強(qiáng)的組分最不容易被解吸下來(lái)，因此最后離開色譜柱。如此，各組分得以在色譜柱中彼此(bǐcǐ)分離，順序進(jìn)入檢測(cè)器中被檢測(cè)、記錄下來(lái)。

第十二頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件氣相色譜法是指用氣體作為(zuòwéi)流動(dòng)相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動(dòng)相和固定相之間可以瞬間地達(dá)到平衡。另外加上可選作固定相的物質(zhì)很多，因此氣相色譜法是一個(gè)分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來(lái)采用高靈敏選擇性檢測(cè)器，使得它又具有分析靈敏度高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。

第十三頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件乙醇分析中，常用的色譜柱是填充柱，填料可以是多孔性顆粒吸附劑或均勻(jūnyún)地涂敷了一層很薄固體液膜的惰性載體，載氣多為惰性氣體，檢測(cè)器多用氫火焰離子化檢測(cè)器（flameionizationdetectou,FID）。第十四頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)在于，對(duì)已知范圍的多組分混合物進(jìn)行一次測(cè)定，可同時(shí)得到一個(gè)組分的定性和定量分析。缺點(diǎn)在于很難分析未知物，如果沒(méi)有已知的純品與之相對(duì)照，就很難判斷某一色譜峰究竟(jiūjìng)代表什么物質(zhì)。另外，定性分析時(shí)，也有干擾，因?yàn)椴煌奈镔|(zhì)可以有相同的保留時(shí)間。更重要的是，血液蛋白會(huì)阻塞色譜柱的小孔和加樣器的針頭，以致縮短色譜柱的使用壽命。第十五頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件20世紀(jì)70年代到現(xiàn)在，國(guó)外法醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中逐漸(zhújiàn)用頂空氣相色譜（HeadspaceGasChromatography,HS_GC）取代其他血液乙醇分析方法，這是一種分析有機(jī)揮發(fā)物的理想方法。通常先用內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)源———異丙醇稀釋血液樣品，調(diào)節(jié)氣體凈化器，待載氣的流量、溫度及基線穩(wěn)定后，將液態(tài)混合物用微量加樣器注入汽化室，在汽化室瞬間汽化的樣品在載氣帶動(dòng)下，就進(jìn)入色譜柱，以下同氣相色譜法。作為有大量樣本中的常規(guī)檢測(cè)，這種方法迅速而有效。發(fā)展(fāzhǎn)：第十六頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件20世紀(jì)80年代中期發(fā)展起來(lái)的色譜與質(zhì)譜或光譜的聯(lián)用技術(shù)，如氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC_MS），氣相色譜－傅立葉變換紅外光譜聯(lián)用儀（GC_FTIR），這就克服了難以分析未知物的缺點(diǎn)而用于分析復(fù)雜樣品中未知組分的結(jié)構(gòu)和含量，這樣使氣相色譜發(fā)揮了更大的作用。限于經(jīng)濟(jì)條件，我國(guó)目前(mùqián)多用一般酶法測(cè)定血液乙醇濃度，也有實(shí)驗(yàn)室開展氣相色譜法。第十七頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件呼氣測(cè)定法濕化學(xué)法：在歐洲，藥理學(xué)家Cushny進(jìn)行揮發(fā)性氣體通過(guò)肺排出機(jī)制的一系列小鼠實(shí)驗(yàn)研究，結(jié)果表明乙醇(yǐchún)濃度與肺泡氣及血液中的乙醇(yǐchún)濃度有一定關(guān)系。第十八頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件乙醇由肺的排出及其定量分析，他們也研究了體外不同溫度時(shí)所測(cè)乙醇的血-氣分配系數(shù)（blood-to-breathconversionfactor），每改1℃，大約變化(biànhuà)6.5%，當(dāng)體外31℃時(shí)所測(cè)的分配系數(shù)與人體血?dú)夥峙湎禂?shù)大體一致。第十九頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件第一代呼氣酒精分析裝置于20世紀(jì)30~40年代初出現(xiàn)，有“醉酒檢測(cè)器”、“毒物(dúwù)檢測(cè)器”和“乙醇檢測(cè)器”，“醉酒檢測(cè)器”和“毒物(dúwù)檢測(cè)器”中乙醇是被高錳酸鉀氧化，根據(jù)顏色由粉紅色變?yōu)闊o(wú)色來(lái)推測(cè)呼醇濃度第二十頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件缺點(diǎn)：受到許多生理?xiàng)l件的限制，如呼氣方式(fāngshì)等?！耙掖紮z測(cè)器”中乙醇是在高溫下被五氧化碘氧化，但其反應(yīng)非特異，并且儀器在不同地域使用時(shí)穩(wěn)定性較差。第二十一頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件氣相色譜：氣相色譜毒物檢測(cè)器和酒精分析儀在用于呼氣檢測(cè)時(shí)，前者(qiánzhě)對(duì)水蒸氣不敏感而后者對(duì)其敏感。現(xiàn)在氣相色譜毒物檢測(cè)器的某些型號(hào)仍在美國(guó)的許多州和加拿大應(yīng)用，它還可測(cè)事先用錮處理過(guò)的容器裝起來(lái)的氣體，這就使檢測(cè)沒(méi)有相應(yīng)檢測(cè)裝置的邊遠(yuǎn)地區(qū)的醉酒司機(jī)成為可能。第二十二頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件電化學(xué)法：原理：呼氣中乙醇被催化劑氧化成二氧化碳和水的過(guò)程中釋放出化學(xué)能，化學(xué)能經(jīng)能量(néngliàng)轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)換之后成電流通過(guò)電伏特表，表讀值越高，則乙醇濃度越高。第二十三頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件優(yōu)缺點(diǎn)：手控的電化學(xué)分析器如“酒精檢測(cè)器S-D2（AlcometerS-D2）”、“酒精檢測(cè)器7410（Alcotest7410"）”可單獨(dú)用手控制(kòngzhì)，宜作為路邊檢測(cè)的篩選裝置。它操作簡(jiǎn)單，雖然丙酮等不在電極氧化，但其他醇類、乙醛仍可被氧化，導(dǎo)致檢測(cè)準(zhǔn)確性和特異性受到影響，故應(yīng)用不是很廣泛。第二十四頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件紅外光譜法：應(yīng)用了紅外分光光度技術(shù)，易于控制并且可靠、穩(wěn)定。酒后的紅外線吸收光譜顯示出明顯(míngxiǎn)的吸收波段，易于鑒別。第二十五頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件最初(zuìchū)的單波長(zhǎng)紅外線呼氣酒精分析儀，如“毒物分析儀4001”（Intoxilyzer4011）和“毒物測(cè)定器3000”（Intoximeter3000）已被藝術(shù)型的多波長(zhǎng)分析儀取代，后者使用5種濾光鏡。第二十六頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件濾光片的作用：一定波長(zhǎng)的紅外線濾光鏡的數(shù)目已從1個(gè)增加到3個(gè)，近來(lái)更多，從3個(gè)到5個(gè)，主要是用來(lái)減少其他干擾，因許多(xǔduō)干擾性因素可能存在于人類呼出氣體中，從而導(dǎo)致錯(cuò)誤的濃度值。第二十七頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件呼氣分析儀——“酒精測(cè)試儀7110"”是一個(gè)最新產(chǎn)品，首次(shǒucì)兼容了紅外線在9.5μm處的吸收測(cè)量和用于乙醇鑒別定量分析的電生化方法，這種兩個(gè)獨(dú)立的分析感應(yīng)器的聯(lián)合應(yīng)用大大提高了檢測(cè)的敏感性和精確性。第二十八頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件呼醇測(cè)定作為血醇分析的一個(gè)補(bǔ)充，隨著呼氣測(cè)試設(shè)備最新技術(shù)的發(fā)展，像測(cè)試前的校驗(yàn)(xiàoyàn)、空氣阻塞的檢查、自動(dòng)呼氣采樣、抗干擾操作、單按鍵的測(cè)試順序和記錄的打印等微處理器控制的現(xiàn)代化技術(shù)的引進(jìn)，使得定量的呼氣分析儀在警察部門的使用中變的更加切實(shí)可行。其攜帶方便，操作簡(jiǎn)單，結(jié)果相對(duì)可靠，在歐洲一些國(guó)家也逐漸得到認(rèn)可。第二十九頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件設(shè)體重約為70KG的某人在短時(shí)間內(nèi)喝下2瓶啤酒，隔一定(yīdìng)時(shí)間測(cè)量他的血液中酒精含量,得到如下數(shù)據(jù)第三十頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件以2個(gè)小時(shí)為例，在1.33小時(shí)血液中酒精含量最高。司機(jī)每天晚上不多于(duōyú)喝三瓶啤酒，不會(huì)影響第二天的工作用2小時(shí)時(shí)間喝3瓶啤酒，在6個(gè)半小時(shí)后駕駛車輛是遵守交通規(guī)則的。第三十一頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件Thankyou!第三十二頁(yè)，共三十三頁(yè)。編輯課件內(nèi)容(n