第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法測試題-高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3(三)

第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》測試題

一、單選題（共12題）

1.乙基環(huán)己烷（）的一氯代物（不考慮立體異構(gòu)）有

A.3種B.4種C.5種D.6種

2.使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)物X的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定，相關(guān)結(jié)果如下:

100100

透

相

過

對(duì)?

豐

羈

度O-

伙/%

74

15

101520253035404550556065707540003000200015001000500

m/z波數(shù)/cm"

圖a圖b

且有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2組吸收峰，峰面積之比是1：1。下列說法正確的

是

A.由圖a可知X的相對(duì)分子質(zhì)量為43B.X的分子式為CJIQ,

C.X結(jié)構(gòu)中含有酷鍵D.X的結(jié)構(gòu)簡式為：CHjCOOCH,

3.實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是：

H2O

2C6H5CHO+NaOH------->C6H5CH2OH+C6H5COONa

（苯甲醛）（苯甲醇）（苯甲酸鈉）

C6H5COONa+HCl------?C6H5coOH+NaCl

（苯甲酸鈉）（苯甲酸）

已知苯甲醛易被空氣氧化：苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃,微溶于水，易溶于乙醛；苯甲酸

的熔點(diǎn)為121.7℃,沸點(diǎn)為249℃,微溶于水，易溶于乙酸；乙醛的沸點(diǎn)為34.8℃,難

溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖所示，根據(jù)以上信息判斷，下列說法錯(cuò)誤

的是

操作H廣乙醛

「乙醛溶液------->

KOH、H2O白色水、乙醛」產(chǎn)品甲

苯甲醛放置24h,糊狀物操作I-HC1廣產(chǎn)品乙

f水溶液-------?

操作mL水溶液

A.操作I是萃取分液

B.操作II蒸儲(chǔ)得到的產(chǎn)品甲是苯甲醇

c.操作ni過濾得到的產(chǎn)品乙是苯甲酸鈉

D.乙醛溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇

4.下列敘述正確的是

A.某有機(jī)物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O,可推出的結(jié)論是有機(jī)物屬于燒

B.某有機(jī)物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O,可推出的結(jié)論是有機(jī)物屬于燃的含氧衍生物

C.某有機(jī)物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O,通過測定有機(jī)物、CO2和H?0的質(zhì)量，可確

定有機(jī)物是否含有氧

D.甲烷在同系物中含碳量最高，因而是清潔能源

5.下列有機(jī)物的官能團(tuán)名稱和分類錯(cuò)誤的是

A.CH3c三CH,碳碳三鍵，快燒B.羥基，二元醉

C.CH3CH2OOCH,酯基，酯類D.CH2OH(CHOH)4CHO,羥基、醛基，單糖

6.下列有機(jī)物分子中的碳原子既有sp3雜化又有sp雜化的是

A.CH3CH=CH2B.CH3-CmCHC.CH3cH20HD.CHmCH

7.將有機(jī)物完全燃燒，生成CO2和H2O。將12.4g該有機(jī)物的完全燃燒產(chǎn)物通過濃硫

酸，濃硫酸增重10.8g,再通過堿石灰，堿石灰又增重了17.6g?下列說法不正確的是

A.該有機(jī)物的最簡式為CH3O

B.該有機(jī)物的分子式可能為CH3O

C.該有機(jī)物的分子式一定為C2H6。2

D.該有機(jī)物核磁共振氫譜中可能有兩個(gè)吸收峰

8.A、B兩種有機(jī)物都屬于煌類，都含有6個(gè)氫原子，它們的核磁共振氫譜如圖。下列

說法一定錯(cuò)誤的是

吸

吸

收

收

強(qiáng)

強(qiáng)

度

度

d3

A的核磁共振氫譜B的核磁共振氫譜

A.A是C2H,,,B是

B.A是C2H6，B是CH3cH=CH?

C.A是/\,B是CH3cH=CH?

D.A是八^,

B是HCmC—CH,—C三CCH,

9.下列化合物的類別與所含官能團(tuán)都正確的是

選項(xiàng)物質(zhì)類別官能團(tuán)

CH2OH

A6酚類-OH

BCH3CH2CH2COOH竣酸

—r—

0

C醛類-CHO

\/

DCH3-O-CH3醛類一C-0—C一

/\

A.AB.BC.CD.D

10.核磁共振(NMR)氫譜圖上有3個(gè)吸收峰的是

A.正丁烷B.甲苯

C.C2H50HD.BrCH2CH,CH,Br

11.擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對(duì)光穩(wěn)定

的澳氟菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列對(duì)該化合物的敘述不正確的是

A.屬于芳香族化合物B.不屬于鹵代煌

C.具有酯類化合物的性質(zhì)D.屬于醇類

12.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物下列說法正確的是

A.分子與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種

B.分子完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為2個(gè)

C.分子中所有碳原子可能共平面

D.分子可以在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)

二、非選擇題(共10題)

13.按要求回答下列問題：

(1)乙烷的結(jié)構(gòu)式為。

(2)丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為o

(3)分子中含有30個(gè)氫原子的飽和鏈狀烷燒的分子式為—o

(4)相對(duì)分子質(zhì)量為58的飽和鏈狀烷燃的結(jié)構(gòu)有一種，分別寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式:

(5)分子式為C5H12的直鏈烷煌的習(xí)慣命名為一，其一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體的

結(jié)構(gòu)簡式為一。

某芳香煌A的質(zhì)譜圖如圖所示：

100

80

60

40

20

0

30405060708090100110

質(zhì)荷比

(1)A的名稱為o

(2)A的一氯代物共有種。

(3)A分子中最多有個(gè)原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量0?中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別

增重___________g、___________g?

(5)A分子的核磁共振氫譜有組峰，峰面積之比為。

15.現(xiàn)有下列各組物質(zhì)：

①和(2)CH2=CH-CH,和CH2=CH-CH=CH2

Cl

ci

③H-8-a和H—C一H④；凡。和?H,0

H?

Cl

⑤CH3cH2cH,和CH3c(CHJ⑥?；沾和質(zhì)量數(shù)為238、中子數(shù)為146的原子

三和

(7)C2H5CCCH,CH3CH=CHCH=CH2

按要求用序號(hào)填空：

(1)互為同系物的是。

(2)互為同分異構(gòu)體的是o

(3)互為同位素的是。

(4)互為同素異形體的是。

(5)屬于同種物質(zhì)的是o

16.用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置測定某有機(jī)物樣品實(shí)驗(yàn)式的方法如下：將27.6g有機(jī)物樣品

放在裝置C的硬質(zhì)玻璃管中，緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后，再充分燃燒，精確測定裝置E

和F實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量，根據(jù)所測數(shù)據(jù)計(jì)算。

測得的數(shù)據(jù)如表所示:

裝置實(shí)驗(yàn)前/g實(shí)驗(yàn)后/g

E125.6143.6

F183.2253.6

(1)燃燒產(chǎn)物中水的物質(zhì)的量為o

(2)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是(寫出計(jì)算過程)。

17.燃燒法是測定有機(jī)化合物分子式的一種方法，準(zhǔn)確稱取某有機(jī)物樣品3.0g完全燃

燒，產(chǎn)物依次通過濃硫酸、濃堿溶液，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，稱得濃硫酸質(zhì)量增加1.8g,濃堿溶

液質(zhì)量增加4.4go

(1)求該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為

(2)若有機(jī)物相對(duì)氫氣的密度為30,該有機(jī)物的核磁共振氫譜如下圖所示，且該有機(jī)物

能與Na2cO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則其結(jié)構(gòu)簡式為

吸

收

強(qiáng)

度

單位位移3

(3)若該有機(jī)物既能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)簡式為.

18.有機(jī)物A由碳、氫、氧三種元素組成，經(jīng)測定其相對(duì)分子質(zhì)量為90,現(xiàn)取1.8gA

在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重1.08g,堿石灰增重

2.64go回答下列問題:

(l)1.8gA中所含氫原子、碳原子的物質(zhì)的量分別是

(2)通過計(jì)算確定該有機(jī)物的分子式.

0

火CH

19.乙酰苯胺(〉具有退熱鎮(zhèn)痛作用，在OTC藥物中占有重要地位。乙

酰苯胺可通過苯胺()和乙酸反應(yīng)制得，該反應(yīng)是放熱的可逆反應(yīng)。

已知：I.苯胺在空氣中易被氧化。

H.可能用到的有關(guān)性質(zhì)如下:

溶解度

相對(duì)分密度熔點(diǎn)沸點(diǎn)

名稱性狀

g/100g乙

子質(zhì)量g/cm3/℃/℃

g/100水

醇

棕黃色油

苯胺931.02-6.3184微溶00

狀液體

冰醋無色透明

601.0516.6117.90000

酸液體

乙酰135無色片狀1.21155?280?溫度高，溶較水中

苯胺晶體156290解度大大

I.制備乙酰苯胺的實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟1：在制備裝置加入9.2mL苯胺、17.4mL冰醋酸、0.1g鋅粉及少量水。

步驟2：小火加熱回流lh。

步驟3：待反應(yīng)完成，在不斷攪拌下，趁熱把反應(yīng)混合物緩慢地倒人盛有250mL冷水

的燒杯中，乙酰苯胺晶體析出。冷卻，減壓過濾(抽濾)，制得粗乙酰苯胺。

II.乙酰苯胺的提純

將上述制得的粗乙酰苯胺固體移人500mL燒杯中，加入100mL熱水，加熱至沸騰，

待粗乙酰苯胺完全溶解后，再補(bǔ)加少量蒸鐳水。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等雜

質(zhì)，在攪拌下微沸5min,趁熱過濾。待濾液冷卻至室溫，有晶體析出，稱量產(chǎn)品為10.8

g。

回答下列問題：

(1)寫出制備乙酰苯胺的化學(xué)方程式o

(2)將三種試劑混合時(shí)，最后加入的試劑是。

(3)步驟2：小火加熱回流lh,裝置如圖所示。a處使用的儀器為(填“A”、

“B”或"C”)，該儀器的名稱是o

(4)步驟I反應(yīng)體系的溫度控制在100C?105C,目的是。

(5)步驟n中，粗乙酰苯胺溶解后，補(bǔ)加少量蒸儲(chǔ)水的目的是。這種提純乙

酰苯胺的方法叫。

(6)乙酰苯胺的產(chǎn)率是(精確到小數(shù)點(diǎn)后1位)，導(dǎo)致實(shí)際值低于理論值的原

因不可能是(填字母標(biāo)號(hào))。

A.沒有等充分冷卻就開始過濾B.在抽濾時(shí)，有產(chǎn)物殘留在燒杯壁

C.乙酰苯胺中的乙酸未除干凈D.抽濾時(shí)乙酰苯胺有部分溶于水中

20.席夫堿在有機(jī)合成、液晶材料、植物生長調(diào)節(jié)等多個(gè)領(lǐng)域有重要用途。學(xué)習(xí)小組在

實(shí)驗(yàn)室中探究由對(duì)甲基苯胺(N乩)與苯甲醛(HO)在酸催化

下制備對(duì)甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿(/,M=195g.mor'),有關(guān)信息和

N

裝置如表。

物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性

對(duì)甲基苯

1070.9644200微溶于水，易溶于乙醇

胺

乙醇460.78-11478溶于水

苯甲醛1061.0-26179微溶于水，與乙醇互溶

溫度計(jì)

制備裝置水蒸氣蒸館裝置

回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)步驟：

①按圖安裝好制備裝置，檢驗(yàn)裝置的氣密性。向A中加入6.0g對(duì)甲基苯胺、5.0mL苯

甲醛、50mL乙醇和適量乙酸。其中分水器可接收并分離生成的水。乙醇的作用為

②控制反應(yīng)溫度為50℃,加熱回流至反應(yīng)結(jié)束。合適的加熱方式為；能說明反

應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為。

(2)純化產(chǎn)品：

①按圖安裝好水蒸氣蒸儲(chǔ)裝置，檢驗(yàn)裝置的氣密性。將A中反應(yīng)后余液轉(zhuǎn)移至D中，

在C中加入適量水，進(jìn)行蒸儲(chǔ)，將產(chǎn)品中的乙醇、對(duì)甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作

用為;儀器b的名稱為。

②蒸儲(chǔ)操作結(jié)束后，需先打開止水夾再停止加熱的原因?yàn)镺

③實(shí)驗(yàn)后將D中固體洗滌、干燥后，進(jìn)一步通過(填操作名稱)純化后，得到純

品6.0go本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品產(chǎn)率為(保留三位有效數(shù)字)。

21.通常用燃燒的方法測定有機(jī)物的分子式，可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐

加熱下充分燃燒，根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。如圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)

物分子式的常用裝置。

現(xiàn)準(zhǔn)確稱取1.8g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)燃燒后A管增重1.76g,

B管增重036g。請回答：

(1)根據(jù)氣流方向?qū)⒀b置進(jìn)行連接，其接口連接順序?yàn)椋篻-(每套裝置最多只能

用一次)。

(2)B管的作用是。

(3)E中應(yīng)盛裝的試劑是。

(4)該有機(jī)物的最簡式為。

(5)如果把CuO網(wǎng)去掉，A管增重將(填“增大”“減小”或“不變”)。

(6)要確定該有機(jī)物的分子式，還必須知道的數(shù)據(jù)是(填序號(hào))。

A.消耗液體E的質(zhì)量B.樣品的摩爾質(zhì)量C.CuO固體減小的質(zhì)量

D.C裝置增加的質(zhì)量E.燃燒消耗0?的物質(zhì)的量

(7)有人認(rèn)為該裝置還有缺陷，請補(bǔ)充完整______。

22.?短周期主族元素A,B,C,D,E,F的原子序數(shù)依次增大，它們的原子核外電子

層數(shù)之和為13。B的化合物種類繁多，數(shù)目龐大；C,D是空氣中含量最多的兩種元素，

D,E兩種元素的單質(zhì)反應(yīng)可以生成兩種不同的離子化合物；F為同周期半徑最小的元

素。試回答以下問題：

(DE2D2的電子式：—o

(2)B與鎂形成的Imol化合物Q與水反應(yīng)，生成2moiMg(OH)2和Imol燒，該燃分子中

碳?xì)滟|(zhì)量比為9：1,煌的電子式為—,Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為—。

(3)A,C,D,E的原子半徑由大到小的順序是一(用元素符號(hào)表示)。

(4)元素B和F的非金屬性強(qiáng)弱，B的非金屬性—于F(填“強(qiáng)”或“弱”)，并用化學(xué)方程式

證明上述結(jié)論―O

參考答案:

I.D

該分子內(nèi)共有6種氫原子：其中六元環(huán)上有四種，乙基上有2種，則其一氯代物共有6種，

D項(xiàng)正確；

答案選D。

2.D

由有機(jī)物X的質(zhì)譜圖可知，其相對(duì)分子質(zhì)量為74,由題給紅外光譜圖可知，該有機(jī)物中含

C-O-C,C=0、-CH3結(jié)構(gòu)，又因其相對(duì)分子質(zhì)量為74,結(jié)合核磁共振氫譜圖上有2組吸收峰

可知該分子中含2個(gè)-CH3,則X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOCH、，據(jù)此分析作答。

A.由分析可知，其相對(duì)分子質(zhì)量為74,A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為C&COOCH”則X的分子式為C3H60”B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOCH,,含有酯基，不含酸鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤：

D.由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為：CH,COOCH3,D項(xiàng)正確；

答案選D。

3.C

A.從過程上看操作I得到乙酸溶液和水溶液，這兩個(gè)是互不相溶的液體，采用萃取和分液

的方法，選項(xiàng)A正確；

B.操作H利用了苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃,乙醛的沸點(diǎn)為34.8℃,兩者互溶，利用沸點(diǎn)不

同，采用蒸儲(chǔ)的方法得到乙醛和苯乙醇，選項(xiàng)B正確；

C.操作HI水溶液中加入鹽酸，苯甲酸鉀轉(zhuǎn)變成苯甲酸，苯甲酸不溶于水，采用過濾的方法

進(jìn)行分離，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.苯甲醛在氫氧化鉀中生成苯乙醇和苯甲酸鉀，根據(jù)制備苯甲酸和苯乙醇的制備過程，乙

醛溶液溶解的主要成分是苯甲醇，選項(xiàng)D正確；

答案選C。

4.C

A.燃的含氧衍生物完全燃燒產(chǎn)物也只有二氧化碳和水，故該有機(jī)物不一定為嫌類，A錯(cuò)誤；

B.煌類物質(zhì)完全燃燒產(chǎn)物也只有二氧化碳和水，故該有機(jī)物可能為燒類，不一定為煌的含

氧衍生物，B錯(cuò)誤；

C.有機(jī)物完全燃燒生成二氧化碳和水，說明有機(jī)物中一定含有C、H兩種元素，C、H質(zhì)

量可以根據(jù)質(zhì)量守恒確定，再根據(jù)有機(jī)物的質(zhì)量減去C和H的質(zhì)量確定是否有氧元素，C

正確；

D.烷煌(C?H2?+2)是含氫量最高的有機(jī)物，甲烷(CH4)是含氫量最高的烷燃，故甲烷的

含碳量最低，D錯(cuò)誤；

故選C。

5.B

A.丙快，官能團(tuán)及分類均正確，不符題意；

B.對(duì)苯二酚，官能團(tuán)名稱正確，分類錯(cuò)誤，該有機(jī)物應(yīng)屬于酚，描述錯(cuò)誤，符合題意；

C.甲酸乙酯，官能團(tuán)及分類均正確，不符題意；

D.葡萄糖，官能團(tuán)及分類均正確，不符題意；

綜上，本題選B。

6.B

A.CH3cH=CH2中雙鍵碳為sp?、單鍵碳為sp3,故不選A；

B.CH3-C三CH中三鍵碳為sp、單鍵碳為sp3,故選B；

C.CH3cH20H中碳原子均為sp3雜化，故不選C；

D.CH三CH中碳原子只有sp雜化，故不選D；

選B?

7.B

濃硫酸增重的為水的質(zhì)量，堿石灰增重的為二氧化碳的質(zhì)量，根據(jù)〃=普計(jì)算出水、二氧化

碳的物質(zhì)的量，再根據(jù)質(zhì)量守恒確定含有氧元素的質(zhì)量及物質(zhì)的量;根據(jù)c、H、0元素的物

質(zhì)的量之比得出該有機(jī)物達(dá)到最簡式，根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及核磁共振氫譜的知識(shí)對(duì)各選

項(xiàng)進(jìn)行判斷。

有機(jī)物完全燃燒，生成C02和H2O。將12.4g該有機(jī)物的完全燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫

8g

酸增重10.8g,增加質(zhì)量為水的質(zhì)量，m(H20)=10.8g,n(H2O)=*0'=0.6mol,

18g/mol

n(H)=2n(H2O)=2x0.6mol=1.2mol,m(H)=1.2g；再通過堿石灰,堿石灰增重17.6g為CCh

17.6g

的質(zhì)量，/?(CO2)=44g/rnol(C)=0.4molxl2g/mol=4.8g,m(C)+"?(H)=1.2g+4.8g=6

6.4s

g<12.4g,則,"(O)=2.4g—6g=6.4g,n(O)=——-=0.4mol,〃(C)：“(H)：n(O)=0.4mol：

16g/mol

1.2mol：0.4mol=l：3：1,所以物質(zhì)中N(C)：MH)：MO)=1：3：1,故該有機(jī)物的最簡式

為CH3OO

A.根據(jù)分析可知，該有機(jī)物的最簡式為CH3O,A正確；

B.該有機(jī)物分子中只含有C、H、O三種元素，H原子數(shù)只能為偶數(shù)，其分子式不可能為

CH3O,B錯(cuò)誤;

C.設(shè)該有機(jī)物分子式為(CH3O)”當(dāng)n=2時(shí),得到的分子式C2H6。2中H原子已經(jīng)達(dá)到飽和，

所以該有機(jī)物分子式為C2H6。2,C正確；

D.若該有機(jī)物為乙二醇，乙二醇的分子中含有兩種等效H,則其核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收

峰，D正確；

故合理選項(xiàng)是B。

8.A

由題干有機(jī)物A、B的核磁共振氫譜圖信息可知，A只有1種吸收峰，B有3種吸收峰，據(jù)

此分析解題。

A.A是C2&只有1種氫原子，B是&J也是1種氫原子，A符合題意；

B.A是C2H6只有1種氫原子，B是CH3cH=C也含有3種氫原子，B不合題意；

C.A是/八、只有1種氫原子,B是CH3cH=CH?含有3種氫原子，C不合題意；

D.A是/、只有1種氫原子,B是HC=C—CH?—C三CC也含有3種氫原子，D不合題

忌JA?-；

故答案為：Ao

9.D

A.含有醇羥基，屬于醇類，A錯(cuò)誤；

B.含有竣基，官能團(tuán)是一COOH,屬于竣酸，B錯(cuò)誤；

C.含有酯基，官能團(tuán)是一COO一,屬于酯類，C錯(cuò)誤；

D.含有醛鍵，屬于醛類，D正確。

答案選D。

10.C

A.CH3cH2cH2cH3中有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰，A錯(cuò)誤；

CH3

c.GHQH中有3種氫原子，核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰，C正確；

D.BrCH2cH《H^Br中有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰，D錯(cuò)誤;

故選C。

11.D

A.該有機(jī)化合物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A正確；

B.該有機(jī)化合物中含有氧、氮等元素，不屬于鹵代燒，B正確；

C.該有機(jī)化合物分子中含有酯基，具有酯類化合物的性質(zhì)，C正確；

D.該有機(jī)化合物分子中不含羥基，不屬于醉類，D錯(cuò)誤；

故選Do

12.A

HO—>

/PCOH

A.分子中含有1個(gè)酰胺基，分子與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成和

碳酸鈉溶液，鈉鹽只有破酸鈉這1種，A正確：

B.分子完全水解后所得有機(jī)物分子中手性破原子數(shù)目為1個(gè)，如圖所示

C.苯分子是平面結(jié)構(gòu)、醛基是平面結(jié)構(gòu)、碳碳單鍵是四面體結(jié)構(gòu)，飽和碳原子及其相連的

原子最多三個(gè)共面，則分子中所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；

D.含醇羥基的有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)的條件為：濃硫酸、加熱，D錯(cuò)誤；

答案選A。

13.(l)H-C-C-H

(2)CH3cH2cH3

⑶Cl4H30

(4)2CH3cH2cH2cH3、CH,CH(CH,)2

⑸正戊烷C(CH3)4

【解析】(1)

HH

乙烷的分子式為c2H6，其結(jié)構(gòu)式為H-C-C-H；

HH

(2)

丙烷的分子式為gHg,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2cH、；

(3)

由烷燒的分子通式CnH2n*2(n為正整數(shù))可知，2n+2=30,n=14,其分子式為Cx%。；

(4)

由烷燒的分子通式可知，14n+2=58,n=4,C4Hm的同分異構(gòu)體有2種，分別為

CH,CH2cH2cH3和CH3cH(CHJ,；

(5)

分子式為CsHn的直鏈烷煌的習(xí)慣命名為正戊烷，其一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體則其分

子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4?

14.甲苯4137.230.841：2：2：3

(1)根據(jù)A為芳香燒可知A含苯環(huán)，根據(jù)質(zhì)荷比最大值為92可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為92,

用商余法知A的分子式為C7H8,A為甲苯。故答案為：甲苯；

(2)甲苯中苯環(huán)上的一氯代物有3種，即氯原子取代與甲基相鄰、相間、相對(duì)的位置上的氫

原子，甲基上還有1種，即氯原子取代甲基上的氫原子，共4種。故答案為：4：

(3)苯的所有原子共平面，甲烷分子中與碳原子共平面的氫原子最多有兩個(gè)，甲苯是由甲基

取代苯的一個(gè)氫原子構(gòu)成的，所以最多有13個(gè)原子共平面。故答案為：13；

(4)9.2g甲苯的物質(zhì)的量是0.1mol,完全燃燒可得().4molHQ和(“molC。?，即7.2gH2O和

30.8gCO2o故答案為：7.2；30.8；

(5)甲苯分子中有4種氫，A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3。故

答案為：4；1：2：2：3。

15.⑤⑦⑥①③④

⑴CH,CH2cH③和CH3c(CHJ的結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差2個(gè)CH?,二者互為同系物，故

填⑤；

三CCH和CH3cH=CHCH=CH?的分子式相同，均是C、%,結(jié)構(gòu)不同，互為同分異

構(gòu)體，故填⑦；

(3)質(zhì)量數(shù)為238、中子數(shù)為146的原子的質(zhì)子數(shù)為238-146=92,與皆A的質(zhì)子數(shù)相同，中子

數(shù)不同，二者互為同位素，故填⑥；

(4)。2和是由氧元素形成的不同單質(zhì)，二者互為同素異形體，故填①；

?CI

(5)H-%-H和H—I-Cl均表示二氯甲烷，是同種物質(zhì)，；HQ和:H,O均表示水分子，屬于

&H

同種物質(zhì)，故填③④。

16.(1)1.0mol

⑵C4H5。

為了能準(zhǔn)確測量有機(jī)物燃燒生成的CO2和H2O,實(shí)驗(yàn)前要先通入除去CO2和HzO蒸氣的空

氣，以排除裝置內(nèi)的空氣中CO2和比對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾。其中裝置A中盛有NaOH溶液用于除

去CCh，裝置B中濃硫酸作用是干燥空氣，在裝置C中有機(jī)物發(fā)生燃燒反應(yīng)，D中CuO可

以使未完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CCh，E和F一個(gè)吸收生成的周0,一個(gè)吸收生成的CO”

應(yīng)先吸水后再吸收CO2，所以E內(nèi)裝的CaCb或P2O5，而F中為堿石灰，而在F后應(yīng)再加

入一個(gè)裝置防止外界空氣中CO2和H2O進(jìn)入的裝置，據(jù)此解答。

(1)裝置E的作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的H2O,根據(jù)裝置E吸收水分前后的質(zhì)量差可計(jì)算出水

18g

的質(zhì)量為/n(HO>143.6g-125.6g=18g,所以產(chǎn)生水的物質(zhì)的量為〃("0)=/，,=1.Omol；

2-18g/mol

(2)根據(jù)上述計(jì)算可知n(H2O)=1.0mol,根據(jù)裝置F吸收CO之前后的質(zhì)量差可知反應(yīng)產(chǎn)生

70.4g

CO2的質(zhì)量為nz(CO2)=253.6g-183.6g=70.4g,/?(CO2)=^—=1.6mol,則根據(jù)兀素守恒

可知w(H)=2n(H2O)=2mol,w(H)=2molx1g/mol=2mol；n(C)=M(CO2)=1.6mol,m(C)=1.6

molxl2g/mol=19.2g,則在27.6g有機(jī)物樣品含O的質(zhì)量是皿O)=27.6g-2g-19.2g=6.4g,

64g

所以〃(O)=———-=0.4mol,n(C)：〃(H)：n(O)=1.6mol：2mol：0.4mol=4：5：1,所以該

16g/mol

物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是C4H5O。

17.(1)CH2O

(2)CH3COOH

(3)HOCH2CHO

【解析】(1)

由己知：有機(jī)化合物完全燃燒，產(chǎn)物僅為CO2和水蒸氣，將生成物依次用濃硫酸和堿石灰

充分吸收，濃硫酸增重1.8g,堿石灰增重4.4g；因?yàn)闈饬蛩嵛账|(zhì)量增加，所以H2O的

182

質(zhì)量是1.8g；因?yàn)閴A石灰吸收CO2,所以CO2質(zhì)量是4.4g；3.0g有機(jī)物中：MH)；』。：］：。］」

4.4s

x2=0.2mol,n(C)=^j?pr=0.1mol,所以氫、碳兩種元素的質(zhì)量分別為0.2g、1.2g,

n(O)=當(dāng)生&臀=0.1mol,故該有機(jī)物的(最簡式)實(shí)驗(yàn)式為CEO；

log.mol

(2)

若有機(jī)物相對(duì)氫氣的密度為30,則其相對(duì)分子質(zhì)量為氫氣相對(duì)分子質(zhì)量的30倍，即為60,

又該有機(jī)物能與Na2c溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則分子中有竣基；且該有機(jī)物的核磁共振氫譜

有兩種吸收峰，則說明分子中含2種不同環(huán)境的氫原子，且氫原子的個(gè)數(shù)比等于吸收強(qiáng)度之

比，為1:3,則推知該有機(jī)物為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOH。

(3)

若該有機(jī)物既能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明分子中含羥基，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含醛基，

則結(jié)合最簡式為CH2O可推知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2cHO。

18.0.12mol0.06molC3H6。3

濃硫酸增重為水的質(zhì)量,根據(jù)水的質(zhì)量，確定水的物質(zhì)的量，進(jìn)一步確定氫原子的物質(zhì)的量，

同理得碳原子的物質(zhì)的量，再根據(jù)有機(jī)物的質(zhì)量和相對(duì)分子質(zhì)量確定A的物質(zhì)的量，進(jìn)一

步求得C、H、O的原子個(gè)數(shù)，最后確定有機(jī)物A的分子式。

⑴濃硫酸增重1.08g為水的質(zhì)量，則n(H20)=■^篙=0.06mol,n(H)=2n(H20)=0.12mol;堿石

264。

灰增重2.64g為燃燒生成CO2的質(zhì)量,n(CO2)=訴扁=0.06mol,則n(C)=0.06mol.故答案為：

0.12mol,0.06mol

⑵因?yàn)閙(A)=1.8g,M(A)=90g/mol,所以n(A)=4窗=/扁=0。201。1,所以N(C)嗽黑;

0.12mol90-12x3-1x6

=3,N(H)==6,則N(O)==3,所以該有機(jī)物的分子式為C3H6O3.故答案

0.02mol16

為:CJW

0

19.(1)、也+CH3coOHJ火+HO

N^CH,2

H

⑵苯胺

(3)A直形冷凝管

(4)有利于水蒸氣儲(chǔ)出，減少乙酸儲(chǔ)出

(5)減少趁熱過濾時(shí)乙酰苯胺的損失(或防止趁熱過濾時(shí)溫度降低有部分乙酰苯胺析出而

造成損失)重結(jié)晶

(6)79.3%C

(1)

苯胺和冰醋酸生成乙酰苯胺，化學(xué)方程式為:

+比0。

(2)

苯胺在空氣中易被氧化，應(yīng)先加入鋅粉和醋酸，最后加入苯胺，鋅粉與醋酸反應(yīng)生成氫氣,

可以排出裝置中的空氣，保護(hù)苯胺不被氧化。

(3)

小火加熱回流lh,則a處使用的儀器為直形冷凝管，答案選A。

(4)

步驟I反應(yīng)體系的溫度控制在100℃?105℃,水的沸點(diǎn)低于乙酸，目的是有利于水蒸氣儲(chǔ)

出，減少乙酸餓出。

(5)

步驟II中，粗乙酰苯胺溶解后，補(bǔ)加少量蒸儲(chǔ)水的目的是：減少趁熱過濾時(shí)乙酰苯胺的損

失(或防止趁熱過濾時(shí)溫度降低有部分乙酰苯胺析出而造成損失)

;這種提純乙酰苯胺的方法叫重結(jié)晶。

(6)

900騏m9.384_

9.2mL苯胺的物質(zhì)的量為:mol,NHJCH3coOH

93g/mol93

A°93841

A+比0可知，理論上A的物質(zhì)的量為：蕓mol,則乙酰

N^CH,N^CH,93

HH

-10維----------xl00%=79.3%

苯胺的產(chǎn)率為：9384mol?135g/mo,

A.乙酰苯胺在溫度高時(shí)，溶解度大，沒有等充分冷卻就開始過濾，使得產(chǎn)率偏低，實(shí)際值

低于理論值，A正確；

B.在抽濾時(shí)，有產(chǎn)物殘留在燒杯壁，使得產(chǎn)率偏低，實(shí)際值低于理論值，B正確；

C.乙酰苯胺中的乙酸未除干凈，會(huì)使乙酰苯胺質(zhì)量偏大，可能導(dǎo)致實(shí)際值高于于理論值,

C錯(cuò)誤;

D.抽濾時(shí)乙酰苯胺有部分溶于水中，使得產(chǎn)率偏低，實(shí)際值低于理論值，D正確;

答案選C。

20.作溶劑，使反應(yīng)物充分混合水浴加熱分水器中水不再增加平衡壓強(qiáng)，檢驗(yàn)

固體產(chǎn)品是否堵塞導(dǎo)管牛角管防止D中液體倒吸入C中重結(jié)晶65.2%

V

有機(jī)物的制備原理為Y^—NHZ+C^CHOT22^

/+H2O,水浴

加熱，蒸鐳分離，結(jié)晶純化，計(jì)算純度。

(1)①反應(yīng)物都是有機(jī)物，加入乙醇的作用是作溶劑，使反應(yīng)物充分混合;

②需要準(zhǔn)確控制反應(yīng)溫度為50℃,則應(yīng)采用水浴加熱的方式;對(duì)甲基苯胺(Y2^NHZ)

與苯甲醛(H0)在酸催化下生成對(duì)甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿

八八.人/+H2O；當(dāng)分水器中水不再增加時(shí)，說明反應(yīng)結(jié)束；

UN

(2)①制備水蒸氣的裝置中壓強(qiáng)較大，管a的作用為平衡壓強(qiáng)，檢驗(yàn)固體產(chǎn)品是否堵塞導(dǎo)管；

儀器b的名稱為牛角管；

②反應(yīng)停止后，裝置C內(nèi)壓強(qiáng)較小，若此時(shí)打開止水夾，D中液體倒吸入C中；

③晶體經(jīng)重結(jié)晶后可進(jìn)一步純化；5.0m1苯甲醛的質(zhì)量為m=1.0g/mlx5.0ml=5g,由關(guān)系式可

苯甲醛~對(duì)甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿

得理論上制得產(chǎn)品的質(zhì)量為106g195g,m=9.198g,產(chǎn)率為

5gm

^—x100%=65.2%。

9.198

21.(l)f,e接h,i接c或(d),d或(c)接a或(b)

(2)吸收生成的水蒸氣，測定水的質(zhì)量

(3)H2O2

(4)CHO2

⑸減小

(6)B

(7)需要在A后再連接1個(gè)A裝置

實(shí)驗(yàn)原理是測定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時(shí)生成CO?和H2O的質(zhì)量，來確定是否含氧及

C、H、。的個(gè)數(shù)比，求出最簡式。因此生成Ch后必須除雜(主要是除H2O),A用來吸收

二氧化碳，測定生成二氧化碳的質(zhì)量，B